1、西華師范大學(xué)學(xué)生試卷20 年 月 日 - 學(xué)年第 學(xué)期 考室題號(hào)一二三四五六七八九十總分閱卷教師得分2018年6月儀器分析模擬試題選自往年期末真題總分：300分得分閱卷人 一、填空題（每空1分，共63分）1、光譜法是通過(guò)檢測(cè)試樣光譜的 和 來(lái)進(jìn)行分析的，根據(jù)特征譜線的 可進(jìn)行定性分析，而光譜的 可進(jìn)行定量分析。2、內(nèi)標(biāo)法定量的基本關(guān)系式為 。3、原子吸收是指 由于 噴射出來(lái)的 具有吸收能力的現(xiàn)象，原子吸收光譜儀主要由 、 、 和 部分組成。4、原子吸收分光光度計(jì)儀器裝置主要由 、 、 和檢測(cè)系統(tǒng)等四部分組成。5、原子吸收分析法中的主要干擾有 、 、 、 和 五種。6、在原子吸收光譜中，使試樣原

2、子化的方法有 原子化、 原子化，原子吸收光譜法中物理干擾可用 方法消除。7、火焰原子化系統(tǒng)主要是由 、 與 三部分組成，石墨爐原子化器由 、 和 三部分組成。8、石墨爐原子化器的程序中，干燥的主要目的是 ，灰化的主要目的，凈化的主要目的是 。9、目前廣泛應(yīng)用于原子吸收光譜分析定量分析方法的主要方法為 和 的辦法。10、光學(xué)儀器的基本構(gòu)件有 、 、比色皿、 和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。11、分子的能量包括三項(xiàng)，即分子的 能， 能和 能。12、產(chǎn)生紅外吸收需滿足兩個(gè)條件，分別是， 。13、電子躍遷的類型主要有 、 、 和 四種，各種躍遷所需能量的大小順序?yàn)?。14、電位分析法又稱作 ，它的測(cè)定必須在有 電極和

3、 電極組成的一個(gè)電化學(xué)電池中進(jìn)行。15、色譜分析的兩大理論是 和 ，二者分別從 和 兩方面描述色譜分離的過(guò)程。16、色譜分析中有兩相，其中一相稱為 ，另一相稱為 ，各組分就在兩相之間進(jìn)行分離。17、用來(lái)衡量色譜峰寬帶常用的三個(gè)參數(shù)為 、 和 。18、氣相色譜常用的檢測(cè)器有、。得分閱卷人 二、選擇題（每小題2分，共70分）1、原子吸收光譜儀用的光源是（）A、鎢燈B、氫燈C、空心陰極燈D、氘燈2、近紫外光的波長(zhǎng)范圍為200-400nm，其能量應(yīng)為（）A、1.241041.24106 eVB、1.4310271 eV C、6.23.1 eV D、3.11.65 eV3、原子吸收光譜是（）A、帶狀光譜

4、B、線狀光譜C、寬帶光譜D、分子光譜4、原子吸收光譜分析中，所謂譜線輪廓是指（）A、吸收系數(shù)隨頻率的變化B、吸收系數(shù)隨波長(zhǎng)的變化C、譜線強(qiáng)度隨頻率的變化D、譜線長(zhǎng)度隨波長(zhǎng)的變化E、吸收系數(shù)隨溫度的變化5、原子吸收光譜分析中存在著各種化學(xué)干擾，如待測(cè)元素與共存物質(zhì)作用生成了難揮發(fā)的化合物致使參與吸收的基態(tài)原子減少，采用（）措施消除該干擾比較有效。A、加保護(hù)劑B、加飽和劑C、加電離緩沖劑D、加釋放劑6、原子發(fā)射光譜分析中自吸產(chǎn)生的原因是（）A、元素之間的碰撞B、光散射C、原子熱運(yùn)動(dòng)D、同種元素的吸收7、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（）A、陰極材料B、燈電流C、填充氣體D、陽(yáng)極材料8、原

5、子發(fā)射光譜定量分析采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（ ）A、 提高靈敏度B、提高準(zhǔn)確度C、減少化學(xué)干擾D、減少背景9、若S表示黑度，H表示曝光量，I表示光強(qiáng)，C表示含量，則光譜感光板的乳劑特性曲線是（）A、S-H曲線B、S-lgH曲線C、I-lgC曲線D、S-lgC曲線10、使原子吸收譜線變寬的諸多因素中，其中（）是最主要的。A、壓力變寬B、溫度變寬C、多普勒變寬D、自然變寬11、關(guān)于多普勒變寬的影響因素，正確的是（）A、隨氣體溫度升高而增大B、隨氣體溫度升高而減小C、隨發(fā)光原子摩爾質(zhì)量增大而增大D、隨波長(zhǎng)的增大而減小12、石墨爐原子化比火焰原子化靈敏度高的主要原因是（）A、試樣量高B、原子化溫度高C

