1、2015-2016學年河北省承德市聯校高一下學期期末考試生物試題1、孟德爾利用高莖和矮莖豌豆進行雜交實驗，下列操作正確的是A.以高莖作母本，矮莖作父本 B.以矮莖作母本，高莖作父本C.對父本去雄，授以母本花粉 D.對母本去雄，授以父本花粉【答案】D【解析】孟德爾遺傳實驗中，既進行了正交實驗，也進行了反交實驗，因此不一 地要以高莖作母本，矮莖作父本，A錯誤；孟德爾遺傳實驗中，既進行了正交實 驗，也進行了反交實驗，因此不一地要以矮莖作母本，高莖作父本，B錯誤；用 豌豆做雜交實驗時，要對母本去雄，授予父本的花粉，C錯誤：用豌豆做雜交實 驗時，要對母本去雄，授予父本的花粉，D正確。【考點定位】孟德爾遺

2、傳實驗【名師點睛】1、孟德爾雜交實驗過程（人工異花授粉過程）為：去雄（在花蕾期 去掉雄蕊）一套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂 在去雄花的柱頭上）一套上紙袋。【結束】2、兩對相對性狀的基因自由組合，如果艮的性狀分離比為9:7,那么R與隱性個體測交， 與此對映的性狀分離比是A. 1:1 B. 2:1 C. 1:3 D. 1:2:1【答案】C【解析】設兩對基因分別有A、a和B、b控制。由邑的性狀分離比為9： 7,可以推知E為 AaBb, Fi自交產生己，可得F：表現型關系是（A_B_）： （A_bb+aaB_+aabb）=9： 7,因此R（A_B_） 與aabb雜交，則子代

3、性狀分離比為AaBb： （Aabb+aaBb+aabb）二1： 3。綜上所述，A正確。【考點定位】基因的分離定律和自由組合定律【名師點睛】遺傳規律的拓展根據孟德爾的兩對相對性狀的遺傳試驗圖解：P黃色圓粒X 綠色超鼻黃色L齒反黃圓黃皺綠圓綠皺比例 9 : 3:3: 1可知：F：的四種表現型比例為：9： 3： 3： 1,但在一些試題中出現了一些特殊的比例，如： 15 ： 1、12 ： 3 ： 1、9 ： 6 ： 1、9 ： 3 ： 4等，實際上都是課本9： 3： 3： 1的變式比。1.互補和累加（1）互補作用：兩對基因在顯性純合（或雜合）時共同決定新性狀的發育，只有一對顯性 基因或兩對基因都是隱性

4、時，則表現某一親本的性狀。所以在艮中能表現出9:7的表現型 比率。（2）累加作用：兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時則能產生第二種相似 的性狀，當2對都是隱性基因時則表現出第三種性狀。艮產生9:6:1的表現型比率。（3）重疊作用：不同對的基因對表現型產生相同的影響，并且具有重疊作用，使F,產生15:1 的表現型比率。（4）當兩對非等位基因決定同一性狀時，由于基因的相互作用，后代會出現其一性狀的疊 加。表現型只與顯性基因數量多少有關。2.基因相互抑制現象（1）顯性上位：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對基因對另一對基因 的表現有阻礙作用：起阻礙作用的基因是顯性基因，基因

5、型為A_B_或aaB_時呈現一種表現 型。所以在F：表現型的分離比例為12:3:1。（2）隱性上位：在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位阻礙作用， 也就是說bb對A_起阻礙作用，當基因型為A_bb或aabb時表現同一種表現型。F：表現型的 分離比例為9:3:4。（3）抑制作用：在兩對獨立基因中，其中一對顯性基因，本身并不控制性狀的表現。但對 另一對基因的表現有抑制作用，稱這對基因為顯性抑制基因.同表現型的分離比例為13:3。【結束】3、下圖表示某一高等動物的三個正在進行分裂的細胞，其中屬于減數分裂的是甲乙丙A.甲 B.乙 C.甲和丙 D.甲、乙、丙【答案】C【解析】分析題圖可

6、知：甲同源染色體分離，屬于減數第一次分裂后期：乙是著絲點分裂， 姐妹染色單體分離，而且走向同一極的四條染色體還具備同源染色體，屬于有絲分裂后期： 丙是著絲點分裂，姐妹染色單體分離，而且走向同一極的兩條染色體不具備同源染色體，屬 于減數第二次分裂后期。因此，這三個正在進行分裂的細胞，屬于減數分裂的是甲和丙。【考點定位】細胞有絲分裂不同時期的特點：細胞的減數分裂【名師點睛】有絲分裂和減數分裂的區別：1、前期看染色體有無聯會行為，有則為減數分裂，如果是減數第二次分裂前期無同源染色 體，無染色單體。2、中期有絲分裂著絲點排列在赤道板上，減數第一次分裂中期同源染色體排列在赤道板上, 減數第二次分裂中期著

