1、單項選擇題1、某科學工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在這個細胞的合成系統中能合成兔子的血紅蛋白，這個事實說明（）© 蛋白質合成是在核糖體上進行的Q各種生物共用一套遺傳密碼E兔子和大腸桿菌的基因發生了重組P兔子的基因發生了突變 2、細胞內合成DNA連接酶的場所是（）E細胞核E核區Q核糖體守內質網待細菌解體后，3H應（）3、用噬菌體去感染體內含大量 3H細菌, Q隨細菌的解體而消失發現于噬菌體的外殼和 DNA中V" 祖僅發現于噬菌體的 DNA中 h僅發現于噬菌體的外殼中4、人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）

2、C 提高受體細胞在自然環境中的耐藥性陵有利于對目的基因是否導入進行檢測/ 增加質粒分子的分子量0便于與外源基因連接5、下列屬于基因運載體所必須具有的條件是（）可以不具有標志基因具有環狀的DNA分子能夠在宿主細胞內復制具有多種限制性內切酶DNA的一類酶稱（）6、可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈限制性外切核酸酶限制性內切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性內切核酸酶 限制性外切核酸酶.限制性內切核酸酶非限制性外切核酸酶 仃非限制性內切核酸酶7、在分子生物學領域，分子克隆主要是指（）D DNA的大量復制力C IDNA的大量轉錄DNA的大量剪切rRNA的大量反轉錄8、原核生物染色體基因

3、組是線性雙鏈DNA分子環狀雙鏈DNA分子守”線性單鏈DNA分子線性單鏈RNA分子9、月元病毒的主要組成成分是:RNA多糖DNA10、關于DNA分子敘述中，正確的是（）DNA的兩條鏈極性相同，正向平行的DNA的兩條鏈極性相同，反向平行的DNA的兩條鏈極性不同，反向平行的DNA的兩條鏈極性不同，正向平行的11、分子雜交實驗不能用于（）單鏈DNA分子之間的雜交匕單鏈DNA與RNA分子之間的雜交抗原與抗體分子之間的雜交雙鏈DNA與RNA分子之間的雜交 .12、將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質外殼與R型無莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內，小白鼠不死亡，從體內分離出來的依然是 R型肺炎雙球菌；將分

4、離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內，則小白鼠死亡，并從體內分離出了 S型有夾膜肺炎雙球菌，以上實驗說明了（）R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉化 R型的蛋白質外殼可誘導 S型轉化為R型Q S型的DNA可誘導R型轉化為S型，說明了 DNA是遺傳物質 夕匕R型的DNA可使小鼠死亡13、基因工程是 DNA分子水平的操作，下列有關基因工程的敘述中，錯誤的是 （） 限制酶只用于切割獲取目的基因，Q載體與目的基因必須用同一種限制酶處理基因工程所用的工具酶是限制酶，DNA連接酶0 帶有目的基因的載體是否進入受體細胞需檢測14、在研究蛋白合成中，可利用喋吟霉素，這是因為它使大小亞基解聚

5、0使肽鏈提前釋放一抑制氨基酰-tRNA合成酶活性防止多核糖體形成15、限制性內切酶的主要來源是（）哺乳類細胞r真核細胞原核細胞一口酵母細胞16、限制性核酸內切酶切割DNA后產生（）3磷酸基末端和5羥基末端陵 5磷酸基末端和3羥基末端 守3磷酸基末端和5磷酸基末端5羥基末端和3羥基末端17、用于重組DNA的限制性核酸內切酶識別核甘酸序列的（）正超螺旋結構負超螺旋結構甲“螺旋結構F回文結構u18、以質粒為載體。將外源基因導入受體菌的過程稱（）轉染感染轉導19、重組DNA技術中實現目的基因與載體DNA拼接的酶是（）DNA聚合酶RNA聚合酶DNA連接酶成RNA連接酶20、某同學制作的DNA雙螺旋結構模

6、型中，在一條鏈中所用堿基模塊 A：C：T：G為1：2：3 ： 4,則該模型另一條鏈中上述堿基模塊的比應為（）21、靶（目的）基因通常是指（）擬進行研究或利用的基因小人工合成的基因載體DNA分子具有編碼序列的 DNA分子22、轉基因動物”是指（）含有可利用基因的動物基因組中插入外源基因的動物小本身具有抗體蛋白類的動物能表達基因信息的動物23、1976年，美國科學家首次將人的生長抑制素釋放因子的基因轉入大腸桿菌，并獲得表達，這是人類第一次獲得的轉基因生物。此文中的表達”是指該基因在大腸桿菌內能進行自我復制能進行轉錄能控制合成生長抑制素釋放因子.能合成人的生長激素24、科學家選用的細菌質粒往往帶有一

7、個抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是提高受體細胞在自然環境中的耐熱性 有利于檢測目的基因否導入受體細胞守增加質粒分子的相對分子質量Q便于與外源基因連接25、一對夫婦，父親為 AB血型，母親為 A血型，他們孩子的血型不可能是（AB型O型，夕團A型B型判斷題26、當DNA復制時，一條鏈是連續的，另一條是不連續的，稱為半不連續復制；復制得到 的子代分子，一條鏈來自親代DNA,另一條鏈是新合成的，這種方式叫半保留復制。B. X27、基因組DNA復制時，先導鏈的引物是 DNA,后隨鏈的引物是 RNA28、可以催化RNA切割和RNA剪接反應的由 RNA組成的酶稱為核酶。B. X29、氨酰-tRNA合成

