1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載高中有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)hzoue/2021-7-211 1碳原子成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物中碳原子可形成碳碳單鍵.碳碳雙鍵.碳碳叁鍵. 總共形成四個(gè)化學(xué)鍵；碳原子和氫原子（或鹵素原子）之間只能形成單鍵；碳原子與氧原子之間就可形成碳氧單鍵.碳氧雙鍵； 在烴分子中, 僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子,以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子；1 2有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)在飽和碳原子中, 形成的四個(gè)價(jià)鍵與四個(gè)原子連接,該碳原子實(shí)行四周體取向與之成鍵；當(dāng)碳原子與碳原子或其他原子之間形成雙鍵時(shí),形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子

2、 處于同一平面上； 當(dāng)碳原子與碳原子或其他原子之間形成叁鍵時(shí),形成該叁鍵的原子以及與之相連的原子處于同始終線上；1 3有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表示在有機(jī)化學(xué)中常用結(jié)構(gòu)式.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. 和鍵線式來表示有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)式能完整地表示出有機(jī)化合物分子中每個(gè)原子的成鍵情形,但對(duì)于結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的分子,采納結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或鍵線式來表示有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)能夠刪繁就簡(jiǎn),有利于把握有機(jī)化合物分子的 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)； 鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán),圖式中每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均 表示一個(gè)碳原子；1 4結(jié)構(gòu)式.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.鍵線式的特點(diǎn)【例題】 寫出丙烷.乙醇.乙酸的分子式.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及鍵線式；解 如下表所示：物質(zhì)名稱及

3、分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式hhh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載丙烷c3h 8hccchch 3ch 2ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載乙醇c2h6o乙酸hhhhhhccoh hhhoch 3ch 2oh或ohc2h 5ohoo精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hcc2h 4o2h1 5同分異構(gòu)體cohh3ccoh或ohhch 3cooh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象即為同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物稱為同分異構(gòu)體；同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在于有機(jī)化合物中；

4、同分異構(gòu)體可分為碳鏈異構(gòu).官能團(tuán)異構(gòu).立體異構(gòu)（順反異構(gòu).旋光異構(gòu)）,下面分別說明這些異構(gòu)：（1）碳鏈異構(gòu),就為指碳鏈不同；請(qǐng)看下面一個(gè)例題；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載【例題】 請(qǐng)寫出戊烷的同分異構(gòu)體；解< 1 > 正戊烷ch 3ch 2ch 2ch 2ch 3ch 3ch 2chch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載< 2 > 異戊烷ch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載< 3 > 新戊烷h3ccch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)

5、資料 - - - 歡迎下載（2）官能團(tuán)異構(gòu),就為指由于官能團(tuán)的不同而導(dǎo)致的同分異構(gòu),后面會(huì)具體介紹；（3）順反異構(gòu),在碳碳雙鍵中,每個(gè)碳原子上所連接的基團(tuán)為不同的,造成空間上的順反異構(gòu),請(qǐng)看下面一個(gè)例題；【例題】 請(qǐng)寫出 2丁烯的順反異構(gòu)體；解hhhch 3cccc精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載h3cch 3h3ch精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載順式反式（4）旋光異構(gòu),又稱對(duì)映異構(gòu)或手性異構(gòu)；科學(xué)討論發(fā)覺,當(dāng)碳原子上的四個(gè)價(jià)鍵連接的原子不同時(shí),會(huì)讓在一個(gè)平面上的偏振光旋轉(zhuǎn)肯定的角度,而結(jié)構(gòu)與其一樣,但為會(huì)產(chǎn)生 鏡像的另一種異構(gòu)體,會(huì)讓在一個(gè)平面上的偏振光旋轉(zhuǎn)肯定

6、的角度,這種現(xiàn)象叫做旋光異構(gòu)現(xiàn)象； 由于兩種異構(gòu)體互為鏡像,又稱為對(duì)映異構(gòu),就猶如人的左右手一樣,假如人的左右手 （手心面對(duì)手背）重疊就無法重合,所以這又叫做手性異構(gòu)；連接四個(gè)不同原子的碳原子稱為手性碳原子；請(qǐng)看下面一個(gè)例題；【例題】 請(qǐng)寫出乳酸的ch 3chohcooh 的同分異構(gòu)體；解精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3chohcoohhoocch 3cohh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載【習(xí)題】1.描述 ch 3 ch ch cc cf3 分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中,正確選項(xiàng)（）；a.6 個(gè)碳原子有可能都在一條直線上；b.6 個(gè)碳原子不行能都在同始終線上；c.

