1、專題28有機合成1 .已知有機化合物 A、B、C DD E存在下圖所示轉化關系，且 C能跟NaHC破生反應，C和D的相對分子質量相等，E為無支鏈的化合物。l li/ EI.OU25請回答下列問題: 已知E的相對分子質量為 102,其中碳、氫兩種元素的質量分數分別為58.8%、9.8%,其余為氧，則 E的分子式為 (2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成某高分子化合物，此高分子化合物的結構簡式為D 也可以由澳代煌F在 NaOH溶液中加熱來制取，寫出此反應的化學方程式：(4)反應的化學方程式：B 有多種同分異構體，請寫出一種同時符合下列四個條件的結構簡式a.能夠發(fā)生水解 b.能發(fā)生銀鏡反應c.能夠

2、與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種【解析】由E的相對分子質量為102可得，E分子中10 j則朝。)102-12x5-10二2, E的分干式為6HM6,C熊與NaHC5溶渣反應，含有TXXJH,。與D反應生成E, £為酯，D為防，C和口的相對分子質量相等，斐酸比度少一個碳原子,且E為無支椎的化合物，故C 為CHKOOHj D為CECHCHiOHj E為CHmCOOCHKHiC氐，A在堿性條件下水解酸化后得到& C、 D,由B、C、D的結構可Mb A為aC(KK：H.CH,CH,。心的分子式為。出第6?TTOFCQJB分子中含有竣基、經基，可發(fā)生縮聚反應生成某高分

3、子化合物，此高分子化合物的結構簡式為CHCHCHBr +(3)D(CH3CH2CHOH也可以由澳代煌 F在NaOH溶液中加熱來制取，此反應的化學方程式為NaOHHO CHCHCHO* NaBr。a的菇構循式是至小，反應的化學才程式為溫悟法求 2NaOH A CCHH.OH 1 CH5aX)Na+CH,CH2CIT/)no(5)B的多種同分異構體中，符合下列四個條件：a.能夠發(fā)生水解，含有酯基， b.能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，c.能夠與FeCl3溶液顯紫色，含有酚羥基，d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種，符合條件的同分異構體有:【答案】 GHKZ (2)HO3CHfCHeLHILO(SJCH.CH.C

4、HJir+NfiOH J H,CHZ()H + NaBr(4) III 2Na()HCtXlCHjCHjCHgC：H2CHJXKX：H3(X)ONaI Cll/X>ONa20H(4)COOCHCHCHCHCHOOCG!+ 2NaOH,COONaCCHO* CHCOONa CHCHCHOH2.醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成路線:“ 八NBS已知：RCHCH=C2H> RCHCHBrGH (1)反應的化學方程式為(2)寫出B的結構簡式： 。(3)反應中屬于取代反應的是 (填序號)。(4)反應的化學方程式為(5)反應的化學方程式為(6)下列說法正確的是 (填字母)

5、。a. B存在順反異構b. 1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成2 mol Agc. F能與NaHC弧應產生COd. 丁烷、1-丙醇和D中沸點最高的為丁烷寫出符合下列條件的與|1一(：氏5【互為同分異構體的結構簡式a.能與濃澳水反應生成白色沉淀;b.苯環(huán)上一氯代物有兩種;c.能發(fā)生消去反應?！窘馕觥緾HCHCHBr在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成A, A為CHCH=CH根據已知信息可判斷 B為CH=CHCBr, B與澳發(fā)生加成反應生成 C, C為CHBrCHBrCHBr。C在NaOHK溶液中發(fā)生水解反應生成D,D為丙三醇(CH2OHCHOHCOH)。:二 CHh(>H發(fā)生氧化反應生

6、成e, e的結構簡式為。e被新廣L4)H pr-CXX)H制Cu(OH氧化后酸化生成F, F的結構簡式為3 UXJH o (K*)H和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成物 合 化 子 分 高反 知 可 析 分 上 以應的化學方程式為CHsCHiCHiBc + NaOH CHaCH=CIL + NBr + H：O a (2)B的后構簡式是CH：=CHCH2Br. *應應©中屬于取代反應的是。©販應是幽的催化氧化,反應的化學方程式為CHQH (：$<)仃十03(IK)1（5/應是縮聚反應，反應的化學方程式為'OOH .CXX)HOHHKJLCHCHXLCOIICf +2mH式

