1、1（11分）某觀賞植物的花有紅、藍、白三種顏色，花色由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表達。其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成，且兩對基因位于兩對同源染色體上。 下圖表示兩類膜蛋白分子在液泡膜上的分布，請回答以下問題：（1）該膜蛋白合成的場所是 ，該過程說明基因控制性狀的方式之一 。（2）若已知A蛋白的氨基酸排列順序， （選填“能”或“不能”）確認基因A轉錄的mRNA的堿基排列順序。理由是 。（3）假設花色與兩對蛋白質的關系如下：蛋白質A、B同時存在只有A或者B沒有A、B任何一個花色紅花藍花白花若將純合的紅花植株與純合的白花植株雜交，F1的A的基因頻率為 。再讓F1個體自交，F2的藍花隨

2、機交配，子代白花的比例為 。（4）已知一開藍花的植株，花色由B控制，現要確定其是純合子還是雜合子，則應選擇開白花的植株與之雜交。請繪出相應的遺傳圖譜來預測實驗結果。2操縱元是原核細胞基因表達調控的一種組織形式,它由啟動子、結構基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。下圖表示大腸桿菌細胞中核糖體蛋白(RP)合成及調控過程,圖中表示相關生理過程,mRNA上的RBS是核糖體結合位點。請回答下列問題:(1)啟動子的基本組成單位是 ,終止子的功能是 。(2)過程進行的場所是 ,RP1中有一段氨基酸序列為“絲氨酸組氨酸谷氨酸”,轉運絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、GUG、CUU,

3、則基因1中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為 。(3)圖示表明,當細胞中缺乏rRNA分子時,核糖體蛋白RP1能與mRNA分子上的RBS位點結合,從而導致mRNA ,終止核糖體蛋白的合成。這種調節機制既保證細胞內rRNA與核糖體在數量上的平衡,又可以減少 。(4)大豆中的一種成分染料木黃酮因能抑制rRNA形成而成為抗癌藥物的成分,試結合題中信息分析染料木黃酮抗癌的機理。3（11分）操縱元是原核細胞基因表達調控的一種組織形式，它由啟動子、結構基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成。如圖表示某原核細胞中核糖體蛋白(RP)合成及調控過程，圖中 表示生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結合位點。請回答下

4、列問題：(1)據題干信息推測啟動子的結構上有與 酶結合的位點，終止子的基本組成單位是 ，該操縱元復制的方式為 ，復制過程遵循 原則。(2)過程在該細胞中進行的主要場所是_，RP1中有一段氨基酸序列為“絲氨酸組氨酸谷氨酸”，轉運絲氨酸、組氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼了分別為AGA、GUG、CUU，則翻譯過程中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為_。(3)圖示表明，當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白RP1能與mRNA分子上的RBS位點結合，從而導致mRNA ，終止核糖體蛋白的合成。(4) 過程所需模板上3個相鄰的堿基稱為 ，合成RP1與RP2所需的原料為 ，若RP2為1條鏈狀結構且其基

5、本單位為78個，則脫去的水分子數為 。4鐵蛋白是細胞內儲存多余Fe3的蛋白，鐵蛋白合成的調節與游離的Fe3、鐵調節蛋白、鐵應答元件等有關。鐵應答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列，能與鐵調節蛋白發生特異性結合，阻遏鐵蛋白的合成。當Fe3濃度高時，鐵調節蛋白由于結合Fe3而喪失與鐵應答元件的結合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結合，沿mRNA移動，遇到起始密碼后開始翻譯(如下圖所示)。回答下列問題：(1)圖中甘氨酸的密碼子是 。鐵蛋白基因中決定“”的模板鏈堿基序列為 。(2)Fe3濃度低時，鐵調節蛋白與鐵應答元件結合干擾了 ，從而抑制了翻譯的起始；Fe3濃度高時，鐵調節蛋白由于結

