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文檔簡介
1、分子生物學(xué)題庫試題一1. 參與真核生物DNA復(fù)制的有多種酶和蛋白因子,其中有些蛋白(或亞基)與原核生物的具有同源性,功能也相同,例如,PCNA與原核DNA聚合酶中功能相同的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基2. 大腸桿菌DNA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,各種亞基行使不同的功能,其中使聚合酶具有校對功能的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基3. 大腸桿菌DNA聚合酶的校對功能是由于它具有A、具有35外切酶的活性 B、具有53外切酶的活性C、53聚合酶活性 D、限制性內(nèi)切酶活性E、引物酶活性4. 真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點是
2、A、翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行 B、模板都是多順反子C、轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物都需要進(jìn)行加工修飾D、甲酰蛋氨酸是第一個氨基酸 E、都需要GT P5. 真核生物中,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄形成hnRNA的是A、RNA聚合酶 B、DNA聚合酶C、RNA聚合酶 D、DNA聚合酶E、RNA聚合酶6. 原核生物DNA復(fù)制需要引物酶合成一段RNA引物,在真核細(xì)胞中合成引物的是A、DNA pol B、DNA pol C、DNA pol D、DNA pol E、DNA pol 7. 內(nèi)含子是A、一段不被轉(zhuǎn)錄的序列 B、原核生物DNA中的特有序列C、被翻譯的序列 D、編碼序列E、轉(zhuǎn)錄后又被切除的將外顯子隔開的序列8. Shine-Dalgarn
3、o 順序(SD-序列)是A、原核生物mRNA分子的起始密碼子上游8-13個核苷酸處的序列B、原核生物mRNA分子3末端與翻譯有關(guān)的一段序列C、16S rRNA的3-端富含嘧啶的序列D、啟動子的序列E、復(fù)制原點的序列9. 催化DNA雙鏈上單鏈切口發(fā)生缺口平移(nick translation)的是A、DNA聚合酶 B、DNA聚合酶aC、DNA聚合酶 D、DNA聚合酶bE、DNA聚合酶10. 在RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子中,含有TBP的是A、SL1 B、TFBC、TFB D、TFDE、SP-1二、判斷題(正確的前打,打錯誤的打并改正,否則不能得分,答案寫在答題紙上。每小題2分,共20分。)1. 大腸桿
4、菌有4000多個基因,它可利用同一種RNA聚合酶全酶轉(zhuǎn)錄所有的基因。2. C0t1/2的大小是對DNA復(fù)性速度的量度,它也與基因組的大小有關(guān)。3. 編碼區(qū)的突變不一定會導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型的改變。4. 高等真核生物的大部分DNA是不編碼的,而原核生物的大部分DNA是編碼的。5. 抑制基因突變(suppressor mutation)是第一次突變產(chǎn)生的表現(xiàn)型常可由第二次突變使野生型的表現(xiàn)型得以恢復(fù)。6. Okazaki(岡崎)于1968年通過H3脫氧胸苷(H3dT)標(biāo)記實驗證明了DNA的半保留復(fù)制7. 真核生物和原核生物的啟動子都是由一些短的保守序列組成的,都可以直接被RNA聚合酶識別和結(jié)合。8
5、. 增強子(enhancer)和弱化子(衰減子)的作用。9. 大腸桿菌的錯配修復(fù)是以模板鏈的信息來糾正新合成鏈錯配堿基的一種修復(fù)方式。區(qū)分新鏈及模板鏈的方式是模板鏈GATC中的A被甲基化酶修飾。當(dāng)兩鏈發(fā)生錯配時,新鏈的堿基會被糾正。10. DNA的轉(zhuǎn)錄為不對稱轉(zhuǎn)錄,這是由于對于一個DNA分子只有其中的一條鏈可作為模板被轉(zhuǎn)錄,另外一條鏈?zhǔn)遣粫晦D(zhuǎn)錄的。三、填空題(每空1分,共10分。)1. 單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)的作用是使DNA保持_鏈結(jié)構(gòu);同時使DNA不受_酶的水解。2. 原核生物RNA聚合酶的因子可以幫助核心酶識別_;同時還具有_的作用。3. 在真核生物蛋白質(zhì)合成過程中,eIF2的作用
