1、腦膠質瘤的放射治療腦膠質瘤的放射治療及綜合治療進展及綜合治療進展現代放射治療系統現代放射治療系統 利用放射線在最大限度保護正常組織的基礎上，利用放射線在最大限度保護正常組織的基礎上，殺滅腫瘤細胞的一種臨床腫瘤治療的手段。殺滅腫瘤細胞的一種臨床腫瘤治療的手段。 膠質瘤的放射治療膠質瘤的放射治療 膠質瘤為起源于神經膠質細胞的腫瘤，是最常見的原發膠質瘤為起源于神經膠質細胞的腫瘤，是最常見的原發性顱內腫瘤。性顱內腫瘤。 WHO中樞神經系統腫瘤分類中將膠質瘤分為中樞神經系統腫瘤分類中將膠質瘤分為-級，級，、級為惡性膠質瘤，占所有膠質瘤的級為惡性膠質瘤，占所有膠質瘤的77.5%。 近近30年，原發性惡性腦

2、腫瘤發生率逐年遞增，年增長率年，原發性惡性腦腫瘤發生率逐年遞增，年增長率約為約為1.2%，老年人群尤為明顯。，老年人群尤為明顯。 膠質瘤的放射治療膠質瘤的放射治療 惡性膠質瘤的術后放療對生存有益。惡性膠質瘤的術后放療對生存有益。 Kristiansen 等和等和Walker等的兩個多中心等的兩個多中心III期臨床試驗結果表明：放療組和支期臨床試驗結果表明：放療組和支持治療組生存時間分別為持治療組生存時間分別為9個月個月vs.3.5個月；個月；10.5個月個月vs.5.2個月，其差異具有統計學意義。個月，其差異具有統計學意義。 Cancer， 1981;47:64952 J Neurosurg，

3、 1978;49:33343J Neurosurg 1978; 49: 333 - 43總生存期（月）總生存期（月） A組組:手術手術+最佳支持治療；最佳支持治療；B組組:手術手術+BCNU；C組組:手術手術+放療；放療；D組組:手術手術+BCNU+放療放療術后放療可延長惡性膠質瘤患者生存期術后放療可延長惡性膠質瘤患者生存期總生存曲線總生存曲線中位總生存期：中位總生存期：A組組=3.2個月個月B組組=4.3個月個月C組組=8.1個月個月D組組=8.0個月個月ABCD總生存率（總生存率（% %）一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：腫瘤靶區在一定范圍

4、內得到的放射劑量最大；腫瘤靶區在一定范圍內得到的放射劑量最大；靶區外正常組織所受照射的劑量最小；靶區外正常組織所受照射的劑量最小； 膠質瘤的術后放療技術膠質瘤的術后放療技術一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：靶區內高劑量分布與腫瘤靶區形狀一致或相似；靶區內高劑量分布與腫瘤靶區形狀一致或相似； 膠質瘤的術后放療技術膠質瘤的術后放療技術一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：一個理想的放射治療方案應包括以下幾個方面：靶區的定位最準確且重復性最好。靶區的定位最準確且重復性最好。 膠質瘤的術后放療技術膠質瘤的術后放療技術膠質瘤的術后三維適形放療膠質瘤的

5、術后三維適形放療膠質瘤的術后三維適形放療膠質瘤的術后三維適形放療增強增強MRI圖像融合技術是勾畫靶區的基礎圖像融合技術是勾畫靶區的基礎概念：概念：顱腦疾病立體定向放射外科顱腦疾病立體定向放射外科/ /治療是指將顱內某一局治療是指將顱內某一局限性病變作為靶區限性病變作為靶區, , 并以該靶區為中心，并以該靶區為中心，使高能放射線聚焦于該靶區而進行的單使高能放射線聚焦于該靶區而進行的單次或分次照射，從而導致局灶性破壞，次或分次照射，從而導致局灶性破壞，達到治愈疾病的目的。達到治愈疾病的目的。膠質瘤的立體定向放療膠質瘤的立體定向放療 同時靶區外周組織因劑量迅速遞減而免受累及，在其邊同時靶區外周組織因

