1、生命是永恒不斷的創造，因為在它內部蘊含著過剩的精力，它不斷流溢，越出時間和空間的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表現的形式表現出來。泰戈爾61. 采用相同體積的有機溶劑，下列方法中，萃取效果較好的是：分多次萃取效果好（其它選項：一次萃取效果好；一次萃取與多次萃取效果相同；分4次萃取效果好；分3次萃取效果好）62. 薄層色譜法測定苯甲酸及其鈉鹽時，樣品酸化后，用于提取苯甲酸的是：乙醚。63. 食品感官檢查的條件是： 自然光線。64. 在國標中，食物中的胡蘿卜素含量采用的測定方法是：分光光度法。（國標GB/T5009-1983）65. 用活性炭管采集空氣中的苯，以0.2L/min的流速采集10

2、min（標準狀況下）用1ml二氧化硫解析后，測得苯含量為20ng/ml，則空氣中苯的濃度是：10mg/m366. 在職業衛生標準短時間接觸容許濃度配套的檢測方法，一般采樣 時間為：15min（職業接觸限值分為8小時時間加權平均容許濃度（PC-TWA）、短時間接觸容許濃度（PC-STEL）、最高容許濃度（MAC）, PC-STEL是指在遵守PC-TWA前提下容許短時間15min接觸的濃度，只用于那些高濃度短時間接觸可引起毒作用的化學物質。她不是一個獨立的限值，二十視為對PC-TWA的補充。當接觸的濃度超過PC-TWA，到達PC-STEL水平時，接觸時間應不超過15min，每個工作日內接觸次數不超

3、過4次，相鄰兩次接觸時間間隔不少于60min）67. 用活性炭管作為固體吸附劑采集工作場所的空氣中有毒物質，如用溶劑解吸時，最常用的有機溶劑是：CS2.（解吸溶劑應根據待測物及其所使用的固體吸附劑的性質來選擇，非極性待測物易為非極性固體吸附劑吸附，解吸時通常用非極性解吸液。如大多數有機溶劑蒸氣被活性炭采集后，用二硫化碳等有機溶劑解吸。極性待測物易被極性吸附劑吸附，通常用極性解吸液解吸，如醇醛類化合物，常用硅膠采集，用水或水溶液做解吸液）68. 測定工作場所空氣中的汞，常用吸收液采樣后，用還原劑將汞離子還原成原子態汞，用測汞儀測定，最常用的還原劑是： 酸性氯化亞錫。69. 用火焰原子吸收光譜法測

4、定空氣中的三氧化鉻，以微孔濾膜采樣，高氯酸-硝酸混合消解液消解濾膜，由于鉻與高氯酸會生成鉻酰氯，溫度高后會揮發損失，所以消解溫度應低于： 200.70. 國標規定：使用氣象色譜法測定車間空氣中的苯，可用溶劑解吸和熱解吸法，采樣用： 活性炭管。71. 采樣前，濾膜質量為0.1000g，以30L/min的流速采集10min，稱量后濾膜質量為0.1010g，計算得空氣中粉塵濃度按衛生標準的要求可報告為： 3.3mg/m3（其它選項：3.333mg/m3,3.33mg/m3，3.34mg/m3，3.30mg/m3，考有效數的取舍和計算）72. 氣象色譜法額可以同時測定苯，甲苯，二甲苯，在國標規定的方法

5、和條件下，最先流出色譜柱的苯系物是： 苯。73. 笨、二甲苯（鄰間對）和甲苯這幾個苯系物，毒性最大的是： 苯（苯，甲苯，二甲苯在高濃度時均對神經系統又明顯的毒作用，以苯的毒作用最強。此外，低濃度長期作用時苯對造血系統危害嚴重。苯對人類還有致癌性）74. 前的原子量為207，測得接觸者血液中鉛的濃度為400ug/L，若用umol/L表示，應為：1.975. 鎘的原子量為112，測得接觸者血液中的鎘濃度為45nmol/L，換算為ug/L時，最接近的值是：5.0.76. 欲分別測定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸，最合適的檢驗方法是： 高效液相色譜法。77. 在用石墨爐原子吸收光譜法測定鉛時，為了得到滿意的結

6、果，需要控制的因素是： 干燥、灰化溫度和時間。78. 用石墨爐原子吸收光譜法測得尿鉛濃度為100ug/L，同事用比色法測得尿中肌酐濃度為2.0g/L，校正后，尿鉛濃度應表示為： 50ug/g79. 用原子吸收光譜法測得尿鎘濃度為6ug/L，同時用比色法測得尿中肌酐濃度為1.5g/L，校正后，尿鎘的濃度應為：4ug/g80. 尿液的排泄量受多種因素的影響，為了獲得較準確的檢測結果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定值的尿樣應棄去不用，這里的一定值是： 1.030（小于1.010或大于1.030不能用于檢測）81. 為了防止尿樣的腐敗和器壁吸附微量元素，通常在尿液中加入硝酸，應選擇硝酸的級別是：優

