1、一、 名詞解釋1、藥物生物半衰期2、表觀分布容積3、吸收4、生物藥劑學5、生物等效性6、藥劑等效性7、被動擴散8、主動轉運9、促進擴散10、腸肝循環二、 填空1. 吸收是指藥物由機體用藥部位進入（ ）的過程。分布是指藥物吸收進入體循環后，通過（ ）向（ ）的過程。排泄是指（ ）的過程。2. 消除是（ ）與（ ）過程的綜合效果。藥物在體內的（ ）與（ ）過程一般總稱為處置。3. 藥物體內代謝分為兩相，第一相的反應類型包括（ ）、（ ）和（ ）。4. 生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環的（ ）和（ ）。它是衡量制劑（ ）的重要指標。三、 選擇1、生物藥劑學的定義（ ）A、是研究藥物及其劑型在體內

2、的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。B、是研究藥物及其劑型在體內的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。C、是研究藥物及其劑型在體內藥量與時間關系，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。D、是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療效之間相互關系的一門學科。2、給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是（ ）。A、 口服給藥 B、 靜脈注射 C、 肌肉注射 D、 都不是3、化學結構決定療效的觀點（ ）。A、是生物藥劑學的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應純粹是由藥

3、物本身的化學結構決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學結構與療效不一定相關D、是片面的觀點，劑型因素、生物學因素均可能影響療效4、細胞膜的特點（ ）。A. 膜結構的對稱性B. 膜的流動性及對稱性C. 膜的通透性D. 膜結構的流動性及不對稱性5下列敘述正確的（ ）。A. 胃內容物增加，胃排空速率增加B. 脂肪類食物使胃排空速率增加C. 抗膽堿藥使胃排空速率減慢D. 腎上腺素受體激動劑,使胃排空速率增加6.下列敘述不正確的（ ）。A.通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B.分子型藥物比離子型藥物易于透過細胞膜C.非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D.通常酸性藥物在pH低的胃中,堿性藥物在pH

4、高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加7.劑型對藥物吸收的影響敘述錯誤的（ ）。:A.溶液劑吸收速度大于混懸劑B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑C.片劑吸收速度大于包衣片D.膠囊劑吸收速度大于包衣劑8.下列說法正確的（ ）。A.當表面活性劑的用量超過其CMC時,會生成膠團,脂溶性藥物會溶入到膠團中去,使溶液中游離的藥物濃度降低,反而藥物吸收速度小B.表面活性劑與某些藥物相互作用能形成絡合物C.表面活性劑能溶解消化道上皮細胞的脂質，使藥物吸收速度加快。D.高濃度Tween-80,可使四環素的吸收明顯增加9.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在（ ）。A.接近直腸上靜脈B.應距肛門口約

5、2cm處C.接近直腸下靜脈D接近直腸上,中,下靜脈10、.被動擴散是許多藥物通過生物膜的遷移,屬于從高濃度部位到低濃度部位的擴散過程,下列敘述中哪些不是其特點（ ）。A.越過隔膜的轉運速率是由膜兩邊的濃度梯度,擴散的分子大小,電荷性質及親脂性質所決定B.不需載體C.不耗能D.需要載體四、 判斷1. 表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數值相當穩定，是反映藥物分布特點的重要參數。（ ）2. 藥物代謝產物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性。（ ）3. 小腸是藥物的主要吸收部位，而大腸對緩控釋制劑的殘余部分吸收有作用。（ ）4. 一種藥物同時給予兩個病人，消除半衰期各為6h和9h，因為9

6、h較長，故給藥劑量應該增加。（ ）5. 半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。（ ）6. 凡是藥物的半衰期超過12h的，統稱為緩釋制劑。（ ）7. 因為大多數抗心律失常藥是強效的，治療指數窄，吸收和處置作用個體差異大，為安全有效起見，宜作血藥濃度監測為好。（ ）8. 靜脈注射MRT表示消除藥物總量50所需的時間，故與t1/2是一致的。（ ）9. 同一藥物同一劑型兩種制劑其吸收速度沒有明顯的差別，就可認為是生物等效產品。（ ）10、若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為2h.。（ ）五、 簡答1、 簡述藥物腎排泄的機制。2、

