1、1必修二知識點匯總第一章物質結構 元素周期律.2一、原子結構 .二、元素周期表 .三、 元素周期律 .2四、化學鍵.第二章化學反應與能量 .第一節化學能與熱能.第二節化學能與電能.第三節 化學反應的速率和限度 .第三章有機化合物.一、烴.二、烴的衍生物 .三、基本營養物質 .第四章化學與可持續發展 .第一節開發利用金屬礦物和海水資源 .第二節化學與資源綜合利用、環境保護2高中化學必修 2 知識點歸納總結質量數（A）=質子數（Z）+中子數（N）原子序數=核電荷數=質子數=原子的核外電子數J 核外電子（Z個）熟背前20號兀素， 熟悉120號元素原子核外電子的排布:H He Li Be B C N

2、O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca2.原子核外電子的排布規律：電子總是盡先排布在能量最低的電子層里；各電子層最多容納的電子數是2n2;3最外層電子數不超過8個（K層為最外層不超過2個）,次外層不超過18個，倒數第三層電子數不超過32個。電子層：一（能量最低）二 三 四 五 六 七對應表示符號：KL M N O P Q3.元素、核素、同位素元素：具有相同核電荷數的同一類原子的總稱。核素：具有一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子。同位素：質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子互稱為同位素。（對于原子來說）二、元素周期表1.編排原則：1按原子序數遞增的順序從左

3、到右排列2將電子層數相同 的各元素從左到右排成一橫行 。（周期序數=原子的電子層數）3把最外層電子數相同 的元素按電子層數遞增的順序從上到下排成一縱行主族序數=原子最外層電子數2.結構特點：核外電子層數兀素種類第一周期12種兀素短周期 7第二周期28種兀素周期1第三周期38種兀素元（7個橫行）V第四周期418種兀素素（7個周期）第五周期518種兀素周J 長周期第六周期632種兀素期1第七周期7未填滿（已有26種兀素）表主族：IA四A共7個主族I族J副族：川B四B、IBnB,共7個副族（18個縱行）第忸族三個縱行， 位于四B和IB之間（16個族）零族：稀有氣體三、元素周期律1.元素周期律：元素的

4、性質（核外電子排布、原子半徑、主要化合價、金屬性、非金屬性）隨著核電荷數的遞、原子結構第一早物質結構元素周期律1.原子-質子（Z個）中子（N個）3增而呈周期性變化的規律。元素性質的周期性變化實質是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結果。42.同周期元素性質遞變規律第三周期兀素11Na12Mg13AI14Si15P16S17CI1aAr（1）電子排布電子層數相同，最外層電子數依次;增加-（2）原子半徑1原子半徑依次減小亠一（3）主要化合價+1+2+3+4-4+5-3+6-2+7-1（4）金屬性、非金屬性金屬性減弱，非金屬性增加一（5）單質與水或酸置換 難易冷水劇烈熱水與 酸快與酸反應慢（6）

5、氫化物的化學式SiH4PHH2SHCI一與H2化合的難易由難到易 打一（8）氫化物的穩定性穩定性增強.一（9）最高價氧化物的化 學式Na2QMgQAl 2QSiQ2HC5SQCI2O最高價 氧化物 對應水 化物（10）化學式NaQHMg(QH),AI(QH)3HSiQsHBPQHSQHCIC4（11）酸堿性強堿中強堿兩性氫 氧化物弱酸中強 酸強酸很強 的酸（12）變化規律堿性減弱，酸性增強.一第IA族堿金屬元素：Li Na K Rb Cs Fr（Fr是金屬性最強的元素，位于周期表左下方）第四A族鹵族元素：F Cl Br I At（F是非金屬性最強的元素，位于周期表右上方）判斷元素金屬性和非金屬

6、性強弱的方法：（1）金屬性強（弱）一一單質與水或酸反應生成氫氣容易（難） ；氫氧化物堿性強（弱）；相互置換反應（強制弱）Fe+CuSQ=FeSQ+Cu。（2） 非金屬性強（弱）一一單質與氫氣易（難）反應；生成的氫化物穩定（不穩定）：最高價氧化物的水化物（含氧酸）酸性強（弱）：相互置換反應（強制弱）2NaBr+Cl2=2NaCI+B2。（I）同周期比較：金屬性：Na Mg AI與酸或水反應：從易T難堿性：NaQMg（QH）.AI（QH）3非金屬性：SivPVSVCI單質與氫氣反應：從難T易氫化物穩定性：SiH4VPHvH2SVHCI酸性（含氧酸）:HLSiQsVHaPQvHSQvHCIQ（H）同

