1、11q23少見染色體易位同時具有t(8;21)的急性白血病1例報告并文獻復習11q23少見染色體易位同時具有t(8;21)的急性白血病1例報告并文獻復習 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Co-existence of t(8;21) and a rare chromosome translocation involving 11q23 in a single leukemic clone:report of a case and review of the literature【作者】; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ;【機構】;【關鍵詞】; ; ;【英文關鍵詞】; ; ;【中文

2、刊名】臨床血液學雜志, 2008年 05期【英文刊名】Journal of Clinical Hematology【中英文摘要】目的:報道13號染色體為11q23伙伴染色體的急性髓系白血病(AML)1例,該例患者同時具有t(8;21)染色體易位。方法:用R顯帶技術進行核型分析。結果:染色體核型分析結果為45,x,-y,t(8;21)(q22;q22),t(11;13)(q23;q13)5/44,x,-y,t(8;21),t(11;13)CP5。結論:13號染色體為11q23少見的伙伴染色體,國內迄今未見報道,國外報道4例。同時具有11q23異常和t(8;21)的急性白血病,國內文獻中尚未見到這

3、種病例。同時具有2個特異的細胞遺傳學異常的AML有可能為一新的臨床遺傳學類型。Objective:To report a case of acute myeloid leukemia with a rare chromosome translocation involving 11q23 and co-existence of t(8;21).Method:Karyotype was analyzed by R-banding technique.Result:Karyotype analysis showed the appearance of 45,x,-y,t(8;21)(q22;q22

4、),t(11;13)(q23;q13)5/44,x,-y,t(8;21),t(11;13)CP5.Conclusion:Chromosome 13 was a rare 11q23 partner chromosome. There were 4 cases reported internationally,but no domestic case reported. Co-existence of t(8;21) and chromosome translocation involvin.169例急性非淋巴細胞白血病形態學和細胞遺傳學分型 CAJ下載 PDF下載【作者】; ; ; ; ; ;

5、 ;【機構】; ;【關鍵詞】; ; ;【中文刊名】衛生職業教育, 2007年 20期【英文刊名】Health Vocational Education【中英文摘要】目的對急性非淋巴細胞白血病的形態學和細胞遺傳學分型進行綜合分析、比較。方法對169例初次診斷為急性非淋巴細胞白血病的患者抽骨髓進行形態學檢查,常規染色分類,同時進行細胞化學染色,包括過氧化物酶、糖原染色、A-醋酸奈酚酯酶及氟化鈉抑制等試驗。按FAB標準對急性非淋巴細胞白血病進行分型。骨髓染色體檢查,采用24小時培養法或直接培養法。常規低滲,固定,行G或R顯帶,進行染色體分析。每例分析1030個中期分裂相。異?？寺「鶕祟惾旧w國際命

6、名體制(ISSN,1985年)的標準命名核型。結果在169例患者中,69.2%的患者有染色體異常改變,其中結構異常占35.5%,數目異常占33.7%,M2、M3、M5、M4畸變比率較高,分別為27.8%、24.3%、7.1%、3.6%,占染色體畸變總數的90.8%,M1、M6次之,M0、M7較少有染色體畸變。染色體結構異常以t(8;21)、t(15;17)、inv(16)畸變最多。t(8;21)在M2畸變核型中檢出率為92.0%,t(15;17)在M3畸變核型中檢出率為92.9%,inv(16)在M4畸變核型中檢出率為66.7%。結論對急性非淋巴細胞白血病的細胞遺傳學與形態學分型.【中文主題詞

7、】;【英文主題詞】;【分類號】;急性髓系白血病M4/M5亞型的臨床和遺傳學研究 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Cytogenetic and clinical studies on acute myelogenous leukemia M4 /M5【作者】; ; ; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ; ; ;【機構】; ; ;【關鍵詞】; ; ; ;【英文關鍵詞】; ; ; ;【中文刊名】山東醫藥, 2007年 25期【英文刊名】Shandong Medical Journal【中英文摘要】目的研究伴11q23異常的急性粒單細胞和單核細胞白血病患者的臨床和細胞遺傳學特征。方法用染

