1、管理制度煙花爆竹生產企業管理制度平安生產管理制度修訂日期2021 年 4 月 23 0生效日期2021年5月 1日目錄壹、平安規章制度文件管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 4二、平安生產法規標準和政府文件獲取管理制度 ? ? ? ? 5 三、平安生產方針和目標管理及平安生產責任制考核制度 6 四、平安生產通用規定 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 7五、獎勵和違規違章懲罰制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 9六、隱患排查治理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?10 七、重大危險源管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ?11 八

2、、平安生產投入保障制度 ? ? ? ? ? ? ? ?12 九、職業衛生管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?13 十、勞動防護用品配備、 使用和管理制度 ? ? ? ? ? ? 14 十壹、平安生產例會制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ?15 十二、平安教育培訓制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ?16 十三、持證上崗和特種作業人員管理制度 ? ? ? ? ? ? 17 十四、非正常情況下不得生產的規定 ? ? ? ? ? ? ? ? 18 十五、平安設施設備管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 19 十六、企業負責人和涉藥生產線負責人值 帶班制度 ?20 十

3、七、動火作業審批制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?21 十八、技術檔案管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?22 十九、工藝和技術管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ?23 二十、工器具管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ?24 二十壹、機械設備安裝、 維護和檢修管理制度 ? ? ? ? 25 二十二、平安用電管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 26 二十三、職工考勤及外來人員車輛出入廠庫區登記 制 度? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 27 二十四、 廠庫區門衛值班制度 ? ? ? ? ? ? ? ?

4、? 28 二十五、 原材料購置、檢驗、驗收、儲存及使用管理制度 ? 29 二 十六、藥物儲存和領取管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 30 二 十七、煙火藥平安性檢測制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 31 二 十八、新產品、新藥物研發管理制度 ? ? ? ? ? ? ? 32 二 十九、半成品儲存、 出入庫管理制度 ? ? ? ? ? ? ? 34 三 十、危險廢棄物平安處置規定 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 35 三 十壹、產品購銷合同和流向登記管理制度 ? ? ? ? ? 36 三 十二、不合格產品處置制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 37三

5、 十三、燃放試驗管理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 38 三 十四、事故應急救援和演練制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 39 三 十五、事故方案和調查處理制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? 40 三 十六、員工風險抵押金制度 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 41 安 全規章制度文件管理制度壹、公司的各項平安管理制度、平安作業指導書、平安生產 責 任制每倆年由平安及質檢科組織、各廠及其它科室參和，進行 壹 次全面的討論、修訂、審核且發布實施。、出現以下情況時，分管負責人應及時組織關聯人員，對 相 應的平安管理制度、平安作業指導書、平安生產責任制進行

6、適 時 修訂： 國家和關聯部門出臺于本行業適用的新的法律、 法規、規 章和國家標準、行業標準以及政府文件時； 于企業的歸屬、工藝、生產規模等發生重大變化時； 于企業生產的產品、技術和設備等發生變化時； 當企 業管理機構發生變化時。三、修訂平安管理制度、平安作業指導書，平安生產責任制 應 成立相應的修訂工作組，工作組由平安、生產、技術等人員組 成。四、修訂后由主要負責人組織審定且批準發布實施。五、發布后由辦公室及時發放到各關聯部門， 于發放時認真 填 寫發放記錄表，發放記錄保存 3 年之上。 平安生產法規 標準和政府文件 獲取管理制度 壹、獲取的內 容及渠道：和本行業有關的平安生產法律、 法規、

7、規章和國家標準、 行 業標準及其他政府文件，從各級政府以及平安監管部門網站、 文 件資料、行業報刊、數據庫和中介效勞機構等渠道獲?。桓鲝S、各科室人員于進行走訪、 、 、信件、會 議 等工作時，應積極收集和獲取有關平安生產法律、法規、規章 和 國家標準、行業標準及其他關聯政府文件，且及時傳遞到辦公 室 存檔登記。二、辦公室應及時獲取、匯總、分類、整理。有文件更新時， 應及時組織召開更新文件的適用性、 符合性評價會議， 年終集中 編 制本年度符合性評價方案。三、不符合項的整改：于評價會議上發現有不符合項，會后 立 即制定糾正預防措施和整改方案，報分管負責人批準實施。分 管 負責人負責監督不符合項的

