1、會計學1第一頁，共57頁。2第一節(jié)第一節(jié) 線粒體與氧化線粒體與氧化(ynghu)磷酸化磷酸化第1頁/共57頁第二頁，共57頁。3第2頁/共57頁第三頁，共57頁。4第3頁/共57頁第四頁，共57頁。5線粒體主要線粒體主要(zhyo)酶的分布酶的分布第4頁/共57頁第五頁，共57頁。6第5頁/共57頁第六頁，共57頁。7第6頁/共57頁第七頁，共57頁。8電子傳遞鏈的四種電子傳遞鏈的四種(s zhn)復合物復合物(哺乳類哺乳類)n組成： 二聚體，每一單體含13個亞基，cyt a, cyt a3 ,Cu, Fe n作用：催化電子從cytc分子O2形成水，2H+泵出，2H+參與形成水第7頁/共57頁

2、第八頁，共57頁。9第8頁/共57頁第九頁，共57頁。10ATP合成酶合成酶(磷酸化的分子磷酸化的分子(fnz)基礎基礎)第9頁/共57頁第十頁，共57頁。11氧化磷酸化的偶聯(lián)機制氧化磷酸化的偶聯(lián)機制化學滲透化學滲透(shntu)假說假說第10頁/共57頁第十一頁，共57頁。12第二節(jié)第二節(jié) 葉綠體與光合作用葉綠體與光合作用(gungh-zuyng)第11頁/共57頁第十二頁，共57頁。13一、葉綠體一、葉綠體(Chloroplast)的形態(tài)的形態(tài)(xngti)結構結構第12頁/共57頁第十三頁，共57頁。14第13頁/共57頁第十四頁，共57頁。15 二、葉綠體的功能二、葉綠體的功能(gng

3、nng)光合作光合作用用 (photosynthesis)第14頁/共57頁第十五頁，共57頁。16第15頁/共57頁第十六頁，共57頁。17光反應光反應第16頁/共57頁第十七頁，共57頁。18電子傳遞電子傳遞與光合磷酸化與光合磷酸化第17頁/共57頁第十八頁，共57頁。19第18頁/共57頁第十九頁，共57頁。20第19頁/共57頁第二十頁，共57頁。21第三節(jié)第三節(jié) 線粒體和葉綠體是半自主性細胞器線粒體和葉綠體是半自主性細胞器第20頁/共57頁第二十一頁，共57頁。22一、線粒體和葉綠體的一、線粒體和葉綠體的DNA第21頁/共57頁第二十二頁，共57頁。23第四節(jié)第四節(jié) 線粒體和葉綠體的

4、增殖線粒體和葉綠體的增殖(zngzh)與與起源起源第22頁/共57頁第二十三頁，共57頁。24二、二、 線粒體和葉綠體的起源線粒體和葉綠體的起源(qyun)第23頁/共57頁第二十四頁，共57頁。25第24頁/共57頁第二十五頁，共57頁。26第25頁/共57頁第二十六頁，共57頁。27第26頁/共57頁第二十七頁，共57頁。28第27頁/共57頁第二十八頁，共57頁。29第28頁/共57頁第二十九頁，共57頁。30鐵硫蛋白(dnbi)的結構（引自Lodish等1999）第29頁/共57頁第三十頁，共57頁。31第30頁/共57頁第三十一頁，共57頁。32第31頁/共57頁第三十二頁，共57頁

5、。33第32頁/共57頁第三十三頁，共57頁。34第33頁/共57頁第三十四頁，共57頁。35第34頁/共57頁第三十五頁，共57頁。36第35頁/共57頁第三十六頁，共57頁。37日本的吉田（Massasuke Yoshida）等人將33固定在玻片上，在亞基的頂端連接熒光(ynggung)標記的肌動蛋白纖維，在含有ATP的溶液中溫育時，在顯微鏡下可觀察到亞基帶動肌動蛋白纖維旋轉。亞基旋轉(xunzhun)的觀察（引自Lodish等1999）第36頁/共57頁第三十七頁，共57頁。38第37頁/共57頁第三十八頁，共57頁。39第38頁/共57頁第三十九頁，共57頁。40第39頁/共57頁第四

6、十頁，共57頁。41第40頁/共57頁第四十一頁，共57頁。42第41頁/共57頁第四十二頁，共57頁。43葉綠體分子結構(fn z ji u)第42頁/共57頁第四十三頁，共57頁。44第43頁/共57頁第四十四頁，共57頁。45第44頁/共57頁第四十五頁，共57頁。46第45頁/共57頁第四十六頁，共57頁。47第46頁/共57頁第四十七頁，共57頁。48第47頁/共57頁第四十八頁，共57頁。49第48頁/共57頁第四十九頁，共57頁。50第49頁/共57頁第五十頁，共57頁。51第50頁/共57頁第五十一頁，共57頁。52第51頁/共57頁第五十二頁，共57頁。53第52頁/共57頁第五十