8、色體G顯帶和間期熒光原位雜交技術對30例急性髓系白血病(AML)-M4、M5患者進行染色體檢測,患者均接受柔紅霉素、阿糖胞苷為主的化療方案,并對其隨訪。結果伴11q23異常13例,其中M5 9例(M5 a 1例、M5b 8例)、M4b 5例;異常核型為t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23)?；旌霞毎籽?MLL)基因陽性13例,其中M5 8例、M4 5例,其完全緩解(CR)率15.4%,低于MLL陰性者的57.0%;MLL陽性者中位生存期85 d,低于MLL陰性者的130 d。結論11q23異

9、常以AML-M5、M4患者發生率高,MLL陽性者CR率低,平均生存期短。提示MLL基因異常是AML患者預后不佳的標志。Objective To study the clinical and cytogenetic characteristics of acute myelogenous leukemia(AML-M4/M5) with 11q23 abnormalities.Methods 30 cases of AML-M4/M5 were studied by the G-banding techniqne and interphase fluorescence in situ hybri

10、dization(I-FISH).30 patients were treated with DA(Daunomycin and Cytarabine)regimen chemotherapy and followed up.Results 11q23 abnormalities were found in 13 cases of M4 and M5,9 cases was M5(1 M5a,8 M5b),5 cases was M4b.Abnormal karyotype were t(11;19),t(11;17),t(.【中文主題詞】;【英文主題詞】;【分類號】;222例急性髓系白血病染

11、色體核型與化療療效分析 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Analysis of 222 cases of acute myeloid leukemia karyotype and chemotherapeutic effect【作者】; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ; ; ; ;【機構】; ; ;【關鍵詞】; ; ;【英文關鍵詞】; ; ;【中文刊名】基礎醫學與臨床, 2010年 01期【英文刊名】Basic & Clinical Medicine【中英文摘要】目的探討急性髓系白血病染色體核型與化療療效關系。方法用G顯帶常規技術對222例急性髓系白血病患者的核型進行分析。結果2

12、04例中異常核型86例,占42.1%;除M3患者外,其余按MRC標準分成預后良好、中等和差3組,給予TA或CAG方案化療,M3CR率明顯高于非M3;在TA方案中好核型和中等組CR率明顯優于差組,在CAG方案中預后中等組CR率高,良好組與差組CR率接近,預后差組兩方案完全緩解率均低,預后中等組CAG方案優于TA方案。結論染色體核型分析對急性髓系白血病患者化療療效及預后判斷有指導意義,CAG方案對于原發、初治的老年及低增生性急性髓系白血病患者可作為首選誘導方案。Objective To explore the relationship of acute myeloid leukemia kayot

13、ype with chemotherapeutic effect. Methods Conventional cytogenetic technique of G-band was used to analyze in 222 acute myeloid leukemia patients.Results Eighty-six cases(42.1%) with cytogenetic abnormalities were found in 204 patients.Excepting for M3 patients,the favorable,intermediate and adverse

14、 groups according for MRC criteria were treated with TA or CAG schema respectively. CR rate of M3 was obviously higher than non-M3.The favorabl.11q23染色體異常的惡性血液病的細胞遺傳學和臨床特征 CAJ下載 PDF下載【作者】; ; ; ; ; ; ;【機構】; ;【關鍵詞】; ; ; ; ;【中文刊名】實用腫瘤雜志, 2007年 05期【英文刊名】Journal of Practical Oncology【中英文摘要】目的研究11q23異常與惡性

15、血液病的形態學、細胞遺傳學及預后的關系。方法采用骨髓直接法和(或)培養法制備染色體標本,用R顯帶技術,對887例急性髓系白血病(AML)、370例急性淋巴細胞白血病(ALL)及其它類型惡性血液病進行核型分析。結果共發現21例具有11q23異常的惡性血液病患者,其中AML 10例,ALL 9例,在AML和ALL中的發病率分別為1.1%和2.4%。10例AML中,6例為急性單核細胞白血病。異常核型有7種:del(11)8例;t(4;11)6例;t(1;11)3例;t(2;11)1例;t(5;11)1例;t(11;14)1例;t(11;19)1例。6例t(4;11)均為急性淋巴細胞白血病。隨訪的14

16、例患者中位生存期為274天。結論11q23異常主要見于急性單核細胞白血病和急性淋巴細胞白血病患者,其臨床預后不良?！局形闹黝}詞】;【英文主題詞】;【分類號】;急性髓系白血病伴Inv(16)/t(16;16)的臨床分析 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Clinical analysis of acute myeloid leukemia with inv(16)/t(16;16)【作者】; ; ; ; ; ; ; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ;【機構】;【關鍵詞】; ; ; ;【英文關鍵詞】; ; ; ; ; ;【中文刊名】臨床血液學雜志, 2010年 02期【英文刊名】Journa