8、糾正和整改措施的落實。四、評價會議后，更新匯總文件清單和文本數據庫，報分管 負 責人批準，發放到各廠及關聯科室且填寫發放記錄。五、辦公室對于需要進行宣傳教育的新文件， 采取制作宣傳 材 料、黑板報等形式對本企業員工及時進行宣貫。六、發放記錄保存 6 年之上。 平安生產方針和目 標管理及平安生產 責任制考核制度 壹、平安生產方針是： “平安第壹， 預防為主， 綜合治理二、平安生產目標的制定， 由主要負責人于年度平安生產會 議 確定，且發文施行。三、平安生產目標包括： 全年平安生產事故起數和傷亡人數； 全員平安生產教育培訓率、 考核合格率； 隱患排查和治理完成率； 平安生產標準化創立目標。四、平安

9、生產目標發布后， 主要負責人和各廠各科室簽訂年 度 平安生產責任書。各廠各科室根據各自的平安生產責任書制定 年 度平安生產工作具體方案。五、考核工作領導組對平安生產目標和平安生產責任制的實 施 效果進行考核， 于平安生產會議上每季度對各廠各科室考核壹 次。六、按照先進、達標、未達標三個等級進行評定，年終綜合 考核評定，且給予相應的獎懲?？己擞涗洷４?3 年。平安生產通用規定壹、嚴禁帶小孩進入生產、儲存區。二、嚴禁攜帶火柴、打火機等火源進入生產、儲存區。三、嚴禁未安裝阻火器的機動車輛進入危險品生產和儲存 區。四、嚴禁酒后上班。五、嚴禁穿戴化纖織物、硬底鞋、拖鞋上班；嚴禁打赤膊、 赤 腳、穿背心、

10、短褲上班。六、嚴禁于有可燃氣體、藥物、可燃物粉塵環境的工庫 房 使用無線通信設備。七、嚴禁于生產中串崗、離崗，嚴禁無關人員私自進入危險 品 生產區。八、嚴禁超范圍、超人員、超藥量、擅自改變工房用途，嚴 禁 違章指揮、違章作業、違反勞動紀律。九、不應擅自改變生產作業流程、 改變藥物配方和作業指導 書。 十、不得擅自增設、改變、安裝電氣器設備。十壹、上班前，必須檢查平安防護裝置，備好消防水，導除 人 體靜電每天分四次：早中班前各壹次、早中班期間各壹次 實 行文明生產。 十二、生產作業場所應保持平安疏散通道暢通，不應閂門、 閂 窗生產。十三、生產、儲存、搬運過程中應輕拿、輕放、輕操作，不 應 有拖拉

11、、碰撞、拋摔、用力過猛等行為。十四、不應于規定場所外晾曬亮珠、引火線等危險物品。 十五、成品、有藥半成品、藥物于當班作業完成后應送入對 應 中轉庫。十六、于當班作業結束后應去除藥塵、 余藥、廢藥、生產垃 圾， 送到指定場地存放，清洗理工房、工作臺和工具。十七、不應于規定的燃放試驗場外燃放試驗產品， 不應于規 定 的銷毀場外銷毀危險性廢棄物。十八、不應丟棄、轉讓、贈送危險性廢棄物。 獎勵和違 規違章懲罰制度 壹、獎勵包括：表揚、發獎品、 發獎金、升級職等。二、懲罰包括：口頭警告、書面警告、公司通報、罰款、停 職檢查、開除。三、懲罰 1對人員違規、 違章行為視其情節輕重可處 50 500 元 罰