6、合Fe3而喪失與鐵應答元件結合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯。這種調節機制既可以避免 對細胞的毒性影響，又可以減少 。(3)若鐵蛋白由n 個氨基酸組成，指導其合成的mRNA的堿基數遠大于3n，主要原因是 。(4)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現，即由 。5（14分）牛的毛色與真黑素（黑色）和褐黑素（栗色）有關。下圖表示牛黑色素細胞中正常基因E控制這兩種色素合成的過程：請回答：（1）圖中在細胞核中完成的過程稱為_，過程體現了細胞膜具有_的功能。（2）基因E可編碼M受體蛋白（一條由317個

7、氨基酸組成的肽鏈構成），若第296位的堿基C被T取代，則基因E突變成基因E+，導致M受體蛋白中第_位氨基酸發生改變，此時酪氨酸酶含量增高，真黑素增多；若基因E的編碼區第310位缺失一個堿基G，則基因E突變成隱性基因e，導致_含量降低，褐黑素增多。（3）在牛的某一個自然種群中，測得基因型及表現型個體數如下表： 種群中E的基因頻率是_。在該種群中，發現一頭褐色公牛和一頭褐色母牛交配產下一頭栗色小牛，經DNA測定它的基因E沒有發生突變，研究者檢測出該牛體內A物質含量較高，還發現A物質也能與該M受體蛋白結合。該牛毛色為栗色的原因是：上圖中_含量減少，導致酪氨酸酶含量減少，進而褐黑素含量增加，體色為栗色

8、。（4）下圖為某黑色的成年個體的某組織切片顯微圖像，該個體的性別為雌性，依據是圖中的_（只填圖中番號）。正常情況下，細胞正常分裂結束后能產生_種基因型的細胞。（5）如右圖，若該生物體的細胞在分裂前染色體DNA分子全部被32P標記，在細胞、中，含32P的脫氧核苷酸鏈所占的比例分別為_。7下圖表示細胞中出現的異常mRNA被SURF復合物識別而發生降解的過程。該過程被稱為NMD作用，能阻止有害異常蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區高發的地中海貧血癥。(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)(1)圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現的原因是發生了基因中的

9、_。由此說明，基因通過_而控制性狀。(2)異常mRNA來自于突變基因的_，其降解產物為_。如果異常mRNA不發生降解，細胞內就會產生肽鏈較_的異常蛋白。(3)常染色體上的正常一珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致一地中海貧血癥。據下表分析：基因型aaA十AA十a表現型重度貧血中度貧血輕度貧血原因分析能否發生NMD作用能能一珠蛋白合成情況合成少量合成少量_ _除表中所列外，貧血患者的基因型還有_。8(9分)2012年諾貝爾化學獎授予在G蛋白偶聯受體領域作出杰出貢獻的科學家。G蛋白偶聯受體調控著細胞對激素、神經遞質的大部分應答。下圖表示甲狀腺細胞膜內側的G蛋白與促

10、甲狀腺激素受體結合，形成G蛋白偶聯受體后被活化，進而引起細胞內一系列代謝變化。請回答：(1) 促甲狀腺激素是由垂體分泌的，圖中“功能蛋白A”的生物效應是促進_的合成和分泌。(2) 過程需要細胞質為其提供_作為原料，催化該過程的酶是_。(3) 過程除了圖中已表示出的條件外，還需要_(至少寫出2項)。一個mRNA上結合多個核糖體的意義是_。(4) 科研人員發現有些功能蛋白A分子量變小，經測序表明這些分子前端氨基酸序列正確，但從某個谷氨酸開始以后的所有氨基酸序列丟失，則功能蛋白A基因轉錄的模板鏈上相應位置堿基發生的變化是_(已知谷氨酸密碼子：GAA、GAG，終止密碼子：UAA、UAG、UGA)。(5