7、主族比較:金屬性：LivNavKvRbvCs（堿金屬兀素） 與酸或水反應：從難T易堿性：LiQHvNaQHc KQHkRbQK CsQH非金屬性：FCIBrI（鹵族兀素） 單質與氫氣反應：從易T難氫化物穩定：HFHCIHBrHI(出)金屬性：LivNavKvRbvCs還原性（失電子能力）：LivNavKvRbvCs氧化性（得電子能力）:Li+Na+K+Rb+Cs+非金屬性：FCIBrI氧化性：F2CI2B2I2還原性：F-vCI-vBr-vI-酸性(無氧酸)：HFvHCIvHBrvHI比較粒子（包括原子、離子）半徑的方法：（1）先比較電子層數，電子層數多的半徑大。（2）電子層數相同時，再比較核

8、電荷數，核電荷數多的半徑反而小。 四、化學鍵化學鍵是相鄰兩個或多個原子間強烈的相互作用。1.離子鍵與共價鍵的比較鍵型離子鍵共價鍵概念陰陽離子結合成化合物的靜電作用叫離子 鍵原子之間通過共用電子對所形成的相互作用叫 做共價鍵成鍵方式通過得失電子達到穩定結構通過形成共用電子對達到穩定結構5成鍵粒子陰、陽離子原子成鍵兀素活潑金屬與活潑非金屬兀素之間（特殊：NHCI、NHNO等銨鹽只由非金屬兀素組成，但含有離子鍵）非金屬兀素之間離子化合物：由離子鍵構成的化合物叫做離子化合物。（一定有離子鍵，可能有共價鍵）共價化合物：原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物。（只有共價鍵）-極性共價鍵（簡稱極

9、性鍵）：由不同種原子形成，AB型，如，HkCl。共價鍵非極性共價鍵（簡稱非極性鍵）：由同種原子形成，AA型，如，ClCl。2.電子式：用電子式表示離子鍵形成的物質的結構與表示共價鍵形成的物質的結構的不同點：（1）電荷：用電子式表示離子鍵形成的物質的結構需標出陽離子和陰離子的電荷；而表示共價鍵形成的物質的結構不能標電荷。（2）（方括號）：離子鍵形成的物質中的陰離子需用方括號括起來，而共價鍵形成的物質中不能用方 括號。第二章化學反應與能量第一節化學能與熱能1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。原因：當物質發生化學反應時，斷開反應物中的化學鍵要吸收能量形成生成物中的化學鍵要放出能 _量。化學鍵的斷

10、裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發生過程中是吸收能量 還是放出能量，決定于反E反應物總能量E生成物總能量，為放熱反應。E反應物總能量vE生成物總能量，為吸熱反應。2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應：所有的燃燒與緩慢氧化。酸堿中和反應。金屬與酸反應制取氫氣。4大多數化合反應（特殊：C+C02=2CO是吸熱反應）。常見的吸熱反應：以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如：C（s）+H20（g）CO（g）+H2（g）。2銨鹽和堿的反應如Ba（OH）28H2O+NH4CI=BaCl2+2NH3T+IOH2O3大多數分解反應如KCIO3、KMnO4、CaCO3的分解等

11、。3、能源的分類:形成條件利用歷史性質一次能源常規能源可再生資源水能、風能、生物質能不可再生資源煤、石油、天然氣等化石能源新能源可再生資源太陽能、風能、地熱能、潮汐能、氫能、沼氣不可再生資源核能二次能源（一次能源經過加工、轉化得到的能源稱為二次能源） 電能（水電、火電、核電）、蒸汽、工業余熱、酒精、汽油、焦炭等思考一般說來，大多數化合反應是放熱反應，大多數分解反應是吸熱反應，放熱反應都不需要加熱，吸熱反應都需要加熱，這種說法對嗎？試舉例說明。點拔：這種說法不對。如C+02=CO2的反應是放熱反應， 但需要加熱，只是反應開始后不再需要加熱, 反應放出的熱量可以使反應繼續下去。Ba(OH)28H2

