1、制訂培養(yǎng)基靈敏度實驗操作，是為了規(guī)范、統(tǒng)一培養(yǎng)基靈敏度檢測，確 保微生物檢測準(zhǔn)確、安全進(jìn)行。2 范圍適用于所有配制好并滅菌的培養(yǎng)基。3 編寫依據(jù)4 術(shù)語無5 職責(zé)QC衛(wèi)檢組人員負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的配制、滅菌、靈敏度實驗。6 內(nèi)容使用的設(shè)備、器具生物安全柜、無菌培養(yǎng)皿、無菌刻度吸管或無菌注射器、無菌玻璃涂布 器、酒精燈等使用的菌株EP檢測用ATCC勺菌株：金黃色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC 6538大腸埃希菌 Escherichia coliATCC 8739銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 枯草芽孢桿菌 Bacilllus

2、 subtilis ATCC 6633 沙門氏菌 Salmonella enterica subsp ATCC 14028ATCC 10231白色念珠菌 Candida albicans黑曲霉 Aspergillus nigerATCC 16404培養(yǎng)基靈敏度檢測所用的菌株傳代次數(shù)不得超過5 代, 并采用適宜的菌種保藏技術(shù)，以保證試驗用菌株的生物學(xué)特性。檢測頻率 每批配制、滅菌后的培養(yǎng)基均應(yīng)做靈敏度測試。操作方法6.4.1 對照標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基 用已經(jīng)過實驗證明合格的培養(yǎng)基或購買的有質(zhì)量證書的成品平皿培養(yǎng)基 作為對照標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基 .6.4.2 實驗培養(yǎng)基將瓊脂類的實驗培養(yǎng)基加熱融化后，冷卻至45C左右

3、，以無菌的方式在 無菌培養(yǎng)皿中注入1520ml，備用。液體類的培養(yǎng)基直接使用。6.4.3 菌懸液的制備6.4.3.1 細(xì)菌菌懸液的制備方法一：取細(xì)菌的斜面培養(yǎng)物 1 耳匙接種在酪蛋白大豆消化肉湯培養(yǎng)基中3035C培養(yǎng)1824h,取上述培養(yǎng)物用無菌水按10倍系列稀釋，分別 制成 10-710-8的菌懸液備用。6.4.3.2 霉菌菌懸液的制備取白色念珠菌的斜面培養(yǎng)物1耳匙接種在沙氏瓊脂斜面上于2025 C培 養(yǎng)2448h,加入無菌水4ml制成原液，取上述原液按10倍系列稀釋，分別 制成 10-610-7的菌懸液備用。取黑曲霉的斜面培養(yǎng)物加入無菌水 4ml 制成孢子懸液，取上述孢子懸液 按 10 倍

4、系列稀釋，分別制成 10 10 的菌懸液備用。方法二：直接用杭州微球生物技術(shù)有限公司的產(chǎn)品 - 培養(yǎng)基靈敏度指示 劑，該產(chǎn)品已經(jīng)幫我們精確控制了細(xì)菌數(shù)量，只要直接拿稀釋液稀釋下就可 以直接取到10100CFU式驗菌。使用方便，數(shù)量精確。推薦用此方法操作。6.4.4 培養(yǎng)基的生長促進(jìn)實驗6.4.4.1 瓊脂類培養(yǎng)基的生長促進(jìn)實驗每株菌用 2 個實驗培養(yǎng)基平皿，用表面涂布法在每個平皿表面接種的菌懸液（約10100CFU式驗菌）,同時用2個對照標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)基平皿做對 照，接種相同量的菌懸液試驗，在規(guī)定溫度下培養(yǎng) ,取出平皿點計菌落數(shù)。 實驗培養(yǎng)基上的微生物數(shù)量應(yīng)為對照培養(yǎng)基上微生物生長數(shù)量的 70%-

5、150% 范圍內(nèi)。（注：每種培養(yǎng)基生長促進(jìn)實驗的具體菌株見附錄 1）6.4.4.2 液體類培養(yǎng)基的生長促進(jìn)實驗每株菌用 2 管（或瓶）實驗培養(yǎng)基，接種的菌懸液（約 10100CFU 試驗菌），同時用 2 個對照標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)基或用已知合格的酪蛋白大豆消化瓊 脂平皿做對照，接種相同量的菌懸液試驗，在規(guī)定溫度下培養(yǎng) , 對比或計數(shù)， 在規(guī)定時間內(nèi)能生長菌落為合格。6.4.5 培養(yǎng)基的生長促進(jìn)和抑制特性試驗6.4.5.1 液體培養(yǎng)基的生長促進(jìn)特性試驗接種的菌懸液（約10100CFU式驗菌）于一定量適合的培養(yǎng)基。在特定溫度下培養(yǎng)，培養(yǎng)時間不超過試驗中規(guī)定的最短期限。與對照標(biāo)準(zhǔn)的培 養(yǎng)基獲得的微生物生長相比

6、，接種微生物的生長應(yīng)明顯。6.4.5.2 固體培養(yǎng)基的生長促進(jìn)特性試驗采用表面涂布法，在每一塊平皿上接種的菌懸液（約10100CFU式驗菌）適宜微生物。在特定溫度下培養(yǎng)，培養(yǎng)時間不長于試驗中規(guī)定的最短 期限。接種微生物的生長與對照標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)基獲得的微生物生長相當(dāng)。645.3液體或固體培養(yǎng)基的抑制特性試驗用適當(dāng)培養(yǎng)基接種至少100 CFL適宜微生物。在特定溫度下培養(yǎng)，培養(yǎng) 時間至少為試驗中規(guī)定的最長期限。無受試微生物生長。（注：每種培養(yǎng)基生長促進(jìn)和抑制特性試驗的具體菌株見附錄1）7附錄附錄1培養(yǎng)基生長促進(jìn)和抑制特性表附錄1:培養(yǎng)基的生長促進(jìn)、抑制特性表f 培養(yǎng)基1特性受試菌株培養(yǎng)時間培養(yǎng)溫度酪蛋白大豆消 化瓊脂生長促進(jìn)金黃色葡萄球菌< 3天30-35 °C銅綠假單胞菌< 3天30-35 C枯草芽孢桿菌< 3天30-35 C白色念珠菌< 5天30-35 C黑曲霉< 5天30-35 C酪蛋白大豆消化肉湯生長促進(jìn)金黃色葡萄球菌<