6、、原子蒸汽密度大D、不能確定13、分子中電子躍遷的能量相當(dāng)于（）A、紫外/可見(jiàn)光B、近紅外光C、微波D、無(wú)線電波14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（）的結(jié)果。A、電子的交換與轉(zhuǎn)移B、離子的交換與擴(kuò)散C、玻璃膜的吸附作用D、玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于（）A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、檢查電極好壞16、下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的是（）A、是一種電化學(xué)傳感器B、由敏感膜和其他輔助部分組成C、在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移D、敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性17、用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH的指示電極為（ ）A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極D、銀

7、氯化銀電極18、庫(kù)侖分析是根據(jù)進(jìn)行電解反應(yīng)時(shí)通過(guò)電解池的（）來(lái)進(jìn)行分析的A、電壓B、電流C、電量D、電能19、用FAAS測(cè)定Rb時(shí)，加入1%的鈉離子溶液，其作用是（）A、減少背景干擾B、加速Rb的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度20、下列哪項(xiàng)不是電位滴定終點(diǎn)的確定方法（）A、E-V曲線B、E/V-V曲線C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、二級(jí)微商21、下列對(duì)氟離子選擇電極的電位的說(shuō)法中正確的是（）A、隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化B、隨試液中氟離子濃度的增高向負(fù)方向變化C、與試液中氫氧根離子的濃度無(wú)關(guān)D、上述三種說(shuō)法都不正確22、晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于（）A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度B、膜

8、物質(zhì)在水中的溶解度C、響應(yīng)產(chǎn)生的活度系數(shù)D、具體膜厚度23、在電位滴定中，以2/V2V（為電池電動(dòng)勢(shì)，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）A、2/V2為最正時(shí)的點(diǎn)B、2/V2為最負(fù)時(shí)的點(diǎn)C、2/V2為零時(shí)的點(diǎn)D、曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)24、色譜法能夠分離混合物的先決條件是（）存在差別。A、沸點(diǎn)差B、溫度差C、吸光度D、分配系數(shù)25、根據(jù)范蒂姆特方程式H=A-B/u-Cu。下列說(shuō)法正確的是（）A、固定相顆粒填充越均勻，則柱效越高B、H越大，則柱效越高，色譜峰越窄，對(duì)分離有利C、載氣線速度越高，柱效越高D、載氣線速度越低，柱效越高26、色譜定性分析依據(jù)（）A、B、C、D、27、相對(duì)保留值

9、是根據(jù)某組分2與某組分1的（）A、調(diào)整保留值之比B、死時(shí)間之比C、保留時(shí)間之比D、保留體積之比28、設(shè)柱長(zhǎng)一定，對(duì)某一組分而言，色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱的（）A、 分配系數(shù)B、保留值C、擴(kuò)散速度D、理論塔板數(shù)29、以下因素中，不屬于影響色譜分離的動(dòng)力學(xué)因素的是（ ）A、液膜厚度B、載體粒度C、分配系數(shù)D、擴(kuò)散速度30、衡量色譜柱柱效值的指標(biāo)是（）A、分離度B、容量因子C、塔板數(shù)D、分配系數(shù)31、為測(cè)定各組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）A、苯B、正庚烷C、正構(gòu)烷烴D、正丁烷和丁二烯32、塔板理論不能用于（）A、塔板數(shù)計(jì)算B、塔板高度計(jì)算C、解釋色譜流出曲線的形狀D、解

10、釋色譜峰寬度與哪些因素有關(guān)33、試指出下述說(shuō)法中，哪一種是錯(cuò)誤的（）A、根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于樣品中的組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況34、根據(jù)Van Deemter方程，指出下面哪種說(shuō)法是正確的（）A、最佳流速時(shí)，塔板高度最小B、最佳流速時(shí)，塔板高度最大C、最佳塔板高度時(shí)，流速最小D、最佳塔板高度時(shí)，流速最大35、某組分在色譜柱中分配到固定相中的濃度為MA（單位g），分配到流動(dòng)相中的質(zhì)量MB（單位g），而該組分在固定相中的濃度為CA（g/ml），在流動(dòng)相中濃度為CB（g/ml），則該組分的分配條

11、數(shù)為（）A、MA/MBB、MB/MAC、MA/(MA-MB)D、CA/CBE、CB/CA得分閱卷人 三、名稱解釋（每小題4分，共40分）1、電磁波譜2、多普勒變寬3、壓力變寬4、B吸收帶5、液接電位6、分解電壓7、超電位8、庫(kù)侖滴定法9、分配系數(shù)10、分配比得分閱卷人 四、判斷題（每小題2分，共36分）（）1.儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。（）2.光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法與色譜分析法構(gòu)成了儀器分析的三體。（）4.原子吸收分析法測(cè)定Rb時(shí)，加入1%鈉鹽溶液，其作用是減少Rb電離。（）9.自吸現(xiàn)象是由于激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子間的相互碰撞失去能量所造成的。（）10.ICP光源中可