7、絲點排列在赤道板上，但無同源染色體。3、后期有絲分裂中著絲點分裂，染色單體分離，分別移向兩極，子細胞染色體數目不變， 每極都有同源染色體，減數第一次分裂后期是同源染色體分離，之后染色體數目減半，減數 第二次分裂后期著絲點分裂，單體分離，每極均無同源染色體。【結束】4、在三對等位基因各自獨立遺傳的情況下，ddEeff和DdEeff雜交，其子代中表現型與雙 親相同的個體占全部后代的A. 5/8 B. 3/8 C. 1/12 D, 1/4【答案】B【解析】在完全顯性且三對基因各自獨立遺傳的條件下，ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表 現型和雙親中ddEeFF相同的占l/2X3/4Xl=3/8,其

8、子代表現型和雙親中DdEeff相同的概 率為1/2X3/4X0=0,故ddEeFF與DdEeff雜交，其子代表現型同于雙親的個體占全部后代 3/8.【考點定位】基因的自由組合規律的實質及應用【名師點睛】本題考查了基因的自由組合定律的原理和應用，把成對的基因拆開，一對一對 的考慮，不同對的基因之間用乘法，即根據分離定律來解自由組合的題目，是解題的關鍵。【結束】5、細胞分裂過程中，染色體、DNA和染色體單體三者的數量之比為1:2:2的細胞分裂及時 期是A.有絲分裂中期和有絲分裂后期B,有絲分裂后期和減數第一次分裂中期C.有絲分裂前期和減數第二次分裂前期D.減數第一次分裂后期和減數第二次分裂后期【答

9、案】C【解析】有.絲分裂后期，細胞中不含染色單體，且DNA：染色體二1： 1, AB錯誤； 有絲分裂前期，DNA,染色體和染色單體三者的數量之比為1:2:2,減數第二次分裂 前期，含有染色單體，且染色體、DXA和染色體單體三者的數量之比為1:2:2, C正確；減 數第二次分裂后期，細胞中不含染色單體，且DNA：染色體=1： 1, D錯誤。【考點定位】有絲分裂過程及其變化規律；減數分裂過程中染色體和DNA的規律 性變化【名師點睛】細胞分裂過程中，DNA、染色體和染色單體三者的數量之比為2： 1： 2的細胞可能處于有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂前期 和中期。【結束】6、在一個人

10、為組成的高莖豌豆種群中，純合子與雜合子的比例是1:3,讓全部高莖豌豆進 行自交，則所有后代的表現型比為A. 3:1 B. 5:1 C. 9:3:3:1 D. 13:3【答案】D【解析】高莖為顯性性狀，矮莖為隱性性狀，用D、d表示，則親代高莖的基因型 均為Dd：DD=3:l, 3/4Dd自交，后代矮莖的比例為3/4 X 1/4=3/16,高莖為13/16, 因此后代中高莖：矮莖二13:3。【考點定位】基因的分離規律的實質及應用【名師點睛】【結束】7、下列4個圖中，能體現孟德爾遺傳規律本質的圖是【答案】B【解析】圖A為有絲分裂后期圖，圖B為減數第一次分裂后期圖，圖C為減數第二次分裂后 期圖，圖C為

11、有絲分裂中期圖，孟德爾遺傳規律的實質在減數第一次分裂后期得以 體現，故B正確。【考點定位】減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化：有絲分裂過程及其變 化規律【名師點睛】二倍體細胞有絲分裂和減數分裂的判斷步驟:l奇數f減n分裂 染色體數目，偶數同二色體敵亂有聯合,四分體散亂無聯會，染色體散亂-兩行奧色體在赤道板處1有掛一行前期 中期 后期末期減I前期有絲前期減I中期有絲中期同源臾色體分離，移兩極減I后期有絲后期減I末期有絲末期看線點分裂,移為收一有一色單俗 染色體均分在兩版I無染色單體 ,【結束】8、現有高莖（D）無芒（B）小麥與矮莖無芒小麥雜交，其后代中高莖無芒：高莖有芒：矮莖 無芒：矮莖有

12、芒=3:1:3:1,則兩個親本的基因型為A. DdBB X ddBbB. DdBb X DdbbC. DdBb X ddBbD. DdBb X ddBB【答案】C【解析】后代中高莖無芒：高莖有芒：矮莖無芒：矮莖有芒=3:1:3:1,即后代無芒：有 芒=3： 1,即雜合子自交的結果，因此親本的基因型為BbXBb；又由于后代中高 莖：矮莖二1： 1,符合測交結果，因此親本的基因型為DdXdd。【考點定位】基因的自由組合規律的實質及應用【名師點睛】用分離定律解決自由組合問題（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題.在獨立遺傳的情況下,

13、有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題.如AaBbXAabb可分解為：AaXAa, BbXbb.然 后，按分離定律進行逐一分析，最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。【結束】9、下列細胞在分裂時，會形成兩個大小不同細胞是A.初級卵母細胞 B.初級精母細胞C.第一極體D.次級精母細胞【答案】A【解析】在減數分裂過程中，只有初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂過程中， 細胞質不均等分裂，產生兩個大小不同細胞，其它細胞都均等分裂，所以極體、 次級精母細胞、初級精母細胞在分裂時，都會形成兩個大小相同的細胞，而初級 卵母細胞在分裂時，會形成兩個大小不同細胞，即次級卵母細胞和極體【考點定位】減數分裂、精子