7、6 個(gè)碳原子有可能都在同一平面上；d.6 個(gè)碳原子不行能都在同一平面上；2.立方烷 ”為新合成的一種烴類,其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架如下列圖：（1）寫出立方烷的分子式 ；（2）其二氯代物共有 種同分異構(gòu)體；3.用結(jié)構(gòu)式.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.鍵線式寫出己烷的同分異構(gòu)體（共5 種）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載4.說明以下有機(jī)化合物的空間外形；o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（1） ch 3cl（ 2） hch（3） ch 2 ccl 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載key ：1.bc2. c8h833.僅用鍵線式畫出4. 四周體平面型平面

8、型高中有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)2 有機(jī)化合物的分類和命名hzoue/2021-7-232 1有機(jī)化合物的分類1.官能團(tuán)分類法反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)；結(jié)構(gòu)相像,分子組成相差一個(gè)或如干個(gè)“ch 2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物相互成為同系物；常見的官能團(tuán)如下表：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載官能團(tuán)名稱所屬官能團(tuán)符號(hào)類別所屬類別實(shí)例實(shí)例分子通式名稱（一個(gè)取代基）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載碳碳cc烯烴ch 2 ch 2乙烯cnh 2 n雙鍵 cc炔烴chch乙炔 x鹵代烴ch 3 ch 2 cl氯乙烷碳碳cnh 2n 2叁鍵鹵素c nh2 n 1x原子精品

9、學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載羥基 oh酚oh苯酚精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載醇ch 3ch 2 oh乙醇醚鍵 o醚ch 3ch 2 o ch 2 ch 3乙醚c nh 2n 2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o醛基醛choh3 cch乙醛cnh 2no精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o羰基酮co丙酮h3ccch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)

10、習(xí)資料 - - - 歡迎下載o羧基羧酸coho乙酸h 3ccohc nh2no2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o酯基酯cooh 3cco乙酸ch 2ch 3乙酯精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載氨基 nh 2胺ch 3 nh 2甲胺如兩者的分子通式相同,就可能產(chǎn)生官能團(tuán)異構(gòu)；2.其他分類方法（ 1）把不含苯環(huán)的有機(jī)化合物稱為脂肪族化合物,把含有苯環(huán)的有機(jī)化合物稱為芳香族化合物；（ 2）依據(jù)有機(jī)化合物中的碳原子為連接成鏈狀仍為環(huán)狀,把有機(jī)物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物；【例題】 將以下 12 種有機(jī)化合物按不同的分類方式進(jìn)行分類；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡

11、迎下載1.ch 3 ch 32.ch 2 ch 23.4.ch 3chch 3oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3chch 35.6.ch 3 ch 2 cl7.8.ch39.ch 3 ch ch 210.ch 3 ch 2 oh11.12.ch 3cl解（ 1）按官能團(tuán)分類：烷烴： 1.3. 8烯烴 2.5.9醇類 4.10鹵代烴 6.12芳香烴 7. 11（ 2）按脂肪族與芳香族化合物分類：脂肪族： 1.2.3.4.5.6. 8.9.10.12芳香族 7.11（ 3）按鏈狀和環(huán)狀化合物分類：鏈狀： 1.2. 4.6.8.9.10.12環(huán)狀： 3.5.7.11精

12、品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載2 2有機(jī)化合物的命名 英文文獻(xiàn)： iupac命名法中文文獻(xiàn)：系統(tǒng)命名法烷烴系統(tǒng)命名法幾個(gè)要點(diǎn)：（口訣）選主鏈,稱某烷；編碳位,定支鏈；取代基于前,標(biāo)位短線連；相同基合并算,不同基簡(jiǎn)到繁；請(qǐng)看下面一個(gè)例題；【例題】 命名如下圖的化合物；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hh2hch 3h 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載h 3ccccccch3 h精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3h2cch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載解選主鏈：最長的主鏈如下圖,有7 個(gè)碳原子；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hh2hch 3h 3ccccccch 3ch 3h2cch 3h2h精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 編號(hào)：由于左端離取代基最近,故從左邊編起；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1 h 3c2h cch 334h2hcch 2cch 36h2cch5ch 3ch 3 7精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 命名： 2、5二甲基 4乙基庚烷在對(duì)于