1、水污染控制工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書唐山學(xué)院環(huán)境與化學(xué)工程系實(shí)驗(yàn)一 顆粒自由沉淀實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、通過實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)掌握顆粒自由沉淀的試驗(yàn)方法；2、進(jìn)一步了解和掌握自由沉淀的規(guī)律，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制時(shí)間沉淀率（t-E）、沉速沉淀率（u-E）和Ct/ Cou的關(guān)系曲線。二、實(shí)驗(yàn)原理沉淀是指從液體中借重力作用去除固體顆粒的一種過程。根據(jù)液體中固體物質(zhì)的濃度和性質(zhì)，可將沉淀過程分為自由沉淀、沉淀絮凝、成層沉淀和壓縮沉淀等4類。本實(shí)驗(yàn)是研究探討污水中非絮凝性固體顆粒自由沉淀的規(guī)律。實(shí)驗(yàn)用沉淀管進(jìn)行。設(shè)水深為h，在t時(shí)間內(nèi)能沉到深度h顆粒的沉淀速度u=h/t。根據(jù)給定的時(shí)間t，計(jì)算出顆粒的沉速uo。凡是沉淀速度等于或大于

2、u0的顆粒在t0時(shí)就可以全部去除。設(shè)原水中懸浮物濃度為Co則沉淀率(Co-Ct)C0×100% 在時(shí)間t時(shí)能沉到深度h顆粒的沉淀速度u:u=(h×10)(t×60) (mms)式中：C0原水中所含懸浮物濃度，mg/lC1經(jīng)t時(shí)間后，污水中殘存的懸浮物濃度，mg/l;h 取樣口高度cm;t 取樣時(shí)間，min。三、實(shí)驗(yàn)方法一般來說，自由沉淀實(shí)驗(yàn)可按以下兩個(gè)方法進(jìn)行：（一） 底部取樣法底部取樣法的沉淀效率通過曲線積分求得。設(shè)在一水深為H的沉淀柱內(nèi)進(jìn)行自由沉淀實(shí)驗(yàn)，如圖1所示。將取樣口設(shè)在水深H處，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)（t=0），整個(gè)實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)懸浮物顆粒濃度均為C0。分別在t1、t2

3、、tn時(shí)刻取樣，分別測得濃度為C1、C2、Cn。那么，在時(shí)間恰好為t1、t2、tn時(shí)，沉速為h/t1=u1、h/t2=u2、h/tn=un的顆粒恰好通過取樣口向下沉，相應(yīng)地這些顆粒在高度H中已不復(fù)存在了。記pi=Ci/C0，則1-pi代表時(shí)間ti內(nèi)高度H中完全去除的顆粒百分?jǐn)?shù)，pj-pk（k>ji）代表沉速位于uj和uk之間的顆粒百分?jǐn)?shù)，在時(shí)間ti內(nèi)，這部分顆粒的去除百分?jǐn)?shù)為，當(dāng)j、k無限接近時(shí)，。這樣，在時(shí)間ti內(nèi)，沉淀柱的總沉淀效率。實(shí)際操作過程中，可繪出p-u曲線并通過積分求出沉淀效率。（二） 中部取樣法與底部取樣法不同的是，中部取樣法將取樣口設(shè)在沉淀柱有效沉淀高度（H）的中部。實(shí)

4、驗(yàn)開始時(shí)，沉淀時(shí)間為0，此時(shí)沉淀柱內(nèi)懸浮物分布是均勻的，即每個(gè)斷面上顆粒的數(shù)量與粒徑的組成相同，懸浮物濃度為C0（mg/l），此時(shí)去除率E=0。實(shí)驗(yàn)開始后，懸浮物在筒內(nèi)的分布變得不均勻。不同沉淀時(shí)間ti，顆粒下沉到池底的最小沉淀速度ui相應(yīng)為。嚴(yán)格來說，此時(shí)應(yīng)將實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)有效水深H的全部水樣取出，測量其懸浮物含量，來計(jì)算出ti時(shí)間內(nèi)的沉淀效率。但這樣工作量太大，而且每個(gè)實(shí)驗(yàn)筒只能求一個(gè)沉淀時(shí)間的沉淀效率。為了克服上述弊病，又考慮到實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)懸浮物濃度隨水深的變化，所以我們提出的實(shí)驗(yàn)方法是將取樣口裝在H/2處，近似地認(rèn)為該處水樣的懸浮物濃度代表整個(gè)有效水深內(nèi)懸浮物的平均濃度。我們認(rèn)為這樣做在工程上的

