1、 化學專利撰寫思路化學專利撰寫思路陳識峰陳識峰目錄目錄p1、概況概況p2、對不授予專利權主題的審查、對不授予專利權主題的審查p3、對說明書摘要的審查、對說明書摘要的審查p4、對權利要求書應當以說明書為依據的審查、對權利要求書應當以說明書為依據的審查p5、對說明書充分公開的審查、對說明書充分公開的審查p6、對說明書附圖和摘要附圖的審查、對說明書附圖和摘要附圖的審查p7、對實用性的審查、對實用性的審查p8、對新穎性的審查、對新穎性的審查p9、對創造性的審查、對創造性的審查p10、對申請文件修改的審查、對申請文件修改的審查p11、涉外專利的申請、涉外專利的申請1、概況概況p專利及申請專利的意義專利及

2、申請專利的意義專利是一種知識產權，是自然人對其智慧創造物專利是一種知識產權，是自然人對其智慧創造物依法享有的專有權利，具有其財產的屬性。依法享有的專有權利，具有其財產的屬性。希望通過技術轉讓或轉化獲取經濟利益。申報課題或項目結題時作為成果。申報或保持高新技術企業、國家工程技術中心、國家重點實驗室時需要。企業出于避免侵犯他人專利權或招投標及自身宣傳的需要。個人出于評職稱或評獎的需要。我國，專利有效期約1020年國外 ，專利有效期約1520年藥企研發藥企研發化學專利化學專利p產品發明專利：產品發明專利：（1 1）化學物質發明（頭孢呋辛）。化學物質發明（頭孢呋辛）。（2 2）組合物發明（頭孢類組合物

3、）。組合物發明（頭孢類組合物）。（3 3）藥品發明（頭孢替安制劑）。藥品發明（頭孢替安制劑）。（4 4）飲食品發明、農藥發明、微生物及生物制品）飲食品發明、農藥發明、微生物及生物制品發明、化工設備發明等。發明、化工設備發明等。p方法發明專利：方法發明專利：（1 1）化學產品的制備或制造方法發明（氟氧頭孢）化學產品的制備或制造方法發明（氟氧頭孢合成方法）。合成方法）。申請文件的構成：申請文件的構成：（1 1）請求書（一般代理人填寫）。請求書（一般代理人填寫）。（2 2）發明名稱或專利主題（發明人填寫）。）發明名稱或專利主題（發明人填寫）。（3 3）說明書摘要（發明人填寫）。說明書摘要（發明人填寫

4、）。（4 4）權利要求書（發明人填寫）。權利要求書（發明人填寫）。（5 5）說明書（發明人填寫）。）說明書（發明人填寫）。（6 6）說明書附圖和摘要附圖（發明人填寫，視需）說明書附圖和摘要附圖（發明人填寫，視需求而定）。求而定）。（7 7）其它附件等（代理人填寫）。）其它附件等（代理人填寫）。受理早期公開實質審查授權:專利局受理專利申請時提供的編號:發明專利申請公開說明書的編號；:發明專利申請審定說明書的編號；:實用新型專利申請說明書、公告的外觀設計專利申請的編號:在授予專利權時給出的編號；專利申請日如何確定專利申請日如何確定? ?p法細則第五條法細則第五條-如果申請文件直接遞交，以專利局收到

5、之日為申請日；如果申如果申請文件直接遞交，以專利局收到之日為申請日；如果申請文件是郵寄，則以寄出申請文件的郵戳日申請日。請文件是郵寄，則以寄出申請文件的郵戳日申請日。專利優先權日如何確定專利優先權日如何確定? ?p自專利第一次申請之日起自專利第一次申請之日起1212個月內、外觀設計個月內、外觀設計6 6個月內就相同主題提出專利申請個月內就相同主題提出專利申請可以享受優先權。可以享受優先權。p優先權的意義優先權的意義-實審時，以第一次提出的申請日作為判斷三性的審查基準日。實審時，以第一次提出的申請日作為判斷三性的審查基準日。2、對不授予專利權主題的審查對不授予專利權主題的審查中華人民共和國專利法

