1、伴性遺傳習題測控導航表知識點題號1伴性遺傳及其類型3,5,6,12,14,152伴性遺傳的特點1,2,4,9,10,113伴性遺傳在實踐中的應用7,8,13A 級基礎練1. 正常情況下，男性的性染色體不可能來自其（B ）A.外祖父 B.祖母 C.祖父 D.外祖母解析：男性的性染色體組成是XY,X 染色體來自母系，丫染色體來自父系，而且 Y 染色體只能由男性傳給男性。2. 抗維生素 D 佝僂病是由位于 X 染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（D ）A. 人群中男性發病率高于女性B. 男患者與正常女子結婚，其兒子均患病C. 女患者與正常男子結婚，其子女均患病D. 人群中

2、女性發病率高于男性解析:抗維生素 D 佝僂病是伴 X 染色體顯性遺傳病，后代中女患者的數量多于男患者，故 D 正確，A 錯誤;男患者的母親和女兒一定患病，故 B 錯誤；女患者與正常男子婚配，子女均有正常的可能性，故 C 錯誤。3. 下列關于 X 染色體上隱性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（B ）A. 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B. 有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為1/2C. 女性患者的后代中，兒子都患病，女兒都正常D. 表現正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該致病基因解析：伴 X 隱性遺傳病，雙親不一定需要患病，如母親是攜帶者，可能生出的男孩會患病，故 A

3、 錯誤。有一個患病女兒的正常女性，說明該女性是攜帶者，男方應是患者，其兒子患病的概率是 1/2,故 B 正確。女性患者的后代中，兒子都患病，如果男方患病女兒也會患病，故 C 錯誤。表現正常的夫婦，女性的性染色體上可能攜帶該致病基因，故 D錯誤。4. （2015 安徽淮北一中期中）如圖為大麻的性染色體示意圖,X、丫染色體的同源部分（圖中I片段）上的基因互為等位，非同源部分（圖中ni、n2片斷）上的基因不互為等位。若大麻的抗 病性狀受性染色體上的顯性基因D 控制,大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。現有雌基因位于哪一片段上（A ）A.IB.niC.n2D.I或n，說明該基因不在n2,在I或n1。

4、若在n1,則親本為XdXdxXDY,后代不符合題意。若在I,則親本為 XX1XXYD,后代符合題意，故 A 項正確。5.如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則該遺傳病最可能的遺傳方式為玄性繪者 O 女性正常1男性專者 男性正常C.X 染色體顯性遺傳D.X 染色體隱性遺傳解析：該遺傳系譜圖中每代都有患者，遺傳表現具有連續性。男患者的母親和女兒都是患者其遺傳方式最可能是 X 染色體顯性遺傳。6.下列有關性別決定的敘述，正確的是（D ）A. 株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同B. X、Y 染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小相同C. 含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子

5、D. 性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關解析:豌豆是嚴格自花傳粉、閉花受粉的植物，沒有性染色體，也沒有性別,A 錯誤;X、Y 染色性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交,如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對占A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳解析：雌、雄個體均有抗病和不抗病類型體是一對特殊同源染色體，其形狀、大小不相同,B 錯誤；含 X 染色體的配子是雌配子或雄配子,含 Y 染色體的配子是雄配子，C 錯誤；性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關，表現為伴性遺傳，D 正確。7.家蠶為 ZW 型性別決定,人類為 XY 型性別決定,則隱性致死基因(伴 Z 或伴 X 染色體遺傳

6、)解析：家蠶為 ZW 型性別決定，隱性致死基因在 Z 染色體上,ZW 為雌家蠶,致死概率高,雄/雌比 例上升；人類為 XY 型性別決定，隱性致死基因在 X 染色體上,XY 為男性,致死概率高,男/女性 別比例下降,所以B 正確；A、C D 錯誤。8種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值。 科學家發現這 種魚 X染色體上存在一對等位基因 D- d,含有 D 的精子失去受精能力。 若要使雜交子代全是 雄魚,可以選擇的雜交組合為(D )A.XDXDXXDY B.XDXDXXdYC.XDXdXXdY D.XdXdXXDY解析：由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能

7、出現基因型為XDXD的個體；XdY 的兩種類型的精子都具有受精能力，Xd乂XXDY,子代只有雄魚，基因型為 XdY,D 正確;A、B C 錯誤。9.下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用 B 或 b 表示,請分析回答:(1)寫出該家族中下列成員的基因型 :46_ ,11 _ 。(2) 14 號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“T”寫出色盲基因的傳遞途徑 ：_ 。對于性別比例的影響如何(A.家蠶中雄、雌性別比例上升B家蠶中雄、雌性別比例上升C家蠶中雄、雌性別比例下降D家蠶中雄、雌性別比例下降B ),人類中男、女性別比例上升,人類中男、女性別比例下降,人類中男、女性

8、別比例下降,人類中男、女性別比例上升o正砒性正常男杵出病思性(3) 若成員 7 和 8 再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 _,是色盲女孩的概率為_。解析:4 和 10 均為色盲男性，基因型均為 XbY。5 和 6 正常，生出色盲兒子 10,則基因型分別為 XBY 和XBX3;為女孩,其基因型為 XBXB或 XV。14 的色盲基因來自其母親 8,8 的色盲基因來 自她的父親 4,而 4 的色盲基因來自他的母親 1。7 和 8 的基因型為 XBY 和 XBX3,生出色盲男孩 的概率為 1/4,其后代中不會出現色盲女孩 (XX3)。答案:(1)XbY XBX3XBX3或 XBXB(2)1T14(3)

