1、專題：基因工程組合 姓名 一、讀關于現代生物技術的資料，回答下列問題。（6分）胰島素屬于蛋白質類藥物，對于I型糖尿病患者而言，注射胰島素是目前有效的治療方法之一，利用基因工程生產胰島素使這一治療方法能夠走入尋常百姓家。下列為分子實驗室中可以進行的部分實驗操作： 篩選含有胰島素基因的受體細胞 胰島素基因與運載體重組重組DNA分子導入受體細胞 獲取胰島素基因1.構建產生胰島素的基因工程菌的正確流程是_（用題中的編號排序）（2分）。2.構建產生胰島素的基因工程菌的關鍵步驟中，必需的主要工具酶是_、_（填編號）。纖維素酶蛋白酶限制酶連接酶溶酶菌3.若選用大腸桿菌作為受體細胞，常采用的運載體是_。隨著基

2、因工程的發展，人類生活中出現了越來越多的基因工程產品，盡管目前尚未發現這些產品的不安全性，但其安全性一直備受關注。4.你作為一名消費者，對于所消費的商品是否為轉進產品應該具有_。A. 管理權B. 執法權C. 知情權D. 立法權二、現代生物技術與應用（7分）英國的科學家利用轉基因技術培育出含有大鼠生長激素基因的巨型小鼠，圖12是制備轉基因小鼠的操作過程。圖中編號表示過程，AD表示限制酶，字母下方的斜線指向的是相應的酶切位點 1.圖12中過程 需要用到的限制酶是_ 和_；過程所用到的酶是_。2.圖12 中過程 所用方法是_，受體細胞一般采用_細胞。得到巨型小鼠后，可取其體細胞核，采用_進行繁育。3

3、.從轉基因生物的安全性方面考慮，上述轉基因小鼠研究必須在限定范圍內進行，這一做法的目的是防止_基因向其他生物擴散。三、 回答下列有關遺傳信息傳遞與表達的問題。（9分）pIJ702是一種常用質粒（圖20），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLa、Bgl、Pst、Sac、Sph在pIJ702上分別只有一處識別序列。 1.質粒DNA分子中的兩條鏈靠_鍵維系成雙鏈結構。2.以Sac和Sph切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb（1kb=1000對堿基）的Sac/Sph片段，構成重組質粒pZHZ8。上述兩種質粒的限

4、制酶酶切片段長度列在表4中。由此判斷目的基因內部是否含有Bgl切割位點，并說明判斷依據：_。3.已知pIJ702上含mel基因的Cla/Pst區域長度為2.5kb，若用Cla和Pst聯合酶切pZHZ8，則參照表4數據可斷定酶切產物中最小片段的長度為_kb。4.不含質粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培養基上的生長狀況如表5所示。若要篩選接納了pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細胞，所需的硫鏈絲菌素最小濃度應為_gmL（填寫表格中給定濃度）；含有重組質粒pZHZ8的菌落呈_色。 5.上述目的基因來源于原核生物，其蛋白質編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）經測定為1256對堿基，試判斷對這

5、段序列的測定是否存在錯誤：_，并說明依據_。四、回答下列有關遺傳信息傳遞與表達的問題。（9分）在圖27所示的質粒PZHZ11（總長為3.6 kb，1 kb=1000對堿基因）中，lacZ基因編碼-半乳糖苷酶，后者催化生成的化合物能將白色的大腸桿菌染成藍色。 1.若先用限制酶BamHI切開pZHZ11，然后滅活BamHI酶，再加DNA連接酶進行連接，最后將連接物導入足夠數量的大腸桿菌細胞中，則含3.1 kb質粒的細胞顏色為 ；含3.6 kb質粒的細胞顏色為 。2.若將兩端分別用限制酶BamHI和BglHI切開的單個目的基因片段置換pZHZ11中0.5 kb的BamHI酶切片段，形成4.9 kb的

6、重組質粒，則目的基因長度為 kb。3.上述4.9 kb的重組質粒有兩種形式，若用BamHI和EcoRI聯合酶切其中一種，只能獲得1.7 kb和3.2 kb兩種DNA片段；那么聯合酶切同等長度的另一種重組質粒，則可獲得 kb和 kb兩種DNA片段。4.若將人的染色體DNA片段先導入大腸桿菌細胞中克隆并鑒定目的基因，然后再將獲得的目的基因轉入植物細胞中表達，最后將產物的藥物蛋白注入小鼠體內觀察其生物功能是否發揮，那么上述過程屬于 。A.人類基因工程 B.動物基因工程 C.植物基因工程 D.微生物基因工程五、分析有關基因表達的資料，回答問題。取同種生物的不同類型細胞，檢測其基因表達，結果如右圖。1.

7、 基因18中有一個是控制核糖體蛋白質合成的基因，則該基因最有可能是基因                     。2. 圖所示細胞中功能最為近似的是細胞                   。A.1與

8、6             B.2與5 C.2與3             D.4與53. 判斷圖中細胞功能近似程度的依據是                   

9、0;     。4. 現欲研究基因1和基因7連接后形成的新基因的功能，導入質粒前，用限制酶切割的正確位置是           。5. 右上圖是表達新基因用的質粒的示意圖，若要將新基因插入到質粒上的A處，則切割基因時可用的限制酶是             。A. Hind     

10、;                      B. EcoR I              C. Eco B            

11、;                    D. Pst I6. 新基因與質粒重組后的DNA分子導入受體細胞的概率很小，因此需進行        ，才能確定受體細胞已含有目的基因。51. 在已確定有目的基因的受體細胞中，若質粒的抗青霉素基因缺失了兩個堿基，將這樣的受體細胞接種到含有青霉素的培養基中，該細胞中可能出現的結果是( )

12、A.抗青霉素基因不能轉錄              B.基因1和7沒有表達C.基因1和7不能連接                D.質粒上的酶切位置發生改變專題：基因工程答案一、讀關于現代生物技術的資料，回答下列問題。（6分）1. 2.、 3.質粒 4.C二、現代生物技術與應用（7分）1A C DNA連接酶 2顯微注射 受精卵 克隆/核移植 35目的/外源/大鼠生長激素三、 回答下列有關遺傳信息傳遞與表達的問題。（9分）1.氫2.含有，據表4和題意，pIJ702上原有的一個Bgl位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被Bgl切為線