6、是將_運載到核糖體的_位。4. 基因表達(dá)的特異性包括 _ 和 _。5. “搖擺”假說認(rèn)為密碼子的第_位堿基與反密碼子的第_位堿基配對不符合Watson-Crick的堿基配對原則。四、解釋下列概念(每小題2分,共10分,答案寫在答題紙上。)1. RNA編輯2. DNA二級結(jié)構(gòu)的多態(tài)性3. 基因表達(dá)4. 衰減子(弱化子)5. 基因組文庫五、簡答題(每小題6分,共24分。)1. 簡述氨酰-tRNA合成酶的特點,氨酰-tRNA合成酶是如何保證催化形成正確的氨基酰-tRNA?2. 何謂基因組?簡述原核生物與真核生物基因組的特點。3. 簡述轉(zhuǎn)錄因子的概念和結(jié)構(gòu)特征,并列舉各個功能結(jié)構(gòu)域所包括的類型。4 簡
7、述真核生物mRNA結(jié)構(gòu)中5端帽子和3端尾巴的可能功能。六、論述題(每小題8分,共16分。)1. 以乳糖操縱子為例說明原核生物基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控機理。2. 試比較真核與原核生物基因表達(dá)和基因表達(dá)調(diào)控的相似和不同之處。試題二一、選擇題(從被選答案中選擇一個最佳答案,每小題2分,共20分。)1. 編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為A、單拷貝序列 B、反向重復(fù)序列C、高度重復(fù)序列 D、中度重復(fù)序列E、串聯(lián)重復(fù)序列2. TATA box(Hogness box)是A、原核終止子序列B、T首先被RNA聚合酶特異識別C、編碼阻遏蛋白D、和反密碼子結(jié)合E、是真核啟動子的一段序列3. 絕大多數(shù)真核生物mRNA
8、的5端具有A、啟動子 B、poly(A)C、反密碼子 D、m7GPPPN結(jié)構(gòu)E、SD序列4. 原核生物蛋白質(zhì)合成起始時,IF2可協(xié)助fMet-tRNAMet進(jìn)入核糖體的P位點,在真核生物蛋白質(zhì)合成起始時,和IF2有同樣作用而將Met-tRNAMet帶入P位的是A、eIF1 B、IF1C、eIF3 D、IF3E、eIF25. 在生物進(jìn)化過程中細(xì)胞獲得了修復(fù)DNA損傷的能力,以保持遺傳的穩(wěn)定性,但是,眾多修復(fù)機制中并不能夠完全修復(fù)DNA損傷的是A、光修復(fù) B、核苷酸切除修復(fù)C、重組修復(fù) D、錯配修復(fù)E、堿基切除修復(fù)6. 1958年Messelson和Stahl利用氮同位素標(biāo)記大腸桿菌DNA,通過密
9、度梯度離心實驗證明A、DNA是遺傳物質(zhì) B、DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAC、DN A的復(fù)制是半不連續(xù)的 D、DNA的半保留復(fù)制模式E、DNA能進(jìn)行全保留復(fù)制7. 真核基因表達(dá)調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是A、基因重排 B、基因轉(zhuǎn)錄C、DNA的甲基化與去甲基化 D、mRNA的半衰期E、翻譯速度8. 信號識別顆粒(signal recognition particle,SRP)是一種RNA和蛋白質(zhì)的復(fù)合物,它參與A、復(fù)制原點的識別 B、共翻譯易位C、hnRNA的剪接 D、乳糖操縱子的表達(dá)E、翻譯后易位9. 在乳糖操縱子中,阻遏蛋白結(jié)合的是A、操縱基因 B、調(diào)節(jié)基因C、啟動子 D、結(jié)構(gòu)基因E、終止子10.大腸桿菌D
10、NA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,眾多亞基中具有聚合酶活性的是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基二、判斷題(正確的打,錯誤的打并改正,否則不能得分,答案寫在答題紙上。每小題2分,共20分。)1.Cot1/2的大小與DNA順序的復(fù)雜程度有關(guān)。2.只有RNA才能作為DNA復(fù)制的引物。3.mRNA前體剪切沒有細(xì)胞和組織特異性,即在不同的組織剪切方式相同。4.RNA聚合酶能以兩個方向與同一個啟動子結(jié)合,并啟動不同方向上與啟動子相鄰基因的轉(zhuǎn)錄,而模板的選擇是由其它蛋白因子決定的。5.密碼子的偏愛性在不同生物中是不同的。6.與原核生物的啟動子序列相似,真核生物的啟動子序
11、列也具有很強的保守性。7.hnRNA中內(nèi)含子的剪切符合GU-AG規(guī)律。8.TBP是TATA box結(jié)合蛋白,因此TBP只能與含有TATA box的啟動子結(jié)合。9.增強子(enhancer)的主要作用是增強DNA的復(fù)制。10.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的復(fù)制是在特定位點起始的,這些位點一般都是由幾個短的序列構(gòu)成,可與起始復(fù)制的相關(guān)蛋白因子結(jié)合。三、填空題(每空2分,共10分。)1. 真核生物mRNA的5端一般具有_結(jié)構(gòu),3端具有_。2. 在真核生物的細(xì)胞核中,轉(zhuǎn)錄編碼蛋白質(zhì)基因的酶是RNA聚合酶_;轉(zhuǎn)錄tRNA基因的酶是RNA聚合酶_;轉(zhuǎn)錄18S和28S rRNA基因的酶是RNA聚合酶_
