1、遺傳概率的遺傳概率的解題解題技巧技巧（患病男孩與男孩患病）（患病男孩與男孩患病）遺傳病類型遺傳病類型： （一）常染色體遺傳病（一）常染色體遺傳病 1 1、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2 2、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病（二）伴性遺傳病 1 1、伴、伴x x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、伴、伴x x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 3 3、伴、伴y y染色體遺傳染色體遺傳 . .常顯與常隱遺傳情況與性別無關常顯與常隱遺傳情況與性別無關，男女性及，男女性及整個人群中的發生概率都約相等；整個人群中的發生概率都約相等； . .x x顯與顯與x x隱遺傳情況與性別相關隱

2、遺傳情況與性別相關：x x隱隱中男性中男性患者多于女性，往往有患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳現象，女現象，女患者的父親和兒子一定是患者；患者的父親和兒子一定是患者；x x顯顯中女性患者中女性患者多于男性，具有多于男性，具有世代連續性世代連續性，男患者的母親與，男患者的母親與女兒一定是患者。女兒一定是患者。. .伴伴y y遺傳情況也與性別相關遺傳情況也與性別相關：患者全為男性：患者全為男性且且“父父子子孫孫”一、解題一、解題步驟：步驟：（1）確定顯隱性）確定顯隱性（2）確定遺傳方式（常、伴性）確定遺傳方式（常、伴性）（3）推斷基因型）推斷基因型（4）計算概率）計算概率甲甲乙乙丙丙丁

3、丁無中生有為隱性無中生有為隱性有中生無為顯性有中生無為顯性隱性找女患者隱性找女患者顯性找男患者顯性找男患者人類遺傳病的解題規律：人類遺傳病的解題規律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性l常常染色體染色體隱性隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱常隱.正常正常患病患病（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置l伴伴x染色體染色體隱性隱性遺傳病：口訣為遺傳病：口訣為“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病l伴伴x染色體染色體顯性顯性遺傳病：口訣為遺傳病：口訣為“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正常患病患

4、病l常常染色體染色體顯性顯性遺傳病：有中生無為顯性，生女正常為遺傳病：有中生無為顯性，生女正常為常顯常顯正常正常患病患病l伴伴y染色體遺傳病：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也染色體遺傳病：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正常正常患病患病l細胞質細胞質遺傳病：母患子女均患，母常子女均常遺傳病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病無中生有為隱性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。遺傳方式最可能為遺傳方式最可能為 思思考考.3.3.不確定

5、的類型不確定的類型：( (最可能最可能) )在系譜中無上述特征，就只能從在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小可能性大小來推測來推測（1 1）代代連續為顯性，不連續、隔）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴x x隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴x x顯性。顯性。遺傳圖譜可能類遺傳圖譜可能類【例例】(2009(2009江蘇高考江蘇高考) )在自然人群中，有一種單基因在自然人群中，有一種單基因( (用用a

6、a、a a表示表示) )遺傳病的致病基因頻率為遺傳病的致病基因頻率為1 110 00010 000，該遺，該遺傳病在中老年階段顯現。傳病在中老年階段顯現。1 1個調查小組對某一家族的這種個調查小組對某一家族的這種遺傳病所遺傳病所作的調查結作的調查結果如圖所示。果如圖所示。該種遺傳病該種遺傳病最可能最可能是是_遺傳病。遺傳病。 1 12 21 12 21 12 23 34 45 54 45 5表示正常男、女表示正常男、女表示甲病男、女表示甲病男、女3 36 61 12 23 34 4伴伴x x顯性顯性 【例】下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據圖回答 （1）可判斷為x染色體的顯性遺傳的是圖_。 （2）

7、可判斷為x染色體的隱性遺傳的是圖_。 （3）可判斷為y染色體遺傳的是圖_ （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_bc和和eda和和fa、x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 b、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳c、x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 d、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 1.1.對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用分析回答（用aaaa表示這對等位基因）：表示這對等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體2.2.下圖是人

8、類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：遺傳方式是：a、x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 b、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳c、x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 d、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體3 3. .如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是性遺傳的是（ ）a a4.4.下列為某一遺傳病的家系圖，已知下列為某一遺傳病的家系圖，已知-1-1為攜帶者，為攜帶者，-3-3無致病基因。可以準確判斷的是無致病

9、基因。可以準確判斷的是( )( )b ba.a.該病為常染色體隱性遺傳該病為常染色體隱性遺傳b.-4b.-4是攜帶者是攜帶者c.-6c.-6是攜帶者是攜帶者d.-8d.-8一定是正常純合子一定是正常純合子5.5.在下列人類系譜圖中，有關遺傳病最可能的遺在下列人類系譜圖中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是傳方式是 ( ) ( )a.a.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 b.b.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳c.c.伴伴x x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 d.d.伴伴x x染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳解析解析, ,選選c c。此遺傳病在連續三代中有此遺傳病在連續三代中有明顯的連續性明顯的連續性，故顯

