1、專題七遺傳的基本規律&伴性遺傳一、孟德爾遺傳實驗的科學方法 孟德爾成功的原因（1）科學選用了豌豆作為實驗的材料。 豌豆是嚴格自花傳粉植物，而且是閉花受粉，便于自交 有許多易于區分的相對性狀，便于分析生長周期短I后代數量多，便于統計分析（2）由單因素（先研究一對相對性狀的遺傳規律）到多因素（再研究多對相對性狀的遺傳規律）的研究 方法。（3）應用了統計學方法對實驗結果進行統計分析。創造性地運用科學方法一假說一演繹法。例題1:基因是一種理想的雜交實驗材料，這是因為（） A豌豆是嚴格的自花受粉植物B不同品種的豌豆具有易于區分的相對性狀C豌豆生長周期短，易于栽培D以上全對例題2:下列各項中，屬于相對性狀

2、的是（）A人的身高和體重C狗的長毛和兔的短毛兔的白毛和長毛 兔的長毛和短毛二、遺傳的規律1基因分離定律（1）基因分離定律：當細胞進行減數分裂時，等位基因會隨染色體的分離而分離，分別進入到兩個配 子中，獨立的隨配子遺傳給后代。實驗過稈：P J xf%寳驗現孤具W-對相對性狀的 純種親木雜童：1、h,n現顯性悝2、F川I現性狀朋.分離莊為2: 1 （顯性: 隱性）F, y X fXInd d X/ TDfiJriF :，能產牛兩種平同農犁閆託子（h皿）比例為】：】顯性性狀：F1表現出來的親本性狀隱形性狀：F1沒表現出來的親本性狀性狀分離：雜交后代中出現不同親本性狀的現象 基因：控制性狀的遺傳因子等

3、位基因：同源染色體上決定1位相對性狀的兩個基因（2）實質：Fi在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離。（3）基因分離定律中親本的可能組合及其比數親本組合AA X AAAA X AaAA X aaAa X AaAa X aaaaX aa基因型比AA1AA Aa1 : 1Aa1AAAaaa1 : 2 : 1Aa aa1 : 1aa1表現型 比顯性1顯性1顯性1顯性：隱性3:1顯性：隱 性1 : 1隱性1例題：雞的毛腿對光腿為顯性，下列各項中不可能出現的是（）A一只雜合的毛腿雞B一只純合的毛腿雞 C一只雜合的光腿雞 D一只純合的光腿雞2基因自由組合定律（1）定義：在減數分裂形成配子時

4、，一個細胞中的同源染色體的等位基因彼此分離，非同源染色體上 的非等位基因自由組合。（2）基因自由組合定律的一般特點雙顯AABBA 顯（AAbb ）Aabb雙隱 （aaBB） B 顯F1F2F1配子ABAbaBabABAABB （雙顯）AABb （雙顯）AaBB （雙顯）AaBb （雙顯）AbAABb （雙顯）AAbb （A 顯）AaBb （雙顯）Aabb （A 顯）aBAaBB （雙顯）AaBb （雙顯）aaBB （ B 顯）aaBb （B 顯）abAaBb （雙顯）Aabb （A 顯）aaBb （ B 顯）aabb （雙隱）AaBb雙顯基因型9 種（AABB、AABb、AaBB、AaBb、A

5、Abb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb）1種類I 4種|比數I雙顯：A顯：B顯：雙隱=9 : 3 : 3 : 1L|表現型同親本II親本為AABB Xaabb時：他16（ 9/16+1/16） L 親本為 AAbb X aa BB 時：6/16 （ 3/16 + 3/16）（2）實質：Fi在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位 基因進行自由組合。例題1、基因的自由組合定律主要揭示（）基因之間的關系。A、等位B、非同源染色體上的非等位C、同源染色體上非等位D、染色體上的例題2、具有兩對相對性狀的純合體雜交，在F2中能穩定遺傳的個體數占總數的（）A、1

