1、供根底醫學院臨床17、20班參考使用醫學細胞生物學簡答題集錦第一章緒論1. 簡述細胞生物學形成與開展經歷的階段1細胞的發現與細胞學說的建立：最早發現細胞并命名為cell ,施萊登和施旺建立細胞學說。2細胞學的經典時期：細胞學說的建立掀起了對多種細胞 廣泛的觀察和描述的熱潮，主要的細胞器和細胞分裂活動 相繼被發現。3實驗細胞學時期：人們廣泛的應用實驗的手段研究細胞 的特性、形態結構和功能。4分子生物學的興起和細胞生物學的誕生：各個學科相互滲透，人們對細胞結構與功能的研究到達了新的高度。第二章細胞的統一性與多樣性1. 比擬原核細胞和真核細胞的差異特征原核細胞真核細胞核膜無有內膜系統無有及線粒體核仁

2、無有細胞骨架有細胞骨架結合蛋白有核糖體70S核糖體80S核糖體DNA與染環狀、裸露，不與組DNA與組蛋白組成色體蛋白結合，但可于少核小體，有染色體高量類組蛋白結合，僅級結構，2條以上一條DNA無內含子，DNA有內含子和大無大量DNA重復序列量DNA重復序列轉錄翻譯均在胞質核內轉錄胞質翻譯加工修飾無有細胞分裂無絲分裂無絲有絲減數分裂第三章細胞膜與細胞外表1. 細胞膜的流動性有什么特點，膜脂有哪些運動方式，影 響膜脂流動性的因素有哪些1膜脂既具有分子排列的有序性，又有液體的流動性； 溫度對膜的流動性有明顯的影響，溫度過低，膜脂轉變為 晶態，膜脂分子運動受到影響，溫度升高，膜恢復到液晶 態，此過程稱

3、為相變。2膜脂的運動方式有：側向擴散、 旋轉運動、擺動運動、翻轉運動，其中翻轉運動很少發生， 側向擴散是主要運動方式。3影響流動性的因素：脂肪酸鏈的長短和飽和程度，膽固醇的雙重調節作用，卵磷脂/ 鞘磷脂比值越大膜脂流動性越大，膜蛋白與周圍脂質分子 作用也會降低膜流動性。此為環境因素如溫度也會影 響膜的流動性，溫度在一定范圍內升高，流動性增強。2. 簡述膜蛋白的種類及其各自特點，并表達膜的不對稱性 有哪些表達1膜蛋白分為膜外在蛋白、膜內在蛋白、脂錨定蛋白。膜外在蛋白屬于水溶性蛋白，分布在膜的兩側，與膜的結合松散，一般占 20%-30%膜內在蛋白屬于雙親性分子，嵌入、穿膜，是膜功能的 主要承當者，

4、與膜結合緊密，占70%-80%脂錨定蛋白通過共價鍵與脂分子結合，分布在膜兩側， 含量較低。膜的內外兩側結構和功能有很大差異，稱為膜的不對稱性，這種不對稱決定了膜功能的方向性。膜脂：磷脂和膽固醇數目分布不均勻，糖脂僅分布于脂 雙層的非胞質面。膜蛋白：各種膜蛋白在質膜中都有一定 的位置。膜糖類：糖鏈只分布于質膜外外表。3. 比擬說明單位膜模型與液態鑲嵌模型有哪些不同點單位膜是細胞膜和胞內膜等生物膜在電鏡下呈現的三夾 板式結構，內外兩層為電子密度較高的暗層，中間是電子 密度低的明層，“兩暗夾一明的結構叫做單位膜， 單位膜 僅能局部反映生物膜的結構特點。流動鑲嵌模型強調膜的流動性和膜蛋白分布的不對稱性

5、 以及蛋白質與脂雙層的鑲嵌關系。認為膜蛋白和膜脂均能 產生側向運動，膜蛋白有的在膜外表、有的嵌入或橫跨脂 雙分子層。該模型能解釋膜的多種性質，但不能說明具有 流動性的細胞膜在變化過程中如何維持膜的相對完整。 第四章細胞連接、細胞黏附和細胞外基質 1什么是細胞連接，細胞連接有哪些類型細胞外表可與其它細胞或細胞外基質結合的特化區稱為細胞連接。分為緊密連接、黏著鏈接和通訊連接。緊密連接的特點是細胞膜之間連接緊密無空隙，一般位于上皮細胞間。黏著鏈接中，與肌動蛋白纖維相關的有黏著帶：分布于上 皮細胞，黏著斑：分布于上皮細胞基部； 與中間絲有關的有 橋粒：分布于心肌和上皮，半橋粒：分布于上皮細胞基底 部。