6、第二十五條：中華人民共和國專利法第二十五條：p對下列各項，對下列各項，不授予不授予專利權（世界專利權（世界“客觀客觀”存在）：存在）：（一）科學（一）科學發現發現；（二）智力活動的規則和方法（二）智力活動的規則和方法（三）疾病的診斷和治療方法；（三）疾病的診斷和治療方法；（四）動物和植物品種；（四）動物和植物品種；（產品的生產方法可以授權）（產品的生產方法可以授權）（五）用原子核變換方法獲得的物質。（五）用原子核變換方法獲得的物質。（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。的主要起標識作用的設計。例如：例如：一種頭孢

7、咪唑的一種頭孢咪唑的使用方法使用方法，該方法是將有效量的頭孢咪，該方法是將有效量的頭孢咪唑給予患者。唑給予患者。為疾病的治療方法，不授予專利權。為疾病的治療方法，不授予專利權。一種胃部造影的方法，該方法是給予胃病患者造影劑一種胃部造影的方法，該方法是給予胃病患者造影劑A、成像并進行分析成像并進行分析判斷判斷。為疾病的診斷方法，不授予專利權。為疾病的診斷方法，不授予專利權。主題書寫要求主題書寫要求: :p（1 1）不應含有非技術詞語）不應含有非技術詞語。p（2 2）名稱一般不超過）名稱一般不超過2525個字，經審查員同意可個字，經審查員同意可增加至增加至4040個字個字。p（3 3）發明人必須使

8、用真實性名）發明人必須使用真實性名。 3、對說明書摘要的審查對說明書摘要的審查說明書摘要書寫說明書摘要書寫要求要求: :（1 1）寫發明名稱和所屬技術領域、技術要點、用）寫發明名稱和所屬技術領域、技術要點、用途途。（2 2）不能使用商業宣傳用語）不能使用商業宣傳用語。（3 3）摘要文字（含標點符號）不超過）摘要文字（含標點符號）不超過300 300 字。字。4、對權利要求書應當以說明書為依據的審查對權利要求書應當以說明書為依據的審查獨立權利要求獨立權利要求：從屬從屬權利要求權利要求：前序部分前序部分特征部分特征部分引用部分引用部分特征部分特征部分在一件專利申請的所有權利要求中，獨立權利要求的保

9、護范圍最寬。如果被告的行為侵犯了從在一件專利申請的所有權利要求中，獨立權利要求的保護范圍最寬。如果被告的行為侵犯了從屬權利要求，則必然侵犯獨立權利要求。但是，侵犯獨立權利要求的，并不一定侵犯從屬權利屬權利要求，則必然侵犯獨立權利要求。但是，侵犯獨立權利要求的，并不一定侵犯從屬權利要求。無論是否侵犯從屬權利要求，只要侵犯了獨立權利要求，都構成對專利權的侵犯。這主要求。無論是否侵犯從屬權利要求，只要侵犯了獨立權利要求，都構成對專利權的侵犯。這主要是為了確保申請獲得專利或者在獲得專利后維持專利權部分有效。要是為了確保申請獲得專利或者在獲得專利后維持專利權部分有效。層層層層細細化化例例1、方法發明專利

10、、方法發明專利權利要求的范圍與實施例數目之間的關系：權利要求的范圍與實施例數目之間的關系：申請日后申請人遞交的補充實施例的處理：申請日后申請人遞交的補充實施例的處理：例例2、組合物發明專利、組合物發明專利組合物組分的表示方式應當以說明書為依據：組合物組分的表示方式應當以說明書為依據：組分的含量范圍應當以說明書為依據：組分的含量范圍應當以說明書為依據：組合物的應用范圍應當以說明書為依據：組合物的應用范圍應當以說明書為依據：例例3、化合物、藥品發明專利、化合物、藥品發明專利權利要求保護范圍清楚的審查，主題是否準確：權利要求保護范圍清楚的審查，主題是否準確：權利要求保護范圍清楚的審查，產品權利要求是

