1、大學化學實驗練習題(二)、單項選擇題1 .通過普通蒸儲方法較好地分離兩種不共沸的化合物，要求兩種化合物的沸點相差應不小于(A)10c (B)20 C (C)30 C (D)40 C2 .采用常規干燥劑干燥50ml待干燥液體,應使用干燥劑(A)1-2g(B)2-5g(C)6-9g(D)10-16g3 .為提純含有色雜質的蔡,一般一次應加的活性炭量是粗蔡重量的(A)1-5%(B)6-10%(C)11-15% (D)20%4 .用毛細管法測量化合物的熔點時，在接近熔點時應控制升溫速度為(A)1-2 C/min (B)2-3 C /min (C)3-4 C /min (D)5-6 C/min5 .在蒸

2、儲操作中，下列溫度計位置正確的是6.使用70%L醇重結晶蔡粗產物時，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過濾順利進行，溶劑還應過量：(A)1%(B)5%(C)10%(D)20%7 .在制備正澳丁烷時，正確的加料順序是：(A)NaBr+H2SO+CHCHCHCHOH+2O(B)NaBr+ H 2O+C3CHCHCHOH+2SO(C)H2O+HSO+CHCHCHCHOH+NaBr(D)H2SO+HO+NaBr+C3CHCHCHOH8 .蒸儲操作中，應選擇合適的冷凝管，用水冷凝，蒸儲液體的沸點應低于(A)100 c (B) 130 C (C) 140 C (D) 200 C9普通蒸餾操作中，不正確的步驟是：

3、(A) 液體沸騰后，加入沸石，以防止爆沸(B) 蒸餾裝置應嚴格密閉。(C) 不能將燒瓶中的液體蒸干。(D) 蒸餾沸點高于140物質時，換用空氣冷凝管。10蒸餾前，至少要準備幾個接受瓶：(A) 1 個 (B) 2 個 (C) 3 個 (D) 4 個11 蒸餾裝置的正確拆卸順序：(A) 先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸餾瓶(B) 先取下蒸餾瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶(C) 先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸餾瓶(D) 先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸餾瓶12蒸餾操作中，應控制餾出液體的速度為2滴/秒(A) 34滴/秒 (B) 56滴/秒(C) 910滴/秒 (D) 113下列

4、那種情況不符合水蒸氣蒸餾的條件(A) 被分離和提純的物質與水不反應(B) 被分離和提純的物質不溶或微溶于水(C) 100 C左右是蒸氣壓很小(小于x103Pa)(D) 混合物中有大量固體，用一般方法難以分離14提純乙酸乙酯粗產物的正確操作為：(A) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈉，飽和氯化鈣洗滌。(B) 飽和氯化鈣洗滌，依次飽和碳酸鈉中和，用飽和氯化鈉洗滌。(C) 飽和碳酸鈉中和，依次用飽和氯化鈣，飽和氯化鈉洗滌。(D) 飽和碳酸鈉中和，依次用水，飽和氯化鈣洗滌。15工業乙醇的含量是(A) 98 (B) 95(C) 99(D) 9016下列液體化合物需要用分餾來進行純化的是(A) 互相溶解(

5、B) 被分離的組分沸點相差較大(C) 沸點較低，不易冷卻(D) 沸點相差較小，或沸點接近的液體化合物17冷凝管的選擇和操作正確的是(A) 沸點在140以上的，應用直形冷凝管(B) 蒸氣溫度140以下的，應用空氣冷凝管(C) 球形冷凝管用于回流(D) 用水冷凝管時，從上口通入冷水，水自下口流出。18關于沸點的說法正確的是(A) 純物質具有一定的沸點(B) 不純的物質沸點不恒定(C) 具有一定沸點的液體一定是純物質(D) 沸點相同，組成相同。19普通蒸餾裝置，應用不正確的儀器是(A) 蒸餾頭 (B) 溫度計 (C) 冷凝管 (D) 緩沖瓶20氣相色譜分析流程中不包括(A) 色譜柱(B) 載氣系統(

6、C) 光學系統(D) 檢測器21 使用沸石時，操作錯誤的是(A) 在液體未被加熱時加入沸石(B) 液體接近沸騰溫度時加入沸石(C) 液體冷卻后補加沸石(D) 在液體經沸騰、冷卻并重新加熱操作，補充新的沸石。22蒸餾操作中，讀得沸點偏高的步驟是(A)調節蒸儲速度為每秒12滴(E) 加熱的熱源溫度太高，在瓶的頸部造成過熱現象(F) 蒸餾能進行得太慢(G) 溫度計的位置偏高23實驗室中用乙醇制備乙醚，適宜溫度是二、多項選擇題1正確選擇溶劑在重結晶操作中非常重要，下列符合溶劑選擇條件的是：(A) 加熱時，重結晶物質的溶解度較小；冷卻后，溶解度較大。(B) 不與被重結晶物質反應(C)雜質與重結晶物質的溶