7、簡述影響藥物代謝的生理因素。3、 影響軟膏中藥物透皮吸收的因素。4、 簡述生物利用度試驗一般設計。5、 試比較各種非血管內注射藥物吸收的快慢，及影響藥物吸收的因素。6、 影響藥物肺部吸收的藥物理化性質與生理因素有哪些？7、 生物藥劑學復習題第一章緒論1、 生物藥劑學研究的內容和目的是什么？2、 生物藥劑學與制劑質量和臨床用藥的關系？第二章 藥物吸收1、 何謂吸收？2、 試述生物膜的組成，結構，功能及其模式對藥物吸收的關系？3、 人體哪些部位給藥兼有局部及全身兩種作用？各舉例說明之。4、 人體各部位的約為多少？對藥物吸收的影響如何？5、 藥物以何種方式或途徑透過下列部位生物膜？（胃腸道、口腔、鼻

8、腔、皮膚、眼角膜）6、 影響胃腸道吸收的主要因素有哪些？7、 藥物轉運機制中以被動轉運為重要，何故？8、 何類藥物在小腸轉運過程中出現飽和現象及部位特性，使此類藥物在服用中應注意什么？9、 哪些部位的藥物吸收與分子量影響不大，何故？10、 一般藥物以何種型式透過細胞膜，進入血漿后主要以何種方式起作用？11、 藥物脂水分配系數值不宜過大對吸收的意義何在？試舉胃腸道與皮膚吸收為例？12、 小腸、大腸粘膜表面各有何特點？與藥物吸收的關系如何？13、 影響胃排空速率的因素有哪些？哪些藥物飽腹服用吸收反而好？14、 藥物的溶出速率對吸收有何意義？有哪些影響溶出速率的因素？15、 采用哪些方法增加難溶性藥

9、物的溶出速率？16、 對溶解緩慢或難溶性藥物為增加其吸收，可采用減小粒徑（為粉化）的方法，但不適合與哪些性質的藥物？17、 同一藥物，晶型不同，影響到藥物哪些性質？18、 何謂微晶，固體分散物，固體溶液？19、 藥物的首過效應發生在體內哪些主要部位？何故？各舉一例說明之，有何克服法？20、 何類藥物選擇淋巴系統吸收？藥物淋巴轉運有何特點及缺點？21、 有時藥物用復溶媒制成的肌肉注射劑,其生物利用度反比口服者低,何故？22、 影響肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？23、 有哪些因素影響藥物的透皮吸收？角質層水合作用，吸收促進劑及表面活性劑增加藥物吸收的方法，機制如何？24、 為

10、什么雙相溶解度對眼用藥物釋放是最重要的？25、 眼部給藥后，眼淚的流出如何影響藥物的生物利用度？對眼部藥物吸收，粘度的作用是什么？26、 藥物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？27、 止喘藥氣霧劑的粒度要求在何范圍內，何故？28、 下列藥物制成何種劑型較好，何故？(異丙腎上腺素，灰黃霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪堿,胰島素第三章 藥物的體內分布1、 何謂分布？2、 表觀分布容積表示什么？其上限值為何不能固定？3、 影響分布的因素有哪些？4、 血腦屏障是指哪些方面？在形態學上有哪些特征？5、 影響藥物向中樞神經系統轉運的因素有哪些？6、 胎盤屏障的轉運機制有哪些？7、 為什么說藥物的蛋白結合是藥物

11、貯存的一種形式？8、 為什么說藥物的蛋白結合能影響藥物的分布、轉運速度以及作用強度等方面？9、 蓄積的機制可分為哪些？10、 何謂肝臟首過效應？11、 與避免肝臟首過效應的影響，應采用哪些給藥途徑？12、 影響分布的藥物理化因素有哪些？13、 藥物的淋巴系統轉運為何同樣是十分重要的？第四章 藥物代謝1、 何謂藥物代謝？2、 藥物代謝與藥效的關系。3、 藥物代謝速度與藥效的關系。4、 何謂藥物代謝兩相作用？舉例說明之。5、 藥物代謝對指導臨床用藥意義？第五章 藥物排泄1、 何謂藥物排泄？藥物在體內排泄的主要途徑有哪些？試述之。2、 試述藥物有腎排泄的機制？3、 影響藥物由腎排泄的因素有哪些？試舉