6、通訊連接分為縫隙連接和突觸，縫隙連接幾乎存在于所 有類型的細胞之間，突觸僅存在于可興奮細胞之間用來傳 到興奮。2. 什么是細胞外基質，表達細胞外基質的組成細胞外基質是指由細胞分泌到細胞外間充質中的蛋白質和多糖類大分子所構成的網絡結構。1纖維成分：如膠原、彈性蛋白。膠原是細胞外基質最 根本成分之一，是動物體內含量最豐富的蛋白，剛性及抗 張力強度最大。2糖胺聚糖和蛋白聚糖： 透明質酸是唯一不發生硫酸化 的糖胺聚糖，是增殖細胞和遷移細胞的細胞外基質的主要 成分，透明質酸向外膨脹產生壓力，使結締組織具有抗壓 的能力；蛋白聚糖見于所有結締組織和細胞外基質及許多 細胞的外表，可與多種生長因子結合，可視為細

7、胞外的激 素富集與儲存庫，有利于激素分子進一步與細胞外表受體 結合，完成信號轉導。3層粘連蛋白和纖連蛋白： 層粘連蛋白是個體細胞外基質 中出現最早的蛋白，對基膜的組裝起到關鍵作用。纖連蛋 白主要介導細胞黏著，也能促進巨噬細胞和其它免疫細胞 遷移到受損部位。3. 表達黏著帶和黏著斑的區別粘著帶是細胞與細胞間的粘著連接，而粘著斑是細胞與細胞外基質相連。 參與粘著帶連接的膜整合蛋白是鈣粘著蛋白，而參與粘著斑連接的是整聯蛋白，即細胞外基質受體蛋白； 粘著帶連接實際上是兩個相鄰細胞膜上的鈣粘著蛋白與鈣粘著蛋白的連接，而粘著斑連接是整聯蛋白與細胞 外基質中的粘連蛋白的連接 ，因整聯蛋白是纖粘連蛋白的 受體

8、，所以粘著斑連接是通過受體與配體的結合；第五章小分子物質的跨膜運輸1. 以Na+-K+泵為例說明細胞膜的主動轉運過程Na +-K+泵又稱Na+-K+ATP酶，由a和B兩個亞基組成，均 為穿膜蛋白。在a亞基的外側朝向胞外有兩個K+的結合位點，內測有3個Na+的結合位點和一個催化 ATP水解的 位點。工作中，細胞內的 Na+與大亞基上的Na+位點相結合，同 時ATP分子被催化水解，大亞基改變空間構象， 使3個Na+ 排除胞外，同時 “與亞基外側面相應位點結合，a亞基 空間結構恢復原狀，將 2個K+輸入細胞，完成循環，每次循環消耗一個 ATP分子，3個Na出胞，2個K入胞。第六章 胞質溶膠、蛋白酶體

9、和核糖體1. 核糖體有幾種，合成的蛋白質在功能上有什么不同 核糖體分為游離核糖體和附著核糖體。 分布于細胞質基質中的核糖體是游離核糖體，主要合成 細胞本身所需的結構蛋白。附著在內質網膜和核膜外表的 是附著核糖體，主要合成外輸性蛋白質。第七章 內膜系統與囊泡運輸1. 內質網有哪些類型，在細胞中的作用是什么內質網主要由脂類和蛋白質組成，是單層膜結構，分為 粗面內質網和光面內質網。粗面內質網主要呈囊狀，外表有核糖體附著，主要功能 是合成、加工修飾、分選轉運一些蛋白質，提供核糖體附 著的支架。光面內質網不合成蛋白質，是脂類合成和轉運的場所，并參與糖原的代謝，是細胞解毒的場所肝細胞，SER特化成肌質網可

10、作為肌細胞儲存鈣離子的場所。2. 表達高爾基體的組成，及主要功能 高爾基體是一種膜性囊泡復合體， 由扁平囊泡、 小囊泡、大囊泡組成。高爾基體是細胞內蛋白質運輸分泌的中轉站，是胞內物 質加工合成的主要場所，參與糖蛋白的加工合成、蛋白質 的水解加工、胞內蛋白質分選和膜泡定向運輸的樞紐。3. 簡述分泌蛋白的運輸過程核糖體階段：合成并轉運分泌蛋白；內質網階段：運輸并粗加工分泌蛋白；細胞質基質運輸階段：分泌蛋白以小泡的形式脫離粗面內質網并移向高爾基復合體與其結合；高爾基體加工修飾：分泌蛋白進一步在高爾基復 合體內進行加工，并以囊泡的形式釋放到細胞質基質；儲存與釋放：釋放時，囊泡濃縮發育為分泌泡，與質膜融