7、入（6）a項，CHiCHCH也不存在順反異構？錯誤j b項a L mol E與足量的銀氨溶涌反應能生成4 moi Agn 錯誤；c項,F中含有豫基，所以能與Nmco反應產生CS,正確d嗔，丁烷.1 丙國和丙三酹中，1 丙酣和丙三酉瞬溫下都是涌體，丁烷常溫下是氣體，所以沸點最低的為丁烷錯誤,選-日）能與濃漠水反 應生成白色沉涯，說明含有酒5）輕基事不環(huán)上一氯代物有兩種；能發(fā)生消去反應,說明含有羥基，則符合條八m心gggx-HO、HO（：JIUIh）OH .件的同分異構體的結構簡式為JJ【答案】 CHsCHCHBr + NaOH>CHCH=CHF NaBr+ HO(2)CH2=CHCBr(4

8、)IL OHCH?OH+。工誓 dS£+2HQ20=88胃 + MKXJkCHCHmOHOHUH-Eoch；chch2o-c+ 2，H4)（6）c 小尸。"（舊心式汨,HClO"CHWH尸OH3.芳香煌A是基本有機化工原料，由 A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線（部分反應條件略去）如圖所示：已知:回答下列問題:(1)A的名稱是工n H JICKmP -r 1!程牝制O C)AAKMitC>44rmoticoca i® Kircocil,rfOH7 nMi【、。I含有官能團的名稱是(2)反應的作用是的反應類型是(3)寫出反應的化學方程式： (4)

9、D 分子中最多有 個原子共平面。 E的結構簡式為 (5)寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式： 苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;既能與銀氨溶液反應又能與NaOH§液反應。的合成路線補充完整。(6)將由D為起始原料制備(無機試劑及溶劑任選合成路線流程圖示例如下：CHCH催化Oj CHCOogCHCHOH CHCOOC2CH【解析】芳香煌A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B, B發(fā)生水解反應生成苯甲醛，結合 B的分子式,(J3/ <：HCh可知A為.,對比C D的結構可知，苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D, D發(fā)生加聚反應生成高分子化合物LCHCH

10、土。由I中取代基處于對位位置，可知甲苯發(fā)生硝化反應生成 F為, F發(fā)生還原反應生成CIL(> ,NlbG為 ，由I的結構簡式、分子式可知H的結構簡式為ILCNHCIX'H,H被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成I , I發(fā)生取代反應生成J, J發(fā)生水解反應生成 K,可知G-H是為了保護氨基，防止被氧化。(1)A的名稱是甲苯，I含有官能團的名稱是竣基、肽鍵。(2)反應的作用是保護氨基，是肽鍵的水解反應，屬于取代反應。(幻反應的化學方程式,A：1IC12 + 2Na()HCHO f 2Nal I H?0o(4)通過旋抬碳碳單鍵，可以使茶環(huán)、嫉碳雙犍、碳包雙挖的 平面共面,可以使甲底中1個H原子

11、處于平面內，分子中鼓 多有19個原子共平面口(5)一種同時苻合下列條件的F( CHN()z >的同分異構體：苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可以含有2個不同的取代基且處于對位，既能與銀氨溶液反應又能與NaOH含液反應，含有一OOC能構，或者含有酚羥基與醛基，可能的結構簡式為A俅成技、如熱.條件不超味清上反應，成MICE KJ或也¥(MJCH UH.焦落與謂友電加成反應電收或乃禮做化例時流派、和熱法件下發(fā)生消次反再*成小或I*盤誦同甩*.【答案】(1)甲苯 竣基、月t鍵(2)保護氨基取代反應C) < Cfin, + ZNaOll ''CF1O I2NRI

12、 ! n,(>CT>(KK IIV CH.CM IIUNIICIN)或 ILN4. PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，具有廣泛應用，其結構簡式為Cll3（）更電 *CIL種生產PC的令成路線如卜；其中，A可使Br2的CC14溶液褪色，B中有五種不同化學環(huán)境的氫原子, 可與H發(fā)生加成反應，其核磁共振氫譜為單峰。D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；E已知：-C + IH1R請回答下列問題:A與C12反應的產物名稱是B 的結構簡式是（2）第步反應的化學方程式是 。（3）碳酸二甲酯的一種同分異構體名叫乳酸，乳酸能發(fā)生的化學反應有 （填字母）。a.取代反應B.加成反應c.消去反應D .加