5、誤差是允許的，而實(shí)驗(yàn)及測定工作也可以大為簡化，在一個(gè)實(shí)驗(yàn)筒內(nèi)就可以多次取樣，完成沉淀曲線的實(shí)驗(yàn)。假設(shè)此時(shí)取樣點(diǎn)處水樣水樣懸浮物濃度為Ci，則顆?？?cè)コ?。而則反映了ti時(shí)未被去除的顆粒（即d<di的顆粒）所占的百分比。三、實(shí)驗(yàn)水樣硅藻土自配水。四、主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備1. 沉淀實(shí)驗(yàn)筒直徑140mm，工作有效水深（由溢出口下緣到筒底的距離）為2000mm；2. 過濾裝置懸浮物定量分析所需設(shè)備。以SS為評(píng)價(jià)指標(biāo)時(shí)，定量分析設(shè)備包括萬分之一電子天平，帶蓋稱量瓶，干燥器，烘箱，抽濾機(jī)等；3. 玻璃儀器，容量瓶，直尺，秒表五、實(shí)驗(yàn)步驟1.做好懸浮固體測定的準(zhǔn)備工作。將中速定量濾紙選好，放入托盤，調(diào)烘箱至1

6、05±1，將托盤放入105的烘箱烘45min, 取出后放入干燥器冷卻30min，在1/10000天平上稱重，以備過濾時(shí)用。2.開沉淀管的閥門將硅藻土和水注入沉淀管中攪拌均勻。3.用100ml容量瓶取水樣100ml (測得懸浮物濃度為C0)記下取樣口高度，開動(dòng)秒表。開始記錄沉淀時(shí)間。4.時(shí)間為5、10、15、20、30、40、60 min時(shí)，在同一取樣口分別取100 ml水樣，測其懸浮物濃度為（Ct）。5.一次取樣應(yīng)先排出取樣口中的積水，減少誤差，在取樣前和取樣后必須測量沉淀管中液面至取樣口的高度，計(jì)算時(shí)采用二者的平均值。6.已稱好的濾紙取出放在玻璃漏斗中，過濾水樣，并用蒸餾水沖凈，使

7、濾紙上得到全部懸浮性固體，最后將帶有濾渣的濾紙移入烘箱，重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟（1）的工作。7.懸浮物固體濃度計(jì)算 懸浮性固體濃度Cmg/l=(W1-W2)×1000×1000v式中：W1濾紙重；W2濾紙懸浮性固體的重量；V 水樣體積，100 ml。六、原始數(shù)據(jù)記錄取樣時(shí)間（min）05101520 304060濾紙重W1 (g)濾紙懸浮性固體的重量W2 (g)取樣時(shí)間（min）05101520 304060取樣高度（cm）取樣后高度cm五、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果計(jì)算濾紙編號(hào)5152535455565758取樣時(shí)間t(min)05101520304060濾紙重W1(g)濾紙重+懸浮性固體重量

8、W2(g)取樣高度（取樣前后平均高度）h(cm)懸浮性固體濃度Cmg/L沉速u(mm/s)沉淀率E（）未被去除的懸浮物的百分比P（）實(shí)驗(yàn)二 混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、通過本實(shí)驗(yàn)，加深對混凝機(jī)理的理解，了解影響混凝沉淀的主要因素；2、通過實(shí)驗(yàn)，確定給定所配水樣的混凝劑最佳投藥量；3、認(rèn)識(shí)無機(jī)鹽類混凝劑，并掌握配制方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：水中粒徑小的懸浮物以及膠體物質(zhì)，由于微粒的布朗運(yùn)動(dòng)，膠體顆粒間的靜電斥力和膠體的表面物質(zhì)，致使水中這種含濁狀態(tài)穩(wěn)定。向水中投加混凝劑后：（1）能降低顆粒間的排斥能峰，降低膠粒的ZeTA電位，實(shí)現(xiàn)膠粒“脫穩(wěn)”；（2）同時(shí)也能發(fā)生高聚物式高分子混凝劑的吸附架橋作用；（3）