12、有效消除自吸現(xiàn)象是由于儀器具有很高的靈敏度，待測(cè)元素的濃度低的原因。（）11.原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。（）12.原子發(fā)射光譜儀光源的作用是提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)或激發(fā)。（）13.參比電極必須具備的條件是對(duì)特定的離子有響應(yīng)。（）14.玻璃電極的膜電位與溶液的氫離子濃度成直線關(guān)系。（）15.用電位滴定法確定滴定終點(diǎn)，如果用/VV曲線法，其滴定終點(diǎn)應(yīng)是曲線最高點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的體積。（）16.測(cè)定溶液的pH值通常采用比較的方法，原因是由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)的pH溶液。（）17.庫(kù)侖滴定法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析的過(guò)程中需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）18.在庫(kù)侖滴定中，電解電流隨時(shí)間的變化趨勢(shì)是越來(lái)越

13、小。得分閱卷人 五、簡(jiǎn)答題（每小題4分，共44分）1、什么是原子吸收，為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不用于定性分析？2、簡(jiǎn)述原子發(fā)射光譜法的分析過(guò)程。3、原子發(fā)射光譜所用的儀器裝置由那幾部分組成，其主要作用是什么？4、在FAAS測(cè)定Ca2+時(shí)，試樣中磷酸鹽有干擾，請(qǐng)問(wèn)如何用加入釋放劑的方法加以消除，寫出方法原理。5、有機(jī)化合物的電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型不能在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中反映出來(lái)？并指出甲醛可能存在的躍遷類型。6、請(qǐng)描述pH計(jì)基本結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明pH操作定義及測(cè)定原理。7、庫(kù)侖分析法的基本依據(jù)是什么？在庫(kù)侖分析法中，為什么要使電流效率100%進(jìn)行電解？影響電流效率不能達(dá)到100

14、%的主要因素是什么？8、直接電位法測(cè)定溶液中氟離子濃度時(shí)，所加入TISAB的組成是什么？其作用又是什么？9、色譜分析有幾種定量方法？當(dāng)樣品組分不能全部出峰或只需要定量其中幾個(gè)組分時(shí)，可選用哪種方法？10、簡(jiǎn)述色譜定量采用內(nèi)標(biāo)法的特點(diǎn)及內(nèi)標(biāo)物的選取原則。11、某一色譜柱從理論上計(jì)算得到的理論塔板數(shù)n很大，塔板高度H很小，但實(shí)際上分離效果卻很差，試分析原因。得分閱卷人 六、計(jì)算題（共47分）1、（5分）庫(kù)侖滴定法測(cè)定某有機(jī)酸溶液中的H+濃度，取試樣10.00mL.以電解產(chǎn)生OH-進(jìn)行滴定，經(jīng)過(guò)236s后達(dá)到終點(diǎn)。電池的電阻是48.0，測(cè)定電壓降為0.545V，試求該有機(jī)酸溶液中的H+濃度。2、（5

15、分）某含砷試樣5.000g，經(jīng)處理溶解后，將試液中的砷用肼還原為三價(jià)砷，除去過(guò)量還原劑，加碳酸氫鈉緩沖液置電解池中，在120mA的恒定電流下，用電解產(chǎn)生的I2來(lái)進(jìn)行庫(kù)侖滴定HAsO32-，經(jīng)9min20s到達(dá)滴定終點(diǎn)，試計(jì)算試樣中As2O3的百分含量。已知：法拉第電解常數(shù)F=96485Cmol-1，。3、（5分）在100mL0.1mol/L HCl中，用控制電位庫(kù)倫法于0.65V(vs.SCE)測(cè)定0.03999mmol/L苦味酸，與電解池串聯(lián)的庫(kù)侖計(jì)測(cè)得其電量為65.7C。求此還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)n。（M苦味酸=228.93gmol-1）4、（8分）由玻璃電極和甘汞電極組成化學(xué)電池（玻璃電極H+ (a=x) SCE），在25測(cè)得pH=4.00的緩沖溶液的電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V，當(dāng)緩沖溶液由三種未知溶液代替時(shí)，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)分別為（a）0.312V；（b）0.088V；（c）-0.017V。試計(jì)算每種未知溶液的pH。5、（14分）已知物質(zhì)A和B在一根30.0cm長(zhǎng)的柱上的保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min。不被保留組分通過(guò)該柱的時(shí)間為1.30min，峰底寬度分別為1.11min和1.21min，計(jì)算：（1）柱的分離度；（2）柱的平