1、一、單選題（共 50 道試題，共 100 分。）V 1.  不能用于治療甲狀腺危象的藥物是 A. 大劑量碘劑B. 丙硫氧嘧啶C. 普萘洛爾D. 甲苯磺丁脲E. 卡吡嗎唑      滿分：2  分2.  磺酰脲類藥物與下列哪些藥物合用不會引起低血糖反應： A. 保泰松B. 糖皮質激素C. 水楊酸鈉D. 青霉素E. 吲哚美辛      滿分：2  分3.

2、0; 口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這種現象是因為： A. 氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C. 氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合，使游離的苯妥英鈉增加D. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加      滿分：2  分4.  能干擾DNA拓撲異構酶I的活性，從而抑制DNA合成的藥物為： A. 長春堿B. 絲裂霉素C. 喜樹堿D. 羥基脲E. 阿糖胞苷   

3、;   滿分：2  分5.  對支氣管平滑肌上的2受體具有選擇性興奮作用的藥物是： A. 特布他林B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 氨茶堿      滿分：2  分6.  青霉素類最嚴重的不良反應為： A. 過敏性休克B. 腎毒性C. 耳毒性D. 肝毒性E. 二重感染      滿分：2  分7.  治療呆小病的

4、藥物是： A. 甲巰咪唑B. 小劑量碘C. 甲狀腺素D. 丙硫氧嘧啶E. 卡比馬唑      滿分：2  分8.  普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是： A. 抑制心肌收縮力，減慢心率B. 擴張冠脈C. 降低心臟前負荷D. 降低左室壁張力E. 以上都不是      滿分：2  分9.  乙酰膽堿舒張血管機制為： A. 促進PGE的合成與釋放B. 激動血管平滑肌上2受體C. 直接松馳血管平滑肌D.

5、激動血管平滑肌M受體E. 激動血管內皮細胞M受體      滿分：2  分10.  普萘洛爾禁用于支氣管哮喘的原因是： A. 1受體阻斷作用B. 膜穩定作用C. 突觸前膜受體阻斷作用D. 抑制代謝作用E. 2受體阻斷作用      滿分：2  分11.  對淺表癬菌感染深部念珠菌感染均有效的光譜抗真菌藥是： A. 氟胞嘧啶B. 酮康唑C. 兩性霉素BD. 致霉菌素E. 灰黃霉素 

6、0;    滿分：2  分12.  地西泮(安定)的作用機制是： A. 不通過受體，直接抑制中樞B. 作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力C. 作用于GABA受體，增強體內抑制性遞質的作用D. 誘導生成一種新蛋白質而起作用E. 以上都不是      滿分：2  分13.  下列哪種不是華法林的禁忌征: A. 消化性潰瘍活動期B. 活動性出血C. 嚴重高血壓D. 對肝素過敏患者E. 有近期手術史者&#

7、160;     滿分：2  分14.  可選擇性阻斷胃壁細胞M受體，抑制胃酸分泌的藥物： A. 哌侖西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奧美拉唑E. 氫氧化鎂      滿分：2  分15.  對氨基糖苷類抗生素不敏感的是： A. 革蘭陰性球菌B. 金葡菌C. 銅綠假單胞菌D. 腸桿菌E. 厭氧菌      滿分：2  分16

8、.  苯海拉明不具備的藥理作用是 A. 鎮靜B. 止吐C. 抗過敏D. 減少胃酸分泌E. 催眠      滿分：2  分17.  毒扁豆堿屬于何類藥物? A. 膽堿酯酶復活藥B. M膽堿受體激動藥C. 抗膽堿酯酶藥D. N1膽堿受體阻斷藥E. N2膽堿受體阻斷藥      滿分：2  分18.  細菌對青霉素耐藥的機制： A. 產生-內酰胺酶B. 合成更多的PABAC. 產生純

9、化酶D. 改變細胞膜的通透性E. 核蛋白體結構改變      滿分：2  分19.  麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是： A. 乙醚吸人麻醉B. 硫噴妥鈉靜脈麻醉C. 蛛網膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸潤麻醉      滿分：2  分20.  強心苷治療心衰的原發作用是： A. 使已擴大的心室容積縮小B. 增加心臟工作效率C. 增加心肌收縮性D. 減慢心率E. 降低室壁肌張力及心肌耗

10、氧量      滿分：2  分21.  有關呋喃妥因的論述，正確的是： A. 對腸球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B. 血藥濃度低，不適用于全身感染的治療C. 酸化尿液可增強其抗菌作用D. 不良反應為周圍神經炎E. 以上均正確      滿分：2  分22.  心血管系統不良反應較少的平喘藥是下列哪一種藥物 A. 茶堿B. 異丙腎上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黃堿E. 腎上腺素  &

11、#160;   滿分：2  分23.  不用鈣拮抗藥治療的疾病是： A. 肺動脈高壓B. 偏頭痛C. 心絞痛D. 高血壓E. 心動過緩      滿分：2  分24.  孕婦不宜應用的H1受體阻滯藥是 A. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是      滿分：2  分25.  用哌唑嗪降壓不引起心

