1、第2章 基因和染色體的關系單元測試一、選擇題( )1抗維生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是a男患者與女患者結婚，女兒正常 b患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因c男患者與正常女子結婚，子女均正常 d女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病( )2下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是a染色體是基因的主要載體 b基因在染色體上呈線性排列c一條染色體上有多個基因 d染色體就是由基因組成的( )3下列關于性染色體的敘述，正確的是a性染色體上的基因都可以控制性別 b性別受性染色體控制而與基因無關c女兒的性染色體必有一條來自父親 d性染色體只存在于生殖細胞( )4

2、由x染色體上隱性基因導致的遺傳病a如果父親患病，女兒一定不患此病 b如果母親患病，兒子一定患此病c如果外祖父患病，外孫一定患此病 d如果祖母為患者，孫女一定患此病( )5猴的下列各組細胞中，肯定都有y染色體的是a受精卵和次級精母細胞 b精子和雄猴的上皮細胞c受精卵和初級精母細胞 d初級精母細胞和雄猴的肌肉細胞 ( )6一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常，預計他們所生子女患病的幾率是a1/2 b1/8 c3/8 d5/8( )71988年5月23日，杭州某婦女生了“一卵四胎”，這四個嬰兒的性別應是a一男三女 b二男二女 c三男一女 d完全一樣( )8下列關于

3、人紅綠色盲的敘述中，不正確的是a男性患者多于女性患者 b色盲遺傳表現為交叉遺傳c女性色盲所生的兒子必是色盲 d外孫的色盲基因一定來自外祖父( )9下面是遺傳病系譜圖。若圖中3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為a1/4 b1/6 c1/3 d1/8第9題圖 第10題圖( )10. 上面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是a.常染色體上顯性遺傳 b.常染色體上隱性遺傳c.x染色體上顯性遺傳 d.x染色體上隱性遺傳( )11一對色覺正常的夫婦，生了一個色盲兒子和一個正常的女兒，問女兒攜帶色盲基因的可能性是a3/4b2/4 c14d23( )12.某人患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對它的子女表現

4、型的預測應當是 a兒子、女兒全部正常 b兒子患病，女兒正常c兒子正常，女兒患病 d兒子和女兒都有可能出現患者( )13對夫婦表現正常，生了兩個患血友病和一個正常的孩子，這三個孩子的性別是： a都是男孩或兩個男孩和一個女孩 b都是女孩c兩個女孩和一個男孩 d以上答案都正確( )14視神經萎縮癥是顯性基因控制的遺傳病，若一對夫婦均為雜合子，生了一個患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為 a25% b12.5% c75% d0( )15在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結果如下：組別親代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲

5、，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲，50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據組別，正確的是:a伴x染色體隱性遺傳，1 b伴x染色體顯性遺傳，6c常染色體隱性遺傳，4 d常染色體顯性遺傳，5( )16右圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據圖判斷不正確的是 甲 乙 丙a該動物的性別是雄性的b乙細胞表明該動物發生了基因突變或基因重組c1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組后者屬染色體結構變異d丙分裂產生子細胞后的變化特點，是某些性狀表現母系遺傳的重要原因( )

6、17一對表現型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是klinefelter綜合癥(xxy型)的孩子，那么病因 a與母親有關 b與父親有關 c與父親和母親均有關 d無法判斷( )18一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據此分析下列錯誤的是 a此遺傳病一定是隱性遺傳病 b此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病c此遺傳病不可能是伴x隱性遺傳病 d該病可能是伴x顯性遺傳病( )19下列關于紅綠色盲的敘述中，不正確的是： a色盲是x染色體上的隱性遺傳病 b色盲基因是通過基因突變產生的c色盲遺傳不符合基因的分離規律 d只要母親患病，兒子就全部患病( )20人類中外耳道多毛癥基因位于y染色

7、體上，那么這種性狀的遺傳特點是 a有明顯的顯隱性關系 b男女發病率相當c表現為全男遺傳 dx染色體上的等位基因為隱性( )21 在人類中，klinefelfer綜合癥表現為中間性別，其性染色體為xxy。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因為精原細胞形成精子的過程中 a聯會紊亂 b同源染色體不分離c姐妹染色單體不分離 d兩條x染色體不分離( )22下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是 ( )23人類的鐘擺型眼球震顫是由x染色體上顯性基因控制，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制。一個患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病

8、皆患的男孩的幾率是 a1/2 b1/4 c1/8 d1/16( )24右系譜圖的遺傳方式一定是a常染色體隱性遺傳 b伴x隱性遺傳c常染色體顯性遺傳 d伴x顯性遺傳( )25下圖230是a、b兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，a家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是a1和3 b2和6 c2和5 d2和4二、非選擇題26果蠅紅眼（a ）對白眼（a）為顯性，這對等位基因位于x 染色體上，而果蠅灰身（b ）對黑身（b ）為顯性，這對等位基因位于常染色體上，現將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將f1中雌，雄個體相交，產生f2，請分析回答下列問題：（1）

9、寫出f1 的基因型為_，表現型為_。（2）f1 中雌雄性別比例為_。 f2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。 （3）f2 代中，眼色出現性狀分離的果蠅性別為_，其中紅眼與白眼比例為_， 眼色不出現性狀分離的果蠅性別為_。 27下圖是患甲病（顯性基因為a，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：（1）甲病的遺傳方式是_。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。（3）11和9分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施_（填序號），原因是_。9采取

10、下列哪種措施_（填序號），原因是_。a染色體數目檢測 b檢測基因是否異常阿廷環 c性別檢測 d無需進行上述檢測（4）若9與12違法結婚，子女中患病的可能性是_。28下圖的五個細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖，（假設該生物的體細胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）a、b、c、d、e中屬于有絲分裂的是_，屬于減數分裂的是_。（2）a細胞有_條染色體，有_個dna分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細胞有_。（4）染色體暫時加倍的細胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細胞有_。基因與染色體的關系單元測試參考答案：一、選擇題bdcbd dddc10a 11b12d13a14b15b 16b17b18c19b20d 21c22b23d24d25b 二、非選擇題26.（1）bbxaxa，bbxay; 灰身紅眼（2）1：1 3：1 （3）雄性 1：1 雌性27（1）常染色體顯性 （2）x染色體隱