6、劑量迅速遞減而免受累及，在其邊緣形成一如刀割樣的界面，達到類似外科手術的效果。該方緣形成一如刀割樣的界面，達到類似外科手術的效果。該方法既不同于外科手術，法既不同于外科手術，也不同于常規放療及也不同于常規放療及各種近距離放療各種近距離放療。膠質瘤的立體定向放療膠質瘤的立體定向放療 Gamma knife X-ray knifeSRSSRT的適應癥的適應癥 體積較小且邊界清晰的病變，體積較小且邊界清晰的病變，直徑不超過直徑不超過3cm，在技術，在技術上易使照射劑量分布均勻，半影區陡降以保證邊緣銳利。病上易使照射劑量分布均勻，半影區陡降以保證邊緣銳利。病變直徑變直徑34cm者，應降低劑量。者，應降

7、低劑量。 超過超過20Gy者則靶周半影區擴大，可誘發周圍水腫，并發者則靶周半影區擴大，可誘發周圍水腫，并發癥增加。癥增加。 膠質瘤的立體定向放療膠質瘤的立體定向放療 膠質瘤的膠質瘤的SRS/SRT治療適用于體積較小、形狀規則、治療適用于體積較小、形狀規則、且位置較深的低度惡性膠質瘤。高度惡性膠質瘤且位置較深的低度惡性膠質瘤。高度惡性膠質瘤SRS治療效治療效果不好，治療后雖有瘤體中心壞死，強化減弱、體積縮小，果不好，治療后雖有瘤體中心壞死，強化減弱、體積縮小，但仍可于其周緣復發。但仍可于其周緣復發。膠質瘤的立體定向放療膠質瘤的立體定向放療 由于膠質瘤多呈浸潤性生長，由于膠質瘤多呈浸潤性生長，Ke

8、lly等報道在等報道在MRI的的T2高高信號區外可找到腫瘤細胞，信號區外可找到腫瘤細胞，SRS/SRT治療膠質瘤尚有爭議。治療膠質瘤尚有爭議。 J Neurosurg, 1987; 66:865 但但Plathow等報道等報道91%的復發位于射野的高劑量區內；的復發位于射野的高劑量區內；Shaw等也發現低劑量區外復發僅占等也發現低劑量區外復發僅占5%。 認為常規外照射后認為常規外照射后使用使用SRS/SRT對生存是有意義的。對生存是有意義的。 Int J Radiation Oncology Biol Phys， 2003; 57:996 J Clin Oncol， 2002; 20:2267

9、 膠質瘤的立體定向放療的爭議膠質瘤的立體定向放療的爭議我院我院2001年年3月月-2007年年6月共治療月共治療1143例病人例病人SRS/SRT中國中樞神經系統惡性膠質瘤診斷和治療共識中國中樞神經系統惡性膠質瘤診斷和治療共識 惡性膠質瘤惡性膠質瘤(WHO III-IV)放射治療原則放射治療原則 方式和方法：方式和方法：（1）建議術后）建議術后2-4周左右盡快開始放療；周左右盡快開始放療；（2）強烈推薦常規分割（）強烈推薦常規分割（1.8-2.0Gy/次，次，5次次/周）周）6-10MV X線的外照射；線的外照射；（3）推薦的標準劑量為）推薦的標準劑量為60Gy/30-33次；次；（4）不推薦

10、）不推薦SRS(X-刀，刀，Y-刀刀)作為惡性膠質瘤術后首選的作為惡性膠質瘤術后首選的 治療方式。治療方式。 術后盡早放療能有效提高惡性膠質瘤的療效。術后盡早放療能有效提高惡性膠質瘤的療效。 研究表明：惡性膠質瘤患者生存時間與放療開始時間密研究表明：惡性膠質瘤患者生存時間與放療開始時間密 切相關。切相關。 J Neurooncol， 2007；85:339-343 時間時間手術至放療的間隔（周）手術至放療的間隔（周）中位生存期（周）中位生存期（周）生存時間損失（周）生存時間損失（周）25804544649984711104414RTOG83-02 前瞻性隨機的前瞻性隨機的I/II期試驗。對期試

11、驗。對III-IV級病人采用超分割級病人采用超分割/加加 速超分割放療速超分割放療747例病人，中位生存期在治療組間未見顯著例病人，中位生存期在治療組間未見顯著差異。差異。 分割方式分割方式Strahlenther Oncol 2004;180:401-407治療方法治療方法2年生存率（年生存率（95%CI） P值值常規分割方法常規分割方法15%（11.5%-18.5%） 0.055改變分割方式的放療改變分割方式的放療13%(10-16%)Carsten 等對超分割或加速超分割的等對超分割或加速超分割的 21 個臨床研究進行個臨床研究進行了了Meta分析，分析， 結果均未顯示改變分割方式較常規