7、解度相近。(D) 溶劑的沸點不宜太高，易除去。2用有機溶劑進行重結晶操作，不正確的步驟是：(A) 用燒杯進行操作。(B) 將需純化的物質溶于沸騰或接近沸騰的過量溶劑中，使溶解完全。(C) 將熱溶液趁熱過濾，除去不溶解的雜質。(D) 將過濾液冷卻，析出結晶。3用固體干燥劑除去液體有機物中的少量水分，干燥劑應該：(A) 可以溶于該有機物中(B) 與被干燥有機物不發生反應(C) 干燥速度快(D) 吸水量小4減壓蒸餾操作中，錯誤操作是(A) 必須選圓底燒瓶為蒸餾瓶，而接受瓶可選用錐形瓶(B) 橡皮管應用壁厚的耐壓管(C) 玻璃磨口處應涂真空油脂(D) 蒸餾前加入沸石抗爆沸5萃取和洗滌操作中，正確的是(

8、A) 將上、下層液體先后由下口分出，分別置于兩個容器中(B) 振搖幾下后，打開頂塞，放氣(C) 根據有機物在兩種不互溶(或微溶)溶劑中的溶解度不同，進行分離(D) 各層液體應保留到實驗完畢。6環己烯制備實驗中，控制分餾柱頂溫度不超過90的目的是(A) 生成的水把環己烯完全帶出反應體系(B) 減少環己醇以共沸物形式帶出體系(C) 加快反應速度(D) 破壞化學平衡7乙酸乙酯合成中，能提高轉化率的方法為：(A) 乙醇過量(B) 降低反應溫度(C) 用硫酸作為催化劑(D) 應用滴加蒸餾裝置8下列關于熔點的敘述正確的是(A) 測得一化合物的熔點為 121。(B) 純物質有固定的熔點。(C) 不純物質的熔

9、點較純物質低。(D) 熔程越小，純度越低。9在蒸餾操作中判斷所需餾分已蒸完的標準是(A) 升高加熱溫度，溫度計讀數上升(B) 維持加熱溫度，溫度計讀數下降(C) 蒸干(D) 維持加熱溫度，無餾液蒸出10判斷萃取中的有機層的方法(A) 與水是否相溶(B) 根據密度(C) 根據顏色不同(D) 有機在上層，水層在下層11減壓過濾使用的儀器主要有(A) 圓底燒瓶(B) 抽濾瓶(C) 水泵(D) 布什漏斗12有機化合物分離常用的操作技術有13適合使用回流裝置的情況及正確操作(A) 升華 (B) 蒸餾和分餾(C) 萃取和洗滌(D) 色譜分離(A)反應是強放熱、物料的沸點較低(B)反應很難進行，需要長時間在

10、較高溫度下反應(C)控制反應溫度使上升的蒸氣到冷凝管的第一個球為宜(D)蒸氣不低于冷凝管的1/3三、填空題1 .減壓蒸儲時，往往使用一毛細管插入蒸儲燒瓶底部，它能冒出 ,成為液體的,同時又起到攪拌作用，防止液體 。(A)爆沸(B)沸騰中心(C)氣泡2 .減壓蒸儲操作中使用麼口儀器，應該將 部位仔細涂油，操作時必須先 后才能進行 蒸儲，不允許邊 邊,在蒸儲結束后應先停 ,再使,然后才能。(A)麼口 (B) 加熱 (C) 調好壓力 (D) 調整壓力(E)加熱 (F) 停泵 (G)系統與大氣接通(H) 加熱3 .在7, 7-二氯雙環4, 1, 0庚烷的制備試驗中，氯仿的作用是 ,因氯仿沸點較低易揮發，反應放熱，所以反應裝置應采用 ,因該反應是兩相反應，接觸面小，反應不易進行，應 ，加入 以提高收率，加速反應。(A)相轉移催化劑(B)既作試劑又作溶劑(C)回流裝置(D)劇烈攪拌4 .制備液體有機化合物時，蒸儲前一般要經過加入 進行,可以減少因為某些有機物能與水形成最低 的恒沸物，降低產物純度。(A)前微分(B)干燥劑(C)干燥(D