13、聚反應（4）碳酸二甲酯有多種同分異構體，寫出其中能與NaaCO溶液反應的所有同分異構體的結構簡式（乳酸除外）（5）第步反應的化學方程式是 ?！窘馕觥扛鶕癆 可使Br2的CC14溶液褪色”和 A的分子式可推出 A的結構簡式為 CH=CHGH A與苯反應生成B,且“B中有五種不同化學環(huán)境的氫原子”，結合 B的分子式（C9H12）,可推出 B的結構簡式為' ' "'結合D的分子式（C6HsO）和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應”，可推出D的結構簡式為結合E的分子式（C3HO）和“E可與H2發(fā)生加成反應，其核磁共振氫譜為單峰”，可推出 E的結OII構簡式為CTLC

14、CU.,再根據雙酚 A的分子式（C15Hl6O2）和PC的結構簡式，可推出雙酚A的結構簡式為CH結構簡式為HOOH o (l)丙烯與氯氣CH,J發(fā)生加成反應生成1,2二氯丙烷:B的結構簡式為»CH(CHm)2 (2)第步反應的化學方程式為()(：1132+IK)(：OH(ILH2Q(3)乳酸的結構簡式為 CHCH(OH)COO1H其中含有竣基和羥基，能發(fā)生取代反應、消去反應。(4)碳酸二甲酯的分子式為 QHbQ,能與NaCO溶液反應，說明其分子中含有竣基，則滿足條件的同分異構體(乳酸除外)為HOCHCHCOOH CHOCHCOOH CHCHOCOQH(5)由已知方程式類推，雙酚A與碳

15、酸二甲酯反應的化學方程式【答案】(01,2二詞內境 0(2)2(Ml CHmCCHj 11 * OIL |H。O f C。11 +H2 CIb(3)ac (4)HOCHCHCOOH CHOCHCOOH CHCHOCOOHCILono 匚)t>El < 淄八MKIJCIh ” cn.ci I. (>ELOC O C Lent ISh dcelou cit5.分子式為CwHwQBrz的芳香族化合物 X,符合下列條件：其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰，吸收峰的面積比為1 ： 2 ： 6 ： 1,其苯環(huán)上有四個取代基 (其中兩個為甲基)，且苯環(huán)上的一鹵代物只有一種；水解酸化后的產物C能

16、發(fā)生銀鏡反應，D遇FeCl3溶液顯色且E能與濃澳水反應。(DO*在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應：©a生國一C新翻CutriHh y Oh已知；在稀堿溶液中，泡茉耀發(fā)生水解OHI0 CH3-C OH CHlCHO+H/L H請回答下列問題：(1)X中含氧官能團的名稱是 。(2)E可能具有的化學性質是 (填字母)。a.取代反應B.消去反應 c.氧化反應 d.還原反應(3)在上述反應中有機物發(fā)生還原反應的是 。a. AfBB . AE c . Ef D . FfH(4)寫出下列反應的化學方程式：K B: ; F _ H: 。(5)同時符合下列條件的 E的同分異構體共有 種，其中一種的結構

17、簡式為 。a.能發(fā)生水解反應b.遇FeCl3溶液顯色c.含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子【解析】X是分子式為G0HwQBr2的芳香族化合物，不飽和度為 11 6=5,除含一個苯環(huán)外，還有一個不飽 和度，分子中有 2個O原子，能發(fā)生水解反應，含有酯基；苯環(huán)上除兩個一 CH外，還有兩個取代基，水解 后C中有一CHO D中有酚一OH,也有一CHO且酚一OH鄰位或對位上有 H原子，由知，一個取代基為 一CHB%另一個為一OOCH再由核磁共振氫譜吸收面積比為1 ： 2 ： 6 ： 2及苯環(huán)上一鹵代物只有一種可n,G )cii,得，X為門1Hr， , C為HCOOHB為HCH