12、O與NH4CI的反應是吸熱反應，但反應并不需要加熱。第二節化學能與電能1化學能轉化為電能的方式:電能火電(火力發電)化學能T熱能T機械能T電能缺點：環境污染、低效6原電池將化學能直接轉化為電能優點：清潔、咼效2、原電池原理(1) 概念：把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。(2) 原電池的工作原理：通_(3)構成原電池的條件： (1)電極為導體且活潑性不同；(2)兩個電極接觸(導線連接或直接接觸)；(3)兩個相互連接的電極插入電解質溶液構成閉合回路。(4) 電極名稱及發生的反應：負極:較活潑的金屬作負極，負極發生氧化反應,電極反應式：較活潑金屬n金屬陽離子負極現象：負極溶解，負極質量減少。正

13、極：較不活潑的金屬或石墨作正極，正極發生還原反應，電極反應式：溶液中陽離子+n e= 單質正極的現象：一般有氣體放出或正極質量增加。(5) 原電池正負極的判斷方法：1依據原電池兩極的材料：較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑，不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。2根據電流方向或電子流向：(外電路)的電流由正極流向負極厶電子則由負極經外電路流向原電池的正極。 _3根據內電路離子的遷移方向：陽離子流向原電池正極，陰離子流向原電池負極。 _4根據原電池中的反應類型：負極：失電子，發生氧化反應，現象通常是電極本身消耗，質量減小。正極：得電子，發生還原反應，

14、現象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。(6) 原電池電極反應的書寫方法：(i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應，負極反應是氧化反應，正極反應是還原反應。_因此書寫電極反應的方法歸納如下：1寫出總反應方程式。把總反應根據電子得失情況，分成氧化反應、還原反應。氧化反應在負極發生，還原反應在正極發生，反應物和生成物對號入座，注意酸堿介質和水等參與反 應。(ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。(7) 原電池的應用：加快化學反應速率，如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。比較金屬活動性強弱。設計原電池。金屬的腐蝕。2、化學電源基本類型：1干電池：活潑金屬作負極，被腐蝕或消耗。如:C

15、uZn原電池、鋅錳電池。2充電電池：兩極都參加反應的原電池，可充電循環使用。如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等。3燃料電池:兩電極材料均為惰性電極，電極本身不發生反應，而是由引入到兩極上的物質發生反應，如H2、CH4燃料電池，其電解質溶液常為堿性試劑(KOH等)。第三節 化學反應的速率和限度1化學反應的速率(1) 概念：化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表 示。 計算公式：v（B）=C（B）=n（B）-t V? t1單位：mol/（ Ls）或mol/（ Lmin）2B為溶液或氣體，若B為固體或純液體不計算速率。3以上所表示的是平均速率，而不是瞬時速率。

16、4重要規律：（i）速率比=方程式系數比 （ii）變化量比=方程式系數比（2）影響化學反應速率的因素：內因：由參加反應的物質的結構和性質決定的（主要因素）。外因：溫度：升高溫度，增大速率72催化劑：一般加快反應速率（正催化劑）3濃度：增加C反應物的濃度，增大速率（溶液或氣體才有濃度可言）4壓強增大壓強，增大速率（適用于有氣體參加的反應）5其它因素：如光（射線）、固體的表面積（顆粒大小）、反應物的狀態（溶劑）、原電池等也會改變化學反應速率。2、化學反應的限度一一化學平衡（1）在一定條件下，當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時，反應物和生成物的 濃度不再改變，達到表面上靜止的一種“平

17、衡狀態”，這就是這個反應所能達到的限度，即化學平衡狀態。化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑只改變化學反應速率，對化學平衡 無影響。在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應。通常把由反應物向生成物進行的 反應叫做正反應。而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應。在任何可逆反應中，正方應進行的同時，逆反應也在進行。可逆反應不能進行到底，即是說可逆反應無 論進行到何種程度，任何物質（反應物和生成物）的物質的量都不可能為0。（2）化學平衡狀態的特征：逆、動、等、定、變。1逆：化學平衡研究的對象是可逆反應。2動：動態平衡，達到平衡狀態時，正逆反應仍在不斷進行。

