1、高二生物知識點精選三篇匯總如何學好高二生物知識，有一條是課本里的知識一定要記牢,下面是松鼠給大家帶來的高二生物知識點總結,希望能幫助到大家!高二生物知識點總結人類遺傳病1.判斷順序及方法判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少,只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性,有中生無為顯性）先判斷是常染色體遺傳病還是染色體遺傳病。方法:看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別：如果男患者數量遠多于女患者即判斷為染色體隱性遺傳。反之，顯性)2常見單基因遺傳病分類

2、伴X染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良（假肥大型)。發病特點:男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳）伴染色體顯性遺傳病:抗維生素D性佝僂病。發病特點:女患者多于男患者常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發育不全發病特點:患者多,多代連續得病。常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發病特點：患者少,個別代有患者,一般不連續。遇常染色體類型,只推測基因，而與X、無關多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。染色體異常病:21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良癥(患者缺少一條X染色體)。5.優生措施:禁止近親結婚。(直

3、系血親與三代以內旁系血親禁止結婚)；進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析;提倡“適齡生育”；產前診斷。高二生物知識點總結21、生命系統的結構層次依次為：細胞組織器官系統個體種群群落生態系統細胞是生物體結構和功能的基本單位；地球上最基本的生命系統是細胞、光學顯微鏡的操作步驟:對光低倍物鏡觀察移動視野中央(偏哪移哪）高倍物鏡觀察:只能調節細準焦螺旋;調節大光圈、凹面鏡3、原核細胞與真核細胞根本區別為:有無核膜為界限的細胞核原核細胞：無核膜，無染色體，如大腸桿菌等細菌、藍藻真核細胞：有核膜,有染色體,如酵母菌，各種動物注:病毒無細胞結構,但有DN或RNA4、藍藻是原核生物，自養生物5、真核細胞與原核細

4、胞統一性體現在二者均有細胞膜和細胞質6、細胞學說建立者是施萊登和施旺，細胞學說建立揭示了細胞的統一性和生物體結構的統一性。細胞學說建立過程，是一個在科學探究中開拓、繼承、修正和發展的過程,充滿耐人尋味的曲折、組成細胞（生物界)和無機自然界的化學元素種類大體相同,含量不同8、組成細胞的元素大量無素：C、H、O、N、P、S、K、a、M微量無素：Fe、Mn、Zn、Mo、Cu主要元素:C、H、O、N、P、S基本元素:C細胞干重中,含量最多元素為,鮮重中含最最多元素為O9、生物(如沙漠中仙人掌)鮮重中,含量最多化合物為水,干重中含量最多的化合物為蛋白質。0、（1)還原糖(葡萄糖、果糖、麥芽糖)可與斐林試

5、劑反應生成磚紅色沉淀；脂肪可蘇丹I染成橘黃色(或被蘇丹IV染成紅色);淀粉(多糖)遇碘變藍色;蛋白質與雙縮脲試劑產生紫色反應。(2)還原糖鑒定材料不能選用甘蔗(3）斐林試劑必須現配現用（與雙縮脲試劑不同,雙縮脲試劑先加A液,再加B液)1、蛋白質的基本組成單位是氨基酸，氨基酸結構通式為N2CCOOH,各種氨基酸的區別在于R基的不同。12、兩個氨基酸脫水縮合形成二肽,連接兩個氨基酸分子的化學鍵()叫肽鍵。13、脫水縮合中，脫去水分子數=形成的肽鍵數=氨基酸數肽鏈條數14、蛋白質多樣性原因:構成蛋白質的氨基酸種類、數目、排列順序千變萬化,多肽鏈盤曲折疊方式千差萬別。5、每種氨基酸分子至少都含有一個氨

6、基(NH2)和一個羧基(OOH)，并且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上,這個碳原子還連接一個氫原子和一個側鏈基因。16、遺傳信息的攜帶者是核酸，它在生物體的遺傳變異和蛋白質合成中具有極其重要作用，核酸包括兩大類：一類是脫氧核糖核酸,簡稱DA;一類是核糖核酸,簡稱RA，核酸基本組成單位核苷酸。高二生物知識點總結3基因工程(NA重組技術):體外、定向、分子水平基本工具：限制性核酸內切酶(限制酶）來自原核細胞，識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。DNA連接酶： E·coliA連接酶（只黏性末端)T4DA連接酶（黏、平末端

7、也可但效率低)載體:質粒、入菌體的衍生物、動植物病毒條件:能在宿主細胞內穩定存在復制表達一種或多種限制酶切點標記基因(抗生素抗性基因、熒光基因)基因表達載體的構建:(基因工程的核心)啟動子:DA片段，基因的首端，RNA聚合酶識別和結合的部位目的基因終止子：DNA片段，基因的尾端標記基因:鑒別受體細胞中是否含有外源基因，從而將含有外源基因的細胞篩選出來。（復制原點：僅自我復制的需要，整合到宿主染色體上再表達的不需要)將目的基因導入受體細胞：轉化：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。（1)導入植物細胞(體細胞、受精卵)農桿菌轉化法（雙子葉植物、裸子植物)受損，傷口細胞分泌酚類化合物，吸引農桿菌移向，Ti質粒上TDNA(上插目的基因)轉移至受體細胞整合到受體細胞染色體上基因槍法(單子葉植物)花粉管通道法(2)導入動物細胞(受精卵）顯微注射技術()導入微生物細胞優點:繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少、對人體無害(大腸桿菌)步驟：Ca2+ 處理細胞，使其成為感受態細胞,重組表達載體DN分子溶于緩沖液中與感受態細胞混合,在一定的溫度下促進感受態細胞吸收D分子目的基因的檢測與鑒定：DNA分子雜交技術：轉基因生物的染色體DA上是否插入了目的基因(目的基因是否進入原核細胞)轉基因生物的染色體DNA(原核質粒)+有同位素