12、。3. DNA pola的主要功能是_;DNA聚合酶的主要功能是_。四、解釋下列概念(每小題2分,共10分。)1. 斷裂基因2. 應(yīng)答元件3. “變偶”(擺動)假說4. 復(fù)制子5. 誘導(dǎo)型轉(zhuǎn)錄因子五、簡答題(每小題6分,共24分。)1.DNA是遺傳信息的載體,DNA復(fù)制的保真性對遺傳信息的穩(wěn)定傳遞至關(guān)重要,請說明DNA復(fù)制的保真機制包括哪些方面。2.簡述真核生物基因表達(dá)在不同層次的調(diào)控。3.簡述原核生物RNA聚合酶的組成及各亞基的作用?RNA轉(zhuǎn)錄有哪些特點?4.盡可能多地列舉出不同種類的RNA,并說明其主要功能。六、論述題(每小題8分,共16分。)1.以Trp operon為例闡明原核生物基因
13、表達(dá)調(diào)控的機制。2.試說明誘導(dǎo)型轉(zhuǎn)錄因子的激活與抑制機制及其與基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)系。試題三一、名詞解釋(每小題2分,共10分) 得分: 分1、抑制基因突變2、應(yīng)答元件3、反式作用因子4、外顯子5、基因組文庫二、填空題(每空1分,共10分) 1、轉(zhuǎn)錄因子在結(jié)構(gòu)上一般含有_結(jié)構(gòu)域和_結(jié)構(gòu)域。2、真核生物基因表達(dá)調(diào)控可發(fā)生在不同的水平上,其中包括_水平的調(diào)控、_水平的調(diào)控、_水平的調(diào)控、_水平的調(diào)控、_水平的調(diào)控、_水平的調(diào)控等。3、在E. coli RNA聚合酶的亞基中,s亞基的作用包括_和_。三、判斷題(正確的在“( )”內(nèi)打,錯誤的打。每小題2分,共10分) 1、在真核生物中,TBP是TATA
14、box結(jié)合蛋白,但是由于RNA聚合酶的啟動子序列中沒有TATA box,因此就不需要TBP的參與。( )2、A-DNA、B-DNA和Z-DNA等分別只代表一種特定的DNA構(gòu)象,因此A-DNA、B-DNA和Z-DNA等分別是DNA構(gòu)象家族中的一個成員。( )3、E. coli DNA復(fù)制時切除引物的酶是DNA聚合酶或Rnase H,而在真核生物中引物的切除是由Dna Helicase/FEN1/RTH1或RNase H1/FEN1/RTH1來完成的。( )4、雖然DNA復(fù)制時首先由引物酶合成小段RNA作為引物,其實具有游離3-OH端的一段DNA也可以作為引物,甚至有些與DNA末端結(jié)合的蛋白也可作
15、為DNA復(fù)制的引物,例如腺病毒的末端蛋白(TP)。( )5、AUG是起始密碼子,也是蛋氨酸的密碼子。因此,細(xì)胞中需要一種蛋氨酸的tRNA就可分別識別起始密碼子和肽鏈中間的蛋氨酸密碼子。( )四、選擇題(每小題2分,共10分)1、在RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子中,含有TBP的是A、TFA B、TFB C、TFCD、TFD E、TFE2、證明DNA半不連續(xù)復(fù)制的實驗證據(jù)是A、凝膠阻滯實驗B、Herbert Taylar用3H脫氧胸苷酸處理蠶豆根C、Okazaki的3H脫氧胸苷酸(3HdT)標(biāo)記和密度梯度離心實驗D、Franklin和Wilkins用X-射線衍射圖像E、Chatgaff的紫外分光光度法測定
16、和紙層析結(jié)果3、大腸桿菌DNA pol 是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,眾多亞基中具有聚合酶活性的是A、a亞基 B、b亞基 C、g亞基D、e亞基 E、q亞基4、原核生物mRNA的5-端非翻譯區(qū)一般具有A、啟動子 B、poly(A) C、反密碼子D、m7GpppN結(jié)構(gòu) E、SD序列5、參與真核生物DNA復(fù)制的有多種酶和蛋白因子,其中有些蛋白(或亞基)與原核生物的功能也相同,例如,PCNA(增殖細(xì)胞核抗原)與原核生物DNA聚合酶中功能相同的亞基是A、a亞基 B、b亞基 C、g亞基D、e亞基 E、q亞基五、簡答題(共42分,每小題分標(biāo)在小題后)1、簡述真核生物基因組與原核生物基因組的差異。(8
17、分)2、RecA和SSB分別代表什么?各自在細(xì)胞中有何種功能(6分)3、如果刪除E. coli的Trp操縱子先導(dǎo)序列(leading sequence)將會對其表達(dá)造成何種影響?(6分)4、圖1是E. coli的三個操縱子的啟動子序列,圖2是真核生物及其病毒的啟動子模型,根據(jù)圖片所示你能對原核和真核生物各自啟動子的結(jié)構(gòu)特征得出什么結(jié)論。(8分)5、請說明為什么E. coli的fMet-tRNAfMet只能結(jié)合在核糖體小亞基的P位點而不是A 位點,但其它氨酰-tRNAm只能結(jié)合在核糖體的A位點而不是P位點?(6分)6、簡述RNA可變(差異)剪接(differential splicing)和RN
