1、會計學1根據根據(gnj)遺傳家系圖譜解題技巧遺傳家系圖譜解題技巧第一頁，共20頁。1.1.患者男性患者男性(nnxng)(nnxng)多于女性；多于女性； 2. 2.通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳(ychun) (ychun) 、隔代遺傳、隔代遺傳(ychun)(ychun)； 色盲典型遺傳色盲典型遺傳(ychun)(ychun)過程是過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 第1頁/共19頁第二頁，共20頁。歸納遺傳歸納遺傳(ychun)(ychun)特點特點伴伴X X

2、顯性遺傳病的特點顯性遺傳病的特點(tdin)(tdin)：（抗維生素：（抗維生素D D佝僂病）佝僂病）1.1.女性患者多于女性患者多于(du y)(du y)男性患者；男性患者； 2.2.具有世代連續性（代代有患者）；具有世代連續性（代代有患者）；3.3.父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4.4.患者的雙親中必有一個是患者患者的雙親中必有一個是患者第2頁/共19頁第三頁，共20頁。 患者全部患者全部(qunb)(qunb)是男性；致病基因是男性；致病基因“ “ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女父傳子、子傳孫、傳男不傳女” ” 。 伴伴Y Y遺傳病：遺傳病： （外耳道多毛癥）（外耳道多

3、毛癥）第3頁/共19頁第四頁，共20頁。第4頁/共19頁第五頁，共20頁。1.1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a。請分析回答：（陰影。請分析回答：（陰影(ynyng)(ynyng)為患者）為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）22和和44的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）44和和55再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。第5頁/共19頁第六頁，共20頁。第6頁/共19

4、頁第七頁，共20頁。無中生有無中生有(w zhng shng yu)無中生有無中生有(w zhng shng yu)有中生無有中生無有中生無有中生無隱性隱性顯性顯性第7頁/共19頁第八頁，共20頁。12345678910111213隱性隱性常染色體常染色體首先首先(shuxin)(shuxin)確定顯隱性確定顯隱性再判斷再判斷(pndun)(pndun)常、伴性常、伴性第8頁/共19頁第九頁，共20頁。1234567891011121314顯性顯性常染色體常染色體第9頁/共19頁第十頁，共20頁。1234567891011121314151617X染色體染色體顯性顯性第10頁/共19頁第十一頁

5、，共20頁。隱性隱性X染色體染色體第11頁/共19頁第十二頁，共20頁。伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病正常正常患病患病(hun bn)第12頁/共19頁第十三頁，共20頁。細胞質遺傳病：母患子女細胞質遺傳病：母患子女(zn)均患，母常子女均患，母常子女(zn)均常均常正常正常患病患病第13頁/共19頁第十四頁，共20頁。無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳隱性遺傳(ychun)看女病，看女病，其父或子正常非伴性。其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳顯性遺傳(ychun)看男病，看男病，其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。第14頁/共19頁第十五頁，共20頁。1.

6、1.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因(jyn)(jyn)控制，設顯性基因控制，設顯性基因(jyn)(jyn)為為A A，隱性基因，隱性基因(jyn)(jyn)為為a a。請分析。請分析回答：（陰影為患者）回答：（陰影為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因）該遺傳病的致病基因(jyn)(jyn)位于位于 染色體上染色體上 性遺性遺傳。傳。（2 2）22和和44的基因的基因(jyn)(jyn)型分別是型分別是 和和 。（3 3）44和和55再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。常常顯顯aaaaAaAa3/83/8第15頁/共19頁

7、第十六頁，共20頁。解題解題(ji t)步驟步驟（1）確定）確定(qudng)顯顯隱性隱性（2）確定）確定(qudng)遺傳方式（常、遺傳方式（常、伴性）伴性）（3）推斷基因型）推斷基因型（4）計算概率）計算概率第16頁/共19頁第十七頁，共20頁。1 23678459 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb第17頁/共19頁第十八頁，共20頁。3.3.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 6 6不攜帶乙不攜帶乙種病

8、基因。請回答：種病基因。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上染色體上，乙病屬于，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體上染色體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _ _。 (3) (3)若若77和和99結婚結婚(ji hn)(ji hn)，子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第18頁/共19頁第十九頁，共20頁。NoImage內容(nirng)總結會計學。3.女性色盲，她的父親(f qn)和兒子都色盲。（母患子必患，女患父必患）。1.女性患者多于男性患者。3.父患女必患、子患母必患。4.患者的雙親中必有一個是患者。