9、網(wǎng)捕作用；達(dá)到顆粒的凝聚?；炷撬幚砉に囍惺种匾囊粋€(gè)環(huán)節(jié)。它所處理的對象，主要是水中懸浮物和膠體物質(zhì)?；旌虾头磻?yīng)是混凝工藝的兩個(gè)階段，投藥是混凝工藝的前提，選擇性能良好的藥劑，創(chuàng)造適宜的化學(xué)和水利條件，是混凝的關(guān)鍵問題。由于各種原水有很大差別，混凝效果不盡相同?；炷齽┑男Ч粌H取決于混凝劑投加量，同時(shí)還取決于水的pH值、水流速度梯度等因素。投加混凝劑的多少，直接影響混凝效果。投加量不足不可能有很好的混凝效果。同樣，如果投加的混凝劑過多也未必能得到好的混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的，最佳的投藥量各不相同，必須通過實(shí)驗(yàn)方可確定。三、實(shí)驗(yàn)條件及儀器：1、實(shí)驗(yàn)用水： 自配高嶺土水，原水濁度20025

10、0 2、設(shè)備及用具：（1）時(shí)變速攪拌機(jī)六聯(lián)；（2）酸度計(jì)；（3）WG光電濁度儀；（4）1000 mL燒杯、注射器、吸球、移液管；（5）10 g/L AlSO43 、蒸餾水；（6）水樣。四、實(shí)驗(yàn)步驟：1、測定原水水溫、濁度；2、認(rèn)真了解DBJ621型電動(dòng)混凝攪拌機(jī)的使用方法；3、分別量取原水樣800mL于六個(gè)1000mL燒杯中，置于攪拌機(jī)平臺(tái)上； 4、確定形成礬花所用的最小混凝劑量。方法是通過慢速攪拌燒杯中200mL原水，并每次增加1mL混凝劑投加量，直至礬花出現(xiàn)礬花為止。這時(shí)的混凝劑量作形成礬花的最小投加量。5、確定實(shí)驗(yàn)時(shí)的混凝劑投加量。根據(jù)步驟4得出形成礬花最小混凝劑投加量，取其1/4作為1

11、號(hào)燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為2號(hào)燒杯的混凝劑投加量，用依次增加混凝劑投加量相等的方法求出2-7號(hào)燒杯的混凝劑投加量，把混凝劑分別加入1-6號(hào)燒杯中。6、開機(jī)，調(diào)整攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速至460480轉(zhuǎn)分，待轉(zhuǎn)速穩(wěn)定后將投藥管內(nèi)的藥劑投入水樣杯中，并從投藥那一刻開始計(jì)時(shí)，460480 轉(zhuǎn)分， 1分鐘100120轉(zhuǎn)分， 5分鐘60 80轉(zhuǎn)分 ， 10分鐘如果用污水進(jìn)行混凝實(shí)驗(yàn)，污水膠體顆粒比較脆弱、攪拌速度可適當(dāng)放慢。7、攪拌完成達(dá)設(shè)定時(shí)間后，停機(jī)。水樣杯靜沉15分鐘。注意：不要以帶起或攪動(dòng)礬花15分鐘后，用注射器吸取上清液，測殘余濁度，將結(jié)果填入下表中。五、注意事項(xiàng)：1、在攪拌過程中，注意觀察并記錄礬

12、花的形成、外觀、大小、密實(shí)程度、沉降性能等；2、投藥時(shí)，幾組一起頭家，避免因時(shí)間間隔較長各水樣加藥后反應(yīng)時(shí)間長短相差太大，混凝效果懸殊。3、因投藥量少，所以要用洗瓶將加藥管內(nèi)的殘余藥液洗至水樣杯內(nèi)以免影響投藥量的精確度；4、吸取上清夜時(shí)，要用相同條件吸取上清夜，不要將水樣杯搖動(dòng)或攪動(dòng)礬花攪帶上來，以免影響測量效果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理記錄：1、把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的剩余濁度記錄下表中；實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中殘余濁度記錄表第 小組 姓名 實(shí)驗(yàn)日期 原水溫度 濁度 pH 混凝劑種類、濃度 編號(hào)123456投藥量mL原水濁度殘余濁度礬花形成及沉淀過程描述備注1快速攪拌（min）轉(zhuǎn)速（r/min）2中速