17、l of Clinical Hematology【中英文摘要】目的:探討影響急性髓系白血病(AML)伴Inv(16)/t(16;16)患者臨床特征、細胞遺傳學特點以及生存、預后的主要因素。方法:對43例AML伴Inv(16)/t(16;16)患者進行總結分析、隨訪,了解一般情況、免疫分型、染色體核型及治療、生存情況,對影響總體生存時間、無復發生存時間的因素進行統計學分析。結果:43例AML伴Inv(16)/t(16;16)患者總完全緩解(CR)率97.5%,1療程CR率92.6%。所有患者的中位總生存時間(OS)未達(0.3381.9個月),中位無復發生存(RFS)63.4(3.0281.9)

18、個月。3年OS率69%,5年OS率56%;3年RFS率68%,5年RFS率43%。統計學分析可見:45歲的患者與45歲患者相比較OS、RFS期短,預后差。發病時一般特征、染色體核型及鞏固治療過程中采用中劑量Ara-C治療的療程數與OS無關。結論:年齡45歲是AML伴Inv(16)/t(16;16)的主要預后不良因素。Objective:To investigate the influence factors on survival and outcome of acute myeloid leukemia (AML) patients with inv(16)/t(16;16).Method:

19、Forty-three AML patients with inv(16)/t(16;16) after long-term follow-up were enrolled in the analysis of clinical feature,immunophenotype,chromosome karyotype and treatment regimen. The overall survival (OS) and replase-free survival (RFS) were statistically analyzed.Result:The overall CR rate of A

20、ML patients with inv(16)/(16;16) was 97.5%,CR rate after first course t.232例急性髓細胞白血病免疫表型及與細胞遺傳學關系分析 CAJ下載 PDF下載【作者】; ; ; ; ;【機構】; ;【關鍵詞】; ; ; ;【中文刊名】實用腫瘤雜志, 2007年 02期【英文刊名】Journal of Practical Oncology【中英文摘要】目的探討初治成人急性髓細胞性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的免疫表型特征,并對其與FAB分類、細胞遺傳學的關系進行分析。方法采用CD45/SSC雙參數散

21、點圖設門方法、三色流式細胞術對232例急性髓細胞白血病細胞進行免疫表型分析,染色體G顯帶技術對其中的172例進行核型分析。結果AML患者中,CD38、CD33和CD13的表達最常見,CD117、CD11b分別有助于區分髓系和淋系白血病,在淋系抗原中,以CD9、CD7較常見。CD7可能是一個獨立的預后因素。某些免疫表型特征與FAB分類具有相關性,包括M3中缺乏表達HLA-DR和CD34,而CD9表達增加。CD11b有助于M5與M1、M2、M3的區分,M5中CD14的表達率增加,其陽性率明顯高于M2。CD15可能有助于M5亞型的鑒別。本組AML核型異常率為71.6%,t(8;21)(q22;q22

22、)主要見于M2(79.0%),還見于M5。單純t(8;21)(q22;q22)易位10例(52.6%),伴其它染色體異常的為9例(47.4%),主要附加異常染色體類型為性染色體的丟失。CD13、CD9的表達與染色體異常顯著性相關。CD117.【中文主題詞】;244例髓細胞白血病FAB分型與WHO分型關系及其意義 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Relation and significalnce of FAB classification and WHO classification in 244 cases of myeloid leukemia【作者】;【英文作者】; ; ; ;【機構】

23、; ;【關鍵詞】; ; ; ; ;【英文關鍵詞】; ; ; ; ;【中文刊名】檢驗醫學, 2007年 02期【英文刊名】Laboratory Medicine【中英文摘要】目的對244例髓細胞白血病急性原粒細胞白血病部分分化型(M2b)、急性早幼粒粒細胞白血病(M3)、急性粒-單核細胞白血病伴嗜酸粒細胞增多亞型(M4EO)、慢性粒細胞白血病(CML)患者血液學及臨床特征進行分析。方法以細胞形態學為基礎,結合細胞遺傳學、分子生物學和分子基因學檢查方法檢測患者標本。結果細胞形態學特征:M2b異常中幼粒細胞,M3異常早幼粒細胞,M4EO異常嗜酸粒細胞,CML粒系細胞。染色體檢測表明:M2b、M3、M

