1、OH 2007-2008 學年第一學期有機化學期末考試試題（A一、用系統命名法命名或寫出下列化合物結構（每小題 1 分，共 10 分CH H 3C CH 2C CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 31.H 3CCH CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H 3C 32.252C1H 33.CH 34.5. NBS 6.烯丙基7順丁烯二酸酐H OH H OH 8.CH39.310.二、按要求回答下列問題（每題 2 分，共 20 分 11.下列化合物沸點最低的是:（a. 乙二醇b. 丙醇c. 乙醇d. 異丙醇12. 2-甲基丁烷在光照下進行一氯代反應時可能得到（種產

2、物.a. 5b. 4c. 3d. 2 13.將下列碳正離子按穩定性大小排序（14.化合物 有（個手性碳原子,有（個光學異構 a. C H 3CH =C H C H C H 3+c. CH 3CCH 2CH 3CH 3+b. C H 3CH =C H C H 2C H 2+d. CH 3CHCHCH3CH 3+體。a. 8b. 6c. 3d. 12 15.下列化合物的酸性最強的是:(OCH 3OH NO 2OHOHOHa.b.c.d.16. 下列烯烴與 Br 2 加成反應速率由大到小排列的順序為（a. b. c. d.H 3CHC CH 2H 3CHC CHCH 3F 3CHC CH 2H 3C

3、OHC CHCH 317. 按次序規則，將下列基團由大到小排列成序（a.b.c.d.OOO OHCH 318. 下列化合物中具有芳香性的是:(a.b.c. d.NNHNH NN+-19. 下列化合物發生 SN1 反應的活性順序(由高到低:(a. b. c.CIH 2CHC CH 2H 3CHC CHCI CH 3CH 2CH 2CI20. 下列化合物與 Br 2 發生親電取代反應的活性順序(由高到低:(OHNO 2Cla.b.c.d.三、完成下列反應，有*者寫出立體構型(每空 2 分,共 20 分+HOCI24.F 3CHC CH 221.22.BrCl MgOH 3O (1(223.+OIA

4、ITS人O+28.OHCH 2OHH25.2622CH 2CH 326.OH CH 2OHHIO 427.+COOC 2H 5COOC2H 5OH29. H 3CC CCH 2CH 3(1 BD 3(2 CH 3COODCH 2CH 3H 3+SOCl 2N30.*四. 用簡單的化學方法區別下列兩組化合物H 3C C CH 3OHCH 3H 3C HC CH 3OHCH 3CH 2CH 2OH31.H 2C CH 2CH 34：（每題 4 分，共OHHC C CH 3CH 3CH 2CH 2OH32.五. 歷程題（每題 5 分，共 10 分 33、試對下述反應提出相應的機理O HO HO+34

5、.C H 3CH 3CC H C H 3H O HH C IC H 3C HH 3CC H C H 3C IC H 3C H 3CC H 2C H 3C I+（主要產物。六、推結構題（每題 4+8 分，共 12 分35. 有一無色液體化合物，分子式為 C 6H 12,它與溴的四氯化碳溶液反應，溴的棕 黃色消失。該化合物的核磁共振譜中，只有S=1.6 ppm 處有一個單峰，寫出該化合物 的構造式。36. 某鹵代烴（A 分子式為 C 6H 11Br ,用 NaOH/乙醇處理得（B ,分子式為 C 6H 10;（B 與溴反應的生成物再用 KOH-乙醇處理得（C ,（C 的H NMR 顯示出三組吸收峰 即分子中存在三種不同化學環境的質子；將（C 臭氧化及還原水解可得 2CHC HCH2HC O40.H C。試推測(A (B (C 的結構式,標出三種不同的質子，并寫出所有相關的反應式七、合成題(由指定原料合成，無機試劑任選，每題 5 分，共 20 分CN37. 以乙炔為原料合成H 2C CH