1、學時15遺傳的染色體學說、性染色體及伴性遺傳1(2010·寧波模擬)在人的下列每個細胞中，含性染色體的數目最多的是 ()A次級精母細胞分裂中期 B白細胞C紅細胞 D卵細胞解析：次級精母細胞分裂中期含一條性染色體；成熟紅細胞中沒有細胞核，不含性染色體；卵細胞含一條性染色體；白細胞含2條性染色體。答案：B2人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體數目和類型包含有 ()44XY44XX22Y22X44YY88XXXX88XXYY88YYYYA和 B和 C D解析：減數分裂形成的精子中，其染色體組成無疑有，而題目明確提出是在整個精子形成過程中，因此還包括減數分裂過程中不同時期的染色

2、體組成，典型的有初級精母細胞中的44XY；減數第二次分裂后期的44XX或44YY。答案：D3下列有關性別決定的敘述，正確的是 ()A含X的配子數含Y的配子數11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等；含X的配子數(含X染色體的精子卵細胞)多于含Y的配子數(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區分的生物體內沒有性染色體。答案：C4下列關于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是 ()AX染色體顯性遺傳：女性發病

3、率高；若男性發病其母、女必發病BX染色體隱性遺傳：男性發病率高；若女子發病其父、子必發病CY染色體遺傳：父傳子、子傳孫DY染色體遺傳：男女發病率相當；也有明顯的顯隱性關系解析：Y染色體上的遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發病，所以也就沒有顯隱性關系。答案：D5(2010·杭州模擬)A型血色覺正常的女人曾結過兩次婚，第一個丈夫的血型為B型，且色盲；第二個丈夫血型為A型，色覺正常。此婦人生了4個小孩，這4個小孩中可能是第二個丈夫孩子的是 ()A男孩、O型血、色盲 B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲 D女孩、B型血、色覺正常解析：A型與A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B

4、型和AB型子女，排除D；第二個丈夫色覺正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述正確的是 ()A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/4解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者，故A正確。乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父

5、母肯定是該病基因的攜帶者；若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親，故B錯誤；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4，故C、D錯誤。答案：A7右圖是某家族遺傳病系譜圖。如果6與有病女性結婚，則生育正常男孩的概率是 ()A5/6 B1/3 C1/8 D1/6解析：根據3、4正常，5患病可知，該病為常染色體隱性遺傳病，6個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，與患病女性aa結婚，生育正常男孩的概率為×1/3。答案：B8(2010·寧波模擬)一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型性狀變為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠

6、雜交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是 ()A突變型()×突變型( ) B突變型()×野生型( )C野生型()×野生型( ) D野生型()×突變型( )解析：此題關鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關系：由于該突變性雌鼠是因為一條染色體上某基因突變導致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設突變基因位于X染色體上，則突變型雄性個體與顯隱性雌性個體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會出現相同的性狀分離比。所以應找一個突變

7、型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現型。答案：D9(2010·諸暨統考)紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配，F1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭，則F2代卵細胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 ()A卵細胞：Rr11精子：Rr11 B卵細胞：Rr31精子：Rr31C卵細胞：Rr11精子：Rr31 D卵細胞：Rr31精子：Rr11解析：考查伴性遺傳的特點。親代紅眼雌果蠅基因型可能為XRXR、XRXr，白眼雄果蠅基因型為XrY，因F1代全為紅眼個體，所以親代紅眼雌果蠅的基因型只能為XRXR。F1代中紅眼雄果蠅基

8、因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXr，二者交配，F2代的基因型及其比例為XRXRXRXrXRYXrY1111。F2中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅產生含R、r兩種類型的精子，其比例為11。答案：D10外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對a和b理解正確的是 ()Aa病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣Ba病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的顯性遺傳病Ca病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病D條件不夠，無法判斷解析：由題干信息知：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳，人類抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病。因為男性

9、患者的女兒一定是患者，女兒從其父親遺傳了X染色體。答案：B11有些線粒體DNA的突變會導致人體患一種稱為leber遺傳性視神經病(LHON)的疾病，該病病癥是成年后突然失明。某夫婦，妻子患紅綠色盲，丈夫患LHON，則其后代既患LHON又患色盲的幾率是 ()A1/2 B1/4 C1/8 D0解析：LHON是線粒體DNA控制的遺傳病，屬于細胞質遺傳，男性患者不能將該細胞質致病基因通過精子傳遞給后代。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的兒子全為患者，兩病兼患的幾率為0。答案：D12下表是四種人類遺傳病的親本組合及優生指導，正確的是(多選) ()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優生指導A紅綠色盲癥X染色

10、體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產前基因診斷解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，生育有病孩子無性別之分，B項錯誤。性(X)染色體上的遺傳病，我們可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指等常染色體顯性遺傳病，則需要作產前診斷。答案：ACD13(2010·杭州模擬)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用

11、F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于_；控制直毛與分叉毛的基因位于_。(2)親代果蠅的表現型為_、_。(3)親代果蠅的基因型為_、_。(4)子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_、_；黑身直毛的基因型為_。解析：本題主要考查顯隱性狀的判斷及基因型、表現型的推斷。解題時，首先根據各對相對性狀是否與性別相聯系，判斷相關基因的位置，然后根據子代表現型及比例確定親代的基因型和表現型。由題意可知：雜交后代中灰身黑身31且雌

12、雄比例相當，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛分叉毛11，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為：BbXFXf和BbXFY，表現型為灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為：BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，其中只有BBXFXF是純合子，其余均為雜合子。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY。答案：(1)常染色體X染色體(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15 (5)BBXfYBbXfYbbXF

13、Y14(經典常考題)如圖為白化病(A­a)和色盲(B­b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個體可能的基因型。2_，3_，5_。(2)4產生的卵細胞可能的基因型為_。(3)2與5結婚，生育一個患白化病孩子的概率為_，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為_。假設某地區人群中每10 000人當中有一個白化病患者，若2與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為_。(4)目前已發現的人類遺傳病有數千種，遺傳病產生的根本原因是_。解析：白化病為常染色體隱性遺傳病，患者基因型為aa，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者基因型為XbY，女性患者基因型為X

14、bXb。(1)根據系譜圖2患白化病，3是男性色盲，可確定1基因型為AaXBXb，2基因型為AaXbY。3個體兩種病兼患，基因型為aaXbXb，則3基因型為AaXbY，4基因型為AaXBXb，5基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為、。(2)4的基因型為AAXBXb或AaXBXb，所產生卵細胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb。(3)根據伴性遺傳的規律，2色盲基因傳遞給女兒，則1、2基因型分別為AaXBY、aaXBXb，2基因型為aaXBXB或aaXBXb。若2與5結婚，僅考慮白化病，生育一個患白化病孩子的概率為×；生育一個患白化病但色覺正常的孩子的概率為×。又

15、已知某地區人群中每10 000人中有一白化病患者，可求a的基因頻率為，所以A，表現型正常的雜合子概率為2××。2與該地區表現正常的男子婚配，則生育一患白化病男孩的概率為××。(4)遺傳病產生的根本原因是遺傳物質的改變(基因突變和染色體變異)答案：(1)AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)(4)遺傳物質的改變(基因突變和染色體變異)探究創新15(實驗設計)(2010·濰坊統考)女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進行雜交實驗，后代出現了一定數量的狹披針形葉。請回答：(1)狹披針形葉是_性狀。(2)其實，女婁菜的葉型遺