1、2015年天津市南開中學高考化學模擬試卷（4）一、單項選擇題（本題包括10小題，每小題3分，共計30分每小題只有一個選項符合題意）12013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行能區別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是( )A點燃，能燃燒的是礦物油B測定沸點，有固定沸點的是礦物油C加入水中，浮在水面上的是地溝油D加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油2下列有關化學用語表示正確的是( )A乙醇的結構簡式 C2H6OB氨基的電子式 C鎂離子的結構示意圖 D中子數為79、質子數為55 的銫（Cs）原子Cs3下列物質既能發生消去反應，又

2、能發生水解反應的是( )A一氯甲烷B2甲基1溴丙烷C2，2二甲基1氯丙烷D2，2，4，4四甲基3氯戊烷4由2氯丙烷制取1，2丙二醇，需經過( )A加成反應消去反應取代反應B消去反應加成反應水解反應C取代反應消去反應加成反應D消去反應加成反應消去反應5下列裝置或操作能達到實驗目的是( )A圖1所示裝置可檢查裝置氣密性B圖2所示裝置可從碘的CCl4溶液中分離出碘C圖3所示裝置可除去甲烷中乙烯D圖4所示裝置可分離甲苯與乙醇6下列說法正確的是( )A糖類物質的分子都可以用Cm（H2O）n來表示B凡能溶于水具有甜味的物質都屬于糖類C糖類都能發生水解反應D糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物

3、7分子式為C4H9Cl的有機物有( )A2種B3種C4種D8種8下列各組物質中，不屬于同分異構體的是( )A和BCH3CH2NO2和H2NCH2COOHCCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOHDCH3CH2OCH2CH3 和9下列敘述不正確的是( )A向蛋白質溶液中加（NH4）2SO4 飽和溶液，蛋白質會變性而析出B天然蛋白質水解的最終產物是多種氨基酸C有些蛋白質遇到濃硝酸會變黃D可以用灼燒的方法鑒別蛋白質10欲除去下列各物質中的少量雜質，括號內試劑選擇正確的是( )A溴苯中的溴（KI溶液）B溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C苯中的甲苯（溴水）D乙酸乙酯中的乙酸（飽和Na2CO3

4、溶液）二、不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共計20分每小題只有一個或兩個選項符合題意）11金銀花的有效成分為綠原酸，具有廣泛的殺菌、消炎功能，其結構簡式如圖下列有關綠原酸的說法中不正確的是( )A綠原酸分子中有4個手性碳原子B綠原酸能發生顯色反應、取代反應和加成反應C每摩爾綠原酸最多與4 mol NaOH反應D綠原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上12下列有機物，既能發生水解反應，又能發銀鏡反應的是( )A葡萄糖B麥芽糖C蔗糖D甲酸乙酯13尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種物質其轉化過程如下：下列說法錯誤的是( )A酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應B1 mol尿黑

5、酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO314下列實驗操作正確且能達到預期目的是( )選項實驗目的操作A比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應B證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液C檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發生了水解將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，觀察是否產生淡黃色沉淀D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入過量濃溴水，充分反應后，過濾AABBCCD

6、D15對羥基扁桃酸是合成香料的重要中間體，它可由如下反應制得：+下列說法中，不正確的是( )A上述反應的原子利用率是100%B對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰C對羥基扁桃酸可以發生加成反應、取代反應、消去反應和縮聚反應D1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗3 mol NaOH三、填空題（共50分）16（16分）羥基是重要的官能團某化學小組以下列4種物質的溶液作為研究對象，比較不同物質的羥基中氫原子的活潑性碳酸 乙醇 苯酚 乙酸I甲同學設計并實施了如下實驗方案編號實驗操作實驗現象結論及解釋1分別取4種溶液，滴加紫色石蕊溶液溶液變紅的是溶液略2向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等

7、量的兩種溶液中無明顯現象中紅色明顯變淺滴加時反應的化學方程式：_3測定CH3COOH溶液與H2CO3溶液的酸性略CH3COOH溶液的酸性遠大于H2CO3溶液4將CO2通入C6H5ONa溶液中_反應的化學方程式：_結論：4種物質的羥基中的氫原子的活潑性由強到弱的順序是（填序號）_II乙同學在研究了甲同學的實驗方案后，提出如下改進方案，能一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性，實驗儀器如圖所示（1）利用上述儀器組裝實驗裝置，其中A管插入（填字母，下同）_中，B管插入_中，C管插入_中（2）丙同學查資料發現乙酸有揮發性，于是在試管F之前增加了一個盛有_溶液的洗氣裝置，使乙同學的實驗設計更加完