12、款，如情節特別嚴重，直按嚴重影響企業生產平安者，做開除 處 理。2因失職危及平安或造成相應經濟損失者， 視情節處 1001000 元罰款。3各項平安檢查中出現需要整改的問題，未及時發整改通知或未進行整改的視情節處 50 500 元/ 天罰款。4各級監管部門檢查中發現的問題，未及時發整改通知或未進行整改的，視情節處 200 2000 元罰款，且主要負責人應 承 擔相應的領導責任。四、獎勵：于平安管理、隱患整改、緊急情況處置中有突出 表 現的、提出合理化建議被采納的、考核中到達先進的、其他工 作 業績突出的，根據實際情況給予 200 2000 元的獎勵。隱患排查治理制度壹、平安檢查的內容：查紀律、

13、查管理、查制度、查領導、 查 隱患。二、檢查的類別：公司平安檢查、各廠平安檢查、關聯人員 日 巡查、專業平安檢查、節假日及開停工平安檢查。三、檢查的組織和頻次：公司平安檢查，由主要負責人組織 關 聯人員每月檢查壹次；各廠平安檢查，由各廠廠長組織關聯人 員 每半個月檢查壹次；專業平安檢查和節假日及開停工平安檢 查， 由分管負責人組織關聯人員實施檢查；日 巡查，由專職平安員 及車間主任每日定時、不定時的巡檢。四、檢查的重點是防火、防爆、事故隱患、三超壹改及各項 安全規章制度執行情況等五、分管負責人每年制定年度平安檢查方案，且嚴格執行。 公 司的隱患排查每半年由主要負責人組織實施壹次。六、各項平安檢

14、查、隱患排查均必須做好記錄。七、平安及質檢科應及時匯總查出的平安隱患， 且制訂隱患 整 改方案，整改結束后應驗收、消案。八、發現危及平安的緊急險情時， 應果斷采取措施， 且方案。九、認真填寫事故隱患排查和治理臺帳， 各項記錄保存 3 年。重大危險源管理制度壹、按照?危險化學品重大危險源辨識? ( GB18218-2021 ) 標 準，對生產運營場所進行重大危險源辨識，且記錄。二、重大危險源每三年評估壹次， 可委托有資質的單位對重 大 危險源進行評估。三、當涉及重大危險源的生產過程以及材料、工藝、設備、 防 護措施和環境等因素發生重大變化時，或者國家有關法規、標 準 發生變化時，應對重大危險源重

15、新進行平安評估，且出具平安 評 估方案。四、于進行平安評估后， 重大危險源檔案材料及時報送所于 地 縣級人民政府平安生產監督管理部門備案。五、建立且完善重大危險源平安管理檔案， 配備不間斷的視 頻 監控設施，且保存記錄 30 天。六、每月對重大危險源的平安設施和平安監測監控系統進行 檢 查，且做好記錄。七、重大危險源的平安生產情況每月進行檢查， 發現事故隱 患及時制定整改措施，落實整改。八、進行平安知識、操作技能、自我防護、應急處置等教育 培訓，使關聯人員了解重大危險源的危險特性， 且熟悉重大危險 源 平安管理規章制度和平安作業指導書、應急措施。九、于重大危險源所于場所設置明顯的平安警示標志，

16、 寫明 緊 急情況下的應急處置方法。平安生產投入保障制度壹、分管負責人應制定年度平安措施方案。二、制定平安措施方案時，應優先平安人力、物力、財力。三、平安生產費用的提取由財務科負責，按照財企 2021 16 號文件要求按月提取，單獨建帳，?？顚Ｓ谩Ｋ?、平安生產費用的支出嚴格按照以下條款審批： 完善、 改造和維護平安設備設施支出不含“三同時 要求初期投入的 平安設施 ； 配備、維護、保養防爆機械電器設備支出； 配備、維護、保養應急救援器材、設備支出和應急演練支出； 開展重大危險源和事故隱患評估、監控和整改支出； 平安生產檢查、 評價不包括新建、 改建、擴建工程安 全評價、咨詢和標準化建設支出；