12、例說明之。4、 腎疾病患者藥物排泄與正常腎排泄間有何差異？為什么？5、 試述藥物由膽汁排泄的機制？6、 影響藥物膽汁排泄的因素有哪些？7、 試述腸肝循環與有效關系？8、 試述合并用藥與排泄關系？第六章 劑型與療效1、 口服制劑往往在劑量相同的情況下，其藥物吸收速度與吸收程度，常有相當大的差異，其主要原因有哪些？2、 請解釋下列劑型：溶液、混懸液、膠囊劑、片劑、包衣片的生物利用度，一般順序依次減小的原因。3、 請舉例說明，在什么情況下，片劑的崩解、藥物釋放比膠囊劑快得多得原因。4、 難溶性藥物微粒大小是溶解快慢得重要因素，為什么微粒愈細反而溶解并不加快，其原因何在？有什么措施可以達到預期得效果？

13、第七章 藥物相互作用1、 何謂藥物的相互作用？2、 為何藥物相互作用的發生率有遞增趨勢？3、 藥物理化性質所引起的相互作用主要是表現在哪些方面？4、 改變消化管的PH值后，對藥物吸收是否有影響？試舉例說明。5、 當兩種藥物在同一部位與蛋白質結合時將產生什么現象？6、 影響藥物蛋白置換的因素有哪些？7、 舉例說明合并用藥后引起促進代謝8、 舉例說明合并用藥后引起抑制代謝9、 改變尿液PH值的方法對治療藥物中毒患者有何意義學習要點1掌握生物藥劑學的含義、研究內容和目的。2掌握藥物的體內轉運過程及其影響因素。3掌握生物利用度、溶出度的含義及測定方法。4熟悉藥物動力學的含義、研究內容及隔室模型、藥物轉

14、運的速度過程、生物半衰期、表觀分布容積、清除率的概念。5、了解單室模型單劑量及多劑量靜脈與口服給藥的計算公式。【A型題】1關于生物藥劑學含義敘述錯誤的是（ ）A研究藥物的體內過程B闡明急性因素、生物因素與藥效的關系C研究生物有效性D研究藥物穩定性E指導臨床合理用藥2下列關于生物藥劑學研究內容的敘述中，錯誤的為（ ）A藥物在體內如何分布B藥物從體內排泄的途徑和規律如何C藥物在體內如何代謝D藥物能否被吸收，吸收速度與程度如何E藥物的分子結構與藥理效應關系如何3藥物的代謝器官主要為（ ）A腎臟B肝臟C脾臟D肺E心臟4下列關于影響藥物療效的因素敘述錯誤的為（ ）A吸收部位的血液循環快，易吸收B藥物在飽

15、腹時比在空腹時易吸收C胃腸道不同區域的粘膜表面積大小不同，藥物的吸收速度也不同D藥物服用者飲食結構不同，服同一種藥物療效不同E弱酸性藥物在pH低的環境中，易吸收5影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是（ ）A非解離藥物的濃度愈大，愈易吸收B藥物的脂溶性愈大，愈易吸收C藥物的水溶性愈大，愈易吸收D藥物的粒徑愈小，愈易吸收E藥物的溶解速率愈大，愈易吸收6不同給藥途徑藥物吸收一般最快的是（ ）A舌下給藥B靜脈注射C吸入給藥D肌內注射E皮下注射7下列關于溶出度的敘述正確的為（ ）A溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查C凡檢查溶出度的制劑，不再

16、進行重量差異限度的檢查D凡檢查溶出度的制劑，不再進行衛生學檢查E槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法8對藥物動力學含義描述錯誤的是（ ）A用動力學和數學方法進行描述B最終提出一些數學關系式C定性地探討藥物結構與體內過程之間的關系D可知道藥物結構改造、設計新藥E制訂最佳給藥方案9藥物吸收的主要部位（ ）A胃B小腸C大腸D直腸E肺泡10胃液的PH為（ ）A0.5左右B1.0左右C1.5左右D2.0左右E2.5左右11小腸部位腸液的PH（ ）A57B68C79D810E91112大腸粘膜部位腸液的PH（ ）A8.08.1B8.18.2C8.28.3D8.38.4E8.48.513口服劑型藥物生物利用