14、與卵細胞形成過程【名師點睛】【結束】10、己知一批基因型為AA和Ra的豌豆種子，其數目之比為5:2,將這批種子種下，自然狀 態下，（假設結實率相同）其子代中基因型為AA、Aa、aa的種子數之比為A. 3:5:1 B. 11:2:1 C. 13:2:1 D. 36:12:1【答案】B【解析】根據題干可知，AA占5/7, Aa占2/7,自交后AA的概率為5/7+2/7X 1/4=22/28, Aa 的概率為 2/7X1/2=4/28, aa 的概率為 2/7X1/4=2/28,因此子一代中 AA：Aa：aa = 11:2:1【考點定位】基因的分離規律的實質及應用【結束】11、下面是對高等動物通過減

15、數分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正確的是A.卵細胞繼承初級卵母細胞1/4的細胞質B.分裂時，每條同源染色體進入卵細胞的概率不等C.基因自由組合定律發生在減數分裂過程，而非受精作用過程D.合子中全部的遺傳物質一半來自父方【答案】C【解析】卵細胞的形成過程中，初級卵母細胞中大部分的細胞質最后分配到卵細 胞中，A錯誤：等位基因進入卵細胞的機會相等，在減數第一次分裂，同源染色 體會分離，隨機進入次級卵母細胞和極體，因此同源染色體進入卵細胞的機會相 等，B錯誤：基因自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，C正確：合子中全部的遺傳 物質一半來自父方，一半來自母本，D錯誤。【考點定位】減數分裂【名師點睛

16、】卵細胞形成過程中，細胞質的分配是不均等的，一次減數分裂形成了三個小的 極體和一個大的卵細胞：精細胞的形成過程，細胞質分配均等，精子形成后細胞質大部分丟 失，便于精子的游動：減數分裂過程發生同源染色體聯會，同源染色體分離，隨同源染色體 分離，等位基因分離，因此等位基因進入卵細胞的機會均等；受精作用過程中早、合配子結 合的機會均等，不是因為它們的數量相等，正常情況下雌配子遠遠少于雄配子。【結束】12、下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是A.基因全部位于染色體上B.基因在染色體上呈線性排列C. 一條染色體就是一個基因D.染色體就是由基因組成的【答案】B【解析】基因絕大多數在染色體上，A錯誤：染

17、色體是基因的主要載體，基因在 染色體上呈線性排列，B正確；一條染色體上有多個基因，C錯誤：染色體主要 由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，D錯誤。【考點定位】基因與DNA的關系【名師點睛】基因、DNA和染色體三者之間的相互關系：基因是有遺傳效應的DNA 片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位.染色體的主要成分是DNA 和蛋白質.染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子.每 個DNA分子含多個基因.每個基因中含有許多脫氧核甘酸。【結束】13、關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是A.父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則女兒一定是色盲C.祖父母都色盲

18、，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫一定是色盲【答案】D【解析】父親色盲（XBY）,則女兒一定有致病基因，但不一定是色盲患者，還要看其母親的基因型，A錯誤：母親色盲（W）,則女兒一定有致病基因，但不一定是色盲患者，還要看 其父親的基因型，B錯誤：祖父母都色盲（XYXXT）,則其兒子一定是色盲，但其孫子不一 定是色盲，因為孫子的X染色體來自其母親，C錯誤；外祖父母都色盲（*丫乂貝£）,則其女 兒一定是色盲，其外孫一定有致病基因，一定是色盲患者，D正確。【考點定位】伴性遺傳【名師點睛】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為 X，（男性正常）、X，（

19、男性色盲），女性的基因型為片女性正常）、（女性攜帶者）、（女性色盲）.伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳特點.【結束】14、果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，受一對等位基因B、b控制。兩只紅眼果蠅交配， F,表現型如圖，則下列說法錯誤的是100%口紅眼白眼50%解性 雄性A. F：的雌性個體全是雜合子B.控制白眼的基因b位于X染色體上c.親本中紅眼雌果蠅的基因型為x¥D.果蠅眼色的遺傳遵循基因的分離定律【答案】A【解析】由題可知，雄性中才有白眼，與性別有關，因此控制白眼的基因b位于X染色體上, 親本的基因型為犬犬（雌性）、XDY （雄性），后代中雌性個體的基因型為力爐、XBXB, 有

20、純合子和雜合子，故A錯誤，BC正確。控制果蠅眼色的等位基因存在同源染色體 上，遵循基因的分離定律，D正確。【考點定位】伴性遺傳【結束】15、有一對氫鍵鏈接的脫氧核昔酸，已查明它的結構有一個腺噂吟，則它的其他組成成分是 R.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胞嚏喔B.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸腺喀噬C.三個磷酸、三個脫氧核糖和一個胸腺嗑臏D.兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個尿喘噬【答案】B【解析】堿基互補配對原則：A二T、C二G,則這一對氫鍵連接的脫氧核甘酸可表示可見它的其他組成應是兩個磷酸、兩個脫氧核糖和一個胸 腺嗑嚏。【考點定位】DNA分子結構的主要特點：DNA分子的基本單位【名師點睛】一個脫氧核