18、A編輯的區(qū)別,并說明其生物學(xué)意義。(8分)六、分析題(18分)E. coli的-半乳糖苷酶相對量會隨培養(yǎng)基中糖類的不同而發(fā)生變化(見下表),請你詳細(xì)解釋出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因。培養(yǎng)基中的糖-半乳糖苷酶的相對量葡萄糖(glucose)1葡萄糖+乳糖(glucose+lactose)50乳糖(lactose)2500試題四一、名詞解釋(每小題2分,共10分) 1、順式作用元件2、啟動子3、RNA編輯4、誘導(dǎo)型轉(zhuǎn)錄因子5、基因組文庫二、填空題(每空1分,共10分)1、大腸桿菌DNA聚合酶全酶是由10多種亞基組成的,其中a亞基的功能是_;e亞基的功能是_;b亞基的功能是_。2、在原核生物RNA聚合酶的亞基
19、中,能夠幫助核心酶辨認(rèn)啟動子,同時還具有解開DNA雙螺旋作用的是 亞基。3、真核生物mRNA的5-端一般具有_結(jié)構(gòu),3-端具有_。4、原核細(xì)胞中DNA鏈上的“缺口平移”(nick translation)是由于其DNA聚合酶的 活性和 活性同時作用的結(jié)果。5、在真核生物的細(xì)胞核中,RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的是_的基因;RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的是_的基因。三、選擇題(從5個被選答案中選擇一個最佳答案,直接在正確的選項上打“”。每小題2分,共24分)1、原核生物mRNA的5-端非翻譯區(qū)一般具有A、啟動子 B、poly(A) C、反密碼子D、m7GpppN結(jié)構(gòu) E、SD序列2、TATA box(Hogness b
20、ox)是A、原核生物終止子序列 B、與反密碼子結(jié)合的序列C、編碼阻遏蛋白的序列D、首先被RNA聚合酶特異識別和結(jié)合的序列E、是真核啟動子的一段序列3、真核生物hnRNA中內(nèi)含子剪接位點的敘述正確的是A、剪接位點含有長的保守序列B、內(nèi)含子5與3剪接位點是互補的C、hnRNA內(nèi)含子剪接位點一般遵從GU-AG規(guī)律D、內(nèi)含子的剪接位點被保留在成熟的mRNA中E、內(nèi)含子3與5剪接位點間的距離是固定不變的4、原核生物蛋白質(zhì)合成起始時,IF2可協(xié)助fMet-tRNAMet進(jìn)入核糖體的P位點,在真核生物蛋白質(zhì)合成起始時,和IF2有同樣作用而將Met-tRNAMet帶入P位的是A、eIF1 B、IF1 C、eI
21、F3D、IF3 E、eIF25、證明DNA半不連續(xù)復(fù)制的實驗證據(jù)是A、凝膠阻滯實驗B、Herbert Taylar用3H脫氧胸苷酸處理蠶豆根C、Okazaki的3H脫氧胸苷酸(3HdT)標(biāo)記和密度梯度離心實驗D、Franklin和Wilkins用X-射線衍射圖像E、Chatgaff的紫外分光光度法測定和紙層析結(jié)果6、1958年Messelson和Stahl利用氮同位素標(biāo)記大腸桿菌DNA,通過密度梯度離心實驗證明A、DNA是遺傳物質(zhì) B、DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNAC、DN A的復(fù)制是半不連續(xù)的 D、DNA的半保留復(fù)制模式E、mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板7、大腸桿菌DNA聚合酶的校對功能是由于它具有A、
22、具有35外切酶的活性 B、具有53外切酶的活性C、53聚合酶活性 D、限制性內(nèi)切酶活性E、引物酶活性8、在大腸桿菌翻譯起始時,與mRNA起始密碼子上游SD序列互補配對的RNA是A、5.8S rRNA B、28S rRNA C、16S rRNAD、23S rRNA E、5S rRNA9、在乳糖操縱子中,阻遏蛋白結(jié)合的是A、操縱基因 B、調(diào)節(jié)基因C、啟動子 D、結(jié)構(gòu)基因E、終止子10、大腸桿菌DNA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,眾多亞基中具有聚合酶活性的是A、a亞基 B、b亞基 C、g亞基D、e亞基 E、q亞基11、在RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子中,含有TBP的是A、TFA B、TFB