13、攪拌（min）轉(zhuǎn)速（r/min）3慢速攪拌（min）轉(zhuǎn)速（r/min）2、以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，混凝劑投藥量為橫坐標(biāo)，繪出濁度去除率與藥劑投加量關(guān)系曲線，并從曲線中求出最佳混凝劑投加量。思考題：1、根據(jù)本實(shí)驗(yàn)所給定的條件，計(jì)算出最佳投藥量及適用范圍。2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象，簡述影響混凝效果的幾個(gè)主要因素。3、為什么投藥量大時(shí)，混凝效果不一定好？實(shí)驗(yàn)三 曝氣設(shè)備充氧能力的測定（綜合性實(shí)驗(yàn)）活性污泥法處理過程中曝氣設(shè)備的作用是使空氣、活性污泥和污染物三者充分混合，使活性污泥處于懸浮狀態(tài)，促使氧氣從氣相轉(zhuǎn)移到液相，再從液相轉(zhuǎn)移到活性污泥上，保證微生物有足夠的氧進(jìn)行物質(zhì)代謝。由于氧的供

14、給是保證生化處理過程正常進(jìn)行的主要因素之一，因此，工程設(shè)計(jì)人員和操作管理人員常需通過實(shí)驗(yàn)測定氧的總傳遞系數(shù)，評(píng)價(jià)曝氣設(shè)備的供氧能力和動(dòng)力效率。一 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握測定曝氣設(shè)備的氧總傳遞系數(shù)和充氧能力的方法。2、掌握測定修正系數(shù)、的方法。3、了解各種測試方法和數(shù)據(jù)整理方法的特點(diǎn)。4、加深理解曝氣充氧機(jī)理及影響因素。 二 涉及知識(shí)面 無機(jī)化學(xué)：氧化還原理論、傳質(zhì)的基本原理；化工原理：泵的使用，工作原理； 水污染控制工程：氧傳遞機(jī)理-雙膜理論、非穩(wěn)態(tài)實(shí)驗(yàn)方法及原理、鼓風(fēng)曝氣的基本原理、曝氣設(shè)備氧總轉(zhuǎn)移系數(shù)的理論、空壓機(jī)的使用及轉(zhuǎn)子流量劑的調(diào)節(jié)等；環(huán)境監(jiān)測：水樣采集、分析檢測。 三 實(shí)驗(yàn)原理評(píng)價(jià)曝氣設(shè)

15、備充氧能力的試驗(yàn)方法有兩種：(1)不穩(wěn)定狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)，即實(shí)驗(yàn)過程水中溶解氧濃度是變化的，由零增到飽和濃度；(2)穩(wěn)定狀態(tài)下的試驗(yàn)，即實(shí)驗(yàn)過程水中溶解氧濃度保持不變。實(shí)驗(yàn)可以用清水或在生產(chǎn)運(yùn)行條件下進(jìn)行。下面分別介紹各種方法的基本原理。(一)不穩(wěn)定狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)在生產(chǎn)現(xiàn)場用自來水或曝氣池出流的上清液進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，先用亞硫酸鈉(或氮?dú)?進(jìn)行脫氧，使水中溶解氧降到零，然后再曝氣，直至溶解氧升高到接近飽和水平。假定這個(gè)過程中液體是完全混和的，符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)，水中溶解氧的變化可用式(1)表示 (1)式中：氧轉(zhuǎn)移速率(mg/Lh)；KLa氧的總轉(zhuǎn)遞系數(shù)(1h)；可以認(rèn)為是一混和系數(shù)，其倒數(shù)表示使水中的