12、率加快的原因是： A. 阻斷1受體而不阻斷2受體B. 阻斷1與2受體C. 阻斷1與受體D. 阻斷2受體E. 以上均不是      滿分：2  分26.  毒蕈堿中毒時應首選何藥治療 A. 阿托品B. 毒扁豆堿C. 毛果蕓香堿D. 新斯的明E. 氨甲酰膽堿      滿分：2  分27.  硫脲類藥物的最嚴重不良反應是： A. 粒細胞缺乏B. 藥熱C. 甲狀腺腫大D. 突眼加重E. 甲狀腺素缺乏&#

13、160;     滿分：2  分28.  某一弱酸性藥物pKa4.4，當尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時，血中藥物濃度是尿中藥物濃度的： A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍      滿分：2  分29.  氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機制是： A. 抑制細胞壁的合成B. 影響細菌胞漿膜通透性C. 抗葉酸代謝D. 抑制細菌蛋白質的合成E. 抑制核酸代謝 &

14、#160;    滿分：2  分30.  糖皮質激素治療哪種休克效果最佳： A. 感染中毒性休克B. 低血容量性休克C. 過敏性休克D. 心源性休克E. 疼痛性休克      滿分：2  分31.  奎尼丁和利多卡因對浦氏纖維細胞動作電位的共同作用是： A. 0位相除極速度明顯減慢B. 動作電位時程延長C. 絕對ERP延長D. 4相自發除極速度減慢E. 相對ERP縮短    &

15、#160; 滿分：2  分32.  藥物的內在活性指： A. 藥物對受體親和力的大小B. 藥物穿透生物膜的能力C. 受體激動時產生效應的大小D. 藥物的脂溶性高低E. 藥物的水溶性大小      滿分：2  分33.  強心苷中毒所致的心律失常一般首選： A. 奎尼丁B. 苯妥英鈉C. 普魯卡因胺D. 維拉帕米E. 胺碘酮      滿分：2  分34. &

16、#160;對青霉素最易產生耐藥的細菌是： A. 腦膜炎球菌B. 肺炎桿菌C. 肺炎球菌D. 金黃色葡萄球菌E. 溶血性鏈球菌      滿分：2  分35.  在大環內酯類中，對革蘭陽性菌、嗜肺軍團菌、肺炎衣原體作用最強的是： A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麥迪霉素D. 紅霉素E. 克林霉素      滿分：2  分36.  房室結功能衰竭伴心臟驟停的心跳復蘇藥最佳是： A. 氯化鈣B. 利多

17、卡因C. 去甲腎上腺素D. 異丙腎上腺素E. 苯上腎腺素      滿分：2  分37.  用地高辛治療某腎功正常的慢性充血性心功不全患者，每日維持量（0.25 mg/日，口服）給藥方式，患者服藥后心功不全癥狀逐漸好轉，但在用藥后一周左右出現惡心、食欲不振、 心悸等癥狀，心電圖檢查可見頻發室性早搏并伴有度房室傳導阻滯，此時應： A. 停用地高辛，加服苯妥英B. 地高辛減量至0.125mg/日C. 停用地高辛，加服氫氯噻嗪D. 地高辛量不變，加服苯妥英E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸鈣 

18、     滿分：2  分38.  青霉素G所致過敏性休克應首選的藥物： A. 去甲腎上腺素B. 腎上腺素C. 潑尼松D. 葡萄糖酸鈣E. 苯海拉明      滿分：2  分39.  -內酰胺類藥物的作用靶點： A. 細胞質B. 粘液層C. PBPsD. 粘肽層E. 細胞外膜      滿分：2  分40.  

19、對肝素的正確描述是： A. 僅在體內有抗凝作用B. 直接抑制多種凝血因子的活化C. 可抑制血小板聚集D. 可以口服給藥E. 用于DIC的晚期治療      滿分：2  分41.  黃體酮可用于 A. 先兆流產B. 絕經期前乳腺癌C. 卵巢功能不全和閉經D. 骨髓造血功能低下E. 腎上腺皮質功能減退      滿分：2  分42.  嗎啡的鎮痛作用最適用于： A. 其他鎮痛藥無效時的急性銳痛B. 神

20、經痛C. 腦外傷疼痛D. 分娩止痛E. 診斷未明的急腹癥疼痛      滿分：2  分43.  下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血： A. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀釋后口服D. 去氧腎上腺素靜脈滴注E. 異丙腎上腺素氣霧吸入      滿分：2  分44.  苯妥英鈉與雙香豆素合用，后者的作用: A. 增強B. 減弱C. 起效快D. 作用時間長E. 增加吸收      滿分：2  分45.  何藥易于通過血腦屏障? A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 東莨菪堿D. 多巴胺E. 新斯的明      滿分：2