18、O A為CHOH D為【答案】（1）酯基（2）acd （3）c(4)2HCHOM O2>2HCHO 2HzOCH3CII3八/ (濃HtS()./ 一 H(> < <XK)H 八 下-C(K)H +H2() CH,CH*(5)6 HOCOOCH式:H/ ,IIOCH?C(X)CII3 .IIO_(XXXII2CI13 , IK) >CI：OOCCI%、HO AICKjOOCH , IIOCII(CIIJ(XX：I(任寫一種)6.有機化合物 X、丫、A B、C、D E、F、G之間的轉化關系如下圖。私鏟B警心碼0H 固CII,已知以下信息：()11EHCNKCHO-，

19、R CH CNOH%3/h +f R CH CCX)IIAsock RCX)HR'OH ,A RcCl - aRCIJOR (R.R 代忐烯基）X在催化劑作用下可與 H2反應生成化合物 丫?；衔颋的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。回答下列問題：(1)X的含氧官能團的名稱是 , X與HCNK應生成A的反應類型是 (2)酯類化合物B的分子式是C15Hl403,其結構簡式是(3)X發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是 (4)G在NaOH§液中發(fā)生水解反應的化學方程式是()11(5) X , C I1的同分異構體中：能發(fā)生水解反應；能發(fā)生銀鏡反應；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；含氧官能團處在對

20、位。滿足上述條件的同分異構體共有 種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的 同分異構體的結構簡式。(6)寫出以GH5OH為原料合成乳酸(門&露1 Cm” )的路線(其他試劑任選)。(合成路線常用的表示方式為：Am* bins目標產物)【解析】根據扁桃酸的結構簡式結合信息不難推出A為(|<認為CESJ .婀(：為(IIJEi ,O儀比1?& 4 I由C力跳臺信息可知口為>C-商聚()1 UHo物HL，) CI* “)11是由0 和I C I縮聚佻CH1而成,，由信息如f的椽城共施a.諦聞中只看一個吸收峰.7.已知有機化合物 A B、C D E存在下圖所

21、示轉化關系，且 C能跟NaHC誕生反應，C和D的相對分子質量相等，E為無支鏈的化合物。請回答下列問題：(1)已知E的相對分子質量為 102,其中碳、氫兩種元素的質量分數分別為58.8%、9.8%,其余為氧，則 E的分子式為。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成某高分子化合物，此高分子化合物的結構簡式為D 也可以由澳代煌F在 NaOH溶液中加熱來制取，寫出此反應的化學方程式：(4)反應的化學方程式：B 有多種同分異構體，請寫出一種同時符合下列四個條件的結構簡式a.能夠發(fā)生水解b.能發(fā)生銀鏡反應c.能夠與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種 一,一 ,102X58.8%102X9.

22、8%【解析】由E的相對分子質量為 102可得，E分子中NC)=12=5, NH) =1=1。，則N(O)102-12X5- 10=2, E的分子式為 C5H10C2, C能與NaHCO溶液反應，含有一COOH C與D反應生成2NM)H aCOONjiCH 式:H?OHOfX'H(XX'H【答案】(l)QHloO, (2)HOCHfCHfOLHE, E為酎j D為酉雪C和D的相對分子質量才符，兼酸比海少一個碳原子j且E為無支援的化合物，故C 為CHsCOOH. D為CH2cHicHiOH, E為CECOOCH2cHic印,4在堿性條件下水解,酸化后得到B、C. D,由E、C、D的

23、結構可知，A為(1)E的分子式為CsHwOb城田分子中含有瘦基、舞基f可發(fā)生縮聚反應生成某高分子化合物f此高分子化合物的潔構簡式為11( FC 飛步 CHgCH二OJ.H.(3)n(CHCH?C氏OH)也可以由浪代屋F在NaOH溶液中加熱來制取,此反應的化學方程式為CffedtCHjBrH*O,4- NaOH-HiCHCHzOH +Na%AA的結構簡式是工;曾悻#卦;若，反應的<>HZCJ lz (XX <. I Is化學方程式為Cr：腎案普vj Hg L.*ri 2 1 JI JV.A j n jCH；C()U；l I ( 11( H.CH.OH.,iFv*b£&