8、善17（18分）有機物A常用于食品行業已知9.0g A在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2（1）A分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是90，則A的分子式是_（2）A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有的官能團名稱是_（3）A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是_（4）0.1mol A與足量Na反應，在標準狀況下產生H2的體積是_L（5）A在一定條件下可聚合得到一種聚酯，用于制造手術縫合線，其反應的化學方程式是_18（16分）肉桂醛（C9H8O）是一種常用香精，在

9、食品、醫藥化工等方面都有應用肉桂醛與其他有機物具有如圖轉化關系，其中A為一氯代烴（1）肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的產物中沒有支鏈，肉桂醛結構簡式是_，肉桂醛分子結構中有_種不同化學環境的氫原子（2）反應AB的化學方程式是_，B轉化為肉桂醛的反應條件為_（3）Z不能發生的反應類型是（填字母）_a取代反應 b加聚反應 c加成反應 d消去反應（4）Y與乙醇在一定條件下反應的化學方程式是_（5）寫出符合下列條件的Y的一種同分異構體的結構簡式：_屬于酯類 苯環上只有一個取代基 能發生銀鏡反應2015年天津市南開中學高考化學模擬試卷（4）一、單項選擇題（本題包括10小題，每小題3分，共計30分每小題

10、只有一個選項符合題意）12013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行能區別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是( )A點燃，能燃燒的是礦物油B測定沸點，有固定沸點的是礦物油C加入水中，浮在水面上的是地溝油D加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油【考點】有機物的鑒別；飽和烴與不飽和烴；油脂的性質、組成與結構 【專題】有機物的化學性質及推斷【分析】地溝油中含油脂，與堿溶液反應，而礦物油不與堿反應，混合后分層，以此來解答【解答】解：A地溝油、礦物油均能燃燒，不能區別，故A錯誤；B地溝油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點，不能區別，故B錯

11、誤；C地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區別，故C錯誤；D加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現象不同，能區別，故D正確；故選D【點評】本題考查有機物的區別，明確地溝油、礦物油的成分及性質是解答本題的關鍵，側重有機物性質的考查，題目難度不大2下列有關化學用語表示正確的是( )A乙醇的結構簡式 C2H6OB氨基的電子式 C鎂離子的結構示意圖 D中子數為79、質子數為55 的銫（Cs）原子Cs【考點】電子式、化學式或化學符號及名稱的綜合 【專題】化學用語專題【分析】A、有機物的結構簡式必須表示出官能團；B、氨基中含有2個氮氫鍵，氮原子最外層為7個電子；C、鎂離子

12、核電荷數為12，最外層為8個電子；D、元素符號的左上角表示的是質量數，該銫原子的質量數為134【解答】解：A、有機物的結構簡式必須表示出官能團，則乙醇的結構簡式為：C2H5OH，故A錯誤；B、氨基中氮原子最外層為7個電子，氨基的電子式為：，故B正確；C、鎂離子的核電荷數為12，核外電子總數為10，鎂離子正確的離子結構示意圖為：，故C錯誤；D、中子數為79、質子數為55 的銫（Cs）原子的質量數為134，該原子正確的表示方法為：55134Cs，故D錯誤；故選B【點評】本題考查了電子式、離子結構示意圖、元素符號、結構簡式與分子式的判斷，題目難度中等，注意掌握常見的化學用語的概念及表示方法，明確結構

13、式與結構簡式、分子式的區別3下列物質既能發生消去反應，又能發生水解反應的是( )A一氯甲烷B2甲基1溴丙烷C2，2二甲基1氯丙烷D2，2，4，4四甲基3氯戊烷【考點】有機物的結構和性質 【專題】有機反應【分析】鹵代烴發生消去反應的結構特點是：只有X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應，形成不飽和鍵；鹵代烴均能發生水解反應，反應實質為X被OH取代，以此解答該題【解答】解：A一氯甲烷可發生水解反應，但不能發生消去反應，故A錯誤；B.2甲基1溴丙烷，與溴原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能夠發生消去反應，也能夠水解，故B正確；C，與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，故C

