1、體外診斷試劑校準品、質控品研究技術指導原則體外診斷試劑校準品（物） （包括真實度控制品） 、質控品（物） （簡稱校準品、 質控品） 是實現體外診斷試劑臨床檢測及監督檢驗結果準確一致的主要工具，也是保證量值傳遞的實物計量標準。 校準品、 質控品研究技術資料應包括產品技術要求、試驗方法等重要信息，是指導注冊申請人（簡稱申請人）單獨申請注冊校準品、質控品的重要技術性文件之一。本研究技術指導原則根據國家食品藥品監督管理局 體外診斷試劑注冊管理辦法（試行） 、 醫療器械標準管理方法 、 生物制品規程 （ 2000 版）等相關規定，參考國際標準化組織（ ISO） 、美國食品藥品監督管理局（FDA） 、臨床

2、化學國際聯合會（ IFCC） 等有關體外診斷試劑方面的指南， 對編寫的格式及各項內容的要求進行了詳細的說明。 其目的是為體外診斷試劑校準品、 質控品單獨注冊申報進行原則性的指導， 同時， 也為注冊檢驗及審評部門審核體外診斷試劑校準品、質控品提供參考。本指導原則并不適用于質控菌株。由于校準品、質控品種類多、范圍廣、臨床使用重要性強，因此，申請人應根據產品特點及臨床使用目的編寫技術資料，以便于關注者獲取準確的信息。申請人應提供申請注冊校準品、 質控品的產品標準和技術資料， 技術資料的要求參見 體外診斷試劑注冊管理辦法 （試行） 。 產品標準可參見本技術指導原則。1 范圍應明確陳述本標準規范的對象和

3、所涉及的方面，指明使用的范圍。2 規范性引用文件應包括引導語和規范性引用文件的一覽表。3 分類和組成及其它3.1 組成成份應說明校準品、質控品的主要組成成份及其生物學來源。3.2 標示值應注明校準品賦值及測量不確定度、 質控品的賦值及參考范圍， 非定值質控 品可通過標示目標濃度（如：低、高、中）來表示。3.3 規格應注明校準品、質控品的包裝規格。3.4 用途應詳細注明校準品、質控品的預期用途。3.5 穩定性應提供至少一批成品在實際儲存條件下保存至有效期后的穩定性、 開瓶穩定性研究資料。 特殊情況應予以說明， 必要時應提供加速破壞性試驗資料。 該資料可放入產品標準的規范性附錄中。3.6 校準品的

4、溯源性、互換性，定值質控品賦值的統計學處理應提供校準品的溯源性資料， 計量學溯源鏈的說明應始于該產品的值， 止于計量上最高參考標準。校準品如有互換性，應提供互換性研究資料。應至少提供一批校準品靶值的賦值程序及測量不確定度資料， 校準品如有互換性，應提供互換性驗證時對其賦值進行統計學處理、修訂的研究資料。應至少提供一批定值質控品靶值的賦值程序、 統計學處理、 修訂及可接受區間值的研究資料。上述資料可放入產品標準的規范性附錄中。3.7 生物安全性生物源性基質（如血清、血漿、羊水等）的校準品、質控品需提供生物安全性資料。 生物安全性檢測應采用其國家權威管理機構認可的、 且不低于我國法定用于血源篩查體

5、外診斷試劑靈敏度的檢測試劑， 對校準品、 質控品的HBsAg、 HIV抗體、HCM體等進行檢測。該資料可放入產品標準的規范性附錄中。3.8 校準品、質控品主要原材料、工藝及產品質量控制對于按第三類產品申請注冊的校準品、 質控品， 其主要原材料、 工藝及產品質量控制研究資料應參照生物制品規程（2000版）編制。境內校準品、 質控品生產企業應具備相應的專業技術人員、 相適應的儀器設備和生產環境。應持有醫療器械生產許可證 ，應當按照體外診斷試劑生產實施細則（試行） 建立相應的質量管理體系，形成文件和記錄，加以實施并保持有效運行。應當通過體外診斷試劑生產企業質量考核評定標準（試行） 的考核。 校準品、

6、 質控品生產過程中所用的各種原材料， 涉及生物安全性時應按有關規定嚴格控制。境外企業應符合所在國的有關規定。3.8.1 主要原輔料、包材質量控制該部分應列出主要原輔料、包材的質量控制要點。3.8.1.1 主要生物原料與產品質量密切相關的主要生物原料， 包括各種生物活性抗原、 抗體、 血清等，應注明來源，性質和質控指標等。應按照要求對其進行質量檢驗，達到規定的質量要求。3.8.1.2 生物輔料生物輔料指的是在生產過程中作為蛋白保護劑用途的一類生物原料， 主要包括血清、 血清白蛋白等。 這類生物原料的質量標準應符合相關規定并適合本產品的要求。3.8.1.3 化學原料應建立適合本產品的質量控制標準。