10、，故顯性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能為常的，即可判斷不可能為x x染色體上的隱性遺傳。由于染色體上的隱性遺傳。由于男性男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病與性，說明此遺傳病與性別有關，故別有關，故c c的可能性比的可能性比b b的可能性還要大。的可能性還要大。6 6. .某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為因控制，設顯性基因為a a，隱性基因為，隱性基因為a a。請分析回。請分析回答：（陰影為

11、患者）答：（陰影為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。常常顯顯aaaaaaaa3/83/87 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性7.7.某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現已查明譜圖，現已查明66不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因: :（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲遺傳病的致病基

12、因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。（2 2）寫出下列兩個體的基因型）寫出下列兩個體的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一種遺傳病的概率婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是是_；同時患兩種遺傳病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是_aaxby或或 aaxbyx常常aaxbxb 或或aaxbxb3/83/81/161/161251110甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系譜圖上性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是可看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一；子代患病，則親代之一必必

13、。假設。假設 ii-1 ii-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。乙病特點是呈性基因。乙病特點是呈 遺傳。遺傳。9 9、下圖是患甲病（顯性基因為、下圖是患甲病（顯性基因為a a，隱性基因為，隱性基因為a a）和乙病（顯性）和乙病（顯性基因為基因為b b，隱性基因為，隱性基因為b b）兩種遺傳病的系譜圖，據圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖，據圖回答：常常顯顯連續遺傳，世代相傳連續遺傳，世代相傳患病患病x隱隱隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性iiiiii12

14、123456321451010：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因甲種病基因用用a a、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用b b、b b表示表示) )， 66不攜不攜帶乙種病基因帶乙種病基因。請回答：。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 (3)若若7和和9結婚，結婚，子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患

15、有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱x xaaxaaxb bx xb b1/241/247/247/241/121/12 例例1、 膚色（色覺）正常的夫婦生下一個白化病（色盲膚色（色覺）正常的夫婦生下一個白化病（色盲病）的孩子。問：病）的孩子。問： 他們再生下一個患病（健康）孩子的概率；他們再生下一個患病（健康）孩子的概率； 他們再生下一個患病（健康）男孩的概率；他們再生下一個患病（健康）男孩的概率； 他們再生下一個患病（健康）女孩的概率；他們再生下一個患病（健康）女孩的概率； 他們再生下一個男孩患病（健康）的概率；他們再生下一個男孩患病（健康）的概率；

16、 他們再生下一個女孩患病（健康）的概他們再生下一個女孩患病（健康）的概率；率；（1 1）1/41/4（3/43/4） 色盲病色盲病1/41/4（3/43/4） （2 2）1/81/8（3/83/8）色盲病）色盲病1/41/4（1/41/4） （3 3）1/81/8（3/83/8）色盲病）色盲病0 0（1/21/2） （4 4）1/41/4（3/43/4）色盲病）色盲病1/21/2（1/21/2） （5 5）1/41/4（3/43/4）色盲病）色盲病0 0 （1 1）關于人類遺傳病及概率計算類遺傳題的解題關于人類遺傳病及概率計算類遺傳題的解題方法：方法：例例2、 膚色、色覺均正常的夫婦生下一個既

17、白化又患紅綠色盲膚色、色覺均正常的夫婦生下一個既白化又患紅綠色盲的孩子。問：的孩子。問：他們再生下一個同時患兩種病（健康）孩子的概率；他們再生下一個同時患兩種病（健康）孩子的概率；他們再生下一個患病（健康）男孩的概率；他們再生下一個患病（健康）男孩的概率；他們再生下一個患病（健康）女孩的概率；他們再生下一個患病（健康）女孩的概率；他們再生下一個男孩患病（健康）的概率；他們再生下一個男孩患病（健康）的概率；他們再生下一個女孩患病（健康）的概率他們再生下一個女孩患病（健康）的概率；（1 1）1/41/41/4=1/161/4=1/16（3/43/43/4=9/163/4=9/16） （2 2）2

18、21/41/41/4+1/41/4+1/43/4=5/163/4=5/16（ 3/43/41/4=3/161/4=3/16 ）（3 3）1/41/41/2=1/8(3/41/2=1/8(3/41/2=3/8) 1/2=3/8) （4 4）2 21/41/41/2+1/21/2+1/23/4=5/83/4=5/8（3/43/41/2=3/81/2=3/8）（5 5）1/21/21/2=1/4(1/2+1/21/2=1/4(1/2+1/21/2=3/4)1/2=3/4) 在遺傳學教學過程中，概率問題是一個頗為在遺傳學教學過程中，概率問題是一個頗為棘手的問題，而在解決類似棘手的問題，而在解決類似“患