6、/16 B、1/8 C、1/2D、1/4例題3、具有兩對相對性狀的兩個純合親本雜交（AABB和aabb）， F1自交產生的F2中，新的性狀組合個體數占總數的（）A、10/16例題4、基因型為占總數的（A、1/16B、6/16 C、9/16D、3/16AaBb的個體自交，子代中與親代相同的基因型），雙隱性類型占總數的（）B、3/16例題5、關于“自由組合定律”的論述, A、是生物多樣性的原因之一 C、可指導細菌的遺傳研究C、4/16錯誤的是（B、可指導雜交育種D、基因重組D、9/16）3遺傳定律中各種參數的變化規律遺傳 定律親本 中包含 的相對 性狀對 數F1F2遺傳疋律的頭質包含 等位基 因的

7、對 數產生 的配子 數配子 的組合 數表現 型數基因 型數性 狀 分離比分離定 律112423（3： 1）F1在減數分裂形成 配子時，等位基因隨 同源染色體的分開 而分離。自由組合定律2241649（3：1）2F1在減數分裂形成 配子時，等位基因隨 同源染色體分離的 同時，非同源染色體 上的非等位基因進 行自由組合。33864827（3：1）344162561681（3：1）4nn2n4n2n3n（3：1）n4自由組合遺傳題的快速解法方法分離定律法例1 將自由組合定律分解成分離定律 根據親本的基因型或表現型推出子代基因型概率或表現型概率 （或者根據子代的表現型比或基因型比推出親本的表現型或基因

8、型） 得出最后結果基因型為AaBb （甲）和Aabb （乙）的親本雜交，求子代中同親本的基因型和表現型的概率AaBb X Aabb推出各組合的基因型概率和表現型概率示例Aa X AaI1/4AA1/2Aa1/4aaBb X bbX1/2Bb1/2bb計算結果：i3/4A 顯 - 子代基因型為 AaBb （同親本甲）的概率是： 子代基因型為 Aabb （同親本乙）的概率是： 子代基因型同親本的概率是：1/4 + 1/4 = 1/21/4a 隱1/2Aa X 1/2Bb = 1/41/2B 顯 1/2b 隱1/2 Aax 1/2bb= 1/4ii子代表現型同親本的概率是：（3/4A 顯 X 1/2

9、B 顯）+ （3/4A 顯 X 1/2b 隱）=3/4用綠圓豌豆與黃圓豌豆進行雜交，得到子代四種豌豆：黃圓 寫出親本的基因型。（已知黃受Y、圓受R控制）分解成分離定律的子代表現型196,黃皺67,綠圓189,綠皺61。推出親本的基因型黃（196+67）:綠（189+61） =1 : 1k Yy X yy圓（196+189）:皺（67+61） =3 : 1 Rr X RrO子代表現型比親代基因型分解成分離規律的雜交組合得出結果 = 親本綠圓豌豆的基因型是yyRr，黃圓豌豆的基因型是 YyRr)示例 根據親本和子代的表現型寫出親本和子代的基因式 根據基因式推出基因型（此方法只適于親本和子代表現型已

10、知且顯隱關系已知時番茄的紫莖（A）對綠莖（a）,缺刻葉（B）對馬鈴薯葉（b）均為顯性。親本紫缺番茄 與紫馬番茄雜交，子代出現了紫缺、紫馬、綠缺、綠馬四種番茄。求親本的基因型和子 代的表現型比。解根據親本和子代的表現型寫出親本和子代的基因式（如圖）另一親本只產生 2種配子，因為表現型為綠缺，那么基因為aaBb。驗證不錯。基因式紫缺 A-B-紫馬A-bb（親本）基因式紫缺 A-B-紫馬A-bb綠缺aaB-綠馬aabb（子代）由于子代中有隱性個體出現，因此親本的基因型是AaBb 根據基因式推出親本基因型。（紫缺）和Aabb （紫馬）。L因為子代的表現型比之和就是子代的組合數，所以根據子代的 J 組合

11、數可推出親本產生的可能的配子種數。J根據親本可能的配子種數可推出親本可能的基因型。再根據親 本相關信息最后確定親本的基因型或表現型。示例番茄的紫莖（A）對綠莖（a）,缺刻葉（B）對馬鈴薯葉（b）均為顯性。親本紫缺番茄 與綠缺番茄雜交，子代出現了3紫缺、1求親本的基因型。紫馬、3綠缺、1綠馬四種番茄。解 推出親本產生的可能的配子種數 由題意可知，子代的表現型比之和為（ 配子種類為： 一個親本產生4種配子，與2種配子的組合才有 8種組合數，因為一方產生 組合不可能）。推出親本的基因型要產生4種配子，基因型必為 AaBb （雙顯性）。所以親本紫缺的基因型為3+1+3+1 ） , 8種組合數，由此可知