14、錯誤；D.2，2，4，4四甲基3氯戊烷，與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上沒有氫原子，不能發生消去反應，故D錯誤故選B【點評】本題考查有機物的結構和性質，側重于鹵代烴的水解反應、消去反應的考查，難度不大，注意鹵代烴發生消去反應的結構特點是：只有X相連碳原子的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應4由2氯丙烷制取1，2丙二醇，需經過( )A加成反應消去反應取代反應B消去反應加成反應水解反應C取代反應消去反應加成反應D消去反應加成反應消去反應【考點】取代反應與加成反應；消去反應與水解反應 【專題】有機反應【分析】可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHC

15、lCH3，以此判斷合成時所發生的反應類型【解答】解：由2氯丙烷制取1，2丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，則2氯丙烷應首先發生消去反應生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2發生加成反應生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br發生水解反應可生成1，2丙二醇；故選：B【點評】本題考查有機物合成的方案的設計，題目難度不大，注意把握有機物官能團的變化，為解答該題的關鍵5下列裝置或操作能達到實驗目的是( )A圖1所示裝置可檢查裝置氣密性B圖2所示裝置可從碘的CCl4溶液中分離出碘C圖3所示裝置可除去甲

16、烷中乙烯D圖4所示裝置可分離甲苯與乙醇【考點】化學實驗方案的評價；實驗裝置綜合 【分析】A關閉止水夾，利用液差法可檢驗氣密性；B從碘的CCl4溶液中分離出碘，選擇蒸餾法；C乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新雜質；D蒸餾時測定餾分的溫度【解答】解：A由圖可知，關閉止水夾，從長頸漏斗注入水，當燒瓶內液面與長頸漏斗導管中液面的高度在一段時間保持不變，可說明氣密性良好，故A正確；B從碘的CCl4溶液中分離出碘，選擇蒸餾法，不能利用圖中分液裝置分離，故B錯誤；C乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新雜質，不能除雜，應選溴水、洗氣除雜，故C錯誤；D蒸餾時測定餾分的溫度，則溫度計的水銀球應在燒瓶的支管口處，故D錯誤；故

17、選A【點評】本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，涉及氣密性的檢驗及混合物分離提純等，把握物質的性質、混合物分離提純方法及實驗技能等為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意實驗的評價性分析，題目難度不大6下列說法正確的是( )A糖類物質的分子都可以用Cm（H2O）n來表示B凡能溶于水具有甜味的物質都屬于糖類C糖類都能發生水解反應D糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物【考點】淀粉的性質和用途；纖維素的性質和用途 【分析】A鼠李糖分子式為C6H12O5；B有些醇能溶于水，也具有甜味；C單糖不能發生水解；D糖為多羥基醛或者多羥基酮【解答】解：A鼠李糖分子式為C6H12O5，不符合

18、Cn（H2O）m，故A錯誤；B有些醇能溶于水，也具有甜味，故B錯誤；C單糖不能發生水解，例如葡萄糖和果糖，故C錯誤；D糖定義為多羥基醛或多羥基酮，或能水解生成多羥基醛或多羥基酮的物質，故D正確；故選D【點評】本題考查了糖的結構和性質，題目難度不大，注意單糖不能發生水解7分子式為C4H9Cl的有機物有( )A2種B3種C4種D8種【考點】同分異構現象和同分異構體 【專題】同系物和同分異構體【分析】不考慮對映異構，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1個H原子被Cl取代產物，向寫出丁烷的同分異構體，根據等效氫判斷丁烷的一氯代物種數，據此解答【解答】解：C4H10的同分異構體有：CH3CH2CH2CH3、

19、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2種化學環境不同的H原子，其一氯代物有2種；CH3CH（CH3）CH3分子中有2種化學環境不同的H原子，其一氯代物有2種；故C4H9Cl的同分異構體共有4種，故選C【點評】本題考查同分異構體的書寫，難度中等，注意一氯代物同分異構體利用等效氫進行的判斷，對映異構書寫在中學一般不涉及8下列各組物質中，不屬于同分異構體的是( )A和BCH3CH2NO2和H2NCH2COOHCCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOHDCH3CH2OCH2CH3 和【考點】同分異構現象和同分異構體 【專題】同分異構體的類型及其判定【分析】同分異構

20、體指具有相同的分子式，具有不同的結構的化合物，據此判斷【解答】解：A和都屬于烷烴，二者分子式不同，互為同系物，故A選；BCH3CH2NO2屬于硝基化合物，H2NCH2COOH屬于氨基酸，二者分子式相同，含有的官能團不同，結構不同，互為同分異構體，故B不選；CCH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH含有的官能團相同，分子式相同，C=C雙鍵的位置不同，結構不同，互為同分異構體，為位置異構，故C不選；DCH3CH2OCH2CH3含有醚鍵，屬于醚，含有羥基，屬于醇，二者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故D不選；故選A【點評】本題考查同分異構體的判斷，難度不大，關鍵理解概念的內涵與外