19、病男孩患病男孩”與與“男孩患男孩患病病”的概率問題時，何時乘以的概率問題時，何時乘以1/21/2？何時不乘？何時不乘1/21/2？為？為什么？多數學生并不了解。教學過程中，筆者從遺傳什么？多數學生并不了解。教學過程中，筆者從遺傳規律人手，詳細推導了規律人手，詳細推導了“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”的概率，歸納總結了解決此類問題的基本規律，并對的概率，歸納總結了解決此類問題的基本規律，并對這類問題做了適當的延伸。具體如下：這類問題做了適當的延伸。具體如下：“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率問題辨析概率問題辨析: :例例1 1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生、

20、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少？生一個男孩白化的概率一個白化男孩的概率是多少？生一個男孩白化的概率是多少？是多少？1 1、常染色體基因病、常染色體基因病列表法：白化病為常染色體隱性遺傳病，此題易知雙親均為雜列表法：白化病為常染色體隱性遺傳病，此題易知雙親均為雜合體合體( (aaaa aaaa) )。這里實際涉及到兩種性狀：一是膚色，它由。這里實際涉及到兩種性狀：一是膚色，它由常染色體基因決定；一是性別，它由性染色體決定。由此可知常染色體基因決定；一是性別，它由性染色體決定。由此可知夫婦雙方分別為：夫婦雙方分別為：aaxyaaxy , , aaxxaaxx ,

21、, 其后代性狀情況如下表：其后代性狀情況如下表：axayaxayaxaaxxaaxyaaxxaaxyaxaaxxaaxyaaxxaaxy “白化男孩白化男孩”：表中雌雄配子結合方式共表中雌雄配子結合方式共8 8種，其中既符合種，其中既符合“白化白化”性性狀，又符合狀，又符合“男孩男孩”性狀的只有性狀的只有aaxyaaxy, ,它占的比例為它占的比例為1 18,8,即即“白化男孩白化男孩”的概率為的概率為1/8;1/8; “男孩白化男孩白化”：而表中男孩分別為而表中男孩分別為aaxy, aaxy, aaxyaaxy, , aaxyaaxy , , aaxyaaxy , ,其中其中aaxyaaxy

22、為白化，占為白化，占1/4,1/4,即即“男孩白化男孩白化”的概率為的概率為1 14 4。同樣的道理我們也。同樣的道理我們也可以求得可以求得“白化女孩白化女孩”概率為概率為1/81/8，“女孩白化女孩白化”的概率為的概率為1/41/4。axayaxayaxaaxxaaxyaaxxaaxyaxaaxxaaxyaaxxaaxy計算法：白化男孩：由aaaa 婚配方式，其后代基因型分別為:aa,2aa,aa其中aa占14，即“白化孩子”的概率為14。 男孩白化：根據以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率1/2=1/41/2=1/8.結論結論

23、: : 據上述推導，可以將結論推而廣之，即：常染色體上常染色體上的基因控制的遺傳病的基因控制的遺傳病: :男孩患病概率男孩患病概率= =女孩患病概率女孩患病概率= =患病孩子概率患病孩子概率 （結論（結論1 1）；）；患病男孩概率患病男孩概率= =患病女孩概率患病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率l/2 (l/2 (結論結論2)2)。 討論討論: “1/2”: “1/2”的生物學意義（實質）是什么？的生物學意義（實質）是什么？ 由于常染色體與人的性別無關，因此常染色體基因病在由于常染色體與人的性別無關，因此常染色體基因病在后代中也與性別無關。在減數分裂過程中，由于性染色體與常后代中也與性別

24、無關。在減數分裂過程中，由于性染色體與常染色體自由組合，因此后代男女中發病率相同。患病孩子實際染色體自由組合，因此后代男女中發病率相同。患病孩子實際包含了男孩患病和女孩患病兩種情況，其發病概率相同。因此，包含了男孩患病和女孩患病兩種情況，其發病概率相同。因此，發病男孩概率發病男孩概率= =發病女孩概率發病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率 1/2. 1/2.由此可見，由此可見，這里的這里的“1/2”1/2”是指自然狀況下男女的概率均為是指自然狀況下男女的概率均為1/21/2。 例例2 2、一個患并指癥（由顯性基因、一個患并指癥（由顯性基因s s控制）且膚色正常的男性控制）且膚色正常的男性與