17、平安生產宣傳、教育、培訓支出； 配備和更新現場作業人員平安防護用品支出； 平安生產適用新技術、新標準、新工藝、新裝備的推廣 應 用支岀； 平安設施及特種設備檢測檢驗支出； 其他和平安生產直接關聯的支岀。五、當年未用完的平安生產費用轉入下年度使用。六、平安生產費用的支出接受政府平安監管部門和財稅部門的監督檢查。職業衛生管理制度壹、每年對工作場所進行職業危害因素檢測、評價。檢測、 評 價結果存入職業衛生檔案。二、工作場所存于職業病目錄所列職業的危害因素的，應當及時、如實向所于地平安生產監督管理部門申報危害工程，接受 監m o三、建設和職業危害防護相適應的更衣間、洗浴間、休息間 等 防護設施。四、對

18、可能產生嚴重職業危害的作業崗位，于其醒目位置，設置警示標識和中文警示說明。警示說明載明產生職業危害的種 類、 后果、預防以及應急救治措施等內容。五、對可能發生急性職業損傷的有毒、有害工作場所，設置 報警裝置，配置現場急救用品、沖洗設備、應急撤離通道。六、建立健全職業衛生檔案。勞動防護用品配備、使用和管理制度壹、平安及質檢科應制定勞動防護用品配備和發放標準。二、各廠根據發放標準按月發放， 各廠保管員負責建立發放 臺 賬，存檔 1 年。三、購置勞動防護用品的資金專款專用， 防護用品管理由各 廠 負責人負責。四、教育職工正確使用勞動防護用品； 各廠應指導職工正確 配 戴勞動防護用品。五、發現職工未正

19、確配戴和使用勞動防護用品的應進行教 育， 再次發現應進行相應處分。六、禁止將勞動保護用品折合現金發給員工， 發放的勞動防 護 用品不得轉賣。平安生產例會制度 壹、主要負責人每月組織召開壹次平安生產專題會議， 平安 生 產領導小組成員應參加會議，且做好會議記錄。二、各廠各科室每月組織召開壹次全體成員參加的平安生產 工 作例會，且做好會議記錄。三、各廠每周組織召開壹次特種作業人員平安例會， 各生產 管 理人員應參加，且做好會議記錄。四、主要負責人不定期的抽查各種會議記錄， 發現未按照要 求 召開平安例會的，按照違章進行處分。五、所有會議記錄存檔 3 年。平安教育培訓制度壹、平安教育培訓的目的是使員

20、工于平安知識、技能、操作 方 法、工作態度以及意識得到改善和提高，推動企業平安開展。二、平安教育培訓的要求是：有方案、有制度、有課件、有 記 錄、有考核，做到全員持證上崗。三、本企業的平安教育分為：全員日常平安教育、新員 工三級平安教育、特種作業平安教育、管理人員平安教育。日常安全教育和管理人員平安教育由企業組織實施；三級平安教育：廠級平安教育由各廠負責人組織實施，車間級平安教育由各車間負責人組織實施，班組級平安教育由班組長組織實施；特種作業安全教育必須參加市安監局組織的取證培訓；主要負責人和平安理人員平安教育參加省宣教中心組織的取證培訓。管四、分管負責人應制定年度平安教育培訓方案， 各廠各科

21、室 按 照培訓方案制定具體的實施方案，且落實到位。五、辦公室應充分利用宣傳欄、展覽、宣傳畫、報刊雜志、 等 多種形式，進行平安宣傳教育。六、新工藝、新技術、新設備、新材料、新產品投產前，應崗位作業人員和有關人員進行專門教育培訓，考核合格后持證J-JU崗。對 上17七、積極組織關聯人員參加當地平安監管部門的各種培訓且不定期的聘請平安監管人員、專家到本企業進行培訓八、應建立平安教育臺帳，各種記錄保存 2 年。 持證上崗和特種作業人員管理制度 壹、主要負責人、 分管負責人、 專職平安員均應取得省級安 全管理資格證方可上崗。二、特種作業人員必須按關聯要求進行平安技術技能培訓考 核， 取得特種作業證后，

