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文檔簡介

1、工業用硫脲HGT3266-2002c nHG中 華 人 民 共 和 國 化 工 行 業 標 準有機化工產品(<>200<>2)<>200<>2一09一<>28發布 <>2003一06一01實施中 華 少義民 共 和 國 國 家 經 濟 貿 易 委 員 會 i3L ;fICS 71. 080. 30備案號 :10961- <>200<>2HG/T 3<>266-<>200<>2前 言本標準是對推薦性化工行業標準HG/T 3<>266-1988 工業硫脈修

2、訂而成。本標準自實施之日起,同時代替HG/T 3<>266-19880本標準由原國家石油和化學工業局政策法規司提出。本標準由全國化學標準化技術委員會有機分會歸口。本標準起草單位:中國石油化工股份北京化工研究院。本標準主要起草人:樓霏、顧順興。本標準于1988年5月首次發布。本標準由全國化學標準化技術委員會有機分會負責解釋。.bzxzw4>> 免費下載中華人民共和國化工行業標準 工業用硫腮Thiourea for industrial useHG/T 3<>266-<>200<>2代替 HG/T 3<>266-1988范圍

3、本標準規定了工業用硫脈的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存等。 本標準適用于以氰氨化鈣及硫化氫為原料制得的硫脈。該產品主要用作醫藥中間體和染料、樹脂工業的原料。 分子式:CH, N<>2S 結構式 : H<>2 N 卜 S HzN/ 相對分 子質 量:76. 1<>2(按 1999年國際相對原子 質量)<>2 引用標準 下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。 GB 191-<>2000 包裝儲運

4、圖示標志(egvISO 780,1997) GB/T 601-1988 化學試劑 滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備 GB/T 60<>2-1988 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備(negISO 6353-1 e 198<>2) GB/T 603-1988 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備(negISO 6353-1:198<>2) GB/T 617-1988 化學試劑 熔點范圍測定通用方法(negIS0 6353-1 0 198<>2 GM <>25.<>2) GB/T 1<>250-1989極

5、限數值的表示方法和判定方法 GB/T 6678-1986化工產品采樣總則 GB/T 6679-1986 固體化S產品采樣通則 GB/T 668<>2-199<>2 分析實驗室用水規格和試驗方法(egvISO 3696,1987) GB/T 7531-1987 有機化工產品灰分的測定3 要求3.1外觀:白色結晶。3.<>2 工業用硫脈的質量應符合表1的要求。中華 人民共和國國家經濟貿易委員會 <>200<>2-09-<>28批準 <>2003一06一01實施HG/T 3<>266一 <>2

6、00<>2表 1 要求項 目指 標優等 品 一等 品 合格品硫脈含量,%加熱減量,%水不溶物含量,%硫氰酸鹽(以 CNS計)含量,%熔 點,灰 分,%1010? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 4 試 驗方法 試驗方法中所用試劑為分析純試劑,所用的水為GB/T 668<>2中規定的三級水。 試驗方法中所用標準溶液、雜質標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按GB/T 601,GB/T 60<>2,GB/T 603之規定制備。4. 1 硫1a含t的測定4.1.1 原理 在堿性條

7、件下,硫脈與碘進行定量反應,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定過量的碘。 <>2NaOH+Ii = NaIO+NaI+Hz O 4NaIO+(NH, ), CS+Hi O (NH, )z CO+4NaI+Hz SO,4.1.<>2 試劑和材料4.1.<>2. 1 鹽酸溶液:1+<>204.1.<>2.<>2 氫氧化鈉溶液:40 g/L4.1.<>2.3 碘標準溶液 。(1/<>2I)二0. 1 mol/L4.1.<>2.4 硫代硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na,SzO,)=O.I mol/L,4.

8、 1.<>2.5 淀粉指示液:5 g/L,4.1.3 分析步驟 稱取約。. 5 g試樣(精確至。. 000 <>2 g),置于500 mL容量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,吸取<>20. 00 mL注人碘量瓶中,準確加50 mL碘標準溶液,<>20 ml -氫氧化鈉溶液,于暗處放置10 min,加100ml_水及10 mL鹽酸溶液,搖勻,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定,近終點時,加3 ml淀粉指示液,繼續滴定至溶液藍色消失即為終點。 同時做空白試驗4.1.4 分析結果的表述 以質量百分數表示的硫脈含量X,按式(1)計算<>20500

9、(1)m X式 中:飛009<>2V, 空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積,mL;Ve 試樣消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積,mL; 硫代硫酸鈉標準滴定溶液的實際濃度,mol/L; m 試樣的質量,9;515 與1. 00 MI一硫代硫酸鈉標準滴定溶液c(Na,S0,)=1.000 mol/I相當的以克表示的.bzxzw> 免費下載HG/T 3<>266一 <>200<>2 硫脈 的質量 。 取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果之差不得大于。.<>2%4.<>2 加熱減量的測定4.<