9、1/4 0B 級能力練10. 某正常男人的伯父患紅綠色盲，其妻子的外祖母為紅綠色盲基因的攜帶者，但她的外祖父及父親均正常，則這對夫婦的子女中患紅綠色盲的概率是(D )A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析：根據題意，妻子的外祖母為紅綠色盲基因的攜帶者，但她的外祖父及父親均正常，說明妻子的母親基因型是 1/2XBXB或 1/2XBX3,由此可推出妻子的基因型是 3/4XBXB或 1/4XBX3,丈夫 正常,則基因型為 XBY,所以這對夫婦的子女中患紅綠色盲 (XbY)的概率是 1/4X1/4=1/16,故 D 項正確,A、B、C項錯誤。11. 某男性患有色盲和血友病。經調查發現，其父色盲

10、，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母與外祖母已故，無法調查。你認為這位男患者的致病基因來自(D )A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母解析:色盲及血友病是伴 X 染色體隱性遺傳病，男患者的致病基因來自其母親，由于該男患者的外祖父正常，因此其母親的致病基因來自外祖母，故 D 正確。12. 一對表現型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中,b 是紅綠色盲致病基因,a 為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內的細胞是(不考慮基因突變)(D )解析：夫妻雙方正常，生了一個同時患紅綠色盲和白化病的兒子，可推導出父親的基因型為AaXY、母親的基因型為 AaXXb。分析題圖可

11、知,A 和 D 是體細胞或原始生殖細胞，而 B 和 C 是 處于減數第二次分裂時期的細胞。A 可表示父親的體細胞,B 可表示夫妻雙方減數分裂過程中的細胞,C 可表示母親減數分裂過程中的細胞，D 所示細胞的基因組成和夫妻雙方的均不同。13.火雞的性別決定方式是ZW型(早ZW,SZZ)。 曾有人發現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發育成二倍體后代。 遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是卵細胞與其同時 產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW 的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這 種方式產生后代的雌雄比例是(D )A.雌：雄=1 : 1 B.雌：雄=1 : 2C.雌：雄=3 :

12、 1 D.雌：雄=4 : 1解析：雌火雞的減數分裂結束后，產生的子細胞分別是 Z、Z、W W 其中任意一個都可以是卵細胞或與之結合的極體，若卵細胞為乙則與同時產生的極體之一結合方式為ZZ、ZW ZW，若卵細胞為 W 則與同時產生的極體結合方式為WWZWZW，因 WW 個體不能存活，故后代早(ZWZW ZW ZW)：S(ZZ)=4 : 1，D 正確。14.如圖是某血友病患者家庭系譜圖(受一對基因 Hh 控制)。H 3斗5 6O正常男女 O總翩女(1)_圖中W13 個體的血友病基因來自I代中 _ 個體，若其他條件不變，11 為患者時，則W13 的血友病基因來自I代中的 _ 。(2)_寫出圖中個體基

13、因型：n4;川 9川 8 和川 9 的子女，按理論推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_，因為他們從共同祖先 _那里繼承了血友病致病基因xh，使后代發病率增高。(4) 血友病患者群中，性別特征是_。(5) 若川 10 與一正常男子結婚，生了一個血友病兼白化病的孩子，這個孩子的性別是_，他們的第二個孩子是正常的概率是 _。解析:血友病屬于伴 X 染色體隱性遺傳病，不論I1 是否為患者，IV13 含有的 X1只能來自IIV2;n4 后代中有 XhY，所以n4 基因型為 XHXh，川 9 的父親為患者，所以川 9 為 XHX1,從理論上推導，川 8 和川 9 的子女中女孩患病和男孩患病概率均為1

14、;血友病冋色盲發病情況類似均為男性多于女性；川 10 與正常男子結婚生下血友病及白化病均患的孩子，則 10 號個體基因型為 AaXY，男子基因型為 AaXV，所生的孩子只有男孩才兩病均患，第二個孩子正常概率為3 3 9lx。答案:(1)22(2)X 嘆 X 嘆1 21 1I 2(4)男性患者多于女性9男C 級拓展練15. (2015 山東泰安期末)如圖表示某種果蠅細胞中的染色體及部分基因組成，請回答下列問1基因 A、a 和 B、b 的遺傳是否遵循基因自由組合定律？_ ,理由是_。2該果蠅減數分裂產生配子時，在染色體不發生交叉互換情況下，基因 A 與 a 分離的時期是_ ,形成配子的基因型為_。

15、已知該種果蠅紅眼(D)對白眼(d)為顯性，兩果蠅雜交，若后代中雌性全部為紅眼，雄性全 部為白眼，則這兩個親本的基因型為 _。此種果蠅 X 染色體上的另外一對基因T、t，正常翅(T)對缺刻翅 為顯性，已知基因 t 會使雌配子或雄配子致死。為了探究基因t 的致死類型，用雜合的正常翅雌果蠅與缺刻翅雄果蠅雜交，根據實驗結果推測：若后代中_，說明基因 t 使雄配子致死；若后代中_，說明基因 t 使雌配子致死。解析：(1)由圖可知 A a 和 B b 位于同一對同源染色體上，所以不遵循基因自由組合定律。(2)A 和 a 是位于同源染色體上的等位基因，在正常減數分裂過程中，同源染色體在減數第一 次分裂后期分離的同時等位基因也分離。形成配子時同源染色體分離，非同源染色體自由組合，且 D 基因位于 X 染色體上，即配子可能是 AbX AbY aBX aBY。題：(3) 由圖可知 D 和 d 應是位于 X 染色體上的基因，在 Y 染色體上沒有等位基因。 如果兩果蠅雜交,后代中雌性全部為紅眼,雄性全部為白眼,則這兩個親本的基因型為乂乂和 XDYo(4) 用雜合的正