22、方可上崗從事特種作業。三、其他從業人員必須經企業內部平安教育培訓且經考核合 格 后，取得本企業頒發的上崗證前方可上崗作業。四、特種作業人員具備的初步條件： 年滿 18 周歲，且不超過國家法定退休年齡； 經社區或者縣級之上醫療機構體檢健康合格。 具備必要的平安技術知識和技能。五、特種作業人員應接受定期復審。六、有如下情形， 平安及質檢科應立即取消該特種作業人員 的 崗位操作資格或調離特種作業崗位： 超過特種作業操作證有效期未延期復審的； 特種作業人員的身體條件已不適合繼續從事特種作業的； 對發生生產平安事故負有責任的。非正常情況下不得生產的規定壹、從事有藥產品制作過程中，發生電源線漏電、短路、機

23、 器 運轉不正常時，應立即停止生產且方案。二、天氣惡劣，如雷電、暴風雨天氣時，各廠負責人應提前 通 知所有生產區的作業人員停止生產作業，遇突發天氣情況時， 立 即停止生產活動，撤離作業場所。三、藥物溫度升高或產生異味時， 操作人員應采取果斷措施 且 方案。四、直接接觸煙火藥的操作工序室溫超過 34 C或低于0 C, 其它工序室溫超過36 C或低于0C,各廠負責人應立即要求相應 生產環節停止生產。五、于接到上級通知要求停止生產或遇到其它突發情況時, 各 廠負責人應立即安排生產工序中的各個作業環節,逐步、有序 的 停止生產活動。平安設施設備管理制度壹、本制度所規定的平安設施包括：防爆設施防護屏障、

24、 防 爆電氣、防雷防靜電設施、消防設施設備、視頻監控設施、 各 種平安標識標志等。二、平安消防設施設備由平安及質檢科負責監督、檢查、發 整 改通知和建立管理臺賬三、對防雷防靜電設施每壹年檢測壹次,確保檢測合格。四、視頻監控設施由辦公室負責,監控記錄保存30 天。五、平安及質檢科每月對平安消防設施設備檢查壹次。六、對新、 改、擴建或提升本質平安改造時, 平安消防設施、設備應同時設計、同時施工、同時驗收和同時投入使用企業負責人和涉藥生產線負責人 值 帶班制度 壹、于生產期間，主要負責人應安排人員 輪流值班。值班期 間加強對重點部位、 關鍵環節的檢查巡視， 及 時發現且解決問題， 做好值班和巡視記錄

25、。二、公司負責人值班應掛牌公示。三、涉藥生產車間負責人應每天現場帶班， 加強管理、 檢查， 及時解決生產中發現或產生的問題，且認真做好記錄。四、值帶班人員發現非正常情況和緊急情況時，采取果 斷 措施，停止生產且方案。五、現場帶班人員有特殊情況請假時，應安排替班人員，且 做 好交接。動火作業審批制度 壹、動火作業： 能直接或間接生產明火的工藝設置以外的非 常規作業，如使用電 焊、氣焊割 、噴燈、電鉆、砂輪等進行 可能產生火焰、火花 和炙熱外表的非常規作業。二、動火作業分為特殊動火作業、壹級動火作業、二級動火 作 業。于遇節假日或其它特殊情況時，動火作業應升級管理。三、動火作業應辦理?動火平安作業

26、證? ，保存期限為 1 年； 動火作業應有專人監火。四、審批人應審查?作業證?的辦理是否符合要求，且到現 場 了解動火部位及周圍情況，檢查、完善防火平安措施。五、辦證人須按?作業證?的工程逐項填寫，不得空項；辦 理 好?作業證?后，動火作業負責人應到現場檢查動火作業平安 措 施落實情況，確認平安措施可靠且向動火人和監火人交代平安 注 意事項后，方可批準開始作業。六、動火作業的?作業證?由分管負責人審批。壹、技術檔案是指各廠各科室于生產技術、 科研成果、質量、 設備、供銷、基建等技術活動中形成的應當歸檔保存的圖紙、 圖表、 文字材料、照片等技術資料以及外來、外購的圖紙、資料、 圖書 等。二、辦公