11、) DNA分子經過誘變，某位點上一個正常堿基(設為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續復制兩次，得到4個子代DNA分子，相應位點上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG，推測“P”可能是_或_。9(9分)膽固醇是人體內一種重要的脂質，既可在細胞內以乙酰CoA為原料合成，也可以LDL(一種脂蛋白)的形式進入細胞后水解形成，下圖表示人體細胞內膽固醇的來源及調節過程。請分析并回答：（1）膽固醇在細胞中合成的場所是        ，人體中膽固醇的主要作用 （2）血漿中的LDL與細胞膜上的受體結合，以   

12、60;    方式進入細胞，這一過程與細胞膜結構的        特點有關。（3）從圖中可以看出，當細胞內膽固醇含量較高時，它可以 （A促進B.抑制）乙酰CoA合成膽固醇，也可以 （A促進B抑制 ）膽固醇以膽固醇酯的形式儲存，以調節膽固醇的含量。 （4）從化學成分角度分析，與圖乙中結構的化學組成最相似的是A.大腸桿菌 B.噬菌體 C.染色體 D.煙草花葉病毒參考答案1（1）核糖體（1分） 基因通過控制蛋白質結構而直接控制生物性狀 （2）不能 （1分） 一種氨基酸可能對應多種密碼子（或“密碼子的簡

13、并性”）（1分） （3）1/2 16/81（4）若出現白花后代，該植株為雜合子，若只出現藍花后代，則該植株很可能為純合子【解析】試題分析：（1）蛋白質是在核糖體上合成的，基因通過控制蛋白質結構而直接控制生物性狀，也可以通過控制酶的活性控制細胞代謝，本題是前者，由于遺傳密碼具有簡并性，所以已知A蛋白的氨基酸排列順序，不能確認基因A轉錄的mRNA的堿基排列順序.考點：本題考查基因的分離和自由組合定律的相關知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題的能力。2(1)脫氧核苷酸 終止基因轉錄過程(2)細胞質 AGAGTGCTT(3)不能與核糖

14、體結合 物質和能量的浪費(4)該物質(染料木黃酮)可以抑制rRNA的形成,RP1與mRNA中RBS位點結合,終止核糖體蛋白的合成,進而減少細胞中核糖體的數量,降低蛋白質合成速率,抑制癌細胞的生長、增殖。【解析】(1)啟動子是DNA的一段調控序列,其基本組成單位是脫氧核苷酸,終止子使RNA聚合酶與基因脫離,轉錄終止。(2)過程是轉錄,原核細胞中轉錄的場所是細胞質。由反密碼子的序列可以推出模板鏈堿基序列是AGAGTGCTT。(3)圖示顯示了核糖體合成中的調控方式反饋調節,這種方式可以減少細胞內物質與能量的浪費。(4)木黃酮因能抑制rRNA形成,使核糖體不能形成,蛋白質合成受阻,細胞不能分裂,抑制癌

15、細胞的生長、增殖。3（1）RNA聚合酶 脫氧核苷酸 半保留復制 堿基互補配對 （2）細胞核 UCUCACGAA （3）不能與核糖體結合 （4） 密碼子 氨基酸 77【解析】試題分析：(1) 啟動子能夠啟動轉錄，有與RNA聚合酶結合的位點；終止子是DNA上終止轉錄的序列，基本組成單位是脫氧核苷酸。操縱元由啟動子、結構基因(編碼蛋白基因)、終止子等部分組成，復制的方式為半保留復制，遵循堿基互補配對原則。(2) 過程是轉錄，進行的主要場所是細胞核。反密碼子為AGA、GUG、CUU，則與之互補的信使RNA上堿基序列是UCUCACGAA，則基因中決定該氨基酸序列的模板鏈堿基序列為AGAGTGCTT。(3

16、) 從圖中可能看出，當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白RP1能與mRNA分子上的RBS位點結合，從而導致mRNA能與核糖體結合，終止核糖體蛋白的合成。(4) 過程是翻譯，模板是mRNA，其上3個相鄰的堿基稱為密碼子。RP1與RP2是蛋白質，基本單位是氨基酸。兩分子氨基酸脫去一分子水，形成一個肽鍵，78個氨基酸形成1條肽鏈，則脫去77個水分子。考點：本題考查基因工程與蛋白質合成的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出