12、分割放結果均未顯示改變分割方式較常規分割放療有提高生存的優勢。療有提高生存的優勢。 分割方式分割方式BTCG： 420例例III-IV級病人入組。進行劑量級病人入組。進行劑量-效應的分析：效應的分析： 總劑量從總劑量從50Gy提高到提高到60Gy時，治療組病人的時，治療組病人的MST也隨之從也隨之從28W延長至延長至42W。 劑量劑量Br J Cancer 1991;64(4):769774 Bleehen等分析了等分析了443例患者，結例患者，結果顯示：果顯示：總劑量總劑量60Gy與與45Gy相比，生相比，生存期有明顯的優勢。存期有明顯的優勢。（12個月個月vs9個月，個月，P=0.007）

13、劑量劑量J Neurooncol 2007；85:339343接受接受60Gy治療的治療的GBM患者的患者的中位生存時間是中位生存時間是58周周劑量劑量RTOG 7401/ECOG 1374： 超過超過600例例III-IV級患者，隨機分成級患者，隨機分成60Gy和和70Gy組。組。 MST分別為分別為9.3月和月和8.2月。月。 劑量劑量 3D-CRT和和IMRT具有提高靶區適形度，更好的保護正具有提高靶區適形度，更好的保護正常組織，給予更高的放療劑量，且不增加周圍組織的危險常組織，給予更高的放療劑量，且不增加周圍組織的危險的優勢。的優勢。 但采用但采用3D-CRT和和IMRT推高放療劑量在

14、臨床尚未推高放療劑量在臨床尚未顯示一致的優勢。顯示一致的優勢。 技術技術 IMRT推量（患者數）推量（患者數） 中位生存期（月）中位生存期（月） 1年生存率年生存率%70Gy（n=20）13.960.580Gy（n=55）12.950.190Gy（n=34）11.747.1J Clin Oncol 2002; 20: 1635-1642技術技術RTOG 9305： 常規放療輔以常規放療輔以BCNU，并聯合，并聯合SRS不能延長不能延長GBM患者生存期。患者生存期。Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;60:853-860技術技術 SRS后的總生存率后的總生存率（

15、6個月時為個月時為72%，12個月時為個月時為38%） FSRT/SRS適用于常規外照射后的推量或作為復發腫瘤適用于常規外照射后的推量或作為復發腫瘤治療的選擇方式之一，此治療對體積較小的腫瘤有優勢治療的選擇方式之一，此治療對體積較小的腫瘤有優勢 SRS可使復發可使復發GBM患者生存獲益患者生存獲益Cancer 2005;104:216873 靶區確定：靶區確定：（1）推薦腫瘤局部照射；）推薦腫瘤局部照射；（2）最初的臨床靶體積）最初的臨床靶體積(CTV1) 為為 T1加權像腫瘤增強加權像腫瘤增強 區域區域+FLAIR/T2加權像上的異常區域加權像上的異常區域+外放外放2cm；（3）縮野推量時的

16、）縮野推量時的CTV2為為T1加權像腫瘤增強區域加權像腫瘤增強區域+外外 放放2cm；（4）推薦三維適形放療）推薦三維適形放療 (3D-CRT) 或調強放療或調強放療 (IMRT) 技術。技術。 盡管多個研究認為，盡管多個研究認為，GBM可能廣泛播散，但仍推薦局可能廣泛播散，但仍推薦局部放療。部放療。 文獻報道：文獻報道：WBRT40Gy + 局部補量局部補量18Gy和局部放療和局部放療56Gy在生存時間上無差別。在生存時間上無差別。Radiotherapy and Oncology. 2003;68:23-26 目前的影像技術無法確定腫瘤的真正邊界，因此在確目前的影像技術無法確定腫瘤的真正邊