27、室負責技術文件、資料的收集、歸檔。三、技術檔案管理應有專人負責。四、各廠各科室于工程気成后應及時將所有技術資料歸檔。五、檔案管理人員于接受技術文件、資料時，應辦理交接手 續, 簽字歸檔備查。六、凡需歸檔的技術文件資料，應分類編號歸檔七、做好技術檔案的平安、保密工作，且履行借閱手續。八、失效的技術文件、資料銷毀時，應嚴格履行審批手續。工藝和技術管理制度壹、工藝和技術管理由各廠負責。1、對主要物料流程、輔助物料流程及其設施進行改變時，技 術人員必須提出完整的調整方案，經廠負責人審核后，由公司 主 要負責人批準后實施。三、工藝和技術作業指導書的編制必須按關聯標準進行。四、采用新技術、新工藝、新材料、

28、新設備時，應經充分論 證 和試驗，由技術人員編制工藝和技術作業指導書，經平安及質 檢 科審核后，由公司主要負責人批準后實施。五、論證、試驗和審核等記錄應及時歸檔。工 器具管理制度 壹、直接接觸煙火藥的生產工序中，應使用銅、 鋁、竹、木 等材質的工 器具。嚴禁使用易產生火花、易產生靜電的鐵器、 瓷器和絕緣塑料、化纖材料工器具。二、直接接觸煙火藥工序的工作臺應設置木質工作臺，鋪設紙、 導靜電膠板等，不應鋪設絕緣塑料、化纖等不導靜電材料。三、清掃藥塵時，應使用濕抹布或濕拖把清潔；嚴禁使用硬 質 工器具進行清掃和除塵。四、計量、包裝時，不得使用易產生火花的計量工具和易產 生靜電的工盛具五、危險品運輸時

29、應采用符合平安要求的手推車、 板車及危 險 品運輸車等運輸工具，嚴禁采用獨輪車、翻斗車、三輪車、蓄 力 車。機械設備安裝、維護和檢修管理制度壹、設備安裝位置應保證疏散通道暢通， 不影響操作人員的 安 全出入；和墻體等物體之間有相應的距離，便于檢修和維護作業。二、機械設備由各車間指派專人負責日常維修保養工作。三、機械設備于發生故障后應立即斷電停機， 由機械設備維 修 人員進行維修。四、于有藥工房進行設備檢修時，應將工房內的藥物、有藥 半 成品、成品搬走，清洗設備及操作臺、地面、墻壁的藥塵，將 設 備撤除移至專門修配場地進行修理。五、帶電設備的維修應由具有電工作業資格的專人負責維修。六、進行設備維

30、修需動火時，應辦理動火作業證。七、設備維修后應經技術人員重新確認其符合相應的環境要求和使用等級要求后，方可投入使用。平安用電管理制度壹、電工作業人員應經專業培訓且持有特種作業操作資格證方可上崗操作。二、變壓器、配電室箱、電氣應由持證的專業人員維護 管 理，嚴禁其他人員操作。三、危險品生產區電氣設備應符合根本要求。四、嚴禁拉接臨時線路和安裝臨時電氣設備。五、專業電工應定期對電氣、線路、設備進行檢查、維修，確保平安用電。六、電氣維修時，不得帶電作業，應于配電箱上懸掛“正于 維修、嚴禁合閘標識牌職工考勤及外來人員車輛出入 廠庫區登記制度壹、職工于上下班時， 應進行考勤登記， 考勤采用指紋打卡 機。二

31、、于工作時間內，職工因事外出，應于值班室進行登記。三、外來人員和車輛進出入廠庫區時，門衛室值班室 應按照要求填寫外來人員、車輛登記表。四、值班人員應提請外來人員進入廠庫時留下火種。 廠 庫區門衛值班制度 壹、值班人員應堅守 崗位，不得隨意脫崗、離崗。二、按規定對進入廠庫區人員、車輛進行登記。三、未事先聯系的無業務和工作關系的人員、車輛，應征得 有關負責人同意前方可登記、進入四、夜間值班人員必須坐崗值班至晚 10 點。五、生產區值班人員晚班后應檢查各工庫房是否關窗落鎖。六、協助有關部門做好治安、保衛等工作。原材料購置、檢驗、儲存及 使用 管理制度 壹、應按供給合同向固定、配套的供給商進行采 購。