18、3等：達到平衡狀態時，正方應速率和逆反應速率相等，但不等于0。即v正=v逆工0。4定：達到平衡狀態時，各組分的濃度保持不變，各組成成分的含量保持一定。5變：當條件變化時，原平衡被破壞，在新的條件下會重新建立新的平衡。（3）判斷化學平衡狀態的標志：1VA（正方向）=VA（逆方向）或nA（消耗）=nA（生成）（不冋方向冋一物質比較）2各組分濃度保持不變或百分含量不變3借助顏色不變判斷（有一種物質是有顏色的）4總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變（前提：反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用，即如對于反應xA+yBzC,x+yzz）第三章有機化合物絕大多數含碳的化合物稱為有機化合物，簡

19、稱有機物。像CO、CO2、碳酸、碳酸鹽等少數化合物，由于它們的組成和性質跟無機化合物相似，因而一向把它們作為無機化合物。一、烴1、烴的定義：僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物，也稱為烴。2、烴的分類：飽和烴T烷烴（如：甲烷），-脂肪烴（鏈狀）-烴-不飽和烴T烯烴（如：乙烯）-芳香烴（含有苯環）（如：苯）83、甲烷、乙烯和苯的性質比較:有機物烷烴烯烴苯及其同系物通式CnH2n+2CnH2n代表物甲烷（CH4）乙烯（C2H4）苯(C6H6)結構簡式CH4CH2=CH2或0（官能團）結構特點CC單鍵， 鏈狀，飽和烴C=C雙鍵， 鏈狀，不飽和烴一種介于單鍵和雙鍵之間 的獨特的鍵，環狀空間結構正四

20、面體六原子共平面平面正六邊形物理性質無色無味的氣體，比空 氣輕，難溶于水無色稍有氣味的氣體， 比空 氣略輕，難溶于水無色有特殊氣味的液體， 比 水輕，難溶于水用途優良燃料，化工原料石化工業原料，植物生長調 節劑，催熟劑溶劑，化工原料有機物主要化學性質烷烴：甲烷1氧化反應（燃燒）CH4+2O2-CO2+2H2O（淡藍色火焰，無黑煙）2取代反應 （注意光是反應發生的主要原因，產物有5種）CH4+Cl2CH3CI+HCICH3CI +Cl2CH2CI2+HClCH2CI2+CI2CHCI3+HCICHCI3+CI2CCI4+HCI在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發生取代反應，甲烷不能使酸性KMnO4溶

21、液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。烯烴：乙烯1氧化反應（i）燃燒C2H4+3O2-2CO2+2H2O（火焰明亮，有黑煙）（ii）被酸性KMnO4溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。2加成反應CH2=CH2+Br2TCH2BrCH2Br（能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色） 在一定條件下，乙烯還可以與H2、Cl2、HCI、H2O等發生加成反應CH2=CH2+H2-CH3CH3CH2=CH2+HCICH3CH2CI（氯乙烷）CH2=CH2+H2O-CH3CH2OH（制乙醇）3加聚反應nCH2=CH2-CH2CH2n（聚乙烯）乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用該反應 鑒別烷烴

22、和烯烴，如鑒別甲烷和乙烯。9苯1氧化反應（燃燒）2C6H6+150212CO2+6H2O（火焰明亮，有濃煙）2取代反應苯環上的氫原子被溴原子、硝基取代。+Br2T+HBr+HN03T+H203加成反應+3H2-苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。4、同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較。概念同系物同分異構體同素異形體冋位素定義結構相似，在分子組成 上相差一個或若干個CH2原子團的物質分子式相同而結構式不同的化合物的互稱由冋種兀素組成的 不同單質的互稱質子數相冋而中子 數不冋的冋一兀素 的不同原子的互稱分子式不同相同兀素符號表示相 同，分子式可不同結構相似不同不同研究對