12、親本產生的 另一親本產生 2種配子（因為只能是 4種配子 8種配子，另一方產生 1種配子的AaBb。 熟練運用三種方法可以進行口算心算，大大提高解題速度。 三種方法中“分離定律法”最適用，適合各種情況。提倡使用該方法。 后兩種方法的應用需要一定條件，有一定局限性。三、伴性遺傳：由性染色體上的基因決定的遺傳XY型性別決定隱性果蠅眼色遺傳XAY紅眼父XaXa白眼？ XAXa紅眼？XaY白眼SZW型性別決定顯性隱性家蠶油脂皮膚遺傳（油脂皮膚透明）ZOsW正常蠶？Z。： os油蠶S ZOsZos正常蠶SZosW油蠶？說明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。隱性

13、遺傳伴X遺傳顯性遺傳 交叉遺傳：父傳女，母傳子。 男（雄）性患者多于女（雌）性 患者。 男（雄）性患者的致病基因均由 母親傳遞。 男（雄）性患者的女兒均為攜帶 者。 近親婚配發病率高。隔代遺傳 患者雙親中至少一個是患者。 女（雌）性患者多于男（雄） 性患者。 女（雌）性患者的子女患病機會 均等。 男（雄）性患者的女兒全部患病。 未患病者的后代不會患?。ㄕ鎸?遺傳）。代代相傳XaY X XAXA患者XAx XAY攜帶者XAY XXAXa攜帶者XAXA XAXaXAY XaY患者XAXa患者A aAaX XX Y XX X患者患者AaA aaX Y X YX XX Y患者患者XaYaXaXa伴丫遺

14、傳 不同源時基因無顯隱性關系。 基因只能由父親傳給兒子并表 現出來。 具家族同源性，用于刑事偵探和 親子鑒定。果蠅硬毛遺傳（與X染色體同源）:（短硬毛）XbYBX XbXb（正常硬毛）（短硬毛）XbXb XaYB（正常硬毛）常染色體隱形遺傳：白化病 伴X的隱形遺傳：紅綠色盲遺傳、血友病 A的遺傳【例題11:血友病A的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病 A患者，但他的父母、外父母、外祖父母 都不是患者。血友病A基因在該家族中傳遞的順序是（）B外祖母、母親、男孩D祖母、父親、男孩A外祖父、母親、男孩C祖父、父親、男孩四、人類遺傳病1人類基因遺傳?。?）單基因遺傳病:由一對等位基因控制的遺傳病。如軟骨

15、發育不全、抗維生素D佝僂病、黑尿癥等。（2）多基因遺傳病:由一對等位基因控制的遺傳病。如腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。2. 人類染色體遺傳病（1）染色體遺傳病:由常染色體異常引起的疾病。如先天智力障礙（21三體綜合征）（2）性色體遺傳病:由性染色體異常引起的疾病。如性腺發育不全綜合征（僅1條X）、先天性睪丸發育不全綜合征（多1條X）、XYY綜合征（多1條Y）多基因遺傳的發病除除受遺傳 分離比例。3.遺傳病的特點：先天性、家族性、終身性、遺傳性遺傳病?！纠}11人類遺傳一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和因素影響外，還與 有關，所以一般不表現典型的 染色體異常環境因素孟德.爾【例

16、題21下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病 一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病 攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A .B .C .D .【例題31多基因遺傳病是一類在人群中發病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（ ）哮喘病 抗維生素D佝僂病A .B .21三體綜合征 青少年型糖尿病C .D .五、系譜圖中遺傳方式的判斷 隱性：無中生有-有是隱;顯性：雙親均患，后代有正常;伴X隱：母病兒全病，女病父必病;伴X顯：父病女全病，兒病母必病;伴丫及胞質【例題】系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統方法。.通常系譜圖

17、中必須給出的信息包括：性別、性狀表現、 、以及每一個體在世代中的位置。 如果不考慮細胞質中和 丫染色體上的基因，單基因遺傳病可分成 4類，原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。少和少。因此，為_，并進行合并分析。X染色體在系譜圖記錄無誤的情況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到確切結論，因為系譜法是在表 現型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到（1） 親子關系世代數顯性和隱性，常染色體和（2） 世代數后代個體數多個具有該遺傳病家系的系譜圖六、系譜圖中遺傳病類型的判斷與分析1、首先確定遺傳病是否為伴 丫遺傳病代代相傳，且患者

