1、關于基因遺傳規(guī)律的專項探究題一自己總結滿足基因分離規(guī)律和基因自由組合規(guī)律的條件：二減數分裂產生配子，受精形成子代的基因型都沒有問題，在基因-性狀的關系上出現異常，從而使一對等位基因控制的雜合子自交子代出現3:1之外的情況或者兩對染色體上兩對等位基因控制的雙雜合子自交子代出現9:3:3:1之外的情況： 1. 野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。實驗1：P： 果蠅S × 野生型個體 腹部有長剛毛 腹部有短剛毛 （） （） F1： 1/2腹部有長剛毛 ：1/2腹部有短剛毛實驗2： F1

2、中腹部有長剛毛的個體 × F1中腹部有長鋼毛的個體 后代： 1/4腹部有短剛毛：3/4腹部有長鋼毛（其中1/3胸部無剛毛） （）（3）根據果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因 ：。（4）檢測發(fā)現突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推測相關基因發(fā)生的變化為 。（5）實驗2中出現的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現的性狀，但 ，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。2.某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因（用Ii、Aa、Bb表示）控制。研究發(fā)現，體細胞中b基因數

3、多于B時，B基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成（其它基因數量與染色體均正常）如圖甲乙所示。請分析并回答：（1）正常情況下，甲圖示意的紅花植株基因型有_種。（2）突變體、的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細胞內_有關。對B與b基因的mRNA進行研究，發(fā)現其末端序列存在差異（見下圖所示）。二者編碼的氨基酸在數量上相差_個（起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子），其根本原因是B基因和b基因的_不同。（3）基因型為iiAaBb的花芽中，出現基因型為iiAab的一部分細胞，推測這是在細胞分裂過程中染色體發(fā)生_（2分）

4、變異導致的?；蛐蜑閕iAAb的突變體自交所形成的受精卵中約有1/4不能發(fā)育，推測其原因是_。3. 果蠅3號常染色體上有裂翅基因。為培育果蠅新品系，研究人員進行如下雜交實驗（以下均不考慮交叉互換）。（1）將某裂翅果蠅與非裂翅果蠅雜交，F1表現型比例為裂翅:非裂翅=1:1，F1非裂翅果蠅自交，F2均為非裂翅，由此可推測出裂翅性狀由 性基因控制。F1裂翅果蠅自交后代中，裂翅與非裂翅比例接近2:1的原因最可能是 。三減數分裂產生配子過程或受精過程的出現問題，從而使一對等位基因控制的雜合子自交子代出現3:1之外的情況或者兩對染色體上兩對等位基因控制的雙雜合子自交子代出現9:3:3:1之外的情況：4.已

5、知果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，現有腹部有短剛毛的雄果蠅，腹部有長剛毛的雌果蠅，研究者用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。實驗1：P： 腹部有長剛毛的雌果蠅 × 腹部有短剛毛的雄果蠅 （ ） （ ） F1： 雌雄果蠅均為腹部有長剛毛 實驗2： F1中腹部有長剛毛的個體 × F1中腹部有長鋼毛的個體 后代：（子代雌果蠅中）3/4腹部有長剛毛：1/4腹部有短鋼毛 （子代雄果蠅中）1/2腹部有長剛毛：1/2腹部有短鋼毛 （2 )實驗2結果顯示：子代雌雄果蠅的性狀分離比不相同?？蒲泄ぷ髡咄茰y原因可能是：F1中腹部有長剛毛的 （雌/雄）性個體產生的配子中，某種類型的配子無法

6、正常進行受精作用。 （3）若上題中推測成立，則讓F1中腹部有長剛毛的雌果蠅與腹部有短剛毛的雄果蠅雜交，其子代的表現型及比例應該是 ；讓F1中腹部有長剛毛的雄果蠅與腹部有短剛毛的雌果蠅雜交，其子代的表現型及比例應該是 。5.某二倍體植物（2n=14）開兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現有雄性不育植株（即雄蕊發(fā)育異常不能產生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常能接受正?；ǚ鄱芫Y實），欲選育并用于雜交育種。請回答下列問題：表 F2性狀統(tǒng)計結果編號總株數可育不育135278242321033627944333105463511（1）雄性不育與可育是一對相對性狀。將雄性不育植株與可育植株雜交，F1代均可育，F1