23、象化合物化合物單質原子6、烷烴的命名：（1） 普通命名法：把烷烴泛稱為“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數目。1-10用甲，乙，丙，丁，戊,已，庚，辛，壬，癸；11起漢文數字表示。區別同分異構體，用“正”，“異”，“新”。正丁烷，異丁烷；正戊烷，異戊烷，新戊烷。（2）系統命名法：1命名步驟：（1）找主鏈最長的碳鏈（確定母體名稱）;（2）編號靠近支鏈（小、多）的一端；寫名稱一先簡后繁，相同基請合并2名稱組成：取代基位置-取代基名稱母體名稱3阿拉伯數字表示取代基位置，漢字數字表示相同取代基的個數CH3CHCH2CH3CH3CHCHCH32甲基丁烷2,3二甲基丁烷7、比較同類烴的沸點：1一看：碳原子數多

24、沸點高。2碳原子數相同，二看：支鏈多沸點低。 常溫下，碳原子數14的烴都為氣體。二、烴的衍生物1、乙醇和乙酸的性質比較有機物飽和一兀醇飽和一兀醛飽和一兀羧酸通式CnH2n+1OHCnH2n+1COOH代表物乙醇乙醛乙酸結構簡式CH3CH2OH或C2H5OHCH3CHOCH3COOH10官能團羥基：OH醛基：CHO羧基：COOH11物理性質無色、有特殊香味的液體， 俗 名酒精，與水互溶，易揮發（非電解質）有強烈刺激性氣味的無色液 體，俗稱醋酸，易溶于水和乙 醇，無水醋酸又稱冰醋酸。用途作燃料、飲料、化工原料；用 于醫療消毒，乙醇溶液的質量 分數為75%有機化工原料，可制得醋酸纖 維、合成纖維、香

25、料、燃料等， 是食醋的主要成分有機物主要化學性質乙醇1與Na的反應2CH3CH2OH+2Na2CH3CH20Na+H2f乙醇與Na的反應（與水比較）：相同點：都生成氫氣，反應都放熱不同點：比鈉與水的反應要緩慢結論：乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑，但沒有水分子中 的氫原子活潑。2氧化反應（i）燃燒CH3CH2OH+3O22CO2+3H20（ii）在銅或銀催化條件下：可以被。2氧化成乙醛（CH3CH0）2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2H203消去反應CH3CH20H-CH2=CH2f+H2O乙醛氧化反應：醛基（CHO）的性質與銀氨溶液，新制Cu（OH）2反應CH3CHO

26、+2Ag（NH3）2OH-CH3COONH4+H2O+2AgJ +3NH3f（銀氨溶液）CH3CHO + 2Cu（OH）2-CH3COOH+CU2OJ+2H2O（磚紅色） 醛基的檢驗：方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。方法2:加新制的Cu（OH）2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀乙酸1具有酸的通性：CH3COOH二CH3COO+H+使紫色石蕊試液變紅；與活潑金屬，堿，弱酸鹽反應，如CaCO3Na2CO3酸性比較：CH3COOH H2CO32CH3COOH+CaCO3=2（CH3COO）2Ca+CO2f+H2O（強制弱）2酯化反應CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酸脫羥基

27、醇脫氫三、基本營養物質食物中的營養物質包括：糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水。人們習慣稱糖類、油脂、蛋白質 為動物性和植物性食物中的基本營養物質。種類元代表物代表物分子糖類單糖C H O葡萄糖C6H12。6葡萄糖和果糖互為同分異構體 單糖不能發生水解反應果糖雙糖C H O蔗糖C12H22O11蔗糖和麥芽糖互為同分異構體12麥芽糖能發生水解反應多糖C H O淀粉（C6HlO5）n淀粉、纖維素由于n值不同，所以分子式 不同，不能互稱同分異構體能發生水解反應纖維素油脂油C H O植物油不飽和高級脂肪 酸甘油酯含有C=C鍵，能發生加成反應，能發生水解反應脂C H O動物脂肪飽和高級脂肪酸甘油酯C