24、4EO、CML分別與各自特異性染色體t(8;21)(q22;q22)、t(15;17)(q22;q21)、inv(16)(p13;q22)、t(9;22)(q34;q11)密切相關。融合基因檢測表明:M2b、M3、M4EO、CML分別與融合基因AML1-ETO、PML-RAR、CBF-MYH11、BCR-ABL密切相關。結論M2b、M3、M4EO、CML4種白血病患者不論在臨床特點上,還是細胞形態學上都有各自一定的特征。4種白血病分別與特定的染色體具有一定的相關性。4種白血病分別與特定融合基因具有一定的相關性。特定的染色體和融合基因可作為白血病的標志物,對白血病的診斷、預后估計、監.Objec

25、tive To analyze the hematological and clinical features of 244 cases of myeloid leukemia(M_(2b),M_3,M_(4EO),CML). Methods Specimens of bone marrow in these patients were analyzed by cytomorphology,cytogenetics and molecular biology. Results The cytomorphological features of bone marrow: abnormal neu

26、rtrophilic myelocyte in patients with M_(2b),abnormal promyelocyte in M_3,abnormal eosinophilic granulocyte in M_(4EO) and myelocyte in CML.The indication of the test of the chromosome: M_(2b),M_3,M_(4EO) an.【中文主題詞】;t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Analysis of characteristics of 72 cases of t

27、(8;21) acute myeloid leukemia【作者】; ; ; ; ; ; ; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;【機構】; ;【關鍵詞】; ; ;【英文關鍵詞】; ; ;【中文刊名】北京大學學報(醫學版), 2005年 03期【英文刊名】Journal of Peking University(Health Sciences)【中英文摘要】目的:探討伴有t(8; 21)染色體異常的急性髓性白血病(acutemyeloidleukemia,AML)的實驗室及臨床特性,比較伴有附加染色體異常與單純t(8; 21)AML的差異。方法:回顧性分析7

28、2例t(8; 21)AML患者,包括細胞形態學、血象、細胞遺傳學G顯帶核型、免疫表型、AML1 /ETO融合基因及臨床特征,并按染色體核型分為單純組(A組)及伴有附加異常組(B組)進行比較。結果: 72例t(8; 21)AML按FAB分型M2 占65例(90% ),M4 占5例, 2例為M5。單純易位27例,伴附加染色體異常45例(62. 5% ),主要的附加異常類型為Y, +4,del(9q)。A,B兩組在年齡分布、骨髓幼稚細胞數、骨髓Auer小體檢出率、骨髓嗜酸細胞數、免疫表型分布、髓外白血病發生率及化療誘導緩解率上差異無統計學意義,但B組初診時外周血白細胞數略低,且男性患者比例明顯高于A

29、組。隨訪1 96月,A組3年預期生存率為(63. 911. 2)%,中位生存時間為65個月;而B組3年預期生存率為(20. 99. 2)%,中位生存時間12個月(P0. 05),但B組各種主要附加異常之間生存時間.Objective: To investigate the laboratorial and clinical characteristics of t(8;21) AML, and to compare the differences between patients with additional chromosomal abnormalities and those witho

30、ut additional aberrations. Methods:Seventy-two cases of t(8;21) AML were analyzed retrospectively, including features of morphology, initial blood cells, cytogenetic G-banding karyotype, immunophenotype, AML1/ETO fusion gene and clinical outcome. In order to compare the characteristics of patients w

31、ith additional chr.【中文主題詞】;急性粒細胞性白血病預后因素分析 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Analysis of Prognostic Factors in Children with Acute Myeloid Leukemia【作者】; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ;【機構】;【關鍵詞】; ; ;【英文關鍵詞】; ; ;【中文刊名】實用兒科臨床雜志, 2005年 01期【英文刊名】Journal of Applied Clinical Pediatrics【中英文摘要】目的探討兒童急性粒細胞性白血病(AML)預后的相關因素。方法回顧分析AML 84例

32、患兒多種因素與3年長期無病生存率(EFS)的關系,并進行統計學分析。結果3年EFS為47.6 % ,統計學分析包括性別、FAB分型中M3型和M5型、ETO陽性M2 、PML RAR陽性M3型、1個月時骨髓未緩解、復雜異常型染色體等,其3年EFS與對照組比較有顯著性差異(P均0 .0 5)。結論兒童AML的EFS與發病時多種因素有關。其中男童、M5型、1個月時骨髓未緩解、復雜異常型染色體為預后差的相關因素。ETO陽性M2 、PML RAR(+)的M3型預后好。Objective To analyze prognostic factors in children with acute myeloi