8、酶對氨基酸和相應的反密碼子有高度的選擇性。30、蛋白質的生物合成是以細胞核為合成場所。A”Q B. M31、DNA在復制過程中，其后隨鏈是由一些小片段連接起來的，這些小片段被稱為岡崎片 段。B. X32、DNA雙螺旋結構模型的提出者是沃森和克里克。B. X33、果蠅的紅眼與果蠅的棒眼是一對相對性狀。A”34、RNA酶的剪切分為自體催化和異體催化兩種類型。B. X35、原核細胞的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸。rA.B. X36、在DNA復制和修復過程中，修補 DNA螺旋上缺口的酶稱為 DNA聚合酶。37、體內DNA復制需要的引物是 RNA。B. X38、逆轉錄酶催化 RNA指導的DNA合成不需要 R

9、NA引物。39、真核生物的外顯子往往被內含子隔開。40、蛋白質分子中個別氨基酸被其他氨基酸替代，不一定引起蛋白質活性的改變。A.B. X41、由于非等位基因相互作用而影響性狀表現的現象叫基因互作。B. X42、Northern blot 常用于檢測 RNA, Western blot 常用于檢測 DNA。43、DNA復制方式有半保留復制和半不連續復制。A."B.X44、酶的產生都需要經過轉錄和翻譯兩個過程。A”口B x B.45、每種氨基酸只有一個密碼子。A”陵B”46、生物界共有64個密碼子，其中61個為氨基酸編碼，起始密碼子為 ATG47、蛋白質的生物合成是以 DNA為模板。48

10、、如果在F3代想得到100個能穩定遺傳的目標株系，F2代至少需種植1600株。B. X49、突變是DNA上核酸序列發生改變引起的。A.B. X50、質粒DNA或以它為載體的重組 DNA導入細菌的過程，被稱為轉化。A”B. X主觀題51、遺傳工程參考答案：遺傳工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產物。52、基因突變 <br< span=""></br<>參考答案：基因突變

11、：是染色體上一個座位內的遺傳物質的變化，從一個基因變成它的等位基因。也稱點突變。從分子水平上看，基因突變則為DNA分子上具有一定遺傳功能的特定區段內堿基或堿基順序的變化所引起的突變，最小突變單位是一個堿基對的變化，是產生新基因的源泉，生物進化的重要基礎，誘變育種的理論依據。53、組蛋白修飾參考答案：組蛋白修飾是指組蛋白在相關酶作用下發生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺甘酸化、泛素化、 ADP核糖基化等修飾的過程。54、表觀遺傳學(epigenetics)參考答案：表觀遺傳學 （ epigenetics ） 是與遺傳學相對應的概念。 遺傳學是指基于基因序列改變所致基因表達水平變化，最終引起相應表型，如

12、基因突變、基因雜合丟失和微衛星不穩定等；而表觀遺傳學則是指基于非基因序列改變所致基因表達水平變化， 如 DNA 甲基化和組蛋白的各種修飾。55、操縱子參考答案：操縱子：功能上相關的成簇的基因，加上它的調控的部分定義為操縱子。56、 DNA 芯片參考答案：DNA 芯片技術是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量的 DNA 探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物面， 然后與標記的樣品雜交， 通過對雜交信號的檢測分析，即可獲得樣品的遺傳信息。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物，所以稱為 DNA 芯片。57、簡述RT-PC敬術的概念及其原理。參考答案：RT-PC幅將RNA的反轉錄（RT）和cD

13、NA的聚合酶鏈式擴增（PCR相結合的技術。首先 經反轉錄酶的作用從 RNA合成cDNA,再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。58、簡述探針的種類。參考答案：（ 1 ） cDNA 探針：通過逆轉錄獲取cDNA 后，將其克隆與適當的載體，通過擴增重組質粒使 cDNA 得到大量擴增。提取質粒后分離純化作為探針使用。它是目前應用最為廣泛的一類探針。（ 2 ）基因組探針：從基因組文庫里篩選到一個特定的基因或基因片段的克隆后，大量擴增純化，切取插入片段，分離純化為探針。（ 3 ）寡核苷酸探針：根據已知的核酸順序，采用 DNA 合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針。（4） RNA探針：采用基因克隆和體外轉錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。59、簡述基因表達系列分析（SAGB技術。參考答案：以轉錄子（cDNA）上特定區域 911 bp的寡核甘酸序列作為標簽（tag）來特異性地確定mRNA轉錄物，然后通過連接酶將多個標簽（2060個）隨機串聯形成大量的多聯體（concatemer）并克隆到載體中，對每個克隆進行測序。應用SAG瞰件分析，可確定表達的基因種類，并可根據標簽出現的頻率確定基因的表達豐度，構建SAGEt庫。該技術可以用于全基因組表達頻譜分析和尋找差異基因的新技術。該技術可以同時反映正常或異常等不同功能狀態下細胞整個基因組基因表達的全