23、C、TFCD、TFD E、TFE12、參與真核生物DNA復(fù)制的有多種酶和蛋白因子,其中有些蛋白(或亞基)與原核生物的功能也相同,例如,PCNA(增殖細(xì)胞核抗原)與原核生物DNA聚合酶中功能相同的亞基是A、a亞基 B、b亞基 C、g亞基D、e亞基 E、q亞基四、判斷題(正確的在“( )”內(nèi)打,錯誤的在( )內(nèi)打,并將錯誤的改正,否則不能得分。每小題2分,共20分)1、DNA復(fù)制時首先需要引物酶合成一小段RNA引物,表明只有RNA才能作為DNA復(fù)制的引物。( )2、如果兩個不同來源的蛋白質(zhì)的氨基酸序列完全相同,也不能斷定編碼這兩個蛋白質(zhì)的基因序列一定相同。( )3、在真核生物中,TBP是TATA
24、box結(jié)合蛋白,因此只有含有TATA box的啟動子才需要TBP的參與。( )4、A-DNA、B-DNA和Z-DNA等分別只代表一種特定的DNA構(gòu)象,因此A-DNA、B-DNA和Z-DNA等分別是DNA構(gòu)象家族中的一個成員。( )5、不同生物密碼子的偏愛性是不同的。( )6、蛋白質(zhì)基因編碼區(qū)外的突變不會對其表達(dá)產(chǎn)生影響。( )7、增強子(enhancer)的主要作用是增強DNA的復(fù)制。( )8、與原核生物的啟動子序列相似,真核生物的啟動子序列也具有很強的保守性。( )9、大腸桿菌需要不同類型的s因子與核心酶組成的RNA聚合酶全酶來識別不同類型的啟動子。( )10、C0t1/2的大小是對DNA復(fù)
25、性速度的量度,它與DNA序列的復(fù)雜性有關(guān),而與DNA序列的長度無關(guān)。( )五、簡答題(共18分,每小題分標(biāo)在小題后) 1、何謂轉(zhuǎn)錄因子?轉(zhuǎn)錄因子在結(jié)構(gòu)上有哪些特征?各個功能結(jié)構(gòu)域都包括哪些類型?(6分)2、DNA復(fù)制的保真機制有哪些?(6分)3、何謂基因組?比較原核生物基因組和真核基因組結(jié)構(gòu)的異同?(6分)六、論述題(共18分)1、試說明原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點,并以乳糖操縱子為例為例,闡明原核生物基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的機制。(10分)2、簡述真核生物基因表達(dá)在不同水平的調(diào)控(8分)試題五一、名詞解釋(每小題2分,共10分) 1、反式作用因子2、基因組3、應(yīng)答元件4、復(fù)制子5、cDNA文庫
26、二、填空題(每空1分,共10分)1、與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用,轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域(DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域)常見的有_、_和_。2、真核生物轉(zhuǎn)錄出的hnRNA都要經(jīng)過一個加工過程才能稱為成熟的mRNA,例如,一般會在其3-末端加上大約100250個腺苷酸poly(A)的尾巴結(jié)構(gòu),尾巴的可能功能是 和 。3、1964年Nirenberg等建立的_技術(shù)在破譯遺傳密碼過程中起到了重要的作用。4、在真核生物蛋白質(zhì)合成過程中,將Met-tRNA運載到核糖體小亞基P位點的是_。5、DNA鏈上的“缺口平移”(nick translation)是由于原核生物DNA聚合酶的 活性和 活性同
27、時作用的結(jié)果。6、在真核生物DNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶a的作用主要是合成 。三、選擇題(從5個被選答案中選擇一個最佳答案,直接在正確的選項上打“”。每小題2分,共24分)1、關(guān)于內(nèi)含子剪接位點的敘述正確的是A、剪接位點含有長的保守序列B、內(nèi)含子5與3剪接位點是互補的C、hnRNA內(nèi)含子剪接位點一般遵從GU-AG規(guī)律D、內(nèi)含子的剪接位點被保留在成熟的mRNA中E、內(nèi)含子3與5剪接位點間的距離是固定不變的2、在大腸桿菌翻譯起始時,與mRNA起始密碼子上游SD序列互補配對的RNA是A、5.8S rRNA B、28S rRNAC、16S rRNA D、23S rRNAE、5S rRNA3、大腸桿菌
28、DNA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,各種亞基行使不同的功能,其中具有聚合功能的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基4、大腸桿菌DNA聚合酶具有切除引物的功能是由于它具有A、具有35外切酶的活性 B、具有53外切酶的活性C、53聚合酶活性 D、限制性內(nèi)切酶活性E、引物酶活性5、在真核生物RNA聚合酶的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子中,含有TBP的是A、SL1 B、TFBC、TFB D、TFDE、SP-16、真核生物中,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄形成tRNA的是A、RNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、RNA聚合酶 D、DNA聚合酶E、DNA聚合酶7、TATA box(Hogness box)是A