11、否包權利要求保護范圍清楚的審查，產品權利要求是否包含了產品使用方法等非產品技術特征：含了產品使用方法等非產品技術特征：權利要求保護范圍合適的審查：權利要求保護范圍合適的審查：技術領域技術領域：要求保護技術方案的所屬領域（制劑：要求保護技術方案的所屬領域（制劑/ /化合物化合物/ /方法）。方法）。背景技術（列舉相關文獻、專利）背景技術（列舉相關文獻、專利）：與專利保護內：與專利保護內容最相近的現有技術。容最相近的現有技術。* *發明內容（同權利說明書）發明內容（同權利說明書）：專利申請內容的具：專利申請內容的具體技術方案。體技術方案。* *有益效果有益效果：通過發明目的所采取的技術手段，而：通

12、過發明目的所采取的技術手段，而 達到的與現有技術不同的特殊的有益效果。達到的與現有技術不同的特殊的有益效果。附圖說明附圖說明：通過必要的附圖體現發明點所在。：通過必要的附圖體現發明點所在。具體實施方式具體實施方式：通過優選實施例闡述發明內容。：通過優選實施例闡述發明內容。 5、對說明書充分公開的審查對說明書充分公開的審查p說明書充分公開說明書充分公開（既可以充分保護專利，別人又可以重復（既可以充分保護專利，別人又可以重復，但關鍵步驟等可以適當保密），但關鍵步驟等可以適當保密）n清楚、完整、充分公開（要求）清楚、完整、充分公開（要求）n發明目的發明目的( (做什么做什么) )、技術方案、技術方案

13、( (怎么做怎么做) )、技術效果、技術效果( (做得如做得如何何) )n組分名稱：清楚到能夠獲得或者制得組分名稱：清楚到能夠獲得或者制得n組分含量或者配比：確定組分含量或者配比：確定(多少、重量比、體積比多少、重量比、體積比)，能夠，能夠實施實施(百分含量百分含量)n制備方法和使用方法：獲得產品、能夠使用制備方法和使用方法：獲得產品、能夠使用n效果數據：實現發明目的效果數據：實現發明目的例例1、方法、化合物、藥品和組合物發明專利、方法、化合物、藥品和組合物發明專利清楚定義藥品和組合物的組分及含量范圍，并說明組清楚定義藥品和組合物的組分及含量范圍，并說明組合物所具有的性質和用途：一種申請專利的

14、氧化錫涂合物所具有的性質和用途：一種申請專利的氧化錫涂料使用了一種特制的溶劑作為必要組分，卻沒有在說料使用了一種特制的溶劑作為必要組分，卻沒有在說明書中說明該溶劑如何制備；明書中說明該溶劑如何制備；說明化合物、藥品和組合物的含量、制備方法等，并說明化合物、藥品和組合物的含量、制備方法等，并詳細到本領域技術人員可以實施的程度：詳細到本領域技術人員可以實施的程度：附圖要求：附圖要求：（1 1）要求黑色墨水繪制，線條應均勻清晰，但不得著色）要求黑色墨水繪制，線條應均勻清晰，但不得著色和涂改。和涂改。（2 2）幾幅圖可以繪一張紙上，但保證各圖獨立）幾幅圖可以繪一張紙上，但保證各圖獨立，各圖組，各圖組合

