1、【鏈接高考】1化合物為一種重要化工中間體，其合成方法如下：（1）化合物的分子式為_；反應的反應類型為_。化合物 iv 中含有的官能團是。 （寫名稱）（2）化合物i 在 naoh醇溶液中加熱反應，生成兩種有機化合物（互為同分異構體），請寫出任意一種有機化合物的結構簡式：_（3）1mol 化合物 iii與足量 naoh 反應消耗naoh 的物質的量為 mol。（4）化合物iv 在濃硫酸催化下反應生成六元環狀酯類化合物，寫出該反應的化學方程式_。（5）根據題給化合物轉化關系及相關條件，請你推出ch2cch3chch2（2- 甲基 -1,3-丁二烯）發生類似的反應，得到有機物vi 和 vii ，結構簡

2、式分別是為、，它們物質的量之比是。【答案】（1） c6h9o2br ；加成反應（或還原反應）；羥基、羧基、溴原子（2）（ 3）2 （4）ch3brcoohoh濃h2so4ooch3br+h2o（5）；或 ch3cocho hcho ；1:22黃酮醋酸 (f) 具有獨特抗癌活性，它的合成路線如下：已知： rcn 在酸性條件下發生水解反應： rcn hoh,2 rcooh（1）上述路線中a轉化為 b的反應為取代反應，寫出該反應的化學方程式_ 。（2）f 分子中有3 種含氧官能團，名稱分別為醚鍵、_和 _。（3）e 在酸性條件下水解的產物可通過縮聚反應生成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為 _

3、。（ 4 ） 寫 出2種 符 合 下 列 條 件 的d 的 同 分 異 構 體 的 結 構 簡 式 _ 、_。分子中有4 種化學環境不同的氫原子可發生水解反應，且一種水解產物含有酚羥基，另一種水解產物含有醛基。（5）對羥基苯乙酸乙酯() 是一種重要的醫藥中間體。寫出以a 和乙醇為主要原料制備對羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖請參考如下形式：【答案】（1）（2）羰基；羧基（3）（4）（5）3有機物 g（分子式為c10h16o）的合成設計路線如下圖所示：已知：ch3h3c請回答下列問題：（1）35 40的 a 的水溶液可做防腐劑，a 的結構式為。（2）c中官能團的名稱

4、為。（3）c2h4生成 c2h5br 的反應類型為。（4）d 的結構簡式為。（5）e為鍵線式結構，其分子式為。（6）g 中含有 1 個五元環， f生成 g 的反應方程式為。（7）某物質x：a分子式只比g少 2 個氫，其余均與g 相同b與 fecl3發生顯色反應c分子中含有4 種環境不同的氫符合上述條件的同分異構體有種。寫出其中環上只有兩個取代基的異構體與a 在酸性條件下生成高分子化合物的方程式。【答案】（1）cohh（2）醛基（3）加成反應（4）ch2ch2ch2ch2（5）c10h22o2（6）（7）2 種，4根據圖示填空：（1）化合物a中含有的官能團是。（2）1 mol a與 2 mol

5、h2反應生成1 mol e，其反應的化學方程式是。（3）與 a具有相同官能團的a的同分異構體的結構簡式是。（4）b經酸化后，與br2反應得到d，d的結構簡式是。（5）f 的結構簡式是，由e生成 f 的反應類型是。【答案】（ 1）碳碳雙鍵、醛基、羧基（2）hooc-ch=ch-cho+2h2 ho ch2ch2ch2cooh（3）（4）hoocchbrchbrcooh（5），取代反應（或酯化反應）5(12 分) 某烴類化合物a的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫（1）a的結構簡式為；（2）a中的碳原子是否都處于同一平面？ (填“是

6、”或“不是” ) ；（3）在下圖中，d1、d2互為同分異構體，e1、e2互為同分異構體反應的化學方程式為；c的化學名稱為；e2的結構簡式是；、的反應類型依次是 , 【答案】（1）（2）是2,3- 二甲基-1,3-丁二烯加成反應、取代反應6對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑， 對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。出下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；d可與銀氨溶液反應生成銀鏡；f 的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比

7、為l ：1回答下列問題：（1）a的化學名稱為（2）由 b生成 c的化學反應方程式為該反應的類型為（3）d的結構簡式為（4）f 的分子式為（5）g的結構簡式為（6）e的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫，且峰面積比為2：2：1, 的是（寫結構簡式）【答案】（1）甲苯（2）取代反應（3）（4）c7h4o3na2（5）（6）13 。7化合物a(分子式為c6h6o)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。a 的有關轉化反應如下 (部分反應條件略去)：(1)寫出 a 的結構簡式： _。(2)g 是常用指示劑酚酞。寫出g 中含氧官能團的名稱：_和_。(3)某

8、化合物是e 的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該化合物的結構簡式： _(任寫一種 )。(4)f 和 d 互為同分異構體。寫出反應ef 的化學方程式：_。(5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以 a 和 hcho 為原料制備cho 的合成路線流程圖(無機試劑任用 )。合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh【答案】 (1) (2)(酚)羥基酯基(3) 或8以下各種有機化合物之間有如下的轉化關系：（1）d 為一直鏈化合物，分子式為c4h8o2，它能跟nahco3反應放出co2，d 具有的官能團名稱是， d的結構簡式為， ；（2） 化合物 c的分子式是

9、c7h8o， c遇到 fecl3溶液顯示紫色， c苯環上的一溴代物只有兩種，則 c的結構簡式為；（3）反應的化學方程式是；（4）芳香化合物b是與 a具有相同官能團的a的同分異構體，通過反應化合物b能生成e和 f，f中有兩個甲基則f結構簡式是；寫出生成g的化學方程式 (5) 乙二醇和乙二酸可發生與d、f 反應機理類似的反應生成高分子化合物，寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應方程式【答案】（1）羧基（1 分） ch3ch2ch2cooh (2 分) （2）（2 分）（3）（2 分）（4）（5）(2 分) nhoch2ch2oh+nhooccooh -och2ch2oocco-n-

10、+2nh2o9從丁烷出發可合成一種香料a，其合成路線如下：已知 ch2=ch2o/hcl22clch2ch2oh（1）丁烷的最簡式為反應的條件為。（2）x的結構簡式為；y的結構簡式為。（3）上述反應中，未涉及的反應類型是。 （填序號）a氧化反應；b還原反應；c聚合反應；d取代反應； e消去反應（4）反應的化學方程式為。【答案】（1）c2h5 (1分) 氫氧化鈉的醇溶液、加熱（2 分）（2）（2 分）(2 分)丁烷cl2/ 光x cl2/h2oy naoh/h2oa ch3-ch=ch-ch3ch3-c-ch-ch3o cl（3）b、c (2分，多答不給分)（4） (2分 ) 10有機物d是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體, 其合成路線如下:( 已知 a是一種芳香酸 )(1)a 、c的結構簡式分別是、 ,?d中含有的含氧官能團名稱是(2)c d的反應類型是。(3) 加熱條件下 ,c 在足量 naoh 水溶液中反應的化學方程式是。(4)e 是一種相對分子質量比a小 14 的芳香酸。 寫出滿足下列條件的e的