17、度的順序（ ）A溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片C溶液劑片劑膠囊劑混懸劑包衣片D溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片E溶液劑膠囊劑片劑混懸劑包衣片14影響藥物分布的因素不包括（ ）A體內循環的影響B血管透過性的影C藥物與血漿蛋白結合力的影響D藥物與組織親和力的影響E藥物制備工藝的影響15關于藥物的分布敘述錯誤的是（ ）A藥物在體內的分布是不均勻的B藥效強度取決于分布的影響C藥物作用的持續時間取決于藥物的消除速度D藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力E、藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關16、影響藥物代謝的主要因素沒有（ ）A、給藥途徑B、給藥劑量C、酶的作

18、用D、生理因素E、劑型因素17、藥物排泄的主要器官（ ）A、腎臟B、肺臟C、肝臟D、膽E、直腸18、溶出度的測定方法中錯誤的是（ ）A溶劑需經脫氣處理B加熱使溶劑溫度保持在37±0.5C調整轉速使其穩定。D開始計時，至45min時，在規定取樣點吸取溶液適量，E經不大于10m微孔濾膜濾過，19生物利用度高的劑型是（ ）A蜜丸B膠囊C滴丸D栓劑E橡膠膏劑20、進行生物利用度試驗時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑，其時間間隔通常為1A1周B3周C4周D5周E6周B型題（14）Aka：Bk：Cke：Dkm：Ek0：。1.吸收速率常數（ ）2.總消除速率常數（ ）3.尿藥排泄速率常數（

19、）4.代謝速率常數（ ）（58）At1/2BVdCClDAUCEF5.生物半衰期（ ）6.表觀分布容積（ ）7.清除率（ ）8.吸收系數（ ）（912）AyBt0.5CtdDtmaxEtx9.累積溶出最大量（ ）10.累積溶出百分比最高的時間（ ）11.溶出某百分比的時間（ ）12.表示溶出63.2%的時間（ ）（1316）A生物半衰期B血藥濃度峰值C表面分布容積D生物利用度E藥物的分布13.體內藥物達動態平衡時，體內藥量與血藥濃度比值稱為（ ）14.藥物被吸收后，向體內組織、器官轉運的過程稱為（ ）15.主藥被吸收進入血循環的速度和程度稱為（ ）16.體內藥量下降一半所需的時間稱為（ ）X型

20、題1.我國藥典收載的溶出度法定測定方法為（ ）A轉籃法B槳法C小杯法D循環法E擴散池法2.藥物吸收的方式有（ ）A被動擴散B主動轉運C促進擴散D胞飲E吞噬3.藥物的排泄途徑有（ ）A尿液B膽汁C唾液D汗腺E乳汁4.下列關于影響藥物吸收的因素敘述正確的有（ ）A胃空速率越快，藥物越易吸收B一般穩定型結晶較亞穩定型結晶吸收好C藥物水溶性越大，越易吸收D制劑工藝及賦形劑不同，療效不同E難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收5.關于溶出度的敘述正確的為（ ）A檢查溶出度的制劑也進行崩解時限的檢查B溶出度測定方法有轉籃法、漿法、小杯法、循環法C循環法是我國藥典收載的法定方法D溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水

21、中溶出的速度與程度E溶出度測定目的是探索其與體內生物利用度的關系6.需要測定溶出度的中藥制劑有（ ）A主藥成分不易從制劑中釋放的藥物B在消化液中溶解緩慢的藥物C藥理作用強烈的藥物D安全系數小，劑量曲線陡峭的藥物E溶出速度過快的藥物7.影響胃排空速率的主要因素有（ ）A胃內容物B食物的類型C身體位置D胃腸的PHE藥物8.藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響（ ）A脂溶性大的藥物易于透過細胞膜B未解離型的藥物易于透過細胞膜C未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PHD弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加E藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的9.促進難溶性固體藥物制劑吸收的方法有（ ）A減小藥