21、昔酸包括一分子的脫氧核糖、一分子的磷酸和一分子的 含N堿基，連接兩個互補堿基之間的是氫鍵，堿基對的形成遵循堿基互補配對原 則，所以與腺噂吟脫氧核甘酸配對形成氫鍵的是胸腺嗑噬脫氧核甘酸。【結束】16、下圖中病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒，經重建后形成“雜種病毒丙”。用病毒丙侵 染植物細胞，在植物細胞內增殖后產生的新一代病毒是【答案】D【解析】分析題圖可知“重組病毒”丙的組成是甲病毒的蛋白質外殼和乙病毒的RNA,又知 RNA病毒的遺傳物質是RNA而不是蛋白質外殼，因此重組病毒丙的遺傳物質是乙病毒的RNA, 丙病毒的子代的蛋白質外殼是由乙病毒的RNA控制合成的，應與乙病毒的蛋白質外殼相同， 丙病毒的

22、子代的RNA由乙病毒的RNA復制而來，與乙病毒的RNA相同.所以丙病毒侵染植物 細胞，在植物細胞內產生的新一代病毒與乙病毒相同【考點定位】煙草花葉病毒【名師點睛】本題對RNA病毒的遺傳物質的考查，RNA病毒由蛋白質和RNA組成的，遺傳物 質是RNA,重組病毒含有哪種病毒的遺傳物質，就會表現哪種病毒的性狀。【結束】17、下面是四位同學拼制的DNA分子平而結構模型，正確的是【答案】C【解析】DXA分子的外側是磷酸和脫氧核糖交替連接，而不是磷酸與磷酸直接連接，R錯誤: DNA分子的外側是磷酸和脫氧核糖交替連接，而不是磷酸與堿基交替連接，B錯誤：DNA分 子的外側是磷酸和脫氧核糖交替連接構成DA分子的

23、基本骨架，C正確下一個脫氧核甘酸的 磷酸應該與上一個脫氧核甘酸的脫氧核糖連接，且D中連接的位置錯誤，D錯誤.【考點定位】DNA分子結構的主要特點【名師點睛】【結束】18、某雙鏈DNA分子中，腺噂吟(A)占全部堿基的20%,則胞喀噬(C)占全部堿基的A. 80% B. 40% C. 30% D. 20%【答案】C【解析】在雙鏈DNA分子中，兩個非互補的堿基之和占DNA堿基總數的50%,所以C的比例 為：50%-20%=30%【考點定位】DNA分子結構【名師點睛】理清脈絡，弄清下列相關知識點：雙鏈DNA分子一般是由2條鏈組成的， 2條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且A與T配對、G與C配對，配對

24、的 堿基相等，R+C=G+T,即兩個非互補的堿基之和占DNA堿基總數的50機【結束】19、將一個被飛標記的DNA分子放入含卡的培養基中連續培養三代，則后代DXA分子中只 含“N的DNA分子與含有X5N的DNA分子之比為A. 3:1 B. 4:1 C. 7:1 D. 8:1【答案】A【解析】由于DNA分子復制為半保留復制，DXA分子復制了 3次，產生的8個DNA分子中， 2個DNA分子含“N和<，6個DNA分子只含”N,因此后代DMA分子中只含加的DNA分子 與含有1SN的DNA分子之比為6:2二3:1。【考點定位】DNA分子的復制【名師點睛】DA分子復制為半保留復制，若將一個全部N原子被

25、飛標記的DNA轉移到含 '加的培養基中培養（復制）若干代，其結果分析如圖：親代 ,5Nir/ .,k,?n| :“n,4n： |,sn1 IVI « I/ / I ? » I2代H HilI I"代： !：i I a i_ _ /V*2"I1 .子代DNA分子數：2n個（1）無論復制多少次，含咋的DNA分子始終是2個。（2）含卡的DNA分子有2=個，只含“N的有（2n-2）個，做題時應看準是“含”還是“只 含”。2 .子代DNA分子的總鏈數：2口義2=2"'條（1）無論復制多少次，含飛的鏈始終是2條。做題時應看準是“DNA分子數

26、”還是“鏈數”。（2）含"N的鏈數是（2>"-2）條。3 .消耗的脫氧核昔酸數（1）若一親代DXA分子含有某種脫氧核甘酸m個，則經過n次復制需要消耗游離的該脫氧 核昔酸為mX （2a-l）個。（2）若進行第n次復制，則需消耗游離的該脫氧核甘酸數為個。【結束】20、組成mRNA分子的4種堿基可形成多少種密碼子A. 16 B. 20 C. 61 D. 64【答案】D【解析】密碼子由信使RNA上三個相鄰的堿基序列組成，每個位置存在4種可能，因此4 種堿基組成的密碼子種類二4X4X4=64o【考點定位】遺傳信息的轉錄和翻譯【名師點睛】易錯點分析：遺傳信息：基因中能控制生物性狀

