1、一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念位于位于_的基因，其遺傳方式總是的基因，其遺傳方式總是和和_相聯(lián)絡(luò)，這種景象叫做伴性遺傳相聯(lián)絡(luò)，這種景象叫做伴性遺傳如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D D佝僂病等都屬于伴性遺傳。佝僂病等都屬于伴性遺傳。性染色體上性染色體上性別性別有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃數(shù)字五十八，黃5紅紅87道爾頓道爾頓1766-1844發(fā)現(xiàn)色發(fā)現(xiàn)色盲的小故事盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物禮物-一雙一雙“棕灰色的襪棕灰色的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：子，送給媽媽。媽媽卻說：他買的這雙櫻桃紅色的襪子，他買

2、的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎樣穿呢？我怎樣穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只需弟弟與本人道爾頓發(fā)現(xiàn)，只需弟弟與本人看法一樣，其他人全說襪子看法一樣，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來本人和弟弟都是色盲，原來本人和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文為此他寫了篇論文，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。患者。后人為留念他，又把色盲癥又后人為留念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥病例一：人類紅綠色盲癥 資料分析：分析人類紅綠色盲癥資料分析：分析人類紅綠色盲癥1

3、.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？判別根據(jù)是什么？判別根據(jù)是什么？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？Why？位于位于X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病X X和和Y Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段X X染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段Y Y染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段動(dòng)動(dòng)筆： 人正常色覺與紅綠色盲的基因人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？型和表現(xiàn)型的情況有哪些？XBXBXBXbXbXb XBYXbY能否遵照基因的遺傳定律？能否遵照基因的遺傳定律？XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正

4、常XBXb 女正常女正常(攜帶者攜帶者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式1234親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXBY男性正常男性正常XbXBXbXbY女

5、性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者XbXb女性色盲女性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳景象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳景象女性色盲女性色盲男性正常男性正常 伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1 、患者男性多于女性：由于、患者男性多于女性：由于男性只含一個(gè)致病

6、基因男性只含一個(gè)致病基因(XbY)(XbY)即即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因因(XBXb)(XBXb)并不患病而只是攜帶致并不患病而只是攜帶致病基因，她必需同時(shí)含有兩個(gè)致病基因，她必需同時(shí)含有兩個(gè)致病基因病基因(XbXb)(XbXb)才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲。70.5 伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 2 2、 通常為隔代交叉遺傳通常為隔代交叉遺傳 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYX XBBXBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY3 3、女性色盲，她

7、的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 女性患病，其父其子必患病女性患病，其父其子必患病 XBXbXbYXbXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 假設(shè)是假設(shè)是X染色體上的顯染色體上的顯 性致性致病基因病基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例二：抗維生素病例二：抗維生素D佝僂病佝僂病 X X染色體上的顯性遺染色體上的顯性遺傳病。患者由于對磷、鈣傳病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙。患者經(jīng)常表現(xiàn)為礙。患者經(jīng)常表現(xiàn)為X X型型或或0 0型腿、骨骼發(fā)育型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、生長緩畸形如雞胸、生長緩慢等病癥。慢等病癥。 XDXDXDXdXdX

8、dXDYXdY寫出基因型寫出基因型抗維生素抗維生素D佝僂病家系圖佝僂病家系圖XDYXDX-XDX-伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：1 1、患者中女多男少，但部分女性患者病癥較、患者中女多男少，但部分女性患者病癥較輕。輕。 XDY XDY和和XDXDXDXD的發(fā)病程度類似，的發(fā)病程度類似， XDXd XDXd發(fā)病程度較輕發(fā)病程度較輕2 2、具有延續(xù)遺傳景象。、具有延續(xù)遺傳景象。3 3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為“男子患病，其母其女必患病。男子患病，其母其女必患病。病例三：伴病例三：伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥外耳道多毛癥基因位置：在基因位置

9、：在Y Y染色體染色體上，上，X X染色體上無等位基染色體上無等位基因，無顯隱性區(qū)分。因，無顯隱性區(qū)分。基因型：基因型：XYMXYM特點(diǎn)：患者全為男性，傳男不傳女限雄遺傳特點(diǎn)：患者全為男性，傳男不傳女限雄遺傳 位于性染色體上基因所控制的性狀，經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：病例：色盲、血友病色盲、血友病 抗維生素抗維生素D佝僂佝僂 等等人類遺傳病：人類遺傳病：伴性遺傳病伴性遺傳病伴伴X X顯性：抗顯性：抗VDVD佝僂病佝僂病 等等伴伴X X隱性：紅綠色盲、血友病等隱性：紅綠色盲、血友病等 伴伴Y Y遺傳病：外耳道多毛癥遺傳病：外耳道多毛癥 等等常染色體遺傳病：白化病常染色體