29、、原核生物的終止子序列B、首先被RNA聚合酶特異識別的序列C、mRNA的加尾信號序列D、真核啟動子上的一段序列E、與和反密碼子結(jié)合的序列8、在原核生物蛋白質(zhì)合成起始過程中,運載氨酰-tRNA到核糖體A位點的是A、IF1 B、IF2C、EF-Ts D、EF-GE、EF-Tu9、外顯子是A、一段不被轉(zhuǎn)錄的序列 B、原核生物DNA中的特有序列C、轉(zhuǎn)錄后被切除的序列 D、提高表達(dá)效率的序列E、轉(zhuǎn)錄加工后被保留在mRNA中的序列10、原核生物RNA聚合酶的各個亞基都有特定的功能,具有辨認(rèn)啟動子并可解開DNA雙螺旋的亞基是A、亞基 B、 亞基C、亞基 D、亞基E、亞基11、參與真核生物DNA復(fù)制的有多種酶
30、和蛋白因子,其中有些蛋白(或亞基)與原核生物的功能也相同,例如,PCNA(增殖細(xì)胞核抗原)與原核生物DNA聚合酶中功能相同的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基12、證明DNA半不連續(xù)復(fù)制的實驗證據(jù)是A、Meselson和Stahl的同位素標(biāo)記和密度梯度離心實驗B、Herbert Taylar用3H脫氧胸苷酸標(biāo)記蠶豆根實驗C、Okazaki的3H脫氧胸苷酸(3HdT)標(biāo)記和密度梯度離心實驗D、Franklin和Wilkins用X-射線衍射圖像E、Chatgaff的紫外分光光度法測定和紙層析結(jié)果四、判斷題(正確的在“( )”內(nèi)打,錯誤的在( )內(nèi)打,并將錯誤的改正,否則不
31、能得分。每小題2分,共20分) 1、RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結(jié)合,并啟動相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由轉(zhuǎn)錄因子來確定。2、增強子是一段能提高轉(zhuǎn)錄效率的DNA序列,增強子要有啟動子存在才能發(fā)揮作用。3、真核生物同一個基因在不同的組織細(xì)胞中表達(dá)形成的hnRNA,剪切方式有可能不同而加工形成不同的mRNA。4、TBP是TATA box結(jié)合蛋白,它是基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的一個重要組分,在識別TATA box中有重要作用,因此,含有TBP的轉(zhuǎn)錄因子只能與含有TATA box的啟動子結(jié)合。5、蛋白質(zhì)基因編碼區(qū)的突變必然會導(dǎo)致所編碼肽鏈氨基酸序列的改變。6、大腸桿菌的所有基因都是利用s70和核心酶組成
32、的RNA聚合酶全酶來轉(zhuǎn)錄的。7、如果兩個不同來源的蛋白質(zhì)的氨基酸序列完全相同,因此可以斷定編碼這兩個蛋白質(zhì)的基因序列一定相同。8、RNA中內(nèi)含子的剪切都應(yīng)符合GU-AG規(guī)律。9、DNA的轉(zhuǎn)錄為不對稱轉(zhuǎn)錄,這是由于在一個DNA分子中,只有其中的一條單鏈可作為模板被轉(zhuǎn)錄,另一條單鏈?zhǔn)遣荒茏鳛槟0灞晦D(zhuǎn)錄的。10、大腸桿菌的DNA聚合酶具有53聚合活性和35外切活性,如果將它的35外切活性缺失,DNA復(fù)制的保真性將會降低。五、簡答題(共18分,每小題分標(biāo)在小題后)1、真核生物mRNA與原核生物mRNA的主要區(qū)別有哪些?(6分)2、簡述真核生物基因表達(dá)在不同水平的調(diào)控(6分)3、簡述DNA二級結(jié)構(gòu)多態(tài)性
33、與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。(6分)六、論述題(共18分) 1、真核生物基因組與原核生物基因組的差異。(8分)2、試說明原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點,并以色氨酸操縱子為例,闡明原核生物基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的機制。(10分)試題六一、名詞解釋(每小題2分,共10分) 1、應(yīng)答元件2、cDNA文庫3、增強子4、“變偶”(擺動)假說5、反式作用因子二、填空題(每空1分,共10分)1、在真核生物DNA復(fù)制過程中,RNaseH/FEN1/RTH1或Dna2 Helicase/FEN1的作用是 ;DNA聚合酶a的作用主要是 ;DNA pold的功能是 。2、原核生物的DNA單鏈結(jié)合蛋白(single-str