24、#165;)E的多種同分異構體中，符合下列四個條件二鼠能夠發(fā)生水解,含有酯基：卜能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基, 工能夠與左口港港顯紫色,含有酎羥基，也茶環(huán)上的一氯代物只有一種，符合條件的同分異構體有：OHOHHU)(3)(：H3CHJ:(：Hi;Br+ N?i()H H,CHZ()H 十 NaBrCOOCH3CH2CH3(4簿H)OCCHj1 2Na()HCOONaCH.C1LOHI Cll.COONa I CHiCHaCHiOH(4)COOCHCHCHCHCHOOCG!+ 2NaOH,COONaCCHOH CHCOONa CHCHCHOH8 .醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合

25、成路線:怨K*S魯叵產鏟5，鈍牝南丘1號制.田也呵W|A®l_M已知：RCHCH=C2FFNBS RCHCHBrCH(1)反應的化學方程式為(2)寫出B的結構簡式： 。(3)反應中屬于取代反應的是 (填序號)。(4)反應的化學方程式為(5)反應的化學方程式為(6)下列說法正確的是 (填字母)。a. B存在順反異構b. 1 mol E與足量的銀氨溶液反應能生成 2 mol Agc. F能與NaHC阪應產生CQd. 丁烷、1-丙醇和D中沸點最高的為丁烷廣CH.OH寫出符合下列條件的與人力一(加式川互為同分異構體的結構簡式a.能與濃澳水反應生成白色沉淀；b.苯環(huán)上一氯代物有兩種；c.能發(fā)生

26、消去反應?！窘馕觥緾HCHCHBr在NaQH醇溶液中發(fā)生消去反應生成A, A為CHCH=CH根據已知信息可判斷 B為CH=CHC2Br, B與澳發(fā)生加成反應生成 C, C為CHBrCHBrCHBr。C在NaQHK溶液中發(fā)生水解反應生成D,D為丙三醇(CH2QHCHQHCOH)。發(fā)生氧化反應生成E , E的結構簡廣CH口廣廣L'mh式為“ CHO qE被新制qx：qh)2氧化后醐化生成馬F的結構簡式為3t：(k)h0和OHO()IIIFlKUIyCHCll式 1C： MHyK丙三醉發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物?？谄紦陨戏治隹芍磻幕瘜W方程式為CUCHKH汨l+ NaOHC氐CHCH

27、1 + NaBi + HXB的結構簡式是CJbCHGH*心。)反應中屬于取代反應的是° (4)反應是圖的催化氧化j反應的化學方程式為CH,OH 亞小如廣廠CH3 ?0(二乩。"+6健磐rno 三二后原應是縮聚反應，反應的化學方程式為Ct K )11 ,C(K)Il 十tjHCX,H.C HC'II (H1OHOH ()O IIII+ 2rJLOB-E(K U.CHCILt)CCFB阻項-CH：=CHCH洱r不存在順反異構n錯誤j b項/1 mN E與足量的粗氫溶液反應能生成4 m&Ag,錯誤i £項，下中含有竣基，所以能與NaHCS反應產生CSj正

28、確;d項，丁烷、1-丙津和丙三酹中,1-丙醇和丙三醇常溫下都是液體，丁烷常溫下是氣體 所以沸點最低的為丁烷，錯誤，選八口)部與濃溟水反 應生成白色沆流，說明含有畫)較基笨耳上一氯代物有兩種j能發(fā)生消去反應，說明含有輕基，貝陽合條 川小臺八口小狂附牡、HOCIKCIL)OH .件的同分異構體的結構簡式為J電，【答案】(1)CH 3CHCHBr + NaOHH>CHCH=CH NaBr+ HO(2)CH2=CHCBrU)"UHJ I , OH+。,等 COS+犯。OHOHO(JIIIbOCHQICHAC C+ +2riH3O(6)cAcHICHJ-OH9 .芳香煌A是基本有機化工原

29、料，由 A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:11HlstL UrllrNOpA鼐 IN5,色 EFKIMMW -4 f -1©口A© 3112(C.NO)回答下列問題:(1)A的名稱是 。 I含有官能團的名稱是 (2)反應的作用是的反應類型是。(3)寫出反應的化學方程式： (4)D 分子中最多有 個原子共平面。 E的結構簡式為 (5)寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式： 苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子;無機試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下:八八 _ 02CHCHOH-CHCHOk®r/ CH3C00H 1