22、物粒徑B制成鹽類C多晶型藥物的晶型轉換D固體分散技術E以上答案均正確10.影響藥物口服吸收的主要因素有（ ）A生理因素B藥物因素C劑型因素D處方因素E藥物與組織的親和力11.腎小管的重吸收與（ ）因素有關A藥物的脂溶性B藥物的PkaC藥物的粒度D尿液的PHE尿液量12.溶出度測定的目的（ ）A研究藥物粒徑與溶出度的關系B探索制劑體外溶出度與體內生物利用度的關系C比較劑型的優劣D考察附形劑對溶出度的影響E考察制備工藝對溶出度的影響13.關于生物利用度敘述正確的是（ ）A系指藥物被吸收進入血液循環的程度B相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較C絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較D生物利

23、用程度常用AUC表示E研究所用的參比制劑必須安全有效14.生物利用度試驗方法包括（ ）A受試者的選擇B確定參比制劑C確定試驗制劑及給藥劑量D確定給藥方法E取血、血藥濃度的測定、計算答案A型題1.D2.E3.B4.B 5.C6.B7.B8.C 9.B 10.B11.A12.D13.D14.E15.E16.E17.A 18.E 19.C 20.A B型題1.A 2.B 3.C 4.D 。5.A 6.B 7.C 8.E、9.A 10.D 11.E 12.C13.C 14.E 15.D 16.A X型題1.A BC D 2.ABCDE3.ABCDE4.ADE 5.BCDE6.ABCDE7.ABCE8A

24、BCDE9.ABCDE10.ABCD11.ABDE12.ABCDE13.DE14.ABCDE一、練習題 1 、什么是生物藥劑學？何為劑型因素與生物因素？ 2 、藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？ 3 、藥物的體內過程怎樣？ 4 、藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？ 5 、影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？不同劑型口服制劑的吸收速度大小怎樣？為什么？ 6 、藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系？ 7 、藥物動力學、隔室模型、消除速度常數、表觀分布容積、生物半衰期、清除率概念怎樣？ 8 、單室模型單劑量靜脈注射、口服給藥的血藥濃度公式怎樣？ 9 、什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

25、測定方法有哪些？生物利用度與固體制劑溶出度有何關系？ 二、自測題 （一）單項選擇題 1 、正確論述生物藥劑學研究內容的是（ ） A 、探討藥物對機體的作用強度 B 、研究藥物作用機理 C 、研究藥物在體內情況 D 、研究藥物制劑生產技術 2 、能避免首過作用的劑型是（ ） A 、骨架片 B 、包合物 C 、軟膠囊 D 、栓劑 3 、進行生物利用度試驗時，整個采樣時間不少于（ ） A 、 1-2 個半衰期 B 、 2-3 個半衰期 C 、 3-5 個半衰期 D 、 5-8 個半衰期 E 、 8-10 個半衰期 4 、藥物劑型與體內過程密切相關的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代謝 D 、

26、排泄 5 、藥物療效主要取決于（ ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、細度 6 、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是（ ） A 、解離藥物的濃度越大，越易吸收 B 、藥物脂溶性越大，越易吸收 C 、藥物水溶性越大，越易吸收 D 、藥物粒徑越小，越易吸收 7 、藥物吸收的主要部位是（） A 、胃 B 、小腸 C 、結腸 D 、直腸 8 、下列給藥途徑中，除（）外均需經過吸收過程 A 、口服給藥 B 、肌肉注射 C 、靜脈注射 D 、直腸給藥 9 、體內藥物主要經（）排泄 A 、腎 B 、小腸 C 、大腸 D 、肝 10 、體內藥物主要經（）代謝 A 、胃 B 、小腸 C 、大