7、亦可由供應商提供合格報告。3.8.1.4 包材分裝小瓶、 鋁箔袋、 包裝盒等都應建立適合本產品的質量控制標準。 亦可由供應商提供合格報告。3.8.2 生產工藝控制應注明本產品的生產工藝，列出關鍵工藝及質量控制要點。3.8.3 產品質量控制應按照相關標準抽取規定數量的樣品對其進行檢測。上述資料可放入產品標準的規范性附錄中。4 要求4.1 外觀應注明校準品、質控品（如凍干品或干粉試劑復溶后）的外觀。4.2 裝量校準品、 質控品的最小包裝單元中實際質量或體積 （含檢測人份數或試驗次數）與標稱的應符合規定的要求。4.3 校準品、質控品測量準確度校準品的測量準確度應滿足計量學溯源性的要求，并符合產品規定

8、的要求。定值質控品和非定值質控品無溯源性要求， 但該定值質控品應有可接受區間 值的要求。非定值質控品沒有測量準確度要求。4.4 均一性校準品、質控品的均一性應滿足國家相關技術規范的要求。5試驗方法5.1 外觀采用目測法。5.2 裝量使用通用量具測定裝量，在裝量為檢測人份數或試驗次數時可通過測試系統 檢測裝量。5.3 測量準確度5.3.1 校準品測量準確度應給出高一級同類量校準品校準下一級測量程序后測定該校準品的試驗方 法；若無同類量校準品應給出由高一級測量程序賦值的特定校準物校準下一級 測量程序后測定該校準品的試驗方法；采用多中心合作賦值的校準品，可選擇其中 1-2種方法對校準品進行測定； 真

9、實度控制品應給出為其賦值的試驗方法。在條件要求合理的情況下，校準品測量準確度亦可采用常規測量程序，以高一級同類量校準品作校準曲線后測定該校準品。5.3.2 定值質控品測量準確度應至少給出一種用校準品校準測量程序后測定該定值質控品的試驗方法。5.4 均一性通常取同批號的一定數量最小包裝單元的校準品、質控品，每包裝單元測試1次，按下面的公式計算測試結果的平均值(XJ和標準差s；另用上述校 準品、質控品中的1個最小包裝單元連續測試相同次數， 計算測試結果的平均值 (X2)和標準差S2；按下列各公式計算瓶間重復性 CV%所有參數的瓶間重復 性結果均應符合要求。最小裝量不夠完成瓶間差檢測的可只進行批內精

10、密度檢 測。公式1XiX 1- n公式2公式3公式4式中：S瓦間S,Si2S22CV瓶間（） S瓶間/Xi 100當S1VS2時，令CV瓶間=0X-平均值;S標準差；n-測量次數；Xi-指定參數第i次測量值6檢驗規則如有檢驗規則，應提供檢驗規則內容。7標志，標簽、使用說明書7.1 包裝、標簽應當符合醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定的要求。包裝、標簽上必須包括產品通用名稱、生產企業名稱、產品批號、注意事項 亦可同時標注產品通用名稱、商品名稱和英文名。7.2 產品說明書應按體外診斷試劑說明書編寫指導原則和醫療器械說明書、標簽和包 裝標識管理規定的有關要求編寫。說明書中的產品名稱包括通用名稱、

11、商品名稱和英文名稱。通用名稱應當符 合體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）中有關的命名原則。7.3 、運輸和貯存校準品、質控品的包裝、貯存和運輸應適合該產品的要求， 并有利于其特性 量值的穩定。9規范性附錄應列出標準正文附加條款及上述可放入本規范性附錄中的資料。* 注：二類體外診斷試劑校準品、質控品應參照本技術指導原則執行。相關術語： 計量學溯源性測量結果或標準的值通過連續的比較鏈與一定的參考標準相聯系的屬性， 參考標準通常是國家或國際標準，比較鏈中的每一步比較都有給定的不確定度VIM: 1993, 6.10 注 1 每一步比較都通過在校準轉移方案中定義的一種（參考）測量過程而實現。注2 有幾種不

12、同類型的溯源性，本技術指導原則采用“計量學溯源性”一詞。校準物（品）其值在一個校準函數中用作獨立變量的參考物質。 應具有定值和已知的測量不確定度， 其目 的應是校準某一測量系統，從而建立此系統測量結果的計量學溯源性。 GB/TXXXXX/ISO17511： 2003 定義 3.27物質的互換性用兩種測量程序測定某一給定物質的量時所測定結果的數學關系， 與用這些測量程序測量實際臨床樣品時測量結果的數學關系的一致程度。 GB/TXXXXX/ISO17511 ： 2003 定義 3.9真實度控制品用于評價測量系統測量偏移的參考物質。 GB/TXXXXX/ISO17511 ： 2003 定義 3.32質控物（品）用于體外診斷的質量控制物質（ 定值和非定值） ，是一種旨在用于醫學檢測系統中使用的物質、 材料等， 其目的是評價或驗證測量精密度或由于試劑