1、2.3伴性遺傳 學(xué)案一、伴性遺傳：位于_上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲癥 1色盲基因的位置：色盲基因及其等位基因只位于 染色體上。 2.閱讀理解課本P34“資料分析”，完成討論題。思維激活1 如圖為紅綠色盲的家系圖譜(1)由家系圖中看出：1男患者的女兒3和5所生紅綠色盲患者全是 而沒有 ，說明遺傳與 有關(guān)？(性別) (2)1是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)？3號(hào)和5號(hào)。(3)1是否將自己的色盲基因傳給了2？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是在Y染色體上？沒有。說明紅綠色盲基因位于X染色體上，因?yàn)?傳給2的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體

2、上，則2肯定是色盲患者。(4)為什么3和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？因?yàn)?和5只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正常基因所掩蓋。3寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性男性基因型_XbXb_XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)_正常_4人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式女性正常與男性色盲XBXB×XbY_女性攜帶者與男性正常XBXb×XBY _女性色盲與男性正常XbXb×XBY _女性攜帶者與男性色盲XBXb×XbY _ 5.伴X隱性遺傳典型圖譜和實(shí)例（1）圖譜(2)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病。6.伴X隱性遺傳的

3、特點(diǎn)(以人類紅綠色盲癥為例)： (1) 男性患者_(dá)女性患者。（因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。） (2) 患病基因的傳遞往往有隔代_遺傳現(xiàn)象。（因?yàn)槟行泽w細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。） (3) 女性患者的 和 一定是患者。（正常男性的母親和女兒一定不是患者。）【疑難探究】1X染色體和Y染色體XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。通常伴性遺傳

4、是指控制性狀的基因只位于X染色體或Y染色體的非同源區(qū)段上，但有可能控制相對(duì)性狀的等位基因同時(shí)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。【疑難探究】 “患色盲男孩”和“男孩患色盲”怎樣區(qū)別？ 在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計(jì)算中，“患色盲男孩”和“男孩患色盲”的概率是不同的, 前者除考慮患色盲的概率外，還需考慮生男孩的概率，后者已確定性別，實(shí)際上是求男孩中患色盲的概率。例1下列說法正確的是 () 人群中的紅綠色盲患者男性多于女性；屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX()個(gè)體為純合子；人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲

5、基因b，也無它的等位基因B；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的；男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒 A B C D三、抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳實(shí)例）1佝僂病基因D和正常基因d位于 染色體。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXd_表現(xiàn)型患者_(dá)正常患者正常3典型圖譜4. 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)(1) 患者多于 患者。（因致病基因是位于X染色體上的顯性基因，如抗維生素D佝僂病女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。）(2) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。（患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，

6、因此其父母至少有一方為患者。）(3) 男性患者的母親和女兒一定都是患者。（正常女性的父親和兒子一定都正常。）例2抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因決定的一種遺傳病,這種疾病的特點(diǎn)之一() A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒表現(xiàn)正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)正常 C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常，但女兒患病 D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因2伴Y染色體遺傳 (1)典型圖譜(2)特點(diǎn)患者全為男性且男患者的父親和全部?jī)鹤泳疾。匀！Ｒ驗(yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。(3)實(shí)例：人類外

7、耳道多毛癥。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 依照伴性遺傳的規(guī)律，根據(jù)性狀來判斷后代的性別，從而指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。1雞的性別決定方式是ZW型。 (1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的(ZW)，雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的(ZZ)。 (2) 家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。2可根據(jù)早期雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。圖例如下：思維激活 如果用玉米為實(shí)驗(yàn)材料，研究伴性遺傳，可以嗎？ 不可以。玉米為雌雄同株植物，沒有性染色體。【疑難探究】1.伴性遺傳醫(yī)學(xué)實(shí)踐中有何應(yīng)用？ 利用伴性遺傳規(guī)律，可以判斷某些致病基因的來源，根據(jù)親代的性狀推斷出子代的性狀