17、界，因此在確定放療靶區時應綜合所有影像學上顯示的腫瘤及相關水腫，定放療靶區時應綜合所有影像學上顯示的腫瘤及相關水腫，并外擴足夠的邊界。并外擴足夠的邊界。 研究顯示研究顯示88%88%的病人中代謝活躍的腫瘤可擴展至的病人中代謝活躍的腫瘤可擴展至MRI-MRI-T2T2像定義的區域外。同時許多文獻表明，惡性膠質瘤復發像定義的區域外。同時許多文獻表明，惡性膠質瘤復發多在原發腫瘤瘤床邊緣外多在原發腫瘤瘤床邊緣外2cm2cm范圍內。范圍內。 因此，對于強化的高級別膠質瘤，最初的因此，對于強化的高級別膠質瘤，最初的CTVCTV為強化為強化的腫瘤加上的腫瘤加上FLAIRFLAIR像或像或T2T2像上異常顯示

18、并外擴約像上異常顯示并外擴約2cm2cm，而后，而后縮野推量時，僅包括強化腫瘤外縮野推量時，僅包括強化腫瘤外2cm2cm。放放/化療聯合化療聯合GBM： 推薦推薦TMZ 75/并同步放療，隨后行并同步放療，隨后行6個周期的個周期的TMZ輔助化療；輔助化療；AA，AO，AOA: 推薦以上治療方案。推薦以上治療方案。AO和和AOA患者，如患者，如MGMT低表達和低表達和或或1P/19q雜合性缺失者獲益更多。雜合性缺失者獲益更多。放放/化療聯合化療聯合 Kaplan-Meler生存曲線：與單獨放療相比，在術后放療基礎上加生存曲線：與單獨放療相比，在術后放療基礎上加用傳統化療，其生存率僅提高了用傳統化

19、療，其生存率僅提高了6%（40%vs46%)。Lancet 2002;359:1011-1018N Engl J Med. 2005;352:987Lancet Oncol. 2009;10(5):459 EORTC 26981/22981 -NCIC CE3 研究研究GBM治療的里程碑治療的里程碑III期試驗期試驗TMZ同步放化療同步放化療+輔助化療具有長期生存獲益輔助化療具有長期生存獲益EORTC 26981/22981-NCIC CE315個國家、個國家、85個中心參與的個中心參與的期臨床研究。期臨床研究。573例術后例術后的的GBM入組。入組。TMZ（75mg/M2/d）聯合）聯合60

20、Gy同步放療，后續同步放療，后續6個周期個周期的的TMZ 輔助治療，與輔助治療，與60Gy常規放療相比：常規放療相比：GBMN Engl J Med. 2005;352:987GBMTMZ同步放化療顯著延長患者的同步放化療顯著延長患者的無進展生存期無進展生存期N Engl J Med. 2005;352:9875年隨訪結果：年隨訪結果：TMZ同步放化療同步放化療+輔助化療具有長期生存獲益輔助化療具有長期生存獲益 Lancet Oncol. 2009;10(5):459GBM Lancet Oncol. 2009;10(5):459GBMMGMT啟動子甲基化啟動子甲基化MGMT啟動子未甲基化啟動

21、子未甲基化MGMT啟動子甲基化是啟動子甲基化是TMZ治療獲益和預后的預后因素治療獲益和預后的預后因素GBM注：注：a.本研究中所有患者均接受總劑量為本研究中所有患者均接受總劑量為60Gy的局部放療。的局部放療。b.泰道泰道同步放化療階段的劑量方案為：每天同步放化療階段的劑量方案為：每天75mg/m2 ,放療期間每天用藥一次。放療期間每天用藥一次。c.泰道泰道輔助治療階段的劑量方案為：每天輔助治療階段的劑量方案為：每天150mg/m2-200mg/m2,連續用藥連續用藥5天，每天，每4周重復。周重復。 多數患者持續給藥直至疾病進展。多數患者持續給藥直至疾病進展。 J Neurooncol .20

22、08;88:43-50 GBM泰道泰道同步放療同步放療+泰道泰道輔助化療的總生存率優輔助化療的總生存率優于單獨放療于單獨放療+泰道泰道輔助化療輔助化療J Neurooncol .2008;88:43-50 放放/化療聯合化療聯合AA，AO，AOA: 推薦推薦TMZ 75/并同步放療，隨后行并同步放療，隨后行6個周期的個周期的TMZ輔助化療。輔助化療。RTOG 0131 ： 如如MGMT低表達和低表達和或或1P/19q雜合性缺失的雜合性缺失的AO和和AOA患者獲益更多。患者獲益更多。1. Clin Oncol 2005;23(16S):1520NCCN（2011）中樞神經系統惡性膠質瘤治療指南）