27、的脫氧核昔酸的排列 順序：遺傳密碼：又稱密碼子，是指mRMA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿 基；反密碼子：是指tRNA的一端的三個相鄰的堿基，能專一地與mRNA上的特定 的3個堿基（即密碼子）配對。【結束】21、下列哪一項不屬于遺傳信息轉錄所必需的條件A,氨基酸 B. ATP C.模板鏈 D.RNA聚合酶【答案】A【解析】轉錄的條件：（1）模板：DNA的一條鏈：（2）酶：解旋酶和RNA聚合酶；（3）原料: 四種游離的核糖核昔酸：（4）能量（ATP）O氨基酸是翻譯的原料。【考點定位】遺傳信息的轉錄【結束】22、已知一段mRNA上有60個堿基，其中A和C共有25個，那么轉錄它的DNA分子中G和

28、T的總數、該mRNA翻譯合成多肽鏈時應脫去的水分子分別是（不考慮終止密碼） A. 30 和 20 B. 30 和 19 C. 60 和 19 D. 60 和 20【答案】C【解析】mRNA有60個堿基，則轉錄該mRNA的DNA分子區段有120個堿基，G+T占該DNA 分子片段一半，即60個。翻譯時，mRNA上每3個堿基決定一個亞基酸，故合成的蛋白質中 含敏基酸20個，脫去的水分子;氨基酸數-肽鏈條數=20-1二190【考點定位】轉錄和翻譯【結束】23、一個tRNA的一端三個堿基是CGA,此tRNA轉運的氨基酸是A.精氨酸（密碼子CGA） B.丙冢酸（密碼子GCU） C.酪皴酸（密碼子UAU）

29、D.谷紈酸 （密碼子GAG）【答案】B【解析】tRNA一端有3個堿基，能夠通過堿基互補配對原則識別mRNA的密碼子，把其另一 端攜帶的氨基酸放在指定位置，故一個tRNA分子一端的三個堿基是CGR,此tRNA運載的經 基酸是丙氨酸（GCU）.【考點定位】轉錄和翻譯【名師點睛】本題考查遺傳分子基礎相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過 比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的 結論能力。【結束】24、對下圖的說法不正確的是DNA“，一ATG-C ! | ） |RNAlr-A-C-6A.表示DNA轉錄過程B.圖中的A均代表同一種核甘酸C.圖中共有5種

30、堿基D.圖中共有8種核甘酸【答案】B【解析】圖示表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉錄過程，A錯誤；DA中的 A代表腺嗓吟脫氧核甘酸，RNA鏈中的A代表腺嗓吟核糖核甘酸，B錯誤；圖中 堿基含有A、T、G、C和U,共有5種堿基，C正確：圖中共有8種核甘酸（四種脫 氧核甘酸+四種核糖核甘酸），D錯誤。【考點定位】遺傳信息的轉錄和翻譯（名師點睛】DNA與RNA的比較比較項目DNARNA基本組成單位脫氧（核糖）核甘酸核糖核昔酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、 G、 C、 TA、 G、 C、 U空間結構規則的雙鏈結構通常呈單鏈分布主要存在于細胞核中主要存在于細胞質中分類mRNA、 tRNAx rRNA

31、功能主要的遺傳物質1）作為部分病毒的遺傳物質2）作為翻譯的模板和搬運工3）參與核糖體的合成4）少數RNA有催化作用聯系RNA由DNA轉錄產生，DNA是遺傳信息的儲存者，RNA是遺傳信息的攜 帶者，RNA的遺傳信息來自于DNA【結束】25、下列有關基因突變的敘述錯誤的是A.基因突變都能遺傳給后代B.發生于生殖細胞的基因突變可以遺傳C.染色體突變的致死概率大于基因突變D,有絲分裂和減數分裂過程中都可發生【答案】A【解析】體細胞的基因突變一般不遺傳給后代，A錯誤；一般生殖細胞的基因突 變會隨配子遺傳給后代，B正確：染色體突變導致性狀能大幅度改變，致死概率大于基 因突變，C正確：有絲分裂間期和減數第一

32、次分裂間期，都會發生基因突變，D正確。【考點定位】基因突變【名師點睛】知識點總結：基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的 基因結構的改變；基因突變是不定向的，不是由環境決定的.基因突變的特點： 普遍性、隨機性、不定向的、低頻性、多害少利的。基因突變對性狀的影響：（1）基因突變改變生物性狀：突變引起密碼子改變，最終表現為蛋白質的功能 改變，從而影響生物的性狀，如鑲刀型細胞貧血癥.（2）基因突變不改變生物性狀：體細胞中某基因發生改變，生殖細胞中不一定出現該基因。若該親代DNA上某個堿基對發生改變產生的是一個隱性基因，并將該隱性 基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現出來。根據密

33、碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸。性狀表現是遺傳基因和環境因素共同作用的結果，在某些環境條件下，改 變了的基因可能并不會在性狀上表現出來等。【結束】26、下列關于基因重組的敘述中，不正確的是A.有性生殖可導致基因重組B.基因重組只發生在減數分裂過程中C.基因重組能產生原來沒有的表現型D.基因重組是生物變異的主要來源之一【答案】B【解析】基因重組的兩種方式是交叉互換和自由組合，該過程分別發生在減【前 期和減I后期，為有性生殖過程，A正確；肺炎雙球菌轉化過程中，也會發生基 因重組，B錯誤：基因重組可以產生新的基因型，進而產生新的表現型，C正確： 生物變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異