27、腸 D 、肝 11 、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（ ） A 、片劑 B 、散劑 C 、溶液劑 D 、混懸劑 12 、藥物生物半衰期指的是（ ） A 、藥效下降一半所需要的時間 B 、吸收一半所需要的時間 C 、進入血液循環所需要的時間 D 、血藥濃度消失一半所需要的時間 （二）配伍選擇題 1-5 A 、主動轉運 B 、促進擴散 C 、吞噬 D 、膜孔轉運 E 、被動轉運 1 、逆濃度梯度（ ） 2 、需要載體，不需要消耗能量是（ ） 3 、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜的是（ ） 4 、細胞攝取固體微粒的是（ ） 5 、不需要載體，不需要能量的是（ ） 6-10 A 、 C=C 0

28、（ 1-e nk ） / （ 1- e -k ）· e -k t B 、 F= （ AUC 0 ） 口服 / （ AUC 0 ） 注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -ka t ） D 、 C=k 0 /kV · （ 1- e -k t ） E 、 C=C 0 e -k t 1 、表示某口服制劑的絕對生物利用度是（ ） 2 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規律是（ ） 3 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規律是（ ） 4 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規律是（ ）

29、 5 、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規律是（ ） （三）多項選擇題 1 、生物藥劑學中的劑型因素對藥效的影響包括（ ） A 、輔料的性質及其用量 B 、藥物劑型 C 、給藥途徑和方法 D 、藥物制備方法 2 、藥物通過生物膜的方式有（ ） A 、主動轉運 B 、被動轉運 C 、促進擴散 D 、胞飲與吞噬 3 、生物利用度的三項參數是（ ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度試驗的步驟一般包括（ ） A 、選擇受試者 B 、確定試驗試劑與參比試劑 C 、進行試驗設計 D 、確定用藥劑量 E 、取血測定 5 、主動轉運的特征

30、（ ） A 、從高濃度區向低濃度區擴散 B 、不需要載體參加 C 、不消耗能量 D 、有飽和現象 E 、有結構和部位專屬性 6 、肝臟首過作用較大的藥物，可選用的劑型是（ ） A 、口服乳劑 B 、腸溶片劑 C 、透皮給藥制劑 D 、氣霧劑 E 、舌下片劑 7 、對生物利用度的說法正確的是（ ） A 、要完整表述一個生物利用度需要 AUC ， Tm 兩個參數 B 、程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應測生物利用度 D 、生物利用度與給藥劑量無關 E 、生物利用度是藥物進入大循環的速度和程度 生物藥劑學與藥代動力學 ( 一

31、 單項選擇題 1.C 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D ( 二 配伍選擇題 1-5 ABDCE 6-10 BAEDC ( 三 多項選擇題 1.ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE 一、 A型題（最佳選擇題）1、下列敘述錯誤的是A、生物藥劑學是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程的邊緣科學B、大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統從低濃度區域向高濃度區域轉運的過程D、被動擴散一些物質在細胞膜載體的

32、幫助下，由高濃度向低濃度區域轉運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲2、不是藥物通過生物膜轉運機理的是A、主動轉運 B、促進擴散 C、滲透作用 D、胞飲作用 E、被動擴散3、以下哪條不是被動擴散特征A、不消耗能量 B、有部位特異性 C、由高濃度區域向低濃度區域轉運D、不需借助載體進行轉運 E、無飽和現象和競爭抑制現象4、以下哪條不是主動轉運的特征A、消耗能量 B、可與結構類似的物質發生競爭現象 C、由低濃度向高濃度轉運D、不需載體進行轉運 E、有飽和狀態5、以下哪條不是促進擴散的特征A、不消耗能量 B、有結構特異性要求 C、由高濃度向低濃度轉運D、

33、不需載體進行轉運 E、有飽和狀態6、關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的A、 當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、 一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快E、 脂溶性，非離子型藥物容易透國細胞膜7、藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、藥物在胃腸道中的穩定性 B、粒子大小 C、多晶型D、解離常數 E、胃排空速率8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃腸液成分與性質 B、胃腸道蠕動 C、循環系統D、藥物在胃腸道中的穩定性 E、胃排空速率9、一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順

34、序A、 水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B、 水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C、 水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D、 混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E、 水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑10、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌肉注射后A、 t1/2不變，生物利用度增加B、 t1/2不變，生物利用度減少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2減少，生物利用度也減少E、 t1/2和生物利用度皆不變化11、某藥物對組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積大 B、表觀分布容積小 C、半衰期長D、半衰期短 E、吸收速率常數Ka大12、關于表觀分布容積正確的描述A、 體內含藥物的真實容積B、 體內藥量與血藥濃度的比

