1、2019 年藥學專業(yè)知識一學習指導 8單選題1、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A齊留通B 色甘酸鈉C孟魯司特D 茶堿E 氨茶堿答案： C影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普侖司特、齊留通、色甘酸鈉。 但只有孟魯司特和普侖司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。 色甘酸鈉是肥大細胞的穩(wěn)定劑，齊留通是N-羥基月尿類5-脂氧酶抑制劑，茶堿 (Theophylline) 、氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑單選題2、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B 乙酰半胱氨酸C鹽酸氨澳索D 羧甲司坦E 孟魯司特答案： B乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都屬于半胱氨酸的類似物， 屬于祛痰藥， 而乙酰半胱氨酸可以用于對乙酰氨基

2、酚中毒的解救。單選題3、我國藥品不良反應評定標準：無重復用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無關(guān)E 待評價答案： E我國藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的ADR3果關(guān)系評價將關(guān)聯(lián)性評價分為肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、無法評價6 級標準。（ 1）肯定：用藥及反應發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機體免疫狀態(tài)某些ADRE應可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用， 反應再現(xiàn)， 并可能明顯加重（即再激發(fā)試驗陽性） ；同時有文獻資料佐證；并已排除原患疾病等其他混雜因素影響。（ 2）很可能： 無重復用藥史， 余同“ 肯

3、定“，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性。（ 3）可能：用藥與反應發(fā)生時間關(guān)系密切，同時有文獻資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外。（4）可能無關(guān)：ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。（ 5） 待評價： 報表內(nèi)容填寫不齊全， 等待補充后再評價， 或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻資料佐證。（ 6）無法評價：報表缺項太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補充。單選題4、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A代謝速度不變B 代謝速度減慢C代謝速度加快D 代謝速度先加快后減慢E 代謝速度

4、先減慢后加快答案： B教材未有提示該兩藥的合用， 但西咪替丁是肝藥酶抑制劑， 使經(jīng)該酶代謝的藥物代謝速度減慢。單選題5、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A胃 B腸 C脾 D肝E腎答案： D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題6、固體分散物的說法錯誤的是A聚乙二醇類B 聚維酮類C醋酸纖維素酥酸酯D 膽固醇E 磷脂答案： C固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素酥酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素獻酸酯（HPMCP9竣甲乙纖維素（CMEC祥，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用 于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中釋放的藥物。單選題7、能產(chǎn)生沉淀的配伍A氯化鉀和硫B 乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑C異煙肥與乳糖D硫酸鎂溶液與可

5、溶性鈣鹽E溴化銨與利尿藥答案： D硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、 碳酸氫鈉或某些堿性較強的溶液時均產(chǎn)生沉淀。 硝酸銀遇含氯化物的水溶液，產(chǎn)生沉淀。單選題8、下列對福辛普利描述正確的A賴諾普利B 福辛普利C馬來酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案： B福辛普利為含磷酰基的ACE卬制劑，以磷酰基與ACE#的鋅離子結(jié)合，福辛普利 在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。單選題9、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應為A甲氧葦噬一磺胺甲異嗯哇B 阿莫西林克拉維酸C異煙肥一利福平D 青霉素鏈霉素E紅霉素一四環(huán)素答案： C

6、利福平和異煙肼為一線抗結(jié)核藥。多選題 10、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是 ApH值 B 溶劑的影響C溫度D 金屬離子 E 光線答案： A影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有： pH 的影響、廣義酸堿催化的影響、溶劑的影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響、處方中基質(zhì)或賦形劑的影響。單選題11、此藥物為水楊酸類藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥在空氣中久置，易發(fā)生的化學變化是A吸濕B 潮解C變色D 結(jié)塊E 溶解度改變答案： C此藥為阿司匹林， 阿司匹林在空氣中久置易被氧化而變色。 變色反應是化學變化，而吸濕、潮解、結(jié)塊和溶解度改變等都是物理變化。單選題12、來源于

7、天然植物，長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制作用的抗痛風藥物是A秋水仙堿B 丙磺舒C別喋醇D苯溴馬隆E布洛芬答案： C別嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物。單選題13、下列藥物中，含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A普羅帕酮B 美西律C胺碘酮D 多非利特E 奎尼丁答案： A普羅帕酮結(jié)構(gòu)與β 受體拮抗劑相似， 也具有輕度β 受體的拮抗作用。 臨床上用于治療陣發(fā)性室性心動過速、 陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動，也可用于各種早搏的治療。單選題14、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A齊留通B 色甘酸鈉C孟魯

8、司特D 茶堿E 氨茶堿答案： C影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普侖司特、齊留通、色甘酸鈉。 但只有孟魯司特和普侖司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。 色甘酸鈉是肥大細胞的穩(wěn)定劑，齊留通是N-羥基月尿類5-脂氧酶抑制劑，茶堿(Theophylline) 、氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑單選題15、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第R相生物結(jié)合中參與反應的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸 DNa+-K+-ATPWE 谷胱甘肽答案： D第R相生物結(jié)合，是將第I相中藥物產(chǎn)生的極

9、性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。單選題16、有一個手性中心，常用其右旋異構(gòu)體的藥物是A地西泮B 奧沙西泮C勞拉西泮D 艾司唑侖E 佐匹克隆答案：C本題考查常用鎮(zhèn)靜催眠藥的化學結(jié)構(gòu)式及其結(jié)構(gòu)特征， 需要重點掌握。 地西泮為苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥物的基本結(jié)構(gòu)藥物; 奧沙西泮是地西泮的代謝生成活性產(chǎn)物開發(fā)而成; 勞拉西泮是奧沙西泮5-位苯環(huán)的鄰位引入氯原子而成。單選題17、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列齊特B 瑞格列奈C二甲雙月瓜D 阿卡波糖E 吡格列酮答案： Aα- 糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、 伏格列波糖； 吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)；磺酰脲類降糖藥有格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲類降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。單選題18、作用于DNA撲異構(gòu)酶II的半合成藥物是A羥基喜樹堿B 氟尿嘧啶C環(huán)磷酰胺D 伊立替康E 依托泊苷答案： D伊立替康是在7-乙基-10-羥基喜樹堿（SN-38）結(jié)構(gòu)中引入城酰基哌噬基哌噬側(cè)鏈，得到水溶性藥物。在體內(nèi)（主要是肝臟）伊立替康經(jīng)代謝生成 SN-38而起作 用，屬前體藥物。主要用于小細胞、非小細胞肺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、子宮癌、惡性淋巴瘤等的治療。單選題19、屬于單環(huán)類B內(nèi)酰類的是A頭抱氨葦B 頭孢克洛C頭抱味辛D 硫酸頭