32、原那么上 不得隨意改變供給商。二、采購人員按照各廠生產方案安排和倉庫存量，有序的、 定 期的、定量的進行采購。、采購的材料必須是合法廠家生產的合格的材料， 嚴禁采 購違禁原材料。四、原材料購回后，采購人員及時辦理交驗手續。檢驗檢測 人 員按原材料質量標準進行驗收，對不合格的原材料進行隔離， 立 即報分管負責人處理。五、保管員對驗收入庫的原材料及時登記臺帳。六、原材料入庫時分類、 分品種按規定要求堆碼， 不得混放、 亂放。要定期檢查材料的數量，如發現帳物不符等問題，要上報 分 管負責人。七、保管員每天對庫房的儲存、平安等設施進行檢查，且做 好 記錄八、原材料發放要按購置的先后順序進行、先購置先發

33、放， 且 認真填寫發放登記表，領用人和發放人應簽字。九、有儲存超期的、變質的、結塊的等不合格的原材料，應 登 記且方案分管負責人，不得私自處理。十、驗收記錄、臺帳、發放記錄、 檢查記錄等歸檔， 保存 3 年。 藥物儲存和領取管理制度 壹、藥物： 包括引火線、黑火藥、煙火藥、裸藥效果件亮 珠、藥柱、藥塊、 藥片等 。二、購入的引火線、 黑火藥必須取得公安部門的合法手續的。三、原材料購回后，采購人員及時辦理交驗手續。檢驗檢測 人 員按原材料質量標準進行驗收，對不合格的原材料進行隔離， 立即報分管負責人處理。四、入庫時送藥人員和保管人員必須當面核對驗收、品種、 數 量和質量、 包裝，且進行登記臺賬和

34、簽字認可， 嚴禁超量存放。五、各類藥物應嚴格按照規定儲存和堆碼。 嚴禁作業車輛進 入 庫房內裝卸。 保管員應做到每日檢查， 檢查中發現藥物存于變 質、 包裝破損、滲漏和儲存環境發生變化等問題時應立即方案分 管負 責人且采取應急處理措施。六、藥物發放時，應認真填寫發放登記表，領用人和發放人 應 簽字。七、驗收記錄、臺帳、發放記錄、檢查記錄等歸檔，保存 年。煙火藥平安性檢測制度壹、新研發的煙火藥均應送到有資質的檢測單位進行平安性 指 標的測定。二、煙火藥檢測的平安性指標包括：撞擊感度、摩擦感度、 靜 電感度、相容性、74 C熱安定性、吸濕率、水分含量、 PH值等 8 個主要指標。三、檢測合格后且經

35、專家論證后，方可投入試生產。四、儲存期超過倆年的煙火藥， 應經檢驗合格前方可投入使 用。五、煙火藥檢測不合格，嚴禁投入試生產。六、送檢前的抽樣， 由檢驗部門嚴格按照關聯抽樣規定進行 抽 樣。新產品、新藥物研發管理制度壹、研發新產品、新藥物前，首先進行充分的市場調查且編寫可行性調查方案，經主要負責人會議討論通過前方可進行。二、應成立研發小組，由平安、生產、技術等人員組成。三、制定研發方案，包括專用工房、器具、物料、人員、時間、 進度、技術、平安、質量要求等。禁止于正常生產線進行研 發操 作。四、新產品、新藥物開發中，應同步研究平安設施、平安防護、 平安作業指導書、生產工藝等，和新產品、新藥物同步

36、投入 生產 使用。五、新藥物應經平安性能指標檢測合格，經主要負責人審批后,方可投入試生產。新產品應經法定的質量檢測單位檢測合格后，方可投入市場。六、送檢前的抽樣，由檢驗部門嚴格按照關聯抽樣規定進行 抽 樣。七、新產品應于小批量試制成功后，經主要負責人批準方可批 量生產。八、研發過程中的研發方案、立項方案、圖紙、技術文件、 試 驗記錄、研發總結、檢測方案、專家評審意見、用戶意見等應 壹 且收集、整理歸檔。資料長期保存。九、新產品、新藥物研發且經實驗室試驗成功后，制做樣品 送 法定檢測單位檢測。檢測合格后，制定試生產方案且經主要負 責 人批準后，方能安排小批量的試生產。檢測不合格的，重新研 制或停

