1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一教學(xué)目的：初步了解和掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系。（結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)）二：教學(xué)重難點(diǎn)復(fù)習(xí)并掌握各類有機(jī)物的哈性質(zhì)。理解甲苯、苯酚中側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響三：課時(shí)安排：1課時(shí)四：教學(xué)內(nèi)容：1. 官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系 一些官能團(tuán)含有極性較強(qiáng)的鍵，如oh，或者官能團(tuán)中含有不飽和的碳原子，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系 2. 不同基團(tuán)的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系 由于推電基的推電作用或吸電基的吸電作用，使有機(jī)物分子中的鄰近基團(tuán)往往存在著相互影響，從而導(dǎo)致有機(jī)物表現(xiàn)一些特性。例如：五：練習(xí)題1有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下

2、列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是 ( ) a苯酚能與naoh溶液反應(yīng)，而乙醇不行b丙酮(ch3coch3)分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代c乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能d相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的h2多2. 某有機(jī)物是甲烷中氫被苯基取代的產(chǎn)物，下列說(shuō)法中不正確的是（ ） a. 分子式為c25h20b. 所有碳原子在同一平面上 c. 此物質(zhì)屬芳香烴d. 此物質(zhì)的沸點(diǎn)與甲烷相當(dāng) 3 烷烴取代苯可以被酸性kmno4氧化成。但若烷基r中直接與苯環(huán)相連的碳原子上沒(méi)有ch鍵，則不容易被氧化得到，現(xiàn)有分子式為c11h16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的異構(gòu)體有7種，其中

3、的兩種是：和 請(qǐng)寫出其他5種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_、_、_、_。4ch3cooh是一種弱酸，而氯乙酸（clch2cooh）的酸性強(qiáng)于ch3cooh，這是因?yàn)閏l是吸電子基團(tuán)，能使oh上的氫原子具有更大的活性，有的基團(tuán)屬于斥電子基團(tuán)，能減弱 oh上的氫原子的活性，這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”。根據(jù)上述規(guī)律回答下列問(wèn)題：（1）hcooh顯酸性，而水顯中性，這是由于hcooh分子中存在 _電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是 _ （2）ch3cooh的酸性弱于hcooh，這是由于ch3cooh分子中存在_ 電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是_ （3）c6h5屬于吸電子基團(tuán)，故c6h5cooh的酸性比ch3cooh_（4）下列酸中： cf3cooh 、 ccl3cooh 、 chcl2cooh 、 ch2clcooh酸性最強(qiáng)的是_六：5分鐘檢測(cè)苯環(huán)上原有取代基對(duì)苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是：(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；(2)可以把原有取代基分為兩類：原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對(duì)位；如：oh、ch3(或烴基)、cl、br等；原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如：no2、so3h、cho等。現(xiàn)有下列變化：(反應(yīng)