16、溶解氧由C變到Cs所需要的時(shí)間，是氣液界面阻力和界面面積的函數(shù)。Cs試驗(yàn)條件下自來水(或污水)的溶解氧飽和濃度(mg/L)；C相應(yīng)于某一時(shí)刻t的溶解氧濃度(mg/L)C0測定開始時(shí)間的溶解氧，對于脫氧清水，C0=0將式(1)積分得 (2)式(2)表明，液體中溶解氧的濃度是時(shí)間t的函數(shù)，曝氣后每隔一段時(shí)間t取曝氣水樣，測水中的溶解氧Ct，從而利用上式計(jì)算KLa?；蛞詾榭v坐標(biāo)，以時(shí)間t為橫坐標(biāo)，在半對數(shù)上繪圖，所得直線斜率為KLa/2.303。其表達(dá)式為：(二)穩(wěn)定狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)如果能較正確地測定活性污泥的呼吸速率，也可以在現(xiàn)場生產(chǎn)運(yùn)行條件下，通過穩(wěn)定狀態(tài)下的充氧試驗(yàn)測定曝氣設(shè)備的充氧能力。試驗(yàn)時(shí)

17、先停止進(jìn)水和回流污泥，使溶解氧濃度穩(wěn)定不變，并取出混合液測定活性污泥的呼吸速率，由于溶解氧濃度穩(wěn)定不變，dC/dt=0，即 (3)式(3)表明，測得r、Csw和C后，可以計(jì)算KLa。微生物呼吸速率r，可以用瓦勃呼吸儀或本實(shí)驗(yàn)中所采用的簡便方法進(jìn)行測定(詳見實(shí)驗(yàn)步驟)。由于溶解氧飽和濃度、溫度、污水性質(zhì)和攪動(dòng)程度等因素都影響氧的傳遞速率，在實(shí)際應(yīng)用中為了便于比較，須進(jìn)行壓力和溫度校正，把非標(biāo)準(zhǔn)條件下的KLa轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)條件(20，760毫米汞柱)下的KLa，通常采用以下的公式計(jì)算 (4)式中：T試驗(yàn)時(shí)的水溫()；KLa（T）水溫為T時(shí)測得的總傳遞系數(shù)(h1)：KLa（20）水溫20時(shí)的總傳遞系數(shù)(

18、h1)氣壓對溶解氧飽和濃度的影響為 (5)當(dāng)采用表面曝氣時(shí)，可以直接運(yùn)用式(5)，不須考慮水深的影響。采用鼓風(fēng)曝氣時(shí)，空氣擴(kuò)散器常放置于近池底處，由于氧的溶解度受到進(jìn)入曝氣池的空氣中氧分壓的增大和氣泡上升過程氧被吸收分壓減少的影響，計(jì)算溶解氧飽和值時(shí)應(yīng)考慮水深的影響，一般以擴(kuò)散器至水面二分之一距離處的溶解氧飽和濃度作為計(jì)算依據(jù)。計(jì)算方法如下1平均靜水壓力 (6)式中：上升氣泡受到的平均靜水壓力 (kPa)； H擴(kuò)散器以上的水深 (m)。2氣泡內(nèi)氧所占的體積比由于氣泡上升過程中部分的氧溶解于水，所以當(dāng)氣泡從池底上升到水面時(shí)，氣泡中氧的比例減少，其數(shù)值為 (7)式中：氣泡上升到水面時(shí)，氣泡內(nèi)氧的比

19、例； 在池底時(shí)，氣泡中氧的比例，21(體積比)；擴(kuò)散設(shè)備的空氣利用系數(shù)。池底到池面氣泡內(nèi)氧的比例的平均值為3氧的平均飽和濃度 （8）式中：Cs(標(biāo))、標(biāo)準(zhǔn)條件下氧的飽和濃度 (mg/L)； P標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，等于101.325kPa。 (三)充氧能力和動(dòng)力效率充氧能力可以用下式表示 R0KLa(20) Cs(標(biāo))V (kgO2h) (9)式中：V曝氣池體積(m3)。動(dòng)力效率常被用以比較各種曝氣設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效率，計(jì)算公式如下 (10)式中：OC標(biāo)準(zhǔn)條件下的充氧能力 (kgO2h)； N采用葉輪曝氣時(shí)，N為軸功率 (kW)。采用射流曝氣時(shí)，計(jì)算氧轉(zhuǎn)移效率：S為20的供氧量：式中：Q(20) 20時(shí)空氣量