15、起來合成一幅完整圖，附圖周圍不能有框線。合起來合成一幅完整圖，附圖周圍不能有框線。（3 3）有）有2 2附圖個以上用阿拉伯數字編寫。附圖個以上用阿拉伯數字編寫。（4 4）在不同的圖中同一個零件用同一附圖標記但不能有）在不同的圖中同一個零件用同一附圖標記但不能有文字（但如水、汽等可以）文字（但如水、汽等可以）（5 5）流程圖、框圖應當視為附圖，并應在其框內給出必）流程圖、框圖應當視為附圖，并應在其框內給出必要的文字和符號，特殊情況下可以使用照片貼在圖紙要的文字和符號，特殊情況下可以使用照片貼在圖紙上作為附圖如金相結構、組織細胞等。上作為附圖如金相結構、組織細胞等。6、對說明書附圖和摘要附圖的審查

16、對說明書附圖和摘要附圖的審查p專利法所說的實用性是指：申請專利的發明創造，能夠在工農業及其他行業的生產中批量制造或能夠在產業上或生活中應用（重復性），并能產生積極的效果。p判斷實用性應注意：p一項發明的構思或技術解決方案只能使用一次，客觀上不能在生產中反復出現，p不一定要求已在產業上制造或使用，或立即在產業上制造或使用p科學發現及科學原理不具有工業實用性7、對實用性的審查對實用性的審查例例1、藥品發明專利、藥品發明專利嚴重損害人體健康的藥物組合物不具有實用性：一種嚴重損害人體健康的藥物組合物不具有實用性：一種斑牙凈劑，由斑牙凈劑，由199(重量重量)的濃度為的濃度為1%36的鹽酸和的鹽酸和19

17、9(重量重量)的的H2O2組成；組成；藥物組合物用于診斷、預防或治療疾病的用途或方法藥物組合物用于診斷、預防或治療疾病的用途或方法不具有實用性，因個體差異不能重現；不具有實用性，因個體差異不能重現；外科手術方法不具有實用性：針灸方法、外科手術美外科手術方法不具有實用性：針灸方法、外科手術美容方法；容方法；中藥處方、藥方或方劑：針對特定病人；中藥處方、藥方或方劑：針對特定病人；例例2、化合物發明專利、化合物發明專利新中間體或化合物其實沒有新中間體或化合物其實沒有直接直接的實際應用價值，但的實際應用價值，但是授予專利權。是授予專利權。例例3、方法和組合物發明專利、方法和組合物發明專利不能再現的發明

18、不具備實用性；不能再現的發明不具備實用性；違背自然規律的發明不具備實用性；違背自然規律的發明不具備實用性；沒有說明該物質有何實際應用價值的發明不具備實用沒有說明該物質有何實際應用價值的發明不具備實用性；性；沒有積極效果的發明不具備實用性：含有劇毒成分如沒有積極效果的發明不具備實用性：含有劇毒成分如汞等。汞等。8、對新穎性的審查對新穎性的審查p新穎性新穎性是指該發明或者實用新型是指該發明或者實用新型不屬于現有技術；不屬于現有技術；也也沒有沒有任何單位或個人就任何單位或個人就同樣的發明或者實用新型同樣的發明或者實用新型在申在申請日以前請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，并記載向國務院專利行政部

19、門提出過申請，并記載在申請日以后公布的專利申請文件在申請日以后公布的專利申請文件或公告的專利文件或公告的專利文件中。（中。（）例例1、組合物發明專利、組合物發明專利僅制備步驟或條件不同不能使藥物組合物相區別：一僅制備步驟或條件不同不能使藥物組合物相區別：一種鹽酸丁卡因粉針劑，其特征在于是通過將鹽酸丁卡種鹽酸丁卡因粉針劑，其特征在于是通過將鹽酸丁卡因的生理鹽水溶液冷凍干燥制備的。現有技術：公開因的生理鹽水溶液冷凍干燥制備的。現有技術：公開了通過減壓蒸發鹽酸丁卡因生理鹽水溶液來制備的鹽了通過減壓蒸發鹽酸丁卡因生理鹽水溶液來制備的鹽酸丁卡因粉針劑；酸丁卡因粉針劑；進一步選擇組分、配比或含量的藥物組合