35、值C、 有生理學意義 醫·學教育·網搜·集D、 個體血容量E、 給藥劑量與t時間血藥濃度的比值13、關于生物半衰期的敘述正確的是A、 隨血藥濃度的下降而縮短B、 隨血藥濃度的下降而延長C、 正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、 與病理狀況無關E、 生物半衰期與藥物消除速度成正比14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數為A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-115、某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數Kb約為A、0.05小時-1

36、B、0.78小時-1 C、0.14小時-1 D、0.99小時-1 E、0.42小時-116、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/3217、地高辛的半衰期為40.8h，在體內每天消除剩余量的百分之幾A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%18、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/219、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少

37、時間A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少g/mL.（已知t1/2=4h，V=60L）A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.61021、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩態血藥濃度的95%需要多長時間A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為A、12個半衰期 B、35個半衰期 C、57個半衰期D、79個半衰期 E、10個半衰期23、以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度A、絕

38、對生物利用度 B、相對生物利用度 C、靜脈生物利用度D、生物利用度 E、參比生物利用度二、 B型題（配伍選擇題）14A、被動擴散 B、主動轉運 C、促進擴散 D、胞飲 E、吸收1、大多數藥物的吸收方式2、有載體的參加，有飽和現象，消耗能量3、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量4、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內58A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C5、有首過效應6、沒有吸收過程7、控制釋藥8、起效速度同靜脈注射912A、腸肝循環 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表觀分布容積 E、單室模型9、藥物在體內消除一半的時間10、藥物在體內各

39、組織器中迅速分布并迅速達到動態分布平衡11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象12、體內藥量X與血藥濃度C的比值1316A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC13、生物半衰期14、曲線下的面積15、表觀分布容積16、清除率 醫·學教育·網搜·集1719A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型17、反映腎功能的一個指標18、具有明確的生理學意義19、反映藥物消除的快慢2023A、單室單劑量血管外給藥ct 關系式B、單室單劑量靜脈滴注給藥ct關系式C、單室單劑量靜脈注射給藥ct關系式

40、D、單室多劑量靜脈注射給藥ct關系式E、多劑量函數20、C=C0ekt21、C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）22、=（1-enk）/（1-ek）23、C=k0/Kv（1- ek）2427A、消除速率常數K B、吸收速率常數Ka C、多劑量函數 D、A和B E、B和C24、WagmerNelson法的公式可求25、單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求26、單室模型單劑量血管外給藥的ct關系式可求27、單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的ct關系式可求2831A、 F=（AUC0）口服/（AUC0）靜注B、 C=kFX0/V（k-k）。（ekt-ekat）C、 C=k0

41、/Kv（1- ek）D、 C=C0ektE、 C = C0（1-enk）/（1-ek）。ekt28、表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規律29、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規律30、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規律31、表示某口服制劑的絕對生物利用度三、 X型題（多項選擇題）1、下列敘述錯誤的是A、生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學B、大多數藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區域轉運的過程稱促進擴散C、主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，借助載體或酶促系統從低濃度區域

42、向高濃度區域轉運的過程D、被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區域轉運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為胞飲2、藥物通過生物膜轉運機理有A、主動轉運 B、促進擴散 C、主動擴散 D、胞飲作用 E、被動擴散3、以下哪幾條是被動擴散特征A、 不消耗能量B、 有部位特異性C、 由高濃度區域向低濃度區域轉運D、需借助載體進行轉運E、無飽和現象和競爭抑制現象4、以下哪幾條是主動轉運的特征A、 消耗能量B、 可與結構類似的物質發生競爭現象C、 由高濃度向低濃度轉運D、 不需載體進行轉運E、 有飽和狀態5、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應