11、合，釋放到體外。4. 以肝細胞吸收 LDL 為例，說明受體介導的胞吞作用的過程肝細胞需要利用膽固醇合成生物膜時，細胞合成 LDL 受 體并分散嵌入細胞膜，當 LDL 與受體結合后，細胞膜向內 凹陷形成有被小窩。LDL受體集中在有被小窩內不斷內陷， 進入細胞，脫離細胞膜形成有被小泡。有被小泡脫去網格蛋白被摸與其它囊泡融合形成內體， 內體內 LDL 與受體別離,受體返回細胞膜, LDL 被溶酶體 酶降解。如果游離膽固醇過多, LDL 受體和膽固醇就會暫 停合成,這是一個反響調節的過程。5. 表達信號肽假說的內容新合成的蛋白質分子 N端含有一段信號肽，該信號肽經合成可被胞質中的信號識別顆粒SRP識別

12、并結合, 過信號肽的疏水性引導新生肽跨脂雙分子層進入內質網腔 或直接整合在內質網膜中。信號肽具有決定蛋白質在胞內去向或定位的作用。第八章 線粒體1.為什么說線粒體是一個半自主性的細胞器1. 何謂細胞骨架細胞骨架有哪些類型和功能圍伸出， 形成放射狀袢環，每 18 個袢環呈放射狀排列形成線粒體有自己的 DNA即卩mtDNA,存在線粒體核糖體,過自己的蛋白質合成系統可以進行mtDNA的復制轉錄翻譯。然而mtDNA的信息量少，只能合成近10%勺線粒體蛋白, 絕大多數線粒體蛋白質仍依靠核基因組進行編碼,再轉運 進線粒體中；構成線粒體的蛋白質合成系統的許多酶仍依 靠核基因編碼合成。故線粒體是一種半自主性細

13、胞器。2. 線粒體的半自主性有哪些表達線粒體有自己的 mtDNA是動物細胞質中唯一含有DNA的細胞器。有自己的核糖體和蛋白質合成系統，供mtDNA復制轉錄翻譯。遺傳密碼相較其它細胞有差異。有自己的 物質轉運系統，指導線粒體蛋白運輸進線粒體，不與細胞 質交換DNA和RNA也不輸出蛋白質。3. 畫圖顯示線粒體的結構，并說明各局部名稱答案略4. 說明線粒體基粒的結構組成和功能基粒又稱ATP酶復合體，由頭部、柄部、基部組成；頭部又稱偶聯因子 F1,具有酶的活性，能催化 ADP磷酸化生成 ATP柄部是一種對寡霉素敏感的蛋白質，能抑制ATP的合成；基部又稱偶聯因子 F0,起到連接F1與內膜的作用。5. 表

14、達化學滲透假說的內容線粒體內膜是完整的、封閉的，內膜中的電子傳遞鏈是 一個主動轉移氫離子的體系, 電子傳遞過程像一個質子泵, 將氫離子從內膜基質泵至膜間隙, 由于膜對氫離子不通透, 形成膜兩側的濃度差, 質子順濃度梯度回流并釋放出能量, 驅動結合在內膜上的 ATP合酶，催化ADP磷酸化合成第九章 細胞骨架細胞骨架是指真核細胞質中的蛋白質纖維網架體系，細微帶,此為三級結構；每106 個微帶沿縱軸排列形成染色胞骨架的多功能性依賴于三種蛋白質纖維,分別為微管、 微絲、中間絲。細胞骨架的功能有構成細胞內支架, 維持細胞的形狀； 細胞的運動； 細胞內的物質運輸； 細胞的信息傳遞； 細胞分裂時染色體的別離

15、和胞質分裂，等。第十章 細胞核1. 簡述染色質的種類、功能及差異間期染色質按其形態特點和染色性能不同分為常染色質和異染色質。常染色質是間期細胞核處于伸展狀態的染色質細纖絲， 折疊壓縮程度較低，堿性染料染色時著色較淺，常位于核 中央，具有轉錄活性，參與 DNA復制轉錄過程，一定程度 上調節控制細胞代謝。異染色質是中高度凝集、折疊程度高的染色質纖維絲， 堿性染料染色時著色較深，常位于核邊緣，一般轉錄不活 躍或無轉錄活性，與組蛋白結合緊密2. 簡述染色質包裝成中期染色體的四級結構模型DNA和組蛋白包裝成的核小體在組蛋白H1的介導下連接H2A、 H2B、 H3、 H4 各 2 分子成核小體串珠狀結構八