34、and binding protein, SSB)的作用為 和 。3、基因表達(dá)具有_特異性和_特異性。4、在1964年Nirenberg等人建立的核糖體結(jié)合技術(shù)是用來 ;足跡法(footprinting)可被用來 。5、DNA復(fù)制時,真核細(xì)胞中PCNA(proliferating cell nuclear antigen)的作用和原核細(xì)胞中DNA聚合酶的_亞基的作用相似。三、選擇題(從5個被選答案中選擇一個最佳答案,直接在正確的選項上打“”。每小題2分,共20分)1、大腸桿菌DNA pol 是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,眾多亞基中具有35核酸外切酶活性的是A、a亞基 B、b亞基C、g亞
35、基 D、e亞基E、q亞基2、在真核生物RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄因子中,含有TBP的是A、TFA B、TFBC、TFC D、TFDE、TFE3、證明DNA半不連續(xù)復(fù)制的實驗證據(jù)是A、凝膠阻滯實驗B、Herbert Taylar用3H脫氧胸苷酸標(biāo)記蠶豆根實驗C、Okazaki的3H脫氧胸苷酸(3HdT)標(biāo)記和密度梯度離心實驗D、Franklin和Wilkins用X-射線衍射圖像E、Chatgaff的紫外分光光度法測定和紙層析結(jié)果4、原核生物RNA聚合酶的各個亞基都有一定的功能,具有辨認(rèn)啟動子并可解開DNA雙螺旋的亞基是A、亞基 B、 亞基C、亞基 D、亞基E、亞基5、在原核生物mRNA分子的起始密碼子上
36、游813個核苷酸處有一段共有序列,它與16S rRNA 3端的一段序列配對,mRNA上的這段序列被稱為A、CpG島 B、插入序列C、ARS序列 D、端粒E、Shine-Dalgarno 順序(SD-序列)6、在真核生物蛋白質(zhì)合成起始時,可將Met-tRNAMet帶入P位點的是起始因子是A、eIF1 B、IF1C、eIF3 D、IF3E、eIF27、大腸桿菌DNA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,眾多亞基中具有能形成卡箍結(jié)構(gòu)結(jié)合DNA模板鏈的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基8、對于hnRNA中內(nèi)含子剪接位點的表述正確的是A、剪接位點含有長的保守序列B、內(nèi)含
37、子5與3剪接位點是互補的C、hnRNA內(nèi)含子剪接位點一般遵從GU-AG規(guī)律D、內(nèi)含子的剪接位點被保留在成熟的mRNA中E、內(nèi)含子3與5剪接位點間的距離是固定不變的9、真核生物中,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄形成rRNA的酶是A、RNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、RNA聚合酶 D、DNA聚合酶E、DNA聚合酶10、在乳糖操縱子中,阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列一般被稱為A、持家基因 B、調(diào)節(jié)基因C、假基因 D、結(jié)構(gòu)基因E、操縱基因四、判斷題(正確的在“( )”內(nèi)打,錯誤的在( )內(nèi)打,并將錯誤的改正,否則不能得分。每小題2分,共20分)1、沉默子(silencer)可以對抗增強子(enhancer)的作用,同樣增強子可以
38、對抗弱化子(衰減子,attenuator)的作用。( )2、大腸桿菌有4000多個基因,它可利用s70和核心酶組成的RNA聚合酶全酶來轉(zhuǎn)錄所有的基因。( )3、TBP是基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的一個重要組分,在識別TATA box中有重要作用,因此,含有TBP的轉(zhuǎn)錄因子只能與含有TATA box的啟動子結(jié)合。( )4、如果兩個不同來源的蛋白質(zhì)的氨基酸序列完全相同,因此可以斷定編碼這兩個蛋白質(zhì)的基因序列一定相同。( )5、mRNA前體剪切沒有細(xì)胞和組織特異性,即在不同組織中剪切方式相同。( )6、DNA的轉(zhuǎn)錄為不對稱轉(zhuǎn)錄,這是由于在基因組DNA分子中,只有其中的一條鏈可作為模板被轉(zhuǎn)錄,另外一條鏈?zhǔn)遣粫晦D(zhuǎn)錄
