1、培育基的用途 液體培育基：增菌 固體培育基：純化，增菌 半固體培育基：動力檢測，保種細菌的培育特征包括：在固體培育基上察看菌落大小、形狀、顏色色素是水溶性還是脂溶性、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起外形、邊緣特征及遷移性等。在液體培育中的外表生長情況菌膜、環(huán)混濁度及沉淀等。半固體培育基穿刺接種察看運動、分散情況。細菌細胞在固體培育基外表構(gòu)成的細胞群體叫菌落colony。不同細菌在某種培育基中生長繁衍，所構(gòu)成的菌落特征有很大差別，而同一種的細菌在一定條件下，培育特征卻有一定穩(wěn)定性，以此可以對不同細菌加以區(qū)別鑒定。因此，細菌培育特性的察看也是細菌檢驗鑒別中的一項重要內(nèi)容。細菌個體的生長繁衍 細菌普通以簡

2、單的二分裂法進展無性繁衍，個別細菌如結(jié)核桿菌偶有分枝繁衍的方式。在適宜條件下，多數(shù)細菌繁衍速度極快，分裂一次需時僅2030分鐘。球菌可從不同平面分裂，分裂后構(gòu)成不同方式陳列。桿菌那么沿橫軸分裂。細菌分裂時，菌細胞首先增大，染色體復(fù)制。 細菌群體生長繁衍規(guī)律 細菌繁衍速度之快是驚人的。大腸桿菌的代時為20分鐘，以此計算，在最正確條件下8小時后，1個細胞可繁衍到200萬上，10小時后可超越10億，24小時后，細菌繁衍的數(shù)量可龐大到難以計數(shù)據(jù)和程度。 細菌的人工培育 在醫(yī)學中的運用：診斷；細菌鑒定；生在醫(yī)學中的運用：診斷；細菌鑒定；生物制品。物制品。 在工農(nóng)業(yè)消費中的運用在工農(nóng)業(yè)消費中的運用 ： 在

3、基因工程中的運用在基因工程中的運用 細菌的鑒定 形狀特征和培育性狀：菌體外形與大小、鞭毛、莢膜、芽孢、在固體和液體陪養(yǎng)中的形狀特征和色素的產(chǎn)生。 生理生化性狀：革蘭氏染色反響和抗酸染色反響等；細胞壁構(gòu)造與組分，色素和毒素的生化性狀、抗原性、代謝類型、對碳源、氮源和大分子物質(zhì)的利用才干與分解產(chǎn)物等。細菌的鑒定 遺傳性狀；DNA中G+Cmol、寡聚核苷酸序列以及DNArRNA雜交的同源性等。測定遺傳物質(zhì)DNA分子中G十C含量的多少，具有屬和種一級分類價值，不同的屬數(shù)值范圍是較固定的，但由于有些親緣關(guān)系相近的屬的這個數(shù)值邊緣略有覆蓋或重疊，因此這一數(shù)值主要用來確認或否認某個菌株能否為該屬的成員，如某

4、菌株的G十Cmol不在本屬范圍時，即可確認該菌株不是本屬的成員。 DNADNA同源值是整個基因組之間類似性的干均值，它反映細菌全部遺傳物質(zhì)的類似程度，不同程度的DNA同源值，代表不同程度的分類單元，普通以為兩個樣本的同源值在70以上時屬個變種或亞種，60以上為同一“種，20一60為同一“屬，20以下那么為不同的“屬。現(xiàn)代的細菌分類學家強調(diào)它們的培育性狀、代謝類型、多種生化反響及產(chǎn)物、遺傳物質(zhì)中rRNA序列構(gòu)造、DNADNA雜交以及rRNA和DNA雜交所顯示的同源性等等，是在普通生物學性狀根底上添加更多的遺傳學和生理生化性狀的數(shù)據(jù)，再用聚類分析法按類似度(sm)大小歸類，按遺傳同源性來區(qū)分其歸屬的“基因種(Genospecies)，這是客觀而規(guī)范的方法。 過去傾向于在普通生物學性狀的根底上，再結(jié)合血清學反響，尤其強調(diào)寄主范圍和致病性等表型性狀的差別來確定其歸屬的“分類種(taxospecies)。可以一定,在未來的分類中