21、延，注意掌握有機物的同分異構體類型9下列敘述不正確的是( )A向蛋白質溶液中加（NH4）2SO4 飽和溶液，蛋白質會變性而析出B天然蛋白質水解的最終產物是多種氨基酸C有些蛋白質遇到濃硝酸會變黃D可以用灼燒的方法鑒別蛋白質【考點】氨基酸、蛋白質的結構和性質特點 【專題】糖類與蛋白質專題【分析】A當向蛋白質溶液中加入的鹽溶液達到一定濃度時，反而使蛋白質的溶解度降低而從溶液中析出，這種作用叫鹽析；B蛋白質是由氨基酸形成的；C含有苯基的蛋白質遇濃硝酸變黃色；D蛋白質灼燒有燒焦羽毛的氣味【解答】解：A蛋白質溶液中加入飽和（NH4）2SO4溶液，蛋白質析出，再加水會溶解，鹽析是可逆的，故A錯誤； B天然蛋

22、白質水解的最終產物是氨基酸，故B正確；C含有苯基的蛋白質遇濃硝酸變黃色，是由于濃HNO3和蛋白質發生顯色反應，故C正確；D蛋白質灼燒有燒焦羽毛的氣味，可用于鑒別蛋白質，故D正確故選A【點評】本題考查氨基酸、蛋白質的結構和性質特點，難度不大，注意蛋白質溶液中加入飽和（NH4）2SO4溶液，蛋白質析出，再加水會溶解，鹽析是可逆的10欲除去下列各物質中的少量雜質，括號內試劑選擇正確的是( )A溴苯中的溴（KI溶液）B溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C苯中的甲苯（溴水）D乙酸乙酯中的乙酸（飽和Na2CO3溶液）【考點】物質的分離、提純和除雜 【專題】實驗評價題【分析】A溴單質與碘化鉀反應生成溴化鉀和碘單

23、質；B鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能發生水解；C苯、甲苯、溴單質能互溶；D乙酸與碳酸鈉反應而除去【解答】解：A溴單質與碘化鉀反應生成溴化鉀和碘單質，碘單質易溶于溴苯，引入了新的雜質，故A錯誤； B溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中能發生水解，加入試劑與原物質反應，不符合除雜原則，故B錯誤；C苯、甲苯、溴單質能互溶無法分開，故C錯誤；D乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液，乙酸與碳酸鈉反應而除去，故D正確故選D【點評】本題考查物質的分離、提純和除雜，題目難度不大，本題注意除雜時不能引入新的雜質，且不能影響被提純的物質的量二、不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共計20分每小題只有一個或兩個選項符合題意）1

24、1金銀花的有效成分為綠原酸，具有廣泛的殺菌、消炎功能，其結構簡式如圖下列有關綠原酸的說法中不正確的是( )A綠原酸分子中有4個手性碳原子B綠原酸能發生顯色反應、取代反應和加成反應C每摩爾綠原酸最多與4 mol NaOH反應D綠原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【考點】有機物的結構和性質 【專題】有機物的化學性質及推斷【分析】該有機物含有酚羥基，可發生取代、氧化反應，含有羧基，具有酸性可發生中和、取代反應，含有酯基，可發生水解反應，含有羥基，可發生取代、消去、氧化反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成、氧化反應，以此解答該題【解答】解；A連4個不同基團的C為手性C原子，則環己烷中除2各亞甲基外的4個C

25、均為手性C原子（與OH或與COOC相連的C），故A正確；B含有酚羥基，可發生顯色、取代反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成反應，故B正確；C由分子中羧基和酚羥基都能與堿反應，在堿性條件下生成羧基，也消耗NaOH，則1mol綠原酸最多與4molNaOH反應，故C正確；D分子中含有6個飽和碳原子，由甲烷的結構可知并不是所有的碳原子都在同一個平面上，故D錯誤故選D【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、酯性質的考查，選項CD為解答的難點，題目難度不大12下列有機物，既能發生水解反應，又能發銀鏡反應的是( )A葡萄糖B麥芽糖C蔗糖D甲酸乙酯【考點】有