30、>7 CHC00CHCH【解析】芳香煌A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成B, B發(fā)生水解反應生成苯甲醛，結合 B的分子式,可知A為<；11一目為,對比C D的結構可知，苯甲醛與丙酮脫去1分子水形成碳碳雙鍵而生成D, D發(fā)生加聚反應生成高分子化合物E為N(硝化反應生成F為分子式可知H的結構簡式為-Len-<:ni匚一o。由I中取代基處于對位位置，可知甲苯發(fā)生,F發(fā)生還原反應生成G為'" ns(：NIKIK'U.,由I的結構簡式、H的,H被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成I , I發(fā)生取代反應生成J, J發(fā)生水解反應生成 K,可知G-H是為了保護氨基，防止被氧

31、化。(1)A的名稱是甲苯，I含有官能團的名稱是竣基、肽鍵。(2)反應的作用是保護氨基，是肽鍵的水解反應，屬于取代反應。CM)反應的化學方程式:C：HC1Z + 2Na()HCIIO + 2NaCl V Ha O.(4)通過旋轉碳碳單鍵，可以使笨環(huán)、碳碳雙旗、破軋雙鍵的 平面共面，可以使甲基中I個H原子處于平面內,分子中最 多有19個原子共平面，(5)一種同時符合下列條件的F( Cll3NO,)的同分異構體：苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可以含有2個不同的取代基且處于對位，既能與銀氨溶液反應又能與NaOH溶液反應，含有一OOC+構，或者含有酚羥基與醛基，可能的結構簡式為HU或 小可4.Oi

32、l(6)/八廣"、雙砥靦、期蛇加件下想令消共辰立立成，然航與央家電如成反應生假Hr戢后井歸牝彳也的陽溶注癡騙善什下充*滸土以心率成令血球疑漆依甩嬉一【答案】(1)甲苯 竣基、月t鍵(2)保護氨基取代反應CS)CHCb 1 ZNaOll 'Cl) 19 Lc】i I(I,CHO I I ELOCH.£3) IK) ) NirClN)或 H,(kII10 .PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，具有廣泛應用，其結構簡式為種生產PC的今成路線如卜;其中，A可使Br2的CC14溶液褪色，B中有五種不同化學環(huán)境的氫原子, 可與H發(fā)生加成反應，其核磁共振氫譜為單峰。D可與Fe

33、Cl3溶液發(fā)生顯色反應；E已知e （：”跟，+ H口H請回答下列問題:A與C12反應的產物名稱是B 的結構簡式是（2）第步反應的化學方程式是 。（3）碳酸二甲酯的一種同分異構體名叫乳酸，乳酸能發(fā)生的化學反應有 （填字母）。a.取代反應B.加成反應c.消去反應D .加聚反應（4）碳酸二甲酯有多種同分異構體，寫出其中能與NaaCO溶液反應的所有同分異構體的結構簡式（乳酸除外）（5）第步反應的化學方程式是B的分子式（C9H12）,可推出 B的結構簡式為【解析】根據“A 可使Br2的CC14溶液褪色”和 A的分子式可推出 A的結構簡式為 CH=CHGH A與苯反應生成B,且“B中有五種不同化學環(huán)境的氫

34、原子”，結合;結合D的分子式（C6HsO）和“D可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應”，可推出 D的結構簡式為;結合E的分子式（C3HO）和“E可與H2發(fā)生加成反應，其核磁共振氫譜為單峰”，可推出E的結II構簡式為ClUCCIh ,再根據雙酚 A的分子式（C15Hl6。）和PC的結構簡式，可推出雙酚 A的結構簡式為蚌種筒犬內I1Oc=OII .。）兩端與盆電匚小發(fā)生加成應應生成】一二氧甬烷* H的結衲的應勢（ CIHCHC,.（力第步反應的化學方程式為。CII3Oil t ClljCXlb H 11（）（：（ OHCHg（3）乳酸的結構簡式為 CHCH（OH）COO1H其中含有竣基和羥基，能發(fā)生取代反應、消去反應。 （4）碳酸二甲酯的分子式為C3H6C3,能與NaCO溶液反應，說明其分子中含有竣基，則滿足條件的同分異構體（乳酸除外）為A與碳酸二甲酯反應的化學方程式HOC2CH2COOH CHCCHCCCH CHCHCCCQH(5)由已知方程式類推，雙酚(01.2 .黑內烷 cn(cru 0(2)2OEI I CHKCHj H * O