7、級純。82. TVOD是指：總揮發性有機物。83. 測汞的樣品前處理過程中，造成測定偏低的關鍵步驟是： 樣品硝酸加入量不夠，導致樣品炭化（其它選項：消解溫度過低，導致消解時間過長；透明的消解液呈現藍綠色，而不是紅色，表示未消解完全；同名的消解液呈現橘紅色，而不是藍綠色，表示未消解完全；消解時間不夠長）84. 在氣象色譜法操作過程中，常出現以下情況，引起噪聲增大的原因是： 汽化室污染（其它選項：汽化室漏氣；進樣速度太慢；色譜柱污染；檢測器污染）85. 色譜峰變寬，表明：色譜柱污染（其它選項：汽化室漏氣；進樣速度太慢；汽化室污染；檢測器污染）86. 不適合用索氏提取法測定其中的總脂肪的樣品是：液體

8、樣品（其它選項：固體樣品；揮發性樣品；不揮發性樣品；混合固體樣品）87. 在測定環境空氣中硫化氫的方法中，以亞甲基藍比色法應用最普遍，用堿性鋅氨絡鹽甘油溶液作為吸收液，其作用是： 將硫化氫形成絡合物，使其穩定88. 采用聚乙烯醇磷酸銨吸收-亞甲基藍比色法測定空氣中硫化氫時，由于硫化鎘在光照下易被氧化，所以： 樣品分析之前應避光。89. 用離子選擇電極法測定空氣中氟化物濃度時，加入離子強度調節劑的作用有：控制離子活度基本恒定。90. 用氣象色譜法測定空氣中苯、甲苯、二甲苯時，用活性炭管采樣，溶劑解析法時，通常選用二硫化碳作為溶劑的理由是： 二硫化碳可提取完全，其它溶劑不能提取完全。91. 水樣測

9、定搶通常要經過預處理，預處理的方法有： 待測組分的濃縮和分離92. 在水質檢驗中國，不是常用的絡合劑或螯合劑有：甲基異丁基甲酮（其它選項： 二硫腙；吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC）；二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC）;8-羥基喹啉）93. 固體廢棄物樣品經105烘烤，粉碎后，不適合分析的項目是： 有機磷（有機磷在105會發生分解，影響檢測結果，汞氣化但可以密封。其它選項：鉛鎘砷；總汞；全量金屬；氰化氫）94. 用火焰原子吸收光譜法測定化妝品中鉛，當樣品中含有大量鐵時，Fe283.34和283.25譜線對Pb283.3nm譜線產生一定的正干擾，可采用的消除干擾的方法是： 采用鹵素酸-甲基異丁基

10、酮締合-萃取除去（其它選項：氘燈扣背景；化學分離法；標準加入法；乙炔/氧化亞錫以提高火焰溫度）95. 用濾膜稱量法檢測粉塵濃度時，定點檢測粉塵使用的分析天平，其感量應為： 0.1mg。（0.1mg用于定點檢測，0.01mg用于個體檢測）96. 空氣中粉塵分散度的測定方法常用： 顯微鏡計數法。97. 用原子吸收光譜法測定生物材料中微量鎘時，通常選擇的分析線是：第一激發態與基態之間發射的共振線。98. 測定雪中微量鉛，應選擇： 石墨爐原子吸收光譜法。99. 用石墨爐原子吸收光譜法測定含有機物多的樣品時，要選擇好： 干燥和灰化的溫度及時間。100. 測定骨中鈣的濃度，應選擇： 火焰原子吸收光譜法。1

11、01. 取0.10ml一氧化碳純氣，用空氣稀釋至10L，該氣體在標準狀況下的濃度是：12.5mg/m3。102. 當空氣中氣體污染物濃度較高時，可選擇的樣品方法是：注射器取樣。（玻璃注射器采樣，鋁塑夾層袋采樣、真空瓶采樣均屬于直接取樣法，適用于空氣中污染物濃度高于分析方法檢測限的氣態物質檢測。玻璃注射器采樣適用于氣體和低沸點整齊采樣；鋁塑夾層袋采樣適用于采集不活潑氣體如一氧化碳、二氧化碳；真空瓶采樣適用于氣體和蒸氣采樣，不同容積的不銹鋼空瓶器，經內壁硅烷化處理，可以用于采集揮發性有機物，但應用前需用清潔空氣清洗干凈）103. 溶液吸取法是大氣污染物分析中常用的采樣方法，主要用于： 氣態和蒸氣態

12、的污染物。（空氣進入吸收管形成氣泡上升，在空氣泡通過吸收液上升過程，氣泡內氣體分子向氣-液界面擴散，并迅速溶解于吸收液中或與吸收液起反應）104. 氣泡吸收管使用前腰進行吸收效率實驗，要求1個管的采樣效率達到：90%以上。105. 固體吸附劑次啊楊管的最大采樣體積越大，濃縮效率： 越大。106. 用固體吸附劑次啊楊管采樣，被認為是穿透了的采樣程度是： 采樣管流出氣中的濃度是流出氣中濃度的5%。（固體采樣管采樣量是有限的，空氣抽入吸附劑管，被采物首先吸附在吸附管表面上，吸附平衡后，逐漸想出口推進，最終出現漏出，所以采樣體積以不出現漏出為限。當采樣管流出氣濃度的5%時，認為開始出現漏出，此時的采樣體積稱為穿透體積。）107. 采集顆粒物前，玻璃纖維濾膜必須經高溫爐灼燒，之后放于天平室的干燥器中平衡，灼燒的溫度和平衡的時間是： 500,24小時。108. 固體吸附劑采樣管采