8、，進(jìn)而推算出后代患病的概率，進(jìn)行遺傳和優(yōu)生的指導(dǎo)。 (1)實(shí)例1：如果一對(duì)夫婦中，妻子是紅綠色盲癥患者，則可建議他們生女孩，因?yàn)樗麄兯?的男孩將全部是色盲癥患者，而所生的女孩雖然是致病基因的攜帶者，但是其表現(xiàn)型是正常 的。(2)實(shí)例2：如果患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯呐⒁欢ㄊ强咕S生素D佝僂病患者, 而男孩則正常。例3有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別決定，但雌株是性雜合子，雄株是性純合子。已知其葉片上的斑點(diǎn)是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，則應(yīng)選擇： (1)表現(xiàn)型為_的植株作母本

9、，其基因型為_。表現(xiàn)型為_的 植株作父本，其基因型為_。 (2)子代中表現(xiàn)型為_的是雌株，子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。(1)無斑點(diǎn)XBY有斑點(diǎn)XbXb (2)有斑點(diǎn)無斑點(diǎn)2.XY型和ZW型性別決定的區(qū)別與聯(lián)系類型XY型ZW型性別體細(xì)胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ生殖細(xì)胞染色體組成AXAX，AYAZ，AWAZ舉例人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類特別提醒并非所有的生物均有性別之分，即使有性別之分的生物的性別也并非都是由性染色體決定。3.根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式的步驟是什么？(1)首先應(yīng)考慮是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳如系譜圖中母親患病，則子女全部患病；母親正常則子女全正常，與父方是否患病無關(guān)，

10、則很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。如下圖：如出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳。 (2)其次確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性且男患者的父親和全部?jī)鹤泳疾。远颊！t最可能為伴Y遺傳。若系譜圖中有女性患者，則不是伴Y遺傳。(3)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病若雙親正常，子女中有患者，則一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無中生有是隱性”)。 若雙親患病，子女中有正常的，則一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無是顯性”)。(4)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X隱性遺傳。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一

11、定為常染色體隱性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中a若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(5)遺傳系譜圖的判定口決父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。(6)不能確定判斷的類型若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳；若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：a

12、若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。b若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。c若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳病)。【疑難探究】1.有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析(1)對(duì)于同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體的基因遺傳類似；(2)對(duì)于非同源區(qū)段上基因的遺傳，與常染色體的基因遺傳不同：只位于X染色體上的基因，如紅綠色盲等，表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征；只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性；(3)不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)

13、段，它們的遺傳都與性別有關(guān)。2.人類遺傳病概率計(jì)算的方法步驟：繪制系譜圖判斷遺傳方式確定雙親基因型計(jì)算子代患病概率。3.細(xì)胞中的基因有的位于細(xì)胞質(zhì)中，有的位于細(xì)胞核中的常染色體上，有的位于細(xì)胞核中的性染色體上，我們可根據(jù)以下方法來確定“基因的位置”。(1)若顯隱關(guān)系未知，可用正交、反交法若正交、反交結(jié)果一致，表示基因在常染色體上；若正交、反交結(jié)果不一致且不表現(xiàn)母系遺傳，表示基因在X染色體上；若正交、反交結(jié)果不一致且表現(xiàn)母系遺傳，表示基因在細(xì)胞質(zhì)中。(2)若顯隱關(guān)系已知，可選用隱性的雌性×顯性的雄性(XY型生物)，根據(jù)子代雌雄個(gè)體的性狀表現(xiàn)確定基因的位置。(3)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量

14、比分析確定。1.如下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)圖譜作出的判斷中，錯(cuò)誤的是() A圖譜肯定是顯性遺傳病 B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病 C圖譜為隱性遺傳病 D圖譜一定是伴X隱性遺傳病2與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是() 正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遺傳或隔代遺傳 A B C D3.下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是(D) 4.下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是() A有隔代遺傳現(xiàn)象 B表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象 C男孩不存在攜帶者 D色肓男性的母親必定是色盲5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母

15、、外祖父母都不是 患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 （ ） A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男孩 D.祖母父親男孩6.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 () A該病是顯性遺傳病，-4是雜合子 B-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群7.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是 aaXbY。若這對(duì)夫婦又生了一個(gè)男孩，則該男孩正常的基因型及其概率分別是 () AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16 CAAXBY,3/16或AaXBY,3/8 DA

16、AXBY,1/8或AaXBY,1/48某男子既是一個(gè)色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上)，則在這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì) 胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是() A在每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因 B每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因 C每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因 D有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因9.以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 () A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性一般多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病10.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍) 和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