34、，D正確。【考點定位】基因重組及其意義【名師點睛】1、基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的 基因的重新組合。2.類型：基因重組有自由組合和交叉互換兩類.前者發生在減數第一次分裂的 后期（非同源染色體的自由組合），后者發生在減數第一次分裂的四分體（同源 染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）.另外，外源基因的導入也會引起基因重 組。【結束】27、下圖是某些生物細胞中所含的染色體示意圖，最可能表示單培體的是【答案】D【解析】由題圖可知，A圖含有4個染色體組，A錯誤；B圖含有3個染色體組， 該生物可能是三倍體，也可能是單倍體，B錯誤；C圖含有2個染色體組，該生 物可是二倍體，C錯誤：

35、D圖含有一個染色體組，最可能是單倍體，D正確。【考點定位】本題考查染色體組數的判斷【名師點睛】染色體組的判斷方法：（1）根據細胞中染色體形態判斷：細胞內同一形態的 染色體有幾條，則含有幾個染色體組：細胞中有幾種形態的染色體，一個染色體組內就有 幾條染色體0（2）根據生物的基因型來判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的 基因出現幾次，則有幾個染色體組。可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現幾次， 就含有幾個染色體組”。（3）根據細胞【結束】28、中國二胎政策的放開，使得當前出現生育小高峰。二胎孩子與頭胎孩子往往在性狀表現 上既有相同又有差異，造成這種現象的主要原因是A.基因突變B.自

36、然選擇C.基因重組D.染色體變異【答案】C【解析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。二胎孩子與頭胎孩子 往往在性狀表現上既有相同又有差異，對于有性生殖的生物而言，親子代之間存在差 異的主要原因是基因重組，即有性生殖過程中控制不同性狀的基因重新組合。【考點定位】基因重組及其意義【結束】29、下圖為某染色體的結構示意圖，由變異而成的染色體中，對性狀表現影響最 小的是A. B.C. D.【答案】B【解析】由圖可知比多了 F片段，屬于染色體增加，和由F變成了 f應是交叉互換, 屬于基因重組。比缺少了 F片段，屬于染色體缺失。比缺少了 E和F片段，屬于染 色體缺失。基因重組對性狀影響最小，故

37、選【考點定位】染色體變異【結束】30、下列關于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，正確的是A.B.C.D.一個染色體組不含同源染色體體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體單倍體生物的體細胞中一定含有一個染色體組將二倍體生物采用單倍體育種方法得到的個體是單倍體【答案】A【解析】染色體組是細胞中含有控制生物生長發育、遺傳變異的全部遺傳信息的 一組非同源染色體，A正確：由受精卵發育而成的個體，若體細胞含兩個染色 體組，則為二倍體，由配子發育而來為單倍體，B錯誤：單倍體是體細胞中含本 物種配子染色體數的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生 物的單倍體則可以含多個染色體組，C錯誤；采用花藥體

38、培養的方法得到的個體 都含有本物種配子中的染色體數目，都是單倍體，但單倍體育種需要使染色體數目 加倍，為二倍體，D錯誤。【考點定位】染色體組、單倍體和二倍體【名師點睛】單倍體、二倍體和多倍體的確定方法可由下列圖解中提供的方法區分開來：二倍體（2M=2力 三倍體（3N=3辦 多倍體力也世， H=（«74-A）雌限子化接發育成生物體（N=ax） 單倍體（N=ax）雄配子宜接發育成生物體伊=睛-單倍體（北合子發育生物體注：x為一個染色體組的染色體數，a、b為正整數。【結束】31、21三體綜合征的女性患者的體細胞中的所有染色體可以表示為A. 44+XX B. 45+XX C. 45+XY D

39、. 44+XXY【答案】B【解析】21三體綜合征表明其細胞中多了一條第21號染色體，21三體綜合征患 者細胞中的第21號染色體有3條，比正常的體細胞多了一條染色體，染色體數 目為47條：又女性的性染色體為XX,所以21三體綜合征的女患者的體細胞的 所有染色體組成可以表示為45+XX.【考點定位】人類遺傳病的類型及危害【名師點睛】唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由 染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病.因此患者體細胞中染色體 數目為47條.先天性愚型患兒一般是由來自母親的不正常卵子與正常精子結合 導致.母方的卵原細胞正在進行減數分裂時，第21條染色體在進入

40、子細胞時沒 有分離，形成異常配子，致使受精后的胎兒體細胞中有47條染色體，比正常人 多出一條.因此，男性患者的體細胞所有染色體可以表示為45+XY,女性患者的 體細胞所有染色體可以表示為45+XX。【結束】32、下列關于育種優點的敘述，不正確的是A.雜交育種能產生新基因型B.人工誘變育種能提高變異頻率C.利用單倍體育種能明顯縮短育種年限D.多倍體植物較二倍體植物莖稈粗大，但果實種子小【答案】D【解析】雜交育種只是將原有基因進行重新組合，并不能產生新基因，A錯誤： 人工誘變育種能提高變異頻率，B正確；單倍體育種的優點是能明顯縮短育種年 限，C正確：多倍體較二倍體莖桿粗大，果實、種子大，營養豐富，