33、d leukemia(AML).Methods Retrospective analyze the relationship between many factors of the diagnosed children with AML and their 3-years event-free survival(EFS).Statistics was analyzed with 2 test.Results The 3-years EFS was 47.5%.According to the analysis of statistics,EFS of some children groups

34、had statistical differences with their controls (P0.05),which included sex,M 5 type,M 3 type,M 2 of ETO positive,M 3 of PML-RAR positi.【中文主題詞】;同時具有染色體t(8;21)和t(15;17)的急性白血病一例 CAJ下載 PDF下載【英文篇名】Chromosome t(8;21) and t(15;17) in a patient with acute myeloid leukemia【作者】; ; ; ; ; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ;

35、【機構】; ;【關鍵詞】; ; ;【英文關鍵詞】; ; ;【中文刊名】中華血液學雜志, 2001年 02期【英文刊名】Chinese Journal of Hematology【中英文摘要】目的報道 1例同時具有t(8;2 1)和t(15 ;17)的染色體復雜異常的急性髓系白血病(AML)。方法骨髓細胞經過 2 4h培養 ,按常規方法制備染色體標本 ,用R顯帶技術進行核型分析。以RT PCR方法檢測AML1/ETO、PML RAR融合基因。結果染色體核型分析結果為 45 ,X ,-X ,t(8;2 1) ,t(15 ;17)。RT PCR方法檢測發現AML1/ETO及PML RAR融合基因轉錄

36、本。結論同時具有t(8;2 1)和t(15 ;17)的AML有可能為一新的臨床遺傳學類型。Objective To report an acute myeloid leukemia (AML) patient with both chromosome t(8;21) and t(15;17). Methods Chromosome specimen was prepared by short term culture of bone marrow cells, karyotype analyses by R banding technique, and fusion genes by reve

37、rse transcriptase polymerase chain reaction (RT PCR). Result Karyotype analyses showed the appearance of 45, X, -X,t(8;21),t(15;17), and RT PCR assay revealed AML1/ETO and PML RAR fusion gene transcripts. Conclusion AML with both t(8;21) and t(15.【中文主題詞】;二例M_2型急性髓系白血病染色體t(8;19)(q22;q13) CAJ下載 PDF下載【

38、英文篇名】Acute myeloid leukemia M_2 and t(8;19)(q22;q13)【作者】; ; ; ; ; ;【英文作者】; ; ; ; ; ; ;【機構】;【關鍵詞】; ; ; ;【英文關鍵詞】; ; ; ;【中文刊名】中華血液學雜志, 2000年 02期【英文刊名】CHINESE JOURNAL OF HEMATOLOGY【中英文摘要】目的首次報道 2例M2 型急性髓系白血病 (AML M2 )有染色體t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )。方法應用骨髓細胞短期培養法制備染色體標本 ,并應用R和G顯帶技術進行核型分析 ;例 2 ,應用流式細胞儀和一組單克隆抗體

39、檢測其白血病細胞的免疫表型 ,應用筑巢式逆轉錄 聚合酶鏈反應 (RT PCR)技術檢測其AML1/ETO融合基因轉錄本。結果例 1的核型為 4 6,XX ,t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) 2 8 / 4 6,XX2 ,例 2的核型為t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) ,del(9) (q1 2q2 2 ) 2 3 / 4 6,XY2 ;例 2的白血病細胞表達CD13(3 8 8% )、CD33(3 1 8% )、CD34 (80 .9% )和CD19(63 .9% ) ,其AML1/ETO融合基因轉錄本為陰性。結論t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )是t(8;2

40、 1 )的簡單變異型 ,其分子學本質有待于進一步研究闡明。Objective Report for the first time of two cases of acute myeloid leukemia(AML) M 2 with t(8;19) (q22;q13). Methods Chromosome specimens were prepared by short term culture of bone marrow cells and karyotype analyses were carried out using R and G banding techniques. Immunophenotyping of the blast cells was analyzed by flow cytometry with a panel of monoclonal antibodies. AML1/ETO fusion gene was tested by “nested” reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT PCR). Results Karyotype analy.【中文主題詞】;【英文主題詞】;HA為基礎的三藥方案治療急性髓系白血病療效分析及