1、一、名詞解釋（每小題5分，共30分）1.化學位移：化學位移是用核磁共振儀可以記錄到有關信號，處在不同化學環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱為化學位移。2.屏蔽效應：由于其他電子對某一電子的排斥作用而抵消了一部分核電荷對該電子的吸引力，從而引起有效核電荷的降低，削弱了核電荷對該電子的吸引，這種作用稱為屏蔽作用或屏蔽效應。3.相對豐度：相對豐度又稱同位素豐度比，指氣體中輕組分的豐度C與其余組分豐度之和的比值。在生態中相對豐度：群落內物種數目的多少。不同的群落中物種豐度是不同的，從赤道到南北極，群落的物種豐度逐漸減少。4.氮律：氮律是質

2、譜分析中判斷分子離子峰質量數的規律。5.分子離子：分子失去一個電子所形成的正離子稱為分子離子，它的質荷比值即代表了試樣分子所對應的分子量數值。6.助色團：本身在200 nm以上不產生吸收，但其存在能增強生色團的生色能力（改變分子的吸收位置和增加吸收強度）的一類基團。預知后題如何，請下載！二、簡答題（每小題8分，共40分）1.色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；答：由光源、分光系統、檢測器三部分組成。光源產生的光分為兩路：一路通過樣品，一路通過參比溶液。切光器控制使參比光束和樣品光束交替進入單色 器。檢測器在樣品吸收后破壞兩束光的平衡下產生信號，該信號被放大后被記錄。2. 紫外光譜在有機化合物

3、結構鑒定中的主要貢獻；答：在有機結構鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。3.在質譜中亞穩離子是如何產生的？以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子m1在離子源主縫至分離器電場邊界之間發生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的m2具有相同的質量，但受到同m1一樣的加速電壓，運動速度與m1相同，在分離器中按m2偏轉，因而質譜中記錄的位置在m*處，m*是亞穩離子的表觀質量，這樣就產生了亞穩離子。由于m*m2/m1，用m*來確定m1與m2間的關系，是確定開裂途經最直接有效的方法。4.下列化合物OH的氫核,何者處于較低場?為什么?答

4、：（）中OH質子處于較低場，因為HC=O具有誘導效應。而（）中甲基則具有電子效應。5.在CH3-CH2-COOH的氫核磁共振譜圖中可觀察到其中有四重峰及三重峰各一組(1)說明這些峰的產生原因;(2)哪一組峰處于較低場為什么？答：（1）由于, 位質子之間的自旋偶合現象，根據 規律， （n+1)規律，CH3-質子核磁共振峰被亞甲基質子裂分為三重 規律 質子核磁共振峰被亞甲基質子裂分為三重 同樣，亞甲基質子被鄰近的甲基質子裂分為四重峰 峰，同樣，亞甲基質子被鄰近的甲基質子裂分為四重峰 位質子受到羧基的誘導作用比 質子強。（2）由于-位質子受到羧基的誘導作用比-質子強，所以亞 由于 位質子受到羧基的誘

5、導作用比 質子強 甲基質子峰在低場出峰（四重峰） 甲基質子峰在低場出峰（四重峰）三、解析題（共30分）1.一晶形固體，分子式為C6H3OBr，mp：96，1H-NMR譜（CCl4中測得）如下圖所示，注有*號者加入D2O后重新測得的圖譜，試解析并推斷其結構。答：H-NMR 譜上共給出兩組峰，有關數據如下： 峰位() 重峰數 積分曲線高度 比例 H數 5.75 s 4.3 1 1 7.43 s 8.0 2 27.43（2H,s），為苯環芳氫信號，因H數位2，又為單峰，示為四取代苯（C4H2）結構。且兩個H必為磁等同氫核。 5.75（1H,s），加D2O后消失，示為酸性氫核，且只可能是-OH基。因分子式C5H3OBr3中含有3個Br，結合上述條件，推測化合物可能為下列結構（A）或（B）之一： 按苯環取代基位移規律計算：化合物(A)中，H2.H6=7.30-0.45-0.10=6