10、>2. 1 儀器、設備 稱量瓶 外徑60-m ,瓶高30mm4. <>2. <>2 分析步驟千燥至質量恒定的稱量瓶中,于105-110干燥4.5 h,冷卻后稱量。4. <>2. 3 分析結果的表述 以質量百分數表示的加熱減量X,,按式(<>2)計算:刀I一 m , mX100 (<>2)式中:。 千燥前試樣的質量,9; 。 干燥后試樣的質量,9。 取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果之差不得大于。. 0<>2 %4.3 水不溶物含量的測定4.3. 1 儀器、設備 玻璃砂琳禍:濾板孔徑為5-15

11、mm.4.3.<>2 分析步驟 稱取約10 g試樣(精確至0. 000 <>2 g),置于<>250 mL燒杯中,加人100 mL水,在沸水浴上保溫lho用已于105-110&#039;C干燥至質量恒定的玻璃砂柑禍抽濾,用150 ml熱水洗滌濾渣,并將帶有濾渣的玻璃砂鉗禍于105-110干燥3h。冷卻后稱量。4.3.3 分析 結果的表述 以質量百分數表示的水不溶物含量X 按式(3)計算:X,二塑七衛, X 100 (3)式中:二-一玻璃砂柑禍的質量 9; 。一 濾渣和玻璃砂鉗禍的質量,9 m 試樣的質量,9 兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩

12、次平行測定結果之差不得大于。. 005 % o4.4 硫氰酸鹽含量的測定4.4. 1 試劑和材料4.4.1.1 乙醇(95%)4.4.1.<>2 鹽酸溶液 :1-<>204.4.1.3 硫酸鐵錢溶液:100 g/l4. 4. 1. 4 不含硫氰酸鹽 的硫 際 稱取約100 g硫脈,置于500 ml燒杯中,加人300 mL水,加熱溶解,過濾,迅速冷卻,析出結晶,用玻璃砂柑渦抽濾,用100 m工乙醇分兩次洗滌。將結晶溶于100 mL水中,按上述方法再行處理后得到第二次結晶。將第二次結晶溶于50 m工_水中,按上述方法再行處理后得到第三次結晶 第三次的結晶于05-1100C十

13、燥<>2h即得。4.4. 1.5 硫氰酸鹽雜質標準溶液:1 m1.溶液含有。. 1 mg CNS,4.4.<>2 分析步驟4.4.<>2. 1 標準色階的配制 33HG/&#039;r 3<>266一 <>200<>2 分別吸取硫氰酸鹽雜質標準溶液ZmL,5 m工?10 mL于50 mL比色管中,加人1. 0 g不含硫氰酸鹽的硫脈(精確至。.01 g),加入<>20 mL水溶解,加人。. <>2 mL鹽酸溶液及。1 mL硫酸鐵餒溶液,稀釋至刻度,搖勻。4.4.<>2.<&g

14、t;2 試樣的測定 稱取約1.0 g試樣(精確至。.01 g),置于50 mL比色管中,加人<>20 m工水溶解后與標準色階同樣處理,與標準色階軸向比較,不得深于相應的標準色階。4.5 熔點的測定 按GB/T 617執行 取其初熔溫度報告結果。4.6 灰分的測定 試樣量為約5g,灼燒溫度為(85。士<>25)0C,灼燒時間為。. 5 h。其他按GB/T 7531的規定進行 取兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果。兩次平行測定結果之差不得大于0. 0<>25 檢 驗規則5. 1 本標準規定的所有項目均為型式檢驗項目,其中硫脈含量、加熱減量、水不溶物含量、熔點

15、、灰分為出廠檢驗項目。在正常情況下,每一個月至少進行一次型式檢驗。5.<>2 工業用硫脈應由生產廠的質量檢驗部門進行檢驗。生產廠應保證所有出廠的產品都符合本標準的要求。 每批出廠的產品都應附有一定格式的質量證明書,內容包括產品名稱、產品等級、生產廠廠名、廠址、批號或生產日期及本標準編號。5.3 工業用硫脈以每班次生產量為一批5.4 按GB/T 6678-1986中6. 6確定采樣單元數,采樣技術應符合GB/T 6679的規定。將所采樣品混勻后,按四分法縮分至約<>200 g,分別裝于兩個清潔、干燥的具塞廣口瓶中。貼上標簽并注明產品名稱、產品等級、批號、采樣日期及采樣者姓名。一瓶供檢驗用,另一瓶密封保留兩個月備查。5.5 檢驗結果的判定按GB/T 1<>25。中修約值比較法進行。檢驗結果如果有一項指標不符合本標準要求時,應重新自兩倍數量的包裝單元中采樣進行復驗。重新檢驗的結果即使只有一

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