23、中樞神經系統惡性膠質瘤治療指南 惡性膠質瘤惡性膠質瘤(WHO III-IV)放射治療原則放射治療原則高級別膠質瘤（高級別膠質瘤（III/IV級）靶區確定：級）靶區確定： 當懷疑病灶為腫瘤而不是水腫時，可以利用術前和術后當懷疑病灶為腫瘤而不是水腫時，可以利用術前和術后增強增強T1 或或FLAIR/T2影像可以很好地判斷腫瘤體積。影像可以很好地判斷腫瘤體積。 考慮到亞診斷腫瘤浸潤，考慮到亞診斷腫瘤浸潤，GTV 加加2-3cm邊距；通常在治邊距；通常在治療的最后階段照射野縮小。這樣最初腫瘤體積療的最后階段照射野縮小。這樣最初腫瘤體積GTV1包含了包含了任何任何FLAIR 或或T2信號異常。信號異常。

24、CTV 外延外延2cm被采用。照射野被采用。照射野縮小至縮小至GTV2 排除可能的水腫。排除可能的水腫。高級別膠質瘤（高級別膠質瘤（III/IV級）劑量：級）劑量： 建議劑量為建議劑量為60Gy，每分割劑量為，每分割劑量為1.8-2.0Gy。當腫瘤體。當腫瘤體積非常大積非常大(神經膠質過多神經膠質過多)或或III 級星形細胞瘤時，可以采用較級星形細胞瘤時，可以采用較小劑量小劑量55-57Gy。 對于功能狀態較差或老年患者，超分割治療對于完成對于功能狀態較差或老年患者，超分割治療對于完成3-4周的療程是有效的，總劑量為周的療程是有效的，總劑量為40-50Gy。 高級別膠質瘤（高級別膠質瘤（III

25、/IV級）化療：級）化療：膠質母細胞瘤：膠質母細胞瘤：輔助治療：輔助治療：同步（和放療）同步（和放療）TMZ 75mg/m2/d；放療后放療后TMZ 150-200mg/m2 5/28 方案。方案。復發復發/補救治療：補救治療：貝伐單抗；貝伐單抗；貝伐單抗貝伐單抗+化療（伊利替康，化療（伊利替康，BCNU，TMZ）；）；替莫唑胺；替莫唑胺；亞硝基脲；亞硝基脲；PCV；環磷酰胺；環磷酰胺；鉑劑為基礎的治療方案。鉑劑為基礎的治療方案。高級別膠質瘤（高級別膠質瘤（III/IV級）化療：級）化療：間變性膠質瘤間變性膠質瘤輔助治療：輔助治療：TMZ或或PCV 并后續放療。并后續放療。復發復發/補救治療：

26、補救治療：替莫唑胺；替莫唑胺；亞硝基脲；亞硝基脲；貝伐單抗；貝伐單抗；貝伐單抗貝伐單抗+化療（伊利替康，化療（伊利替康，BCNU，替莫唑胺）；，替莫唑胺）；伊利替康；伊利替康；環磷酰胺；環磷酰胺；鉑劑為基礎的治療方案；鉑劑為基礎的治療方案；依托泊苷。依托泊苷。NCCN guidelines version 2.2011Anaplastic Gliomas/Glioblastoma間變性膠質瘤間變性膠質瘤考慮考慮1p/19q 體力狀態良好體力狀態良好（KPS70)體力狀態差體力狀態差（KPS70)分割放療分割放療或化療或化療或聯合放化療或聯合放化療分割放療分割放療 （標準或（標準或超分割）超分割

27、）或化療或化療或支持治療或支持治療放療后放療后2-6周周 MRI 檢查。檢查。之后之后2-3年，年，每每2-4月檢查月檢查1次，之后逐次，之后逐漸減少。漸減少。NCCN guidelines version 2.2011Anaplastic Gliomas/Glioblastoma膠質母膠質母細胞瘤細胞瘤接受接受BCNU植入治植入治療療體力狀態良好體力狀態良好(KPS70)體力狀態差體力狀態差(KPS70)分割放療分割放療TMZ同步和輔助治療同步和輔助治療分割放療分割放療(標準或超分割標準或超分割)或化療或化療或支持治療或支持治療分割放療分割放療TMZ同步和輔助治療同步和輔助治療分割放療分割放