16、 聚體，核小體為一級結構。核小體串珠結構進一步盤繞,每圈 6 個核小體,形成中 空螺線管, 組蛋白 H1 常在中空螺線管內部, 螺線管是二級 結構。多級螺旋化學說： 螺線管進一步螺旋化, 形成超螺線管, 此為三級結構。 超螺線管進一步螺旋折疊為染色單體, 此ATP。為四級結構。染色體骨架 - 放射環模型：螺線管沿染色體縱軸中央向周單體,此為四級結構。3. 表達核小體的結構核小體是染色體的根本結構單位, 每個核小體由一個組蛋 白核心、200bp左右的DNA和一分子組蛋白 H1組成。組蛋 白核心由 H2A、 H2B、 H3、 H4 各兩分子組成一個八聚體球型 結構，形成圓盤狀顆粒，大約146bp的

17、DNA繞在核心顆粒的外周圈。相鄰核小體之間由一段DNA片段連接，染色質中平均每 200bp 出現一核小體。4. 試述核孔復合體的結構與功能和丫亞基形成緊密結合的二聚體，與GTP結合時有活性,細胞外表受體分為離子通道偶聯受體、G蛋白偶聯受G2期是DNA合成后期，為進入M期做準備，大量合成RNA核孔復合體是包括核孔與之相關聯的環狀結構體系，按 照捕魚籠結構模型， 核孔復合體包括的根本結構有1 胞質環，朝向胞質面與外核膜相連，其上對稱分布有8條細長的纖維；2核質環，朝向核質面與內核膜相連，也對 稱分布8條細長的纖維；3中央栓，位于核孔中央，由 跨膜糖蛋白組成，對核孔復合體在核膜上的錨定起到作用；4輻

18、，由核孔邊緣向中央呈輻射狀八重對稱的結構，將胞質環、核質環、中央栓連接在一起。核孔復合體的功能 是調控細胞質與細胞核之間的物質交換。5. 簡述核仁的超微結構及功能核仁是真核細胞間期核內大分子聚集成的結構，每個細胞都有一個甚至多個核仁，核仁的主要化學組分為DNARNA蛋白質和酶類。電鏡下，核仁無界膜包裹，是由多種 纖維絲構成的網狀海綿球體。核仁由內向外依次是核仁纖維中心：位于核仁中央， 是被致密的纖維組分包繞成的圓形結構小島，纖維中心是 由直徑為10nm的染色質纖維以袢環的形式深入核仁內部 而成，是rRNA基因的染色質區；致密纖維組分：含有不同轉錄階段的 rRNA分子，電子 密度高、染色深，由緊

19、密排列的細纖絲組成；核仁顆粒區：富含直徑為15-20nm的高電子密度顆粒， 是正在進行加工的轉錄產物和處于不同成熟階段的核糖體 亞單位的所在部位，主要成分是正在加工的 rRNA和蛋白質 構成。第十一章細胞通信和信號轉導1. 表達G蛋白的結構特點及作用機制G蛋白由a、B、Y 3個亞基構成，其中a亞基有 GTP 結合位點，能促進與其結合的GTP分解為GDP在胞內B結合GDP寸無活性。靜息狀態下，G蛋白與GDP結合，與受體呈別離狀態； 當配體與受體結合時，G蛋白構象改變，與 GDP親和力下降，與GTP結合，a亞基與B、丫亞基別離，此時G蛋白顯現功能活性；配體與受體別離后，a-GTP復合物水解生成GD

20、P GDP重新和G蛋白結合，a亞基并重新與B、 丫亞 基形成三聚體，回到靜息狀態。2. 簡述以CAMP為第二信使的信號通路當信號如腎上腺素與細胞外表G蛋白偶聯受體結合后，受體被激活，構象改變，暴露與G蛋白結合的部位；配體受體復合物與 G蛋白結合，G蛋白的a亞基構象改變， 結合GTP a -GTP復合物與B、丫亞基別離，與腺苷酸環 化酶AC結合；AC活化分解ATP生成CAMP細胞內cAMP 水平升高，cAMP充當細胞內的第二信使， 磷酸化依賴cAMP 的蛋白激酶PKA , PKA被活化，依次磷酸化無活性的靶 蛋白，引起連鎖反響和生物效應。3. 簡述磷脂酶C信號傳導途徑配體與信號受體結合，激活G蛋