37、止研制工作。十、對小批量試生產的新產品、新藥物，按照樣品抽樣規那么 進 行抽樣，再次送檢。對抽樣物品檢測合格后，平安及質檢科應 根 據新產品、新藥物生產的特點，組織對現有的平安作業指導書 進 行適時修訂、對生產人員進行平安教育培訓合格前方可投入正 式 生產。十壹、新產品、新藥物的研發由主要負責人直接審批專項資金，專門用于新產品和新藥物的研發，其它任何工作均不得挪用半成品儲存、出入庫管理制度壹、半成品：包括非裸藥效果件、裝藥后的藥餅、封口后的 引 餅、已結鞭的爆竹等。二、根據半成品的種類、特性儲存于指定的專用倉庫。三、應分庫、分間按標識儲存，嚴禁混存、混放、超量存放。四、儲存作業人員應每日對半成

38、品、儲存條件進行檢查，做 好 記錄。五、入庫前應進行登記，內容包括數量、包裝和標識；出庫 時 認真填寫岀庫登記。六、嚴禁作業車輛進入庫房內裝卸。危險廢棄物平安處置規定壹、危險性廢棄物：是指廢棄的煙花爆竹產品及含藥半成品、 煙火藥、引火線、沉淀池中的沉淀物。1、生產當日產生的危險性廢棄物應及時收集， 且送到指定 地定由專職平安員每周分二次進行銷毀三、處置危險性廢棄物應制定專門的處置方案且采取有效安 全 措施，單次燒毀藥量應控制于 20 公斤以內。四、大批量危險性廢棄物應分類、分批進行處置；處置前應 制 定處置作業方案，處置總含藥量超過 1000 千克的作業方案應 經關 聯專家組評估。五、危險性廢

39、棄物宜采用燃燒銷毀法， 不得將危險性廢棄物 掩 埋或倒入地面水體；不得將危險性廢棄物混入其他普通廢棄物 中 進行處置。六、采用燃燒銷毀法燃燒完畢時，應對現場進行清理，確認 徹 底銷毀前方可離開現場。對裝運危險性廢棄物的車輛、容器于 安 全處置結束后應當立即沖洗干凈。七、每次平安處置作業均應如實記錄，檔案保存 2 年。產品購銷合同和流向登記管理制度壹、根據?煙花爆竹流向登記通用標準? AQ4102 2021 等流向登記管理的內容包括煙花爆竹流向登記表、 供貨單位信息 登 記表、購置單位信息登記表、產品信息登記表中所列內容。二、出入庫前均由倉庫保管員進行驗收、登記。驗收內容包 括 數量、類別、品種

40、、規格、標識、包裝和危險標志等，經驗收 合 格前方可辦理出入庫手續。、嚴格按照煙花爆竹產品流向信息化系統的要求， 給本企 業 生產的每箱產品打印、張貼唯壹的條形標識碼，于倉庫保管員 驗 收合格后掃描入庫。四、供銷科應和合法的購置單位簽訂書面合同， 合同應使用 ?煙 花爆竹平安買賣合同示范文本 ?簽訂。購銷合同由供銷 科負 責管理。五、保管員應根據合同購置單位開據的合法煙花爆竹運輸手 續 中載明的品種、規格、數量和供銷科負責人開具的出庫單據核 對無誤后，掃描發貨。不合格產品處置制度 壹、不合格品包括：各廠檢驗驗收中發現的、因儲存等其它 原 因造成的、用戶因質量問題退回的等不合格品。二、各廠負責人負責不合格品的鑒定。三、檢驗出的不合格品應單獨標識、填寫不合格品通知單、 單 獨存放。四、成批產品因性能不合格的，應進行復試，仍不合格的， 制 定處置方案，報主要負責人批準實施。五、處置方法，平安及質檢科根據不合格品的實際情況，制 定處置方案，報主要負責人批準實施。六、處置方案、各種記錄等及時歸檔，保存 2 年。燃放試驗管理制度