28、療(標準或超分割標準或超分割)或化療或化療或聯合治療或聯合治療或支持治療或支持治療放療后放療后2-6周周MRI檢查，檢查，之后之后2-3年每年每2-4月檢查月檢查1次，之后逐次，之后逐漸減少。漸減少。體力狀態良好體力狀態良好(KPS70)體力狀態差體力狀態差(KPS70)未接受未接受BCNU植入治植入治療療腦放射損傷分期腦放射損傷分期:急性期：急性期： 數天數天1個月。可逆，腦水腫、嗜睡。個月。可逆，腦水腫、嗜睡。早遲發期：早遲發期：1 6個月。可逆，脫髓鞘。個月。可逆，脫髓鞘。晚遲發期：晚遲發期：6個月。不可逆，進行性脫髓鞘、血管閉個月。不可逆，進行性脫髓鞘、血管閉 塞、塞、 凝固壞死、局灶

29、或彌漫性白質改變、放凝固壞死、局灶或彌漫性白質改變、放 射射 性壞死。性壞死。放射治療反應的影像學評價放射治療反應的影像學評價腦放射治療后影像學評估：腦放射治療后影像學評估：無進展；早期進展；假性進展；放射性壞死。無進展；早期進展；假性進展；放射性壞死。放射治療反應的影像學評價放射治療反應的影像學評價1）假性進展的定義）假性進展的定義 惡性膠質瘤放療后，惡性膠質瘤放療后，特別是聯合特別是聯合TMZ治療后，治療后，常常很快出現原有增強常常很快出現原有增強病灶體積變大，甚或出病灶體積變大，甚或出現新的增強病變的現象，現新的增強病變的現象，由于這一表現在影像上由于這一表現在影像上酷似腫瘤進展，學者稱

30、酷似腫瘤進展，學者稱之為假性進展。之為假性進展。J Neurooncol 2007;82:81-83假性進展假性進展假性進展假性進展1）假性進展的定義）假性進展的定義 假性進展指病人放、化療后出現早期進展，在未接受假性進展指病人放、化療后出現早期進展，在未接受挽救治療的情況下，從完成放、化療開始計算，病變穩定挽救治療的情況下，從完成放、化療開始計算，病變穩定6個月以上。個月以上。 J Neurooncol 2007;82:81-83 假性進展的歷史：假性進展的歷史：1979年年Hoffman等首先觀察到了膠質瘤放療后在等首先觀察到了膠質瘤放療后在MRI上照射區的局灶增強效應。上照射區的局灶增強

31、效應。2004年年Witt等重新描述了這種在影像學上和腫瘤進展等重新描述了這種在影像學上和腫瘤進展progression of disease(PD) 相似的現象。相似的現象。2006年年Chamberlain等定義了等定義了HGG Temo-RT后的此后的此現象為現象為Pseudo-Progression (PsPr) J Neurooncol 1979;50:634-638J Neurooncol 2007;82:81-832）假性進展的機理）假性進展的機理 MRIT1的對比增強可反映高級別腦腫瘤的內皮細胞增的對比增強可反映高級別腦腫瘤的內皮細胞增殖，但并不等同腫瘤實體影像。腦膠質瘤綜合治

32、療過程中殖，但并不等同腫瘤實體影像。腦膠質瘤綜合治療過程中因腦組織損害、壞死而出現毛細血管通透性增高和血腦屏因腦組織損害、壞死而出現毛細血管通透性增高和血腦屏蔽破壞，均可使蔽破壞，均可使MRIT1出現對比增強，易被誤判為腫瘤進出現對比增強，易被誤判為腫瘤進展。展。 TMZ聯合放療對腫瘤細胞和血管內皮細胞的殺傷力高聯合放療對腫瘤細胞和血管內皮細胞的殺傷力高于單純放療，于單純放療， 這可能是其治療相關壞死的發生率高，且發這可能是其治療相關壞死的發生率高，且發生時間提前的原因。生時間提前的原因。假性進展假性進展假性進展假性進展3）假性進展的臨床特征）假性進展的臨床特征 假性進展屬于與治療相關的反應，與腫瘤進展無關，