18、只有男性，沒有女性。2、其次確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）雙親正常，子女有患者，（即“無中生有”）則該病必為隱性遺傳。（2）雙親患病，子女有正常者，（即“有中生無”）則該病必為顯性遺傳。3、再次判斷遺傳病是常染色體還是伴 X染色體遺傳（1）已知為隱性遺傳時：若出現父親表現正常，而其女兒中有患者，或出現母親是患者，而其兒子表現正常，則一定是常染色體隱性遺傳。母親有病，兒子一定有病，則為伴X染色體隱性遺傳病。（2）已知為顯性遺傳時：若出現父親是患者，而其女兒有正常的，或出現母親正常，而其兒子有患者，則一定是常染色體顯性遺傳父親患病，女兒一定有病，則為伴X染色體顯性遺傳病。yr?

19、口男女憲者 口O男女正常例題：下列人類遺傳病中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳If62345例題：假設不是匕病某同的攜帶者，卜2的棊腳型a日Xb , 棊囲型為 AaXbY .假設結婚生了 個男磯，則 唆男孩思種病的概率% 口4,所以我國婚姻法禁止近親結婚。Te-3ffl7II EHIII O女者男 均性 病患病者病男 甲男乙息兩患圖示是某種遺傳摘的譜系圖C用A、a表示）某種遺傳摘在般人群中致摘基因的攜帶者約*1/8（10-下圖示該病病個 遺傳系（JM和是純合體），請回答：（1）該病是AaC2）的某因型是C3

20、）按理論計算H 3可能是致病基因攜帶著的概率是2/3.C1）按理論計算1115是致病幕因攜帶:#的概率是 .5）假如1115411（6配，則他們的女屮患犧概率的是 充“（Q假如1115不是與表妹nT6婚配，而足與另非親近配，所生了女中患 病概率1/96Q0 .2、A13、4、5、6、【課后練習】1、下列基因型中產生配子類型最少的是（）、aaBbA.Aa B.AaBb C.aaBBFF D基因型為AaBb的雌株個體，形成Ab配子的比例為（按自由組合定律遺傳）（）B1/2 C1/3 D1/4（各對等位基因獨立遺傳）某基因型為AaBbCCD的生物體產生配子的種類： 某基因型為AaBbCCD的精原細胞

21、產生配子的種類： 某基因型為AaBbCCD的卵原細胞產生配子的種類： 黑對金黃色發為顯性，一對夫婦全為雜合體黑發，他們的三個孩子全是黑發的概率是（）A3/4 B9/16 C9/12 D27/647、人類多指基因（T）是正?；颍╰）的顯性，白化基因（a）是正?；颍ˋ）的隱性，都在常染色 體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親多指，母親正常，他們有一個白化病和手指正常的孩子， 則下一個孩子患一種病和兩種病的幾率分別是（）A.3/4,1/4 B.3/4，1/8 C.1/4，1/4 D.1/2，1/8645&判斷下圖遺傳病是哪類遺傳病 某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因 為血 隱性基因為b

22、）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯 性基因為A,隱性基因規），見左邊譜系圖.現己查明 不攜帶致病基因。問：a. 丙種遺傳病的致病基因I位于染色體上：TIB：種遺傳病的致病基W位于染色體上.b. 寫出下列兩個體的基因型III”別, III-9:北國風光，千里冰封，沁園春雪 萬里雪飄。望長城內外，惟余莽莽;大河上下，頓失滔滔。山舞銀蛇，原馳蠟象，欲與天公試比高。須晴日，看紅裝素裹，分外妖嬈?！叭?山8和iir-9配.子女中只患丙或丁一種遺傳病 的概率為：同時患兩種遺傳病的概率為 O江山如此多嬌， 引無數英雄競折腰惜秦皇漢武，略輸文采;唐宗宋祖，稍遜風騷。代天驕，成吉思汗,只識彎弓射大雕。俱往矣，數風流人物,出師表還看今朝。兩漢：諸葛亮先帝創業未半而中道崩殂，今天下三