20、（米3/時(shí)）， 上述方法適用于完全混和型曝氣設(shè)備充氧能力的測定。推流式曝氣池中KLa、Cs是沿池長方向變化的，不能采用上述方法進(jìn)行測定。（四）充氧能力和動(dòng)力效率通常以修正系數(shù)、來表示污水性質(zhì)、攪拌程度等對于氧的傳遞、溶解氧飽和濃度的影響。測定污水的KLa、Cs的方法四 實(shí)驗(yàn)裝置與設(shè)備(一)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)裝置的主要部分為微孔曝氣、空氣壓縮機(jī)和模型曝氣筒。實(shí)驗(yàn)設(shè)備和儀器儀表： （1） 實(shí)驗(yàn)用曝氣筒； （2） 空氣壓縮機(jī)； （3） 溶解氧測定儀；（4） 秒表； （5） 溫度計(jì)； （6） 燒杯； （7） 玻璃棒； （8） 量筒； （9） 滴管五 實(shí)驗(yàn)步驟1、關(guān)閉所有開關(guān)，向曝氣筒中注入清水（自來水）至1

21、.9m，曝氣10min至飽和，用溶解氧測定儀測定水中溶解氧值s，計(jì)算池內(nèi)氧的總量。其計(jì)算式為：2、計(jì)算投藥量（1）亞硫酸鈉的投加量脫氧劑采用結(jié)晶或無水亞硫酸鈉，其反應(yīng)式為 從上面反應(yīng)式可以知道，每除去1mg溶解氧需要8mg。根據(jù)池子的容積和自來水（或污水）的溶解氧濃度可以算出的理論需要量。實(shí)際投加量應(yīng)為理論值的150%200%。計(jì)算方法如下：式中： 的實(shí)際投加量（mg）； 曝氣水量（）。（2）催化劑采用氯化鈷（CoCl2）的投加量，按維持池子中的鈷離子濃度為0.050.5 mg/L左右計(jì)算，計(jì)算方法如下： 式中： 2的投加量（mg）；（3）將所稱得的脫氧劑和催化劑用溫開水化開，由筒頂帶入曝氣筒

22、中，充分混合后，反應(yīng)10分鐘左右取水樣，測定水樣中溶解氧濃度。（4）待溶解氧降為零并穩(wěn)定后，打開空氣壓縮機(jī)向曝氣筒內(nèi)充氧，同時(shí)開始計(jì)時(shí)，每隔1015秒測定一次水中溶解氧濃度，并記錄，直至水中溶解氧值不再增長為止。（5）重復(fù)實(shí)驗(yàn)一次。（6）記錄空氣流量（務(wù)必穩(wěn)定）、氣溫、水溫、壓力。（7）觀察氣泡現(xiàn)象注意事項(xiàng)：(1)溶解氧測定儀需在指導(dǎo)下正確操作。(2)注意實(shí)驗(yàn)期間要保證供氣量恒定。六 實(shí)驗(yàn)結(jié)果整理 1 記錄實(shí)驗(yàn)設(shè)備及操作條件的基本參數(shù) 實(shí)驗(yàn)日期： 年 月 日 模型曝氣池 內(nèi)徑D= m 高度H= 體積V L 水溫 室溫 氣壓 (kPa) 實(shí)驗(yàn)條件下自來水的Cs mg/L CoCl2投加量 (g)