41、D錯誤。【考點定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點睛】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方 法雜交一 自交一 選優輻射誘變、激光誘 變、化學藥劑處理花藥離體培養、秋水仙素誘 導加倍秋水仙素處理萌 發的種子或幼苗原 理基因重 組基因突變染色體變異（染色體組先成 倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染 色體組成倍增 加）【結束】33、下列關于人類遺傳病的說法，不正確的是A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病C.患貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發生部分缺失D. 21三體綜合征屬于可遺傳變異【答案

42、】A【解析】單基因遺傳病是受一對基因控制的遺傳病，A錯誤：冠心病可能是受兩對以上 的等位基因控制的遺傳病，B正確；貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引 起的遺傳病，C正確：21三體綜合征是染色體數目異常引起的疾病，屬于染色體 異常遺傳病，染色體數目變異屬于可遺傳變異，D正確。【考點定位】人類遺傳病【結束】34、下列有關農作物育種的說法，正確的是A.用于大田生產的優良品種都是純合子 B.多培體育種都要利用秋水仙素處理C.利用基因工程可定向培育種優良品種 D.雜交育種與單培體育種的原理相同【答案】C【解析】用于大田生產的優良品種不一定是純合子，如水稻存在雜種優勢，用于 大田生產的是雜合子，A錯誤

43、：多倍體育種過程不一定要使用秋水仙素，也可以 采用低溫誘導的方法，B錯誤：基因工程是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計， 并通過體外DA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更 符合人們需要的新的生物類型和生物產品.可見，基因工程能定向培育生物新品 種，C正確：雜交育種的原理是基因重組，而單倍體育種的原理是染色體變異， D錯誤。【考點定位】生物變異的應用【結束】35、基因工程中不能作為運載體的是A.細菌 B.質粒 C.動植物病毒 D.噬菌體【答案】A【解析】細菌不能作為基因工程的運載體，常作為受體細胞，A錯誤：質粒是基 因工程常用的運載體，B正確；動植物病毒是基因工程常用的運載體

44、，C正確： 噬菌體的衍生物是基因工程常用的運載體，D正確。【考點定位】基因工程【名師點睛】本題知識點簡單，考查基因工程的相關知識，要求考生識記基因工 程的操作工具，掌握基因工程運載體的相關知識，明確基因工程常用的運載體是 質粒、噬菌體的衍生物和動植物病毒，再根據題干要求選出正確的答案。【結束】36、2016年5月2日，河北科技大學的韓春雨研發出基因編輯新技術NgAg。-gDNA的成果發 表在英國自然生物技術上，該技術使基因工程技術更精準、更高效。下列有關基因工 程的敘述，正確的是A.基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA聚合酶B.所有的限制酶都只能識別同一種特定的核甘酸序列C.選用細菌作為重組質

45、粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D.只要目的基因進入了受體細胞就能成功地實現表達【答案】C【解析】基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶，A錯誤：限制酶只能識別一種特 定的核昔酸序列，并在特定位點切割磷酸二酯鍵，B錯誤：細菌作為受體細胞原 因有多個，如細胞體積小，繁殖周期短：遺傳物質少等，C正確：目的基因進入 受體細胞中，由于操作失誤和不可預測的干擾等，并不是所有受體細胞都能按照 預先設計方案進行重組和表達，真正能有效表達的只是一小部分，D錯誤。【考點定位】基因工程的原理及技術【結束】37、進化理論認為，突變和基因重組產生進化的原材料，下列變異現象不屬于此類變異的是 A.人類色盲B.人的貓叫綜

46、合征C.麥田中邊沿的麥穗更飽滿D.把二倍體培育成四培體【答案】C【解析】突變是指基因突變和染色體變異，人類色盲屬于基因突變引起的，人的貓叫綜合征 屬于染色體結構變異引起的，二倍體培育成四培體屬于染色體數目變異引起的，麥田中邊沿的麥穗更飽滿是環境引起的，遺傳物質沒有改變，故選C。【考點定位】現代生物進化理論的內容【名師點睛】現代生物進化理論的內容:種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種 群基因頻率的改變.突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環上通 過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成.在這個過程中，突變和基因重組 產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻

47、率定向改變并決定生物進化的方向，隔離 是新物種形成的必要條件.【結束】38、在生物進化過程中，新物種形成的標志是A.基因頻率的改變B.生殖隔離的形成C.發生了染色體變異D.產生了新的基因【答案】B【解析】種群基因頻率改變是物種發生進化的標志，A錯誤；生殖隔離是新物種 形成的標志，B正確；染色體變異為生物進化提供原材料，C錯誤：基因突變會 出現新的基因，D錯誤。【考點定位】現代生物進化理論【名師點睛】漸變式物種形成的過程【結束】自然選擇種群間匍隔離新物種形成39、右圖為某單基因遺傳病遺傳系譜圖,小為女性患者。下列敘述正確的是A.該病可能是紅綠色盲癥B. II：是純合子的概率是1/2C. L與IL