7、自交得F2，統(tǒng)計其性狀，結果如右表，說明控制這對相對性狀的基因遺傳遵循 定律。（2）在雜交育種中，雄性不育植株只能作為親本中的 （父本/母本），其應用優(yōu)勢是不必進行 操作。（3）為在開花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出一個三體新品種，其體細胞中增加一條帶有易位片段的染色體。相應基因與染色體的關系如右下圖（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制種子為茶褐色，r控制黃色）。三體新品種的培育利用了 原理。帶有易位片段的染色體不能參與聯會，因而該三體新品種的細胞在減數分裂時可形成 個正常的四分體； （時期）聯會的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細胞兩極，而帶有易位片段的染色體隨機

8、移向一極。故理論上，含有8條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為 ，經研究發(fā)現這樣的雄配子不能與雌配子結合。此品種植株自交，所結的黃色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發(fā)育成的植株可育。結果說明三體植株產生的含有8條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例是 ，這可能與帶有易位片段的染色體在減數分裂時的丟失有關。若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料，可選擇 色的種子留種；若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株，可選擇 色的種子種植后進行自交。6.為了研究果蠅眼色和翅形的遺傳規(guī)律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼長翅（野生型）三個不同品系的果蠅為材料，進行雜交實驗，結

9、果如下。請分析回答：（1）無論正交反交，實驗一和實驗二F1卷翅個體中，雌雄比例接近1:1，說明控制翅形的基因位于_染色體上；紫眼卷翅和赤眼卷翅個體均為_?？刂乒壯凵统嵝蔚?對基因的傳遞符合_定律。（2）研究者在解釋以上果蠅翅形的遺傳現象時提出，卷翅基因具有致死效應，并設計了轉基因實驗進行驗證。 提取卷翅品系個體DNA：利用DNA和蛋白質等成分在不同濃度的NaCl溶液中 不同，使DNA與其他物質分離；為了進一步提純和析出DNA，可用 處理含DNA的濾液。獲得較純凈的DNA樣品后，應用PCR技術擴增含卷翅基因的DNA片段。 重組和導入基因：將上述擴增片段與病毒重組，導入赤眼長翅品系果蠅的受精卵

10、。其中病毒的作用是 ，以受精卵作為受體細胞是因為 。 體外培養(yǎng)受精卵至成蟲，選擇成功導入目的基因的雌雄果蠅交配。若以上假設成立，則后代卷翅與長翅的比例為_。（3）另一些研究者在解釋以上果蠅翅形的遺傳現象時提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅在卷翅基因（B）所在染色體上存在隱性致死基因（d），該基因純合致死。 不考慮染色體交叉互換，d基因的存在_（能，不能）解釋F2卷翅與長翅的數量比。 在進一步研究中，研究者又提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隱性致死基因不同（分別用d1和d2表示），它們在染色體上的位置如圖所示。其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死。d1和d2 _（屬于，不屬于）等位基因，

11、理由是_。 若以上假設成立，則紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系雜交，后代卷翅與長翅的比例為_。四減數分裂過程受精過程及基因控制性狀過程都沒有問題，但是控制性狀的多對基因存在于一對同源染色體上（即一條染色體上又多個基因，此時還要考慮交叉互換）或者染色體數目異常（三體），那么就不能按照基因遺傳基本規(guī)律考慮了。 7. 果蠅卷翅基因A是2號染色體（常染色體）上的一個顯性突變基因，其等位基因a控制野生型翅型。（1）雜合卷翅果蠅的體細胞中2號染色體上DNA堿基排列順序 （相同/不相同），位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞 （遵循/不遵循）基因自由組合定律。（2）卷翅基因A純合時致死，推測在隨機交配的果蠅群體

12、中，卷翅基因的頻率會逐代 。（3）研究者發(fā)現2號染色體上的另一純合致死基因B，從而得到“平衡致死系”果蠅，其基因與染色體關系如右圖。該品系的雌雄果蠅互交（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是 ；子代與親代相比，子代A基因的頻率 （上升/下降/不變）。（4）欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現決定新性狀的隱性突變基因，可做下列雜交實驗（不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變）：P “平衡致死系”果蠅（）×待檢野生型果蠅（）F1 選出卷翅果蠅雌雄果蠅隨機交配F2 ？若F2代的表現型及比例為 ，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱

13、性突變基因。若F2代的表現型及比例為 ，說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。8. AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統(tǒng)發(fā)育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如右下圖所示)。請分析回答以下問題：（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 。檢測P53蛋白的方法

14、是 。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過 (細胞器)來完成的。（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是：來自 方的UBE3A基因發(fā)生 ，從而導致基因突變發(fā)生。（3）研究表明，人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現象，說明該基因的表達具有 性。 （4）動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”?，F產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細

15、胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育，則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變，請用分數表示)。（5）丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲。請分析出現這種情況可能的兩點原因： 。9. 正常的水稻體細胞染色體數為2n =24。現有一種三體水稻，細胞中7號染色體的同源染色體有三條，即染色體數為2n+1=25。下圖為該三體水稻細胞及其產生的配子類型和比例示意圖（6、7為染色體標號；A為抗病基因，a為非抗病基因；為四種類型配子）

16、。已知染色體數異常的配子（如、）中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請冋答：（1）若減數分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產生的配子均有正?；钚?，則配子和_(可能/不可能）來自一個初級精母細胞，配子的7號染色體上的基因為_。（2）某同學取該三體的幼嫩花藥觀察減數分裂過程，欲觀察7號染色體的配對狀況，應選擇處于_期的細胞，若某次級精母細胞形成配子，則該次級精母細胞中染色體數為_。（3）現用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻（AAa）雜交，已測得正交實驗的F1抗病水稻：非抗病=2:1。請預測反交實驗的F1中，非抗病水稻所占比例為_，抗病水稻中三體所占比例為_。（4）香稻的

17、香味由隱性基因（b）控制，普通稻的無香味由顯性基因（B)控制，等位基因B、b可能位于6號染色體上，也可能位于7號染色體上。現有正常的香稻和普通稻，7號染色體三體的香稻和普通稻四種純合子種子供選用，請你設計雜交實驗并預測實驗紡果，從而定位等位基因B、b的染色體位置。實驗步驟：a選擇正常的_稻為父本和三體的_稻為母本雜交得F1。b用正常的香味稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交。c統(tǒng)計子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。實檢結果：d若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_，則等位基因（B、b)位于7號染色體上。e若子代中的香稻和普通稻的性狀分離比為_，則等位基因（B、b)位于6號染色體上。五綜合性練

18、習10家蠶為二倍體動物。野生型家蠶蠶蛾體色一般為白色，研究發(fā)現甲品系的蠶蛾體色雄性均為黑色，雌性均為白色。蠶蛾的該種體色由一對等位基因A、a控制。將甲品系純合家蠶與乙品系純合家蠶雜交，結果如下。請回答下列問題：（1）上述兩種雜交結果_，表明控制蠶蛾此種體色的基因位于_染色體上。甲品系雌蛾與雄蛾的基因型_，表現型不同，由此推測，此種體色除受相應基因控制外，還受_影響。（2）欲進一步確定A、a基因所在的染色體。家蠶中還有若干其它品系,其突變性狀由一對基因（非A、a基因）決定。將這些其它品系雌性蠶蛾與甲品系雄性蠶蛾為親本進行雜交得F1（親本兩性個體所具有的被觀察性狀均為相對性狀且均為純合）。相關信息見下表。其它品系及對雌性親本的選擇F1雌蠶進行的雜交實驗后代性狀類型突變性狀與相應基因所在染色體親本雌性純合個體體色及突變性狀白色、顯性白色、隱性黑色、顯性黑色、隱性品系丙顯性、4號白色、顯性F1 ×黑色、隱性62716368品系丁隱性、8號白色、隱性F1雌雄互交2838710031品系戊顯性、9號白色、顯性F1 ×黑色、隱性77678079品系已 隱性、10號白色、隱性F1雌雄互交130465716表中數據記錄的是后代中_（雌/雄）性家蠶不同表現型的個體數目。上述結果推測，A、a基因所在染色體與