23、 Na2SO3投加量 (g)2記錄不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)測得的溶解氧值。表 不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)記錄T(min)C(mg/L)Cs-C(mg/L)3.以溶解氧濃度C為縱坐標(biāo)，時(shí)間t為橫坐標(biāo)，用上表數(shù)據(jù)作C與t關(guān)系曲線。4.根據(jù)C與t實(shí)驗(yàn)曲線計(jì)算相應(yīng)于不同C值的dC/dt，以1n(CsC)和dC/dt為縱坐標(biāo)，時(shí)間t為橫坐標(biāo)，繪制出二條實(shí)驗(yàn)曲線，計(jì)算Kla值。5.計(jì)算溫度修正系數(shù)，其公式為6.計(jì)算耗氧速率R0(kg/L)m其公式為7.計(jì)算動(dòng)力效率EP,，計(jì)算式為七 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論1比較數(shù)據(jù)整理方法，哪一種誤差小些?2 試考慮如何測定推流式曝氣池內(nèi)曝氣設(shè)備的KLa。3 Cs值偏大或偏小對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

24、如何? 實(shí)驗(yàn)四 完全混合式活性污泥法處理系統(tǒng)的觀測和運(yùn)行一、 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?）通過觀察完全混合式活性污泥法處理系統(tǒng)運(yùn)行，加深對其運(yùn)行特點(diǎn)規(guī)律的認(rèn)識(shí)。（2）通過對模型實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的調(diào)試和控制，初步培養(yǎng)進(jìn)行小型模擬實(shí)驗(yàn)的基本技能。（3）熟悉和了解活性污泥處理系統(tǒng)的控制方法。二、 實(shí)驗(yàn)原理活性污泥法是當(dāng)前活水生物處理技術(shù)領(lǐng)域中應(yīng)用最廣泛的技術(shù)之一，它的主要意圖就是采取適當(dāng)?shù)娜斯ご胧?，?chuàng)造適宜的條件，向反應(yīng)器曝氣池中提供足夠的溶解氧，滿足活性污泥微生物生化作用的需要，并使得有機(jī)物、微生物、溶解氧三相充分混合，從而強(qiáng)化活性污泥微生物的新陳代謝作用，加速它對有機(jī)物的降解，以達(dá)到凈化水體目的。 1、活性污泥凈化反

25、應(yīng)過程 在活性污泥處理系統(tǒng)中，有機(jī)污染物被活性污泥微生物攝取、代謝、利用的過程，即經(jīng)過了“活性污泥反應(yīng)”該過程由兩個(gè)階段組成。（1）初期吸附作用：這是由于活性污泥有很強(qiáng)的吸附能力，可以在較短的時(shí)間內(nèi)在物理吸附和生物吸附的共同作用下將污水中的有機(jī)物凝聚和吸附而得到去除。（2）微生物代謝作用：在這一階段中吸附在活性污泥中的有機(jī)物在一系列酶的作用下被微生物攝取，一方面有機(jī)物得到降解去除，另一方面，微生物自身得到繁殖增長。2、活性污泥處理系統(tǒng)運(yùn)行方式在該處理系統(tǒng)中，可以認(rèn)為污水或回流的污泥進(jìn)入曝氣池后，立即與池內(nèi)已經(jīng)處理而未被泥水分離的處理水充分混合。這種運(yùn)行方式有以下幾個(gè)特點(diǎn)： （1）對沖擊負(fù)荷有較

26、強(qiáng)的適應(yīng)能力，適于處理濃度較高的工業(yè)廢水。（2）污水在曝氣池內(nèi)均勻分布，各部位水質(zhì)相同，污泥負(fù)荷（F / M）值相等，微生物群體的組成和數(shù)量幾進(jìn)一致。（3）相對于推流式活性污泥處理方式，污泥負(fù)荷率較高。（4）相對于推流式活性污泥處理方式，曝氣池內(nèi)混合液的需氧速度均衡，動(dòng)力消耗較低。3、運(yùn)行參數(shù)的控制（1）污泥負(fù)荷（COD） 污泥負(fù)荷是活性污泥生物處理系統(tǒng)在設(shè)計(jì)和運(yùn)行上的一項(xiàng)重要參數(shù)，它表示曝氣池內(nèi)單位質(zhì)量（kg）的活性污泥，在單位時(shí)間（d）內(nèi)能夠接受，并將其降解到預(yù)定程度的有機(jī)污染物量（COD），它是決定有機(jī)污染物降解速度，活性污泥增長速度，以及溶解氧被利用的最重要的因素。計(jì)算公式為F / M = NS = QSa/ XV式中 NS污泥負(fù)荷； F有機(jī)物量；