28、C鍵， 能發生水解反應蛋白質C H ON S P等酶、肌肉、毛發等氨基酸連接成的高分子能發生水解反應主要化學性質葡萄糖結構簡式：CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO或CH20H（CH0H）4CHO（含有羥基和醛基）醛基：使新制的Cu（OH）2產生磚紅色沉淀測定糖尿病患者病情 與銀氨溶液反應產生銀鏡-工業制鏡和玻璃瓶瓶膽羥基：與羧酸發生酯化反應生成酯蔗糖水解反應：生成匍萄糖和果糖淀粉 纖維素 淀粉、纖維素水解反應：生成匍萄糖 淀粉特性：淀粉遇碘單質變藍油脂水解反應：生成高級脂肪酸（或高級脂肪酸鹽）和甘油蛋白質水解反應：最終產物為氨基酸顏色反應：蛋白質遇濃HNO3變黃（鑒別部分蛋白質）

29、 灼燒蛋白質有燒焦羽毛的味道（鑒別蛋白質）第四章化學與可持續發展第一節開發利用金屬礦物和海水資源一、金屬礦物的開發利用1、金屬的存在：除了金、鉑等少數金屬外，絕大多數金屬以化合態的形式存在于自然界。2、金屬冶煉的涵義：簡單地說，金屬的冶煉就是把金屬從礦石中提煉出來。金屬冶煉的實質是把金屬元素（2）熱還原法：適用于較活潑金屬。常用的還原劑：焦炭、CO、H2等。一些活潑的金屬也可作還原劑，如AI,高溫高溫Fe2O3+2AI2Fe+AI2O3（鋁熱反應）62O3+2AI2Cr+AI2O3（鋁熱反應）（3）熱分解法：適用于一些不活潑的金屬。從化合態還原為游離態，即M（化合態）得電子、被還原 （游離態）

30、。3、金屬冶煉的一般步驟：（1）礦石的富集：除去雜質，提高礦石中有用成分的含量。（2）冶煉：利用氧化還原反應原理，在一定條件下，用還原劑把金屬從其礦石中還原出來，得到金屬單質（粗）。（3）精煉：采用一定的方法，提煉純金屬。4、金屬冶煉的方法（1）電解法：適用于一些非常活潑的金屬。一 電解2NaCI（熔融）2Na+CI2f一 電解MgCI2（熔融）Mg+Cl2f一 電解2AI2O3（熔融）4AI+302f咼溫FeQ3+3C02Fe+3C02f咼溫W03+3H2W+3H2O咼溫ZnO+CZn+COf13 2HgO 2Hg+O2f2Ag2O4Ag+O2f5、（1）回收金屬的意義：節約礦物資源，節約能

31、源，減少環境污染。（2）廢舊金屬的最好處理方法是回收利用。（3）回收金屬的實例：廢舊鋼鐵用于煉鋼；廢鐵屑用于制鐵鹽；從電影業、照相業、科研單位和醫院X光室回收的定影液中，可以提取金屬銀。金屬的活動性順序K、Ca、Na、Mg、AlZn、Fe、Sn、Pb、(H)、CuHg、AgPt、Au金屬原子失電子能力強 - k弱金屬離子得電子能力弱 -強主要冶煉方法電解法熱還原法熱分解法富集法還原劑或 特殊措施強大電流 提供電子H2、CO、C、Al等加熱加熱物理方法或 化學方法二、海水資源的開發利用1、 海水是一個遠未開發的巨大化學資源寶庫海水中含有80多種元素，其中Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B

32、、Br、Sr 11種元素的含量較高，其余為微量元素。常從海水中提取食鹽，并在傳統海水制鹽工業基礎上制取鎂、鉀、溴及其化合物。2、海水淡化的方法：蒸餾法、電滲析法、離子交換法等。其中蒸餾法的歷史最久，蒸餾法的原理是把水加 熱到水的沸點，液態水變為水蒸氣與海水中的鹽分離，水蒸氣冷凝得淡水。3、海水提溴濃縮海水溴單質氫溴酸溴單質有關反應方程式：2NaBr+Cl2=Br2+2NaCIBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO432HBr+Cl2=2HCl+Br24、海帶提碘海帶中的碘元素主要以 的形式存在，提取時用適當的氧化劑將其氧化成丨2,再萃取出來。證明海帶中含有碘，實驗方法：（1）用剪刀剪碎海帶，用酒精濕潤，放入坩鍋中。（2）灼燒海帶至完全生成