1、鍋爐水質化驗記錄(修改) 鍋爐水質化驗記錄(修改) 銀川市富邦印刷包裝有限公司 富邦公司水質化驗記錄 年月日原水自來水項目硬度給水軟化水硬度鍋爐水堿度溶解固形物備注25mmoll25mmoll25mmollmgl標準值檢測值判定6.58.54.570.031012624化驗員3500執行標準：gb5749-85gb1576-201* 銀川市富邦印刷包裝有限公司 富邦公司水質化驗記錄 年月日原水自來水項目硬度給水軟化水硬度鍋爐水堿度溶解固形物備注25mmoll25mmoll25mmollmgl標準值檢測值判定6.58.54.570.031012624化驗員3500執行標準：gb5749-85gb

2、1576-201* 富邦公司水質化驗記錄 擴大閱讀：鍋爐水質化驗標準操作規程d 格爾木鋼鐵項目指揮部儲運項目部質檢中心項目組文件編號文件名稱第a版第次修改鍋爐水質化驗操作過程鍋爐水質化驗操作過程 1.目的 闡述鍋爐水質化驗標準操作規程，以保證操作準確無誤。2.使用范圍 適用于鍋爐水質化驗的全過程。3.職責 3.1質檢中心項目組負責本規程的編寫、修訂、培訓。3.2化驗室負責本規程的實施。4.工作內容及要求4.1硬度測定4.1.1試劑 4.1.1.10.5%鉻黑t指示液乙醇溶液：稱取0.5g鉻黑tc20h12o7n3sna與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于100ml95%乙醇中。將此溶液

3、轉入棕色瓶中備用。 4.1.1.2氨-氯化氨緩沖溶液ph=10：稱取20克氯化氨溶于500ml蒸餾水中，加入100ml濃氨水，用蒸餾水稀釋至1000ml，混勻。4.1.2操作步驟 取100ml透明水樣注于250ml錐形瓶中，加入3ml氨-氯化銨緩沖液，再加入2滴鉻黑t指示劑。在不斷搖動下，用0.001mmol/ledta標準溶液滴定至藍色即為終點，記錄edta標準溶液所消耗的體積v。4.1.3計算 計算公式如下： ydc×v/vs×103mmol/l 式中：c指edta標準溶液的濃度； v指滴按時所消耗的edta的體積；vs指水樣的體積。 注：yd值不得高于0.03mmol

4、/l。 4.1.4將硬度測量結果填入鍋爐水質化驗記錄表。4.2堿度測定4.2.1試劑 4.2.1.1酚酞指示劑1%：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。 4.2.1.2甲基橙指示劑0.1%：稱取0.1g甲基橙，溶于70的水中，冷卻，用水稀釋至100ml。4.2.2操作步驟 用干凈的吸球取100ml透明水樣，置于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示 劑，此時溶液假設顯紅色，則用0.1mmoll硫酸標準溶液滴定至無色，記錄耗酸體積v1，然后再加入2滴甲基橙指示劑，持續用硫酸標準液滴定至橙紅色，記錄第二次耗酸體積v2不包括v1。4.2.3計算 計算公式如下： jd總c×v1v2/vs×

5、103mmol/l式中：jd總指全堿度； c指硫酸標準溶液的濃度mmol/l； v1、v2指兩次滴按時所耗硫酸標準溶液的體積，單位ml；vs指水樣體積，單位ml。 4.2.4將堿度測量結果填入鍋爐水質化驗記錄表。4.3氯離子的測定4.3.1試劑 4.3.1.1硝酸銀滴定液t=1.0mg/ml,即1ml相當于1mg氯離子：稱取4.791克硝酸銀溶于1000ml蒸餾水中，搖勻，標定。 4.3.1.2鉻酸鉀指示劑10%：稱取10克鉻酸鉀溶于100ml蒸餾水中。4.3.1.3酚酞指示劑1%：將1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。4.3.2操作步驟 取100ml透明水樣注入錐形瓶中，加23滴1酚酞指示劑

6、，假設顯紅色，即用硫酸溶液中和至無色，假設無色則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色，再用硫酸滴回無色，再加入1.0ml10鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀標準溶液滴定至橙紅色，并記錄消耗體積v。4.3.3計算 clv×1.0/vs×1000mg/l式中：v指消耗硝酸銀溶液的體積，單位ml； 1.0指硝酸銀標準溶液的滴定度，1ml相當于1mgcl；vs指水樣的體積，單位ml。 4.3.4將化驗結果填入鍋爐水質化驗記錄表。4.4ph值的測定電極法 4.4.1利用phs-25型酸度計進行測定。4.4.2儀器矯正 4.4.2.1干燥超過2小時的電極需矯正。4.4.2.2改換新的電極后矯正。 4.4.

7、2.3“定位旋鈕有變動或可能有變動時矯正。 4.4.2.4測量過濃酸ph2或濃堿ph12之后矯正。4.4.3矯正步驟 4.4.3.1接通電源，預熱30分鐘。 4.4.3.2將選擇開關置ph檔，用潔凈并經檢驗合格的溫度計測量標準緩沖液的溫度。 4.4.3.3用蒸餾水將電極清洗干凈，用潔凈的濾紙吸干電極表面的水，然后將電極插入ph為6.8625的緩沖溶液中，調節“溫度旋鈕，使顯示值與ph為6.86一致。 4.4.3.4調節“定位旋鈕，使顯示值與ph為6.86一致。 4.4.3.5取出電極，用蒸餾水清洗干凈，用潔凈的濾紙吸去表面的水，再放入ph9.18的緩沖溶液中，調節“斜率調節器，使顯示值與ph9.18一致。 4.4.3.6反復進行上述步驟操作，直至顯示值與兩種緩沖溶液ph值一致為止。經矯正后的“定位、“斜率調節器不得再動。4.4.3.7接通電源，預熱10分鐘。 4.4.3.8用蒸餾水清洗干凈電極，用潔凈濾紙吸去表面的水，將電極放入被測溶液中，待顯示值穩定后，即可讀數。如被測溶液溫度與“溫度調節器指示溫度不一致，則調節“溫度調節器，使指示在被測溶液溫度值上。4.4.3.9讀數完畢，將電極清洗干凈，然后用潔凈濾紙吸去表面的水后保存在3mol/l的kcl溶液中。4.5懸浮物由品管部測定。4.6溶解固形物由品管部測定。4.7將矯正結果填入sf/qr07-g-35