43、該A、反后服用 B、飯前服用 C、大劑量一次性服用D、小劑量分次服用 E、有腸肝循環現象6、關于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的A、 大多數脂溶性藥物以被動擴散為主要轉運方式吸收B、 一些生命必需的物質如氨基酸等的吸收通過主動轉運來完成C、 一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、 當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快E、 脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜7、藥物理化性質對藥物胃腸道吸收的影響因素是A、溶出速率 B、粒度 C、多晶型 D、解離常數 E、消除速率常數8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素A、藥物的給藥途徑 B、胃腸道蠕動 C、循環系統 醫·學教育·網搜·集D、

44、藥物在胃腸道中的穩定性 E、胃排空速率9、下列有關生物利用度的描述正確的是A、 反后服用維生素B2將使生物利用度提高B、 無定形藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度C、 藥物微粉化后都能增加生物利用度D、 藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、 藥物水溶性越大，生物利用度越好10、下列有關藥物表觀分布容積地敘述中，敘述正確的是A、 表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、 表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、 表觀分布容積有可能超過體液量D、 表觀分布容積的單位是升或升/千克E、 表觀分布容積具有生理學意義11、可完全避免肝臟首過效應的是A、舌下給藥 B、口服腸溶片 C、靜脈滴注給藥D

45、、栓劑直腸給藥 E、鼻黏膜給藥12、關于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數據求算藥物動力學的有關參數的正確描述是A、 至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、 須采用中間時間t中來計算C、 必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D、 誤差因素比較敏感，試驗數據波動大E、 所需時間比“虧量法”短13、關于隔室模型的概念正確的有A、 可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型B、 一室模型是指藥物在機體內迅速分布，成為動態平衡的均一體C、 是最常用的動力學模型D、 一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等E、 隔室概念比較抽象，有生理學和解剖學的直觀性14、用于表達生物利用度的參數有A、AUC B、CL

46、C、Tm D、K E、Cm15、非線性動力學中兩個最基本的參數是A、K B、V C、CL D、Km E、Vm16、關于生物利用度測定方法敘述正確的有 醫·學教育·網搜·集A、 采用雙周期隨機交叉試驗設計B、 洗凈期為藥物的35個半衰期C、 整個采樣時間至少7個半衰期D、 多劑量給藥計劃要連續測定三天的峰濃度E、 所用劑量不得超過臨床最大劑量17、藥物動力學模型的識別方法有A、圖形法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗 E、虧量法18、生物半衰期是指A、 吸收一半所需的時間B、 藥效下降一半所需時間C、 血藥濃度下降一半所需時間D、 體內藥量減少一般所需時間

47、E、 與血漿蛋白結合一半所需時間19、影響達峰時間tm的藥物動力學參數有A、K B、tm C、X0 D、F E、Ka答案：一、A型題1、D 2、C 3、B 4、D 5、D 6、C 7、E 8、D 9、A 10、A 11、A 12、B 13、C 14、D 15、E 16、B 17、B 18、D 19、B 20、A 21、B 22、B 23、A二、B型題14ABCD 58ADCB 912CEAD 1316BEDA 1719AAA 2023CAEB 2427BADA 2831CBEA四、 X型題1、ABD 2、ABDE 3、ACE 4、ABE 5、AD 6、ABD 7、ABCD 8、BCE 9、AB

48、C 10、ACD 11、ACE 12、ABDE 13、AB 14、ACE 15、DE 16、AE 17、ABCD 18、CD 19、AE浙江省2006年10月高等教育自學考試生物藥劑及藥物動力學試題課程代碼：03033一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分1pH-分配假說2首過效應3藥物動力學4生物利用度5平均穩態血藥濃度二、填空題(本大題共9小題，每空1分，共20分請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。1藥物的_、_、_過程稱為處置。2小腸由_、_、_組成。3肌肉注射時，_可通過毛細血管直接擴散，而分子量很大的藥物以_為主要吸收途徑。4藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的_和藥物與組織器官的_。5藥物代謝的第一相反應包括_、_、水解。6腎小球濾過作用的大小以_表示。7非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是_、_、_。8藥物動力學的一級速度過程的特點：_；_；一次給藥情況下，尿排泄量與劑量成正比。9_是藥物制劑生產、流通與使用時的最低質量要求，_已成為國內外仿制或移植品種的重要評價內容。三、單項選擇題(本大題共15小題，每小題1分，共15分在每小題列出的四個備選項中只有一個