21、白，G蛋白激活磷脂酶C PLC,激活的 PLC使PIP2水解成IP3和DAG DAG和IP3在有Ca2+、絲氨酸存在的情況下，作為第二信使激活 蛋白激酶CPKC, PKC磷酸化激活胞內蛋白質，促進一系 列胞內反響最終產生生物效應。4何謂細胞外表受體和配體，細胞外表信號轉導的受體可分為哪幾種類型，各有何特點外表受體是為于細胞膜上的特殊蛋白質，能特異性識別并結合胞外信號分子，進而激活胞內一系列生物化學反 應，使細胞對外界刺激產生相應的效應；配體是與受體結 合的物質。體、酶偶聯受體；1離子通道偶聯受體：受體與離子通 道偶聯，通過與神經遞質結合而改變通道蛋白的構型，導 致離子通道的開啟與關閉，從而改變

22、膜對某種離子通透性， 將胞外化學信號轉為電信號；2 G蛋白偶聯受體：分為胞外區、跨膜區和胞內區，胞外區識別細胞外信號分子并 與之結合，胞內區與 G蛋白偶聯；3酶偶聯受體：分為 酪氨酸蛋白激酶型和非酪氨酸蛋白激酶型，酪氨酸蛋白激 酶型受體胞質側具有酪氨酸激酶活性，配體與受體結合使 蛋白構象改變，使酪氨酸殘基磷酸化，將信號轉入胞內。 第十二章細胞增殖與細胞周期1.比擬有絲分裂與減數分裂的異同有絲分裂減數分裂分裂次數12子細胞數目24染色體數目子代與親代相同減半染色體行為無聯會交叉有聯會交叉互換細胞性質體細胞生殖細胞發生時間一生男性性成熟作用生長、修復生殖2.細胞周期如何劃分，各時期有什么特點細胞周

23、期分為 G1、S、G2、M期。G1期是DNA合成前期，此時期代謝活潑、細胞生長、體 積增大，RNA與蛋白質合成活潑，合成DNA復制起始和延伸所需的各種酶類如DNA聚合酶及一些重要的蛋白質； G1期還有一個對環境敏感的限制點R點，檢測DNA是否受損等，可限制細胞向下一周期的轉變。S期市DNA合成期，DNA合成復制，組蛋白、非組蛋白的 合成，并伴隨有核小體結構的組裝，一對中心粒彼此別離。ATP和一些與M期有關的蛋白質如微管蛋白、成熟促進 因子，中心粒體積增大并移向細胞兩極。M期是分裂期，染色體凝集，核膜核仁消失，紡錘體形成等，母細胞將兩套遺傳物質準確的分配給子細胞。3. 表達減數第一次分裂前期細胞

24、的變化減I前期有細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。細線期：染色體呈細線狀，染色體已完成復制但光鏡下不能看見姐妹染色單體，只能看見一條細線。偶線期：同源染色體聯會，形成聯會復合體，便于非姐妹染色單體之間交換重組。粗線期：染色體進一步螺旋化， 變粗變短， 可看到四分體，同源染色體間的非姐妹染色單體發生交叉 互換。雙線期：染色體進一步螺旋化、縮短，聯會復合體 解體，同源染色體逐漸分開，染成交叉互換。終變期：染 色體高度螺旋化，核膜核仁消失。第十三章 細胞分化1.什么是細胞分化，細胞分化的特點是什么細胞分化是在個體發育過程中，后代細胞間在形態結構、生化組成和生理功能上發生穩定性差異的過程。1細胞

25、分化狀態一旦確定，將不可逆轉、無法改變。2分化方向的決定先于形態差異的出現。3細胞分裂和分化具有有序性。4在某些特殊的誘導條件下，細胞 可以發生去分化和脫分化。5有些細胞在一生中僅分化一次，有的可以一致分化。第十四章細胞衰老與細胞死亡1.什么是細胞衰老，有哪些特征細胞衰老是細胞生理與生化反響發生退行性變化并趨向 死亡的過程。(1) 形態改變：細胞核增大、核膜內折、核仁裂解、染 色體固縮，細胞膜通透性下降、細胞質膜流動性降低，染 色體數目減少、體積變大，內質網減少，脂褐素(致密體) 增加，細胞水分減少、體積縮小。(2) 分子代謝改變：DN扈制與轉錄受到抑制、個別基 因異常激活，、端粒DNA線粒體DNA喪失，RNM量減少, 蛋白質合成速率降低、穩定