48、的基因型不一定相同D. 1屋患該遺傳病的概率是3/4【答案】C【解析】根據題意和圖示分析可知：該病的遺傳系譜圖中，1號和2號均不患此 病，但他們有一個患此病的女兒（3號），即“無中生有為隱性，隱性看女病， 女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X隱性遺 傳，A錯誤：假設控制該遺傳病的基因為A和a,由于的基因型是aa, 1，和1二都 正常，所以基因型都是Ra,因此II,的基因型是AA或Aa,是純合子概率是1/3, B錯誤，C正確：Ils患該遺傳病的概率是1/4, D錯誤。【考點定位】常見的人類遺傳病【結束】40、蛾的深顏色（A）和淺顏色（a）是一對相對性狀，假設有640只

49、淺色蛾和360只深色蛾 的自然群體，其中雜合子的蛾約有A. 120 B. 150 C. 240 D. 320【答案】D【解析】由于種群呈哈迪-溫伯格平衡，故可用遺傳平衡定律計算.該種群有640 只淺色蛾和 360 只深色蛾，故 aa=640/（640+360）=0.64,則 a=0.8、A=0.2； Aa=2X0. 8X0. 2=0. 32.故理論上基因型為 Aa 的蛾有 0. 32X （ 640+360） =320 只。【考點定位】基因的分離規律的實質及應用【結束】41、大白菜的白色葉片對綠色葉片為顯性，控制該相對性狀的兩對等位基因（A、a和B、b） 分別位于兩對常染色體上。下表是對純合大白

50、菜雜交試驗的統計數據：親本組合F,株數3自交得到的F株數白色葉綠色葉白色葉綠色葉白色葉X綠色葉60018160白色葉X綠色葉120045230請回答：（1）大白菜葉性狀的遺傳遵循 定律。（2）表中組合的親本中，白色葉植株的基因型為。若組合的R與綠色葉白 菜雜交，理論上后代的表現型及比例為，（3）表中組合的親本中，白色葉植株的基因型為。若組合的F：白色葉植株 中，純合子所占的比例為。【答案】（1）（分離定律和）自由組合（2） AAbb或aaBB 白色葉：綠色葉二1:1（3） AABB 1/5【解析】（1）控制該相對性狀的兩對等位基因（A、a和B、b）分別位于兩對常染色體上。 兩對基因位于非同源染

51、色體上，所以遵循自由組合定律。（2）由組合的艮中白色葉：綠色葉二15： 1可知，組合中F,為AaBb,且綠 色為aabb,白色為A_B_、A_bb、aaB_»組合的F：中白色：綠色二3： 1,所以 F：中有一對基因是雜合，即為Aabb或aaBb,可知親本白色植株為ARbb或aaBB。 組合的F】為雜合子，產生的配子比為1： 1,所以測交后子代表現型為白色葉： 綠色葉二1 ： 1。（3）由分析可知，組合白色葉X綠色葉獲得子代為AaBb,所以親本為 AABB X aabb«白色葉植株的基因型為AABB,組合的F：白色葉植株的基因型為 A_B_. A_bb、aaB_,純合子為 A

52、ABB、AAbb. aaBB,占 3/15=1/5。【考點定位】基因的自由組合規律的實質及應用【結束】42、果蠅的直翼和卷翼由一對等位基因D、d控制。右圖為某果蠅體細胞染色體圖解，請據 圖分析回答：（1）該果蠅的體細胞內有 個染色體組，有 對同源染色體。（2）口和4位于 染色體上，若果蠅的基因型為理論上可產生種基因型的配子。<3通過觀察雜交后子代的翅型（直翼、卷翼），即可判斷子代性別的雜 交組合的基因型為。（4）卷翼雌雄果蠅間交配，在16時幼蟲發育，子代有直翼果蠅，在25時幼蟲發育，子 代全部為卷翼果蠅，此實驗說明表現型是的結果。【答案】（1）24（2） X （性）4（3） X帽（1）甲

53、病的遺傳方式是。（2）乙病的遺傳方式不可能是°（3）若乙病為伴X隱性遺傳，則11-6的基因型是o（4）如果U-4只攜帶乙病致病基因，按照（3）中的結論計算：若所生IV-2為男孩，N-1與N-2同時患有甲種遺傳病的概率是。若所生IV-2為女孩，N-1與IV-2同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是o【答案】（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3） AaXY（4）1/3241/5184【解析】（1）-3和I -4都不患丙病，但他們有一個患該甲病的女兒，說明甲病 為常染色體隱性遺傳病。 I -3和1【-5患乙病，其女兒有正常的，說明乙病不可能是伴X顯性遺傳。 和 X，（4）遺傳物質（或基因）和環境因素共同作用【解析】（1）該果蠅的體細胞內有2個染色體組，4對同源染色體。（2） D和d位于X染色體上，果蠅的基因型為BbX'T可產生4種配子，分別為BX- BX bX H-6正常，其后代IH-5患甲病，故II-6的基因型為Aa,后代IH-2患有乙病，因 此II-6的基因型是X5X%綜合可得II-6的基因型為AaXC 和 bXd0