10、遺傳病：白化病 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是，子代白化的幾率，、父母的基因型是，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率， 色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的能夠性攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的能夠性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的

11、幾率，女孩色盲的幾率，、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率一樣男女得病的概率或正常的概率一樣而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/41/41/41/401/24.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 課堂反響：課堂反響： 1母親患血友病,兒子一定患此病。( )2父親是血友病患者,兒子一定患血友病。

12、( )3女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )4女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的能夠性是_。 21/2伴性遺傳在消費(fèi)生活中的運(yùn)用伴性遺傳在消費(fèi)生活中的運(yùn)用蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝雞、鴨、鵝)的性別決議屬于的性別決議屬于“ZW型型根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。伴性遺傳在實(shí)際中的運(yùn)用伴性遺傳在實(shí)際中的運(yùn)用相關(guān)信息的分析與運(yùn)用：相關(guān)信息的分析與運(yùn)用：1、性別決議方式有、性別決議方式有XY型、型、ZW型型;蘆蘆花雞的性別決議方

13、式是花雞的性別決議方式是ZW型，型，ZZ為為雄性，雄性，ZW為雌性為雌性2、蘆花雞羽毛、蘆花雞羽毛B，非蘆花，非蘆花b位于位于Z上上ZbZb ZBW四、伴性遺傳在消費(fèi)實(shí)際中的運(yùn)用四、伴性遺傳在消費(fèi)實(shí)際中的運(yùn)用蛾類、蝶類、鳥類蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝雞、鴨、鵝)的性別決議屬于的性別決議屬于“ZW型型 蘆花蘆花 非蘆花非蘆花親代親代 ZBW雌雌 ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb雄雄 ZbW雌雌 蘆花蘆花 非蘆花非蘆花伴性遺傳的運(yùn)用 優(yōu)生優(yōu)育、婚前檢驗(yàn)、防止近親結(jié)婚優(yōu)生優(yōu)育、婚前檢驗(yàn)、防止近親結(jié)婚 色盲女性與一正常男性結(jié)婚，應(yīng)該選擇生色盲女性與一正常男性結(jié)婚，應(yīng)該選

14、擇生男孩還是生女孩？男孩還是生女孩？遺傳系譜的斷定思緒遺傳系譜的斷定思緒一人類遺傳病：一人類遺傳病：遺遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因無論是顯性或隱性的伴性遺傳，染色體上基因無論是顯性或隱性的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是男傳男。在系譜中應(yīng)是男傳男。人類遺傳病的解題步驟：人類遺傳病的解題步驟： 一先確定能否為伴一先確定能否為伴Y遺傳遺傳 1、假設(shè)系譜圖中，患者全為男性，正、假設(shè)系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性

15、全為患者，常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，那么為伴女性都正常，那么為伴Y遺傳。遺傳。 2、假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那、假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴么不是伴Y遺傳。遺傳。 伴伴Y遺傳遺傳二確定是顯性還是隱性遺傳病二確定是顯性還是隱性遺傳病 1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病無中生有為隱性。 2、有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病有中生無為顯性。 隱性遺傳病隱性遺傳病 顯性遺傳病顯性遺傳病 三確定是常染色體遺傳還是三確定是常染色體遺傳還是伴伴X遺傳遺傳 1、在已確定是隱性遺傳的系譜中 1假設(shè)女患者的父親和兒子都患病，那么為伴X隱性遺傳。

16、 2假設(shè)女患者的父親和兒子中有正常的，那么為常染色體隱性遺傳。 常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 2、在已確定是顯性遺傳的系譜中 1假設(shè)男患者的母親和女兒都患病，那么為伴X顯性遺傳。 2假設(shè)男患者的母親和女兒中有正常的，那么為常染色體顯性遺傳。 常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳四遺傳系譜圖斷定口訣四遺傳系譜圖斷定口訣 “無中生有女有病，為常隱； “有中生無女無病，為常顯； X隱，女子患病，其父其子必患病； X顯，男子患病，其母其女必患病； 伴Y，傳男不傳女，子子孫孫無窮盡。白化病、血友病、色盲、抗維生素白化病、血友病、色盲、抗維生素D D佝僂病、佝僂

17、病、外耳道多毛等外耳道多毛等練一練練一練 1 1 說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y Y 練習(xí)練習(xí)2 2 說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出以下家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常隱常隱伴伴X X 顯性顯性伴伴X X 隱性隱性或常顯或常顯或常隱或常隱一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，那么這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。1/4一對正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，那么這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 假假設(shè)某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決議的( )。A、由常染色體決議的 B、由