26、機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構；有機化學反應的綜合應用 【專題】有機反應【分析】選項中為糖類和酯類物質，只有單糖不能水解；含CHO的有機物可發生銀鏡反應，以此來解答【解答】解：A葡萄糖為單糖，不能水解，而含CHO，可發生銀鏡反應，故A不選；B麥芽糖為二糖，可發生水解生成葡萄糖，且含CHO，可發生銀鏡反應，故B選；C蔗糖為二糖，可發生水解生成葡萄糖和果糖，但不能發生銀鏡反應，故C不選；D甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸，且甲酸甲酯中含CHO可發生銀鏡反應，故D選；故選BD【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物官能團與性質的關系為解答的關鍵，注意含CHO的有機物均可

27、發生銀鏡反應，題目難度中等13尿黑酸是由酪氨酸在人體內非正常代謝而產生的一種物質其轉化過程如下：下列說法錯誤的是( )A酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應B1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3【考點】有機物的結構和性質 【專題】有機物的化學性質及推斷【分析】A酪氨酸中含酚OH和氨基，具有酸性和堿性；B尿黑酸中含酚OH，酚OH的鄰、對位與溴水發生取代反應；C對羥基苯丙酮酸中苯環為平面結構，與苯環直接相連的C原子一定在同一平面內；D尿黑酸中只有

28、COOH與NaHCO3反應【解答】解：A酪氨酸中含酚OH和氨基，具有酸性和堿性，則既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應，故A正確；B尿黑酸中含酚OH，酚OH的鄰、對位與溴水發生取代反應，則1 mol尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2，故B正確；C對羥基苯丙酮酸中苯環為平面結構，與苯環直接相連的C原子一定在同一平面內，所以同一平面上的碳原子至少有7個，故C正確；D尿黑酸中只有COOH與NaHCO3反應，則1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗1mol NaHCO3，故D錯誤；故選D【點評】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重酚、

29、羧酸性質的考查，注意選項C共面問題為解答的易錯點，題目難度中等14下列實驗操作正確且能達到預期目的是( )選項實驗目的操作A比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應B證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液C檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發生了水解將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，觀察是否產生淡黃色沉淀D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入過量濃溴水，充分反應后，過濾AABBCCDD【考點】化學實驗方案的評價 【分析】ANa與水反應劇烈，與乙醇反應較平穩；B碳碳雙鍵、CHO均能被高錳酸鉀氧

30、化；C水解后生成NaBr，檢驗溴離子在酸性溶液中；D溴、三溴苯酚均易溶于苯【解答】解：ANa與水反應劇烈，與乙醇反應較平穩，則水中OH鍵易斷裂，可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱，故A正確；B碳碳雙鍵、CHO均能被高錳酸鉀氧化，則不能檢驗是否含有碳碳雙鍵，應先發生銀鏡反應排除CHO的干擾，再檢驗碳碳雙鍵，故B錯誤；C將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，發生水解反應，冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀可檢驗溴離子，說明水解，故C正確；D溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應選NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚，故D錯誤；故選AC【點評】本題考查化學實驗

31、方案的評價，為高頻考點，涉及有機物的結構與性質、混合物分離提純等，把握物質的性質、實驗技能為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的綜合考查，題目難度中等15對羥基扁桃酸是合成香料的重要中間體，它可由如下反應制得：+下列說法中，不正確的是( )A上述反應的原子利用率是100%B對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰C對羥基扁桃酸可以發生加成反應、取代反應、消去反應和縮聚反應D1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗3 mol NaOH【考點】有機物的結構和性質 【專題】有機物的化學性質及推斷【分析】由圖可知，為醛的加成反應，對羥基扁桃酸中有6種位置的H，含酚OH、醇OH、COOH，結合醇、酚

32、、羧酸的性質來解答【解答】解：A為加成反應，原子利用率為100%，故A正確；B對羥基扁桃酸中有6種位置的H，則對羥基扁桃酸的核磁共振氫譜有6個吸收峰，故B正確；C含OH，能發生取代、氧化反應，但與OH相連C的鄰位C上沒有H，不能發生消去反應，故C錯誤；D只有酚羥基和羧基與氫氧化鈉反應，則1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應，消耗2 mol NaOH，故D錯誤故選CD【點評】本題考查物質的結構與性質，注意把握官能團與性質的關系，注重基礎知識的考查，明確習題中的信息及酚、醇、羧酸的性質即可解答，題目難度不大三、填空題（共50分）16（16分）羥基是重要的官能團某化學小組以下列4種物質的溶液

