1、藥品質(zhì)量保證書 藥品質(zhì)量保證書1 甲方：乙方(供貨單位)：為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、經(jīng)濟合同法、消費者權(quán)益保護法、GMP、GSP等有關(guān)法律、法規(guī)。二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印峻，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印峻、銷售發(fā)票及印絕樣本等有關(guān)資料。三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)

2、法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應(yīng)具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝)，乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙

3、方購進藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應(yīng)提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印峻，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。本協(xié)議有效期從年月日至年月日甲方(公章)代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)年月日年月日藥品質(zhì)量保證書篇二尊敬的xx：社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)

4、良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結(jié)、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。保證單位：xx年xx月xx日 藥品質(zhì)量保證書2 甲方：乙方（供貨單位）：為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、經(jīng)濟合同法、消費者權(quán)益保護法、gmp、gsp等有關(guān)法律、法規(guī)。二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的藥品生產(chǎn)（經(jīng)

5、營）許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)

6、定的要求貯存。六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。七、乙方一次提供同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應(yīng)提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。本協(xié)議有效期從

7、年月日至年月日甲方（公章）代表（簽章）乙方（公章）代表（簽章）年月日 藥品質(zhì)量保證書3 1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、對我公司所提供的進口藥品保證提供符合規(guī)定的進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和口岸藥品檢驗所出具的進口藥品檢驗報告書復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要求。5、對我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，我公司鄭重承諾將

8、承擔(dān)直接經(jīng)濟損失和相關(guān)的法律責(zé)任。6、我公司將積極主動配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求，保管養(yǎng)護好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品；質(zhì)量異常或經(jīng)確定不合格的藥品；包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識模糊不清或脫落的藥品；無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。8、我公司將按院方的要求，積極主動地提供質(zhì)優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮址浮?藥品質(zhì)量保證書4 向社會鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會，以優(yōu)良服務(wù)奉獻人民；制定北京醫(yī)

9、藥行業(yè)行規(guī)行約，建設(shè)百姓放心企業(yè)；強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團結(jié)、依靠社會力量，促進醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè)，杜絕假冒偽劣藥品。紀(jì)律：1、不惹同學(xué)及班長及老師及主任及書記及副校長及正校長生氣。2、認(rèn)真學(xué)習(xí)，建立馬克思主義。4、上課不說話。5、下課做有意活動。6、積極參加學(xué)校組織的任何活動。7、下課不打鬧，不說臟話。衛(wèi)生：1、不亂扔廢物。2、不打罵精神病患者及值周生。保證人：1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個月內(nèi)，在質(zhì)量保證期內(nèi)因制造商的過失或質(zhì)量問題發(fā)生故障，請參考本質(zhì)量保證書并咨詢當(dāng)?shù)匕惭b店或本司售后服務(wù)中心，以便享受免費修理及更換零部件等保修服務(wù)。2、超過質(zhì)

10、量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時，應(yīng)收取零部件和人工費。3、保修期內(nèi)涉及以下情況的售后服務(wù)時，收取零部件費。- 玻璃損壞及更換。- 因使用操作錯誤引起的故障。- 由本司或得到本司認(rèn)可的售后服務(wù)單位之外的人員進行維修，從而引起的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的變形及損壞。- 車輛事故，火災(zāi)、水災(zāi)等自然災(zāi)害引起的故障或損傷。- 沒有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書，沒有完整填寫質(zhì)量保證書必添的內(nèi)容，偽造質(zhì)量保證書。4、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問題，請咨詢本司售后服務(wù)中心，科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活。 藥品質(zhì)量保證書5 甲方：乙方：為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)藥品管理法和藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）

11、有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。二、質(zhì)量條款1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定和貨物運輸?shù)囊螅?、進口藥品（進口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的進口藥品注冊證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）（進口藥材批件）、進口藥品檢驗報告單（或加蓋有“已抽樣”字樣的進口藥品通關(guān)單）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局生物制品批簽發(fā)管理辦法要求實行生物批簽發(fā)

12、的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構(gòu)原印章的生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件；3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司

13、的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

14、七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元20_(請自填)0元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供中國商品條碼系統(tǒng)成員證書。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費用均由乙方承擔(dān)。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

15、其未盡事宜，通過協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從_年_月_日至_年_月_日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日 藥品質(zhì)量保證書6 甲方(供貨方)：乙方(購貨方)：為了規(guī)范藥品經(jīng)營，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，依據(jù)中華人民共和國藥品管理法及其實施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟合同法等有關(guān)法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印峻并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印峻，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定和貨物運輸要求。四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更，應(yīng)及時通知乙方。六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)