20、物具有新穎進一步選擇組分、配比或含量的藥物組合物具有新穎性：用于治療疾病性：用于治療疾病L的藥物組合物，其中由治療疾病的藥物組合物，其中由治療疾病L有效量的從植物有效量的從植物P中提取的活性成分中提取的活性成分N和可藥用載和可藥用載體組成。現有技術體組成。現有技術: 對比文件中記載了用植物對比文件中記載了用植物P的復的復雜提取物可以治療疾病雜提取物可以治療疾病L，但是沒有將其中的活性成，但是沒有將其中的活性成分分N分離出來。分離出來。劑型轉換的藥物組合物通常具有新穎性：一種硝酸甘劑型轉換的藥物組合物通常具有新穎性：一種硝酸甘油軟膏，其特征在于由油軟膏，其特征在于由20%(g/ml)硝酸甘油乙醇

21、硝酸甘油乙醇溶液溶液50ml、白凡士林、白凡士林800-100g、羊毛脂、羊毛脂3-8g、氧化鋅氧化鋅3-8g和薄荷腦和薄荷腦3-8g組成。現有技術：公開組成。現有技術：公開了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉和硬脂酸鎂組成。和硬脂酸鎂組成。例例2、方法發明專利、方法發明專利新的藥物組合物的制備方法具有新穎性：由于藥物組新的藥物組合物的制備方法具有新穎性：由于藥物組合物是新的，新的產品賦予了其制備方法新的技術特合物是新的，新的產品賦予了其制備方法新的技術特征。因此，制備具有新穎性的藥物組合物的方法是具征。因此，制備具有新穎性的藥物組合物的

22、方法是具有新穎性的。有新穎性的。例例3、藥品發明專利、藥品發明專利藥物僅用途不同不能使其具有新穎性；藥物僅用途不同不能使其具有新穎性；藥物僅制備方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅制備方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅檢測方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅檢測方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅使用方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅使用方法不同不能使其具有新穎性；中華人民共和國專利中華人民共和國專利法第二十四條法第二十四條 p申請專利的發明創造在申請日以前申請專利的發明創造在申請日以前六個月六個月內，有下內，有下列情形之一的，列情形之一的，不喪失新穎性不喪失新穎性：（一）（一）在中國政府主辦或者承

23、認的國際展覽會上在中國政府主辦或者承認的國際展覽會上 首次展覽會上首次展出的；首次展覽會上首次展出的；（二）（二）在規定的學術會議或者技術會議上首次發表的在規定的學術會議或者技術會議上首次發表的（三）（三）他人未經申請人同意而泄露其內容的。他人未經申請人同意而泄露其內容的。9、對創造性的審查對創造性的審查p專利法所說的創造性是指： 專利申請同申請提交日前的現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步。例例1、化合物發明專利、化合物發明專利檢索申請的化合物是否具有全新的化學結構。檢索申請的化合物是否具有全新的化學結構。例例2、組合物發明專利、組合物發明專利組成明顯不同組成明顯不同,其性質

24、和應用效果只要達到所屬領域可其性質和應用效果只要達到所屬領域可以接受的一般水平，即可認為有創造性：發明的組合以接受的一般水平，即可認為有創造性：發明的組合物含有與現有技術明顯不同的新的活性組分，豐富了物含有與現有技術明顯不同的新的活性組分，豐富了現有技術；現有技術；組合物的組分和含量與現有技術相近時，則組合物必組合物的組分和含量與現有技術相近時，則組合物必須具有意料不到的效果（穩定性等）須具有意料不到的效果（穩定性等） 才具有創造性。才具有創造性。例例3、藥品發明專利、藥品發明專利例例4、方法發明專利、方法發明專利p第一次審查意見通知書的答復期限通常為4個月p第二次審查意見通知書的答復期限通常