25、一個表現型正常的女性婚后生了一個患白化病的孩子，他們與一個表現型正常的女性婚后生了一個患白化病的孩子，他們下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且下一胎生下并指且白化男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？白化的概率是多少？ 分析：據題意推知雙親基因型為分析：據題意推知雙親基因型為ssaassaa( (父）父）ssaassaa（母），從分（母），從分離定律可得并指孩子的概率為離定律可得并指孩子的概率為1/2,1/2,白化孩子的概率為白化孩子的概率為1/4,1/4,由自由自由組合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率為由組合定律和概率乘法原理知：并指且白化孩子的概率

26、為1/2 1/2 1/4=1/8,1/4=1/8,所以由結論所以由結論2 2知：并指且白化男孩的概率為知：并指且白化男孩的概率為1/81/81/2=1/161/2=1/16；由結論；由結論1 1可知，男孩并指且白化的概率為可知，男孩并指且白化的概率為1/81/8。 此題較常見的錯誤解法為：因并指孩子的概率為此題較常見的錯誤解法為：因并指孩子的概率為1/2,1/2,可得可得并指男孩的概率為并指男孩的概率為1/2 1/2 1/2=1/4;1/2=1/4;白化孩子的概率為白化孩子的概率為1/4,1/4,可得可得白化男孩的概率為白化男孩的概率為1/41/41/2=1/8,1/2=1/8,因此并指且白化

27、男孩的概率因此并指且白化男孩的概率為為1/41/4 1/8=1/32 1/8=1/32。這種解法說明學生并不了解。這種解法說明學生并不了解1 /21 /2的實質。的實質。事實上，事實上，1 /21 /2只需乘一次就判明了性別，而不用多次相乘。只需乘一次就判明了性別，而不用多次相乘。2 2、 性染色體上的基因控制的性狀性染色體上的基因控制的性狀例例3 3、雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲、雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大？再生一個男孩色盲的概率是多大？男孩的概率是多大？再生一個男孩色盲的概率是多大？分析分析: : 根據題意得雙親基因型分別為根據題意

28、得雙親基因型分別為xby, xby, xbxbxbxb，后代分別為，后代分別為xbxb, xbxb, xbxbxbxb. xby, . xby, xbyxby, ,孩子中既符合孩子中既符合“色盲色盲”性狀，又符合性狀，又符合“男孩男孩”性狀的只有性狀的只有xbyxby，因此色盲男孩的概率為，因此色盲男孩的概率為1/4(1/4(以全部孩以全部孩子為考查對象）；而男孩分別為子為考查對象）；而男孩分別為xby,xbyxby,xby, ,其中其中xbyxby為色盲，所為色盲，所以男孩色盲的概率為以男孩色盲的概率為1/2(1/2(以男孩作為考查對象以男孩作為考查對象) )。xbxb xby xbxb x

29、byxbxb xby 結論結論: : 根據上述分析我們可以看出，性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計算其概率問題時有以下規律： 病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘而不需再乘1/2(1/2(結論結論3)3)；若性別在前，病名在后，求概率問題；若性別在前，病名在后，求概率問題時只考慮相應性別中的發病情況，根據圖解可直接求得（結論時只考慮相應性別中的發病情況，根據圖解可直接求得（結論4 4

30、）。）。 延伸延伸: : 以上討論了性染色體上的單一性狀，那么當個體既患常以上討論了性染色體上的單一性狀，那么當個體既患常染色體遺傳病，又患伴性遺傳病時的概率又是如何求得呢？請染色體遺傳病，又患伴性遺傳病時的概率又是如何求得呢？請看下例：看下例： 例例4 4、人的正常色覺、人的正常色覺(b)(b)對紅綠色盲（對紅綠色盲（b b）是顯性，為伴性遺傳；）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（褐眼（a a）對藍眼）對藍眼(a)(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色覺正常的女子與個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲

31、的男孩，這對夫婦生出藍眼色盲男孩的概率是多少？盲的男孩，這對夫婦生出藍眼色盲男孩的概率是多少？ 分析：根據題意可推得雙親基因型分別為分析：根據題意可推得雙親基因型分別為aaxbyaaxby , , aaxbxbaaxbxb，因此藍眼孩子，因此藍眼孩子的概率為的概率為1/21/2，色盲男孩的概率為，色盲男孩的概率為1 14 4（據結論（據結論3 3）。此題易錯的解法是：由）。此題易錯的解法是：由于藍眼孩子的概率為于藍眼孩子的概率為1/2,1/2,得藍眼男孩的概率為得藍眼男孩的概率為1/2 x 1/2=1/4;1/2 x 1/2=1/4;又因為色盲男又因為色盲男孩的概率為孩的概率為1/4,1/4,所以藍眼色盲男孩的概率是所以藍眼色盲男孩的概率是1/41/4 1/4=1/16 1/4=1/16。這樣做的錯誤。這樣做的錯誤就在于：考慮常染色體遺傳時忽視了伴性遺傳的存在。事實上，常染