33、作為研究對象，比較不同物質的羥基中氫原子的活潑性碳酸 乙醇 苯酚 乙酸I甲同學設計并實施了如下實驗方案編號實驗操作實驗現象結論及解釋1分別取4種溶液，滴加紫色石蕊溶液溶液變紅的是溶液略2向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的兩種溶液中無明顯現象中紅色明顯變淺滴加時反應的化學方程式：C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O3測定CH3COOH溶液與H2CO3溶液的酸性略CH3COOH溶液的酸性遠大于H2CO3溶液4將CO2通入C6H5ONa溶液中產生白色渾濁反應的化學方程式：C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3結論：4種物質的羥基中的氫原子的活潑性由強到弱的順序是（填序

34、號）乙酸碳酸苯酚II乙同學在研究了甲同學的實驗方案后，提出如下改進方案，能一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性，實驗儀器如圖所示（1）利用上述儀器組裝實驗裝置，其中A管插入（填字母，下同）D（或E）中，B管插入E（或D）中，C管插入F中（2）丙同學查資料發現乙酸有揮發性，于是在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置，使乙同學的實驗設計更加完善【考點】乙醇的化學性質；苯酚的化學性質；乙酸的化學性質 【專題】實驗分析題；有機物的化學性質及推斷【分析】I苯酚具有弱酸性，可以和氫氧化鈉反應，生成無色的苯酚鈉溶液；苯酚的酸性比碳酸弱，所以將CO2通入C6H5ONa溶液中，生成苯

35、酚；II根據實驗目的，以及所發生的化學反應，確定實驗方案的設計【解答】解：I向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的乙醇和苯酚兩種溶液，乙醇與氫氧化鈉不反應，所以無變化，苯酚具有酸性，和氫氧化鈉反應，所以中紅色明顯變淺；苯酚鈉和二氧化碳、水反應生成碳酸氫鈉，苯酚的溶解性較小析出，說明碳酸的酸性比苯酚強，故答案為：C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O；產生白色渾濁；C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；乙酸碳酸苯酚；II一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性，實驗目的是證明酸性：乙酸碳酸苯酚根據強酸制取弱酸的原則，須設計酸性：乙酸碳酸苯酚即乙酸和碳酸鈉反應生成

36、二氧化碳（在A裝置中），二氧化碳、水和苯酚鈉反應生成苯酚和碳酸氫鈉（在F裝置中）；在試管F之前增加了一個盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置，目的是將二氧化碳中的乙酸洗去，防止乙酸與苯酚鈉反應，故答案為：D（或E）；E（或D）；F；飽和NaHCO3【點評】本題考查了苯酚的性質，注意酸性：乙酸碳酸苯酚，實驗設計根據實驗目的進行設計17（18分）有機物A常用于食品行業已知9.0g A在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2（1）A分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是90，則A的分子式是C3H6O3（2）A能與N

37、aHCO3溶液發生反應，A一定含有的官能團名稱是羧基（3）A分子的核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是CH3CH（OH）COOH（4）0.1mol A與足量Na反應，在標準狀況下產生H2的體積是2.24L（5）A在一定條件下可聚合得到一種聚酯，用于制造手術縫合線，其反應的化學方程式是【考點】有關有機物分子式確定的計算；有機物的結構式；有機物的推斷 【專題】烴及其衍生物的燃燒規律【分析】（1）根據濃硫酸增重5.4g為水的質量，堿石灰增重13.2g為二氧化碳的質量，根據質量守恒計算氧元素的質量，進而計算最簡式，再結合相對分子質量計算分子式；（2）A能與NaHCO3溶液

38、發生反應，A一定含有羧基（COOH）；（3）分子的核磁共振氫譜有4個峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比是1：1：1：3，則4種H原子的數目之比為1：1：1：3，結合分子式判斷分子結構；（4）結合有機物的結構判斷與鈉的反應，進而計算生成氫氣的體積；（5）根據有機物A的結構與酯化反應原理書寫反應方程式【解答】解：（1）5.4g水的物質的量為=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物質的量為=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有機物9.0g含O元素質量：9.0g0.6g0.3×12 g=4.8 g，n（O）=0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，A的相對分子質量為90，可得30n=90，解得：n=3，故有機物A為C3H6O3；故答案為：C3H6O3；（2）A能與NaHCO3溶液發生反應，A一定含有羧基（COOH）；故答案為：羧基；（3）有機物A為C3H6O3，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比是1：1：1：3，則分子中4種H原子的數目為1、1、1、3，分子中含有1