25、為2個月p特殊情況以通知書上的明文記載為準，逾期可以請求恢復權利10、對申請文件修改的審查對申請文件修改的審查例如，食品用紅曲紅色素護色劑例例1、組合物發明專利、組合物發明專利對組合物組分的修改縮小保護范圍：將極性溶劑改為對組合物組分的修改縮小保護范圍：將極性溶劑改為水，將芳烴類化合物改為苯，將選擇組分改為必要組水，將芳烴類化合物改為苯，將選擇組分改為必要組分等；分等；對組分含量修改避開現有技術，從而有新穎性和創造對組分含量修改避開現有技術，從而有新穎性和創造性：由于現有技術公開了性：由于現有技術公開了A組分含量組分含量45%的同種組合的同種組合物，可將申請中物，可將申請中A組分含量范圍從組分

26、含量范圍從20%-80%改為改為50%-60%等；等；對組合物性質和用途的修改：某申請文件公開的農藥對組合物性質和用途的修改：某申請文件公開的農藥可以消滅棉鈴蟲和玉米蚜蟲，在審查過程中不允許增可以消滅棉鈴蟲和玉米蚜蟲，在審查過程中不允許增加除草性能，刪除玉米蚜蟲這一效果不好的用途是允加除草性能，刪除玉米蚜蟲這一效果不好的用途是允許的。許的。例例2、藥品發明專利、藥品發明專利增加藥效數據來克服說明書公開不充分的缺陷和權利增加藥效數據來克服說明書公開不充分的缺陷和權利要求得不到說明書支持的缺陷：某申請人在說明書描要求得不到說明書支持的缺陷：某申請人在說明書描述化合物具有治療艾滋病的作用，但沒有任何

27、實驗方述化合物具有治療艾滋病的作用，但沒有任何實驗方法和數據的記載。法和數據的記載。p法律規定：法律規定： 首先提出中國專利申請原則首先提出中國專利申請原則p法第二十條法第二十條 中國單位或者個人將其在國內完成的發明創造向中國單位或者個人將其在國內完成的發明創造向外國申請專利的，應當先向國務院專利行政部門外國申請專利的，應當先向國務院專利行政部門申請專利，委托其指定的專利代理機構辦理，并申請專利，委托其指定的專利代理機構辦理，并遵守本法第四條的規定。遵守本法第四條的規定。11、涉外專利的申請涉外專利的申請PCTPCT申請的期限和程序如下：申請的期限和程序如下： p0 0個月：國內申請個月：國內

28、申請p0 0至第至第1212個月：提出國際申請個月：提出國際申請p自提交申請起約自提交申請起約1 1至至2 2個月內：收到受理局關于國際申請個月內：收到受理局關于國際申請日和國際申請號的通知（日和國際申請號的通知（PCT/RO/105PCT/RO/105表格）收到世界表格）收到世界知識產權組織國際局關于登記本和期限例外的通知。（知識產權組織國際局關于登記本和期限例外的通知。（PCT/IT/301PCT/IT/301）p最遲在第最遲在第1616個月：國際局發出收到優先權文件的通知（個月：國際局發出收到優先權文件的通知（PCT/TB/304PCT/TB/304表格）表格）p1616個月內：收到國際

29、檢索報告（個月內：收到國際檢索報告（PCT/ISA/210PCT/ISA/210表格），表格），以及關于根據條約第以及關于根據條約第1919條提交修改后的權利要求的期限條提交修改后的權利要求的期限的信息（的信息（PCT/ISA/220PCT/ISA/220表格）表格）p第第1616至第至第1818個月之間：評價檢索報告并決定是否：個月之間：評價檢索報告并決定是否：p 撤回申請撤回申請p 修改權利要求修改權利要求 提交國際初步審查要求書（最提交國際初步審查要求書（最 遲在自優先權日起遲在自優先權日起1919個月屆滿前）個月屆滿前）p最遲在第最遲在第1717個半月：（直接向國際局）撤回申請以防止個半月：（直接向國際局）撤回申請以防止公布公布p第第1818個月：公布國際申請。國