39、的。( )7、基因組的大小以及DNA序列的復(fù)雜程度在一定程度上可由C0t1/2的大小反映出來。( )8、由于密碼子的偏愛性,因此同一個蛋白質(zhì)的基因,通過轉(zhuǎn)基因后,在不同生物中表達(dá)的產(chǎn)物量是不同的。( )9、真核生物和原核生物的啟動子序列具有一定的保守性,因此都可以直接被RNA聚合酶識別和結(jié)合。( )10、在一個DNA分子上兩個特異位點之間發(fā)生位點專一性重組,必然會使兩個位點間的DNA片段丟失。( )五、簡答題(共22分,每小題分標(biāo)在小題后) 1、簡述誘導(dǎo)型轉(zhuǎn)錄因子的激活和抑制機制及其與基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)系。(6分)2、真核生物mRNA與原核生物mRNA的主要區(qū)別有哪些?(5分)3、試說明一個基因
40、序列發(fā)生點突變而表型未改變的可能原因。(5分)4、DNA是遺傳信息的載體,細(xì)胞中DNA復(fù)制的保真性對遺傳信息的穩(wěn)定傳遞至關(guān)重要,請說明細(xì)胞中可通過哪些機制來保證DNA復(fù)制的保真性。(6分)六、論述題(共18分)1、什么是基因組?試述原核生物與真核生物基因組的特點。(8分)2、試說明原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點,并以色氨酸操縱子為例,闡明原核生物基因表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的機制。(10分)試題七一、名詞解釋(每小題2分,共10分)1、順式作用元件2、基因組3、RNA編輯4、復(fù)制子5、內(nèi)含子二、填空題(每空1分,共10分)1、與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用,轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域(D
41、NA結(jié)合結(jié)構(gòu)域)常見的有_、_和_。2、真核生物轉(zhuǎn)錄出的hnRNA一般會在其3-末端加上大約100250個腺苷酸poly(A)的尾巴結(jié)構(gòu),尾巴的可能功能是 和 。3、1964年Nirenberg等建立的_技術(shù)在破譯遺傳密碼過程中起到了重要的作用。4、在真核生物蛋白質(zhì)合成過程中,將Met-tRNA運載到核糖體小亞基P位點的是_。5、DNA鏈上的“缺口平移”(nick translation)是由于原核生物DNA聚合酶的 活性和 活性同時作用的結(jié)果。6、在真核生物DNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶a的作用主要是合成 。三、選擇題(從5個被選答案中選擇一個最佳答案,直接在正確的選項上打“”。每小題2分,
42、共20分) 1、在大腸桿菌翻譯起始時,與mRNA起始密碼子上游SD序列互補配對的RNA是A、5.8S rRNA B、28S rRNAC、16S rRNA D、23S rRNAE、5S rRNA2、大腸桿菌DNA pol是由10多種亞基組成的非對稱的二聚體,各種亞基行使不同的功能,其中具有聚合功能的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基3、大腸桿菌DNA聚合酶具有切除引物的功能是由于它具有A、具有35外切酶的活性 B、具有53外切酶的活性C、53聚合酶活性 D、限制性內(nèi)切酶活性E、引物酶活性4、真核生物中,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄形成tRNA的是A、RNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、RNA
43、聚合酶 D、DNA聚合酶E、DNA聚合酶5、TATA box(Hogness box)是A、原核生物的終止子序列B、首先被RNA聚合酶特異識別的序列C、mRNA的加尾信號序列D、真核啟動子上的一段序列E、與和反密碼子結(jié)合的序列6、在原核生物蛋白質(zhì)合成起始過程中,運載氨酰-tRNA到核糖體A位點的是A、IF1 B、IF2C、EF-Ts D、EF-GE、EF-Tu7、外顯子是A、一段不被轉(zhuǎn)錄的序列 B、原核生物DNA中的特有序列C、轉(zhuǎn)錄后被切除的序列 D、提高表達(dá)效率的序列E、轉(zhuǎn)錄加工后被保留在mRNA中的序列8、原核生物RNA聚合酶的各個亞基都有特定的功能,具有辨認(rèn)啟動子并可解開DNA雙螺旋的亞基是A、亞基 B、 亞基C、亞基 D、亞基E、亞基9、參與真核生物DNA復(fù)制的有多種酶和蛋白因子,其中有些蛋白(或亞基)與原核生物的功能也相同,例如,PCNA(增殖細(xì)胞核抗原)與原核生物DNA聚合酶中功能相同的亞基是A、a亞基 B、b亞基C、g亞基 D、e亞基E、q亞基10、證明DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)是A、Meselson和Stahl的重同位素標(biāo)記和密度梯度離心實驗B、Herbert Taylar用3H脫氧胸苷酸標(biāo)記蠶豆根實驗C、Okazaki的3H脫氧胸苷酸(3HdT)標(biāo)記和密度梯度離心實驗D、Frank
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