18、X染色體決議的C、由Y染色體決議的 D、由性染色體決議的C女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的能夠組成級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的能夠組成是是 A.20 A.20條常染色體條常染色體 + X B.20 + X B.20條常染色體條常染色體 + Y + Y C.40 C.40條常染色體條常染色體 + XY D.40 + XY D.40條常染色體條常染色體 + XX + XX解解析析1

19、 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對性染色體色體和一對性染色體XY XY ；2 2、處于次級精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是、處于次級精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X X或或Y Y；3 3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XXXX或或YYYY。D 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期，能夠存在后期，能夠存在 A. A.兩個(gè)兩個(gè)Y Y染色

20、體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B. B.一個(gè)一個(gè)X X，一個(gè)，一個(gè)Y Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因 C. C.兩個(gè)兩個(gè)X X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 D. D.一個(gè)一個(gè)X X，一個(gè)，一個(gè)Y Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因解解析析1 1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè) 性染色體性染色體XX XX 或或YYYY，有兩個(gè)色盲基因。，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X X染色體上。染色體上。C 練習(xí)三練習(xí)三 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的

21、母親是白化病患者。估計(jì)血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。估計(jì)這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X X 染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因XhXh控制控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 a a 控制的遺傳病。控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY

22、正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 aa1/2 aa白化白化 1/2 Aa 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 XHXH1/4 XHXH正常正常 1/4XHXh 1/4XHXh正常正常 1/4 XHY 1/4 XHY正常正常 1/4 XhY 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率 = 1/2 aa= 1/2 aa白化白化 1/4 XhY 1/4 XhY血友血友 C 練習(xí)六練習(xí)六 以下圖為某遺傳病系譜圖顯性基因以下圖為某遺傳病系譜圖顯性基因H H，隱，隱性基因性基因h h，致病基因位于，致病基因位于X X 染色體上，據(jù)圖

23、回答：染色體上，據(jù)圖回答： 1 122最能夠的基因最能夠的基因型為型為_，這時(shí)，這時(shí)66與與77基因型能否一定一樣基因型能否一定一樣_ _ ； 6 6與與44的基因的基因型能否一定一樣型能否一定一樣_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 2 2 9 9能夠?yàn)榧兒象w能夠?yàn)榧兒象w的幾率為的幾率為_。 3 31313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個(gè)體號個(gè)體, ,最能夠由最能夠由代代_號個(gè)體遺傳而來。號個(gè)體遺傳而來。 4 41010與與1111生一個(gè)女孩，患病的幾率是生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)，生出一個(gè)患病男孩的幾率是患病

24、男孩的幾率是_;_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。5 以下圖是一色盲的遺傳系譜：114號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳送來的？用成員編號和“寫出色盲 基因的傳送途徑： 。2假設(shè)成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0 1010101013 13 1 2 5 5 11111010練習(xí)練習(xí)1.小華男兩歲時(shí)被診斷出患有血友病，小華男兩歲時(shí)被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的母親患有紅綠色

25、盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？是為什么？2.女性色盲，那么他的親屬中一定是色盲的女性色盲，那么他的親屬中一定是色盲的是哪些人？是哪些人？ 由于小華的母親是紅綠色盲由于小華的母親是紅綠色盲XbXb，小華一定會(huì)從她母親那里得到小華一定會(huì)從她母親那里得到Xb，男性有了，男性有了Xb就是紅綠色盲。就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲她的父親和兒子一定是色盲課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在人的性別是在 時(shí)決議的。時(shí)決議的。 A構(gòu)成生殖細(xì)胞構(gòu)成生殖細(xì)胞 B構(gòu)成受精卵構(gòu)成受精卵 C胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 D胎兒出生胎兒出生B2 在色盲患

26、者的家系調(diào)查中，以下說法正在色盲患者的家系調(diào)查中，以下說法正確嗎？確嗎？ A患者大多數(shù)是男性患者大多數(shù)是男性 B男性患者其妻正常，非攜帶者男性患者其妻正常，非攜帶者的子女都正的子女都正 常常 C患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 D男性患者其妻正常，非攜帶者男性患者其妻正常，非攜帶者的外孫能夠患病的外孫能夠患病 4 2019年廣東高考題基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決議的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒能否攜帶致病基因，請回答： 1當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？2丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需求對胎兒進(jìn)展基因檢測嗎？為什么？女女不需求不需求3、正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為、正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為 A、44+XX或或44+XY B、44+XX或或4