17、合理的判斷或得出正確的結論。的能力。4(1)GGU CCACTGACC(CCAGTCACC)(2)核糖體在mRNA上的結合與移動Fe3細胞內物質和能量的浪費(3)mRNA兩端存在不翻譯的序列(4)CA【解析】試題分析：（1)根據圖示可知，天冬氨酸的密碼子為GAC，而甘氨酸位于天冬氨酸之前，所以GAC前的GGU即為甘氨酸的密碼子。mRNA的模板鏈與mRNA上的堿基互補，且不含U，而含T應為CCACTGACC(2)由圖可看出，鐵調節蛋白與鐵應答元件結合后，核糖體就無法與mRNA結合，從而抑制了翻譯過程。該調節機制使得細胞內Fe3濃度既不會過高毒害細胞，也不會過低，避免了物質與能量的浪費。(3)mR

18、NA 上有許多不編碼氨基酸的堿基序列，如鐵應答元件和終止密碼子等。(4)分析對比色氨酸與亮氨酸的密碼子，若只改變一個堿基，應該是密碼子由UGGUUG，即DNA模板鏈上CA。考點：本題考查基因表達相關知識，意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題。5（）轉錄信息交流（）99（2分）結合物或酪氨酸酶（分）（）47.4%（分）結合物（分）（）（）50%、50%、50%（分）【解析】試題分析：（1）圖中為基因控制受體蛋白質合成的過程，包括轉錄和翻譯，其在細胞核中完成的過程稱為轉錄，過程表示激素與受體結合的過程，體現了細胞膜具有信息交流的功能。（

19、2）296/3=98余2，所以M受體蛋白中第99位氨基酸發生了改變。若基因E的編碼區第310位缺失一個堿基G，則基因E突變成隱性基因e，導致結合物或酪氨酸酶含量降低，褐黑素增多。（3）該種群中E的基因頻率是（83+12*2+3）/（116*2）=47.4%。由題意分析可知上圖中結合物含量減少，導致酪氨酸酶含量減少，進而褐黑素含量增加，體色為栗色。（4）依據是圖中的的細胞質不均等分裂判斷該個體的性別為雌性。正常情況下，細胞處于減數第二次分裂前期，其正常分裂結束后只能產生1種基因型的細胞。（5）已知細胞、分別處于減數第一次分裂中期、減數第二次分裂后期、減數第二次分裂前期。如果該生物體的細胞在分裂前

20、染色體DNA分子全部被32P標記，根據題意和DNA分子的半保留復制，在細胞、中，含32P的脫氧核苷酸鏈所占的比例分別為50%、50%、50%。考點：本題考查基因的表達的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。7（16分，每空2分）（1）堿基替換 控制蛋白質的結構（2）轉錄 （核糖）核苷酸 短 （3）無合成 不能 AA、Aa（各1分）【解析】試題分析：（1）異常mRNA與正常mRNA長度相同，推測終止密碼子提前出現的原因應是基因中發生了堿基對的替換，否則mRNA長度會不同，由此可以說明基因可以通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀。（2）mRNA是轉錄的產物，mRNA是由核糖核苷酸組成的，降解后是核糖核苷酸，如果異常mRNA不發生降解，因為異常mRNA有終止密碼子UAG，細胞內就會產生肽鏈較短的蛋白質。（3）由表可知A+A和A+a能合成少量的一珠蛋白貧血程度輕，故aa應是無法合成一珠蛋白，而A+A是貧血個體的基因型，應不能夠發生NMD作用，從而出現了貧血。從人類常色體上-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，得出A 對A+是顯性，A+對a是顯性。因顯性突變(A)可導致地中海貧血，所以只要有A就會貧血，所以 AA、AA