1、遺傳學名詞解釋 1Mitosis,有絲分裂：高等真核生物細胞分裂形式，細胞分裂過程中，子代染色體數目不變。Meiosis,減數分裂：有性生殖個體形成生殖細胞的分裂方式，期間復制一次，分裂兩次，子代染色體數目減半。Chromosome染色體：指細胞分裂過程中，由染色質聚縮而呈現為一定數目和形態的復合結構。2Synapsis聯會：減數分裂偶線期開始出現同源染色體配對現象，即聯會。HomologousChromosome,同源染色體：指形態、結構和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。Chromatids染色單體：復制時產生的染色體拷貝。3Univalent二價體：一對配對的同源染色

2、體稱二價體Wild-typegene,野生型基因：在自然群體中往往有一種占多數座位的等位基因，稱為野生型基因。Bivalent 單價體：本應聯會而未聯會的染色體。4Alleles,等位基因：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。PrincipleofLinkage,連鎖遺傳定律：親本所具有的兩個或多個性狀，常有聯系在一起遺傳的傾向。Locus基因座：一個特定基因在染色體上的位置。5Heterozygous,雜合子：是指同一位點上的兩個等位基因不同的基因型個體Homozygous,純合子：是指同一位點上的兩個等位基因相同的基因型個體Phenotype表現型：某個體某單性狀的物理表現形

3、式。6Diploid,二倍體：細胞核染色體根據著絲粒位置和染色體長度全是成對存在的個體或細胞。（2n）Haploid,單倍體：具有配子染色體數（n）的個體或細胞。Chromosometheoryofheredity,遺傳的染色體理論：基因位于染色體上，且成線性排列，基因間的距離由它們在后代中共同出現的概率決定。Polyploid多倍體：體細胞中含三個及以上染色體組的個體。7Principleofsegregation,分離定律：同源染色體上的等位基因在減數分裂、形成配子時彼此分離，分別進入不同的細胞，在受精過程中，不同的雌雄配子隨機結合。CellCycle,細胞周期：一次細胞分裂結束到下一次細

4、胞分裂結束的過程。Eukaryote,真核生物：由真核細胞組成的生物。Dominant,顯性：具有相對性狀的雙親交配，子一代表現出來的相對未表現出來的即是顯性。Recessive隱性：具有相對性狀的雙親交配，子一代未表現出來的相對表現出來的即是隱性。8TestCross,測交：被測驗的個體與隱性純合個體間的雜交。Backcross,回交：F1代與兩個親本中任何一個進行的雜交。MonohybridCross單交：兩個不同品種或種質資源做親本進行交配。Probability,概率：一定事件總體中某一件事出現的可能性。Principleofindependentassortment,獨立分配定律：非

5、同源色體上的非等位基因在形成配子時，各自獨立地分開和組合，在雜交時各種基因型的配子隨機結合。9SexDetermination,性別決定：細胞內遺傳物質對性別形成的決定作用。SexChromosome,性染色體：直接與性別決定有關的一條或一對染色體。Autosome,常染色體：與性別決定無關的染色體。DosageCompensation,劑量補償：在XY性別決定機制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應。Geneinteraction基因互作：控制同一單性狀，非等位基因間的相互作用。10Quantitativetrait,數量性狀：表現連續變異的遺傳性狀。Mea

6、n,平均數：某一性狀全部觀察數的平均。Variation,方差：觀察數同平均數之間的差異程度。AdditionRule,加法原理：互斥事件同時發生的概率等于各事件概率之和。Multiplication(Product)rule乘法原理：獨立事件同時發生的概率等于各事件概率之積。11Hemizygosity,半合子：具有二組相同的染色體組，但有一個或多個基因是單價的，沒有與之相對應的等位基因，這種合子稱為半合子。Barrbody,巴氏小體：保持高度壓縮形式，已失活的X染色體。Completedominance,完全顯性：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣。inco

7、mpletedominance,不完全顯性：雜種F1代的性狀表現是雙親性狀的中間型。multipleallele,復等位基因：同源染色體相同位點上存在的3個或3個以上的等位基因稱為復等位基因。epistasis,上位性：兩對基因同時控制一個單位性狀發育，其中一對基因對另一對基因的表現具有遮蓋作用。complementationtest,互補檢測：比較順式和反式構型個體的表型以判斷兩突變是否發生在一個基因座內的檢測。 Genome,基因組：某物種單倍體細胞中含有的全套染色體及其帶有的基因，它們是維持細胞生命活動最小的基因集合。sexlimitedtrait,限性遺傳：指位于性染色體上的基因所控制

8、的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現的現象。sexinfluencedtrait性別影響遺傳：某些性狀或只出現于雌雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。12Epigenetics,表觀遺傳學：研究基因的核苷酸序列不發生改變的情況下，基因表達的可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科QualitativeTrait,質量性狀：表現不連續變異的遺傳性狀。Karyotype,核型：有絲分裂、減數分裂中期染色體按常染色體到性染色體，長到短，著絲粒在同一直線上，長臂在上，短臂在下的排列。Pedigree,系譜：記錄某一家族各世代成員數目、親屬關系以及有關遺傳性狀或遺傳病在該家系中分布情況的圖示。Dizygo

9、ticTwins,異卵雙生：由兩個不同受精卵發育而成的雙胞胎。MonozygoticTwins,同卵雙生：由一個受精卵分裂后發育而成的雙胞胎。linkedgene,連鎖基因：位于同一染色體上，形成配子時隨所在染色體一起傳遞的基因。Linkagegroup,連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。Amphidiploid,雙二倍體: 具有兩個2倍體物種的染色體組成的物種。Nonnonrecombinantgamete非重組配子：非等位基因之間未發生過基因重組的配子。13 Translocation異位：染色體上的某一區段移接到其非同源染色體上。RecombinantGamete重組型配子：非等位基因

10、之間發生過基因重組的配子。RecombinationFrequency重組頻率：重組型配子占總配子的百分數。Coupling(cis)configuration相引相：兩個顯性性狀連接在一起遺傳，而兩個隱性性狀連接在一起遺傳的雜交組合。Repulsion(trans)configuration相斥相：兩個性狀分別為甲和乙，甲顯性性狀與乙隱性性狀連接在一起遺傳，而乙顯性性狀和甲隱性性狀連接在一起遺傳的雜交組合。Geneticmap遺傳圖譜：將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，并繪制成圖。PhysicalMap物理圖譜：利用限制性內切酶將染色體切成片段，再根據重疊序列確定片段間連接順序以及

11、遺傳標志之間物理距離的圖譜。Two-pointtestcross兩點測驗：首先通過一次雜交和一次用隱性親本來測交來確定兩對基因是否連鎖，然后再根據其交換值來確定它們在同一染色體上的位置。Threepointtestcross三點測驗：通過1次雜交和1次用隱性親本測交，同時確定3對基因在染色體上的位置。Interference干擾：一個單交換發生后，在它鄰近再發生第二次單交換的機會就會減少的現象。14Prototrophicbacteria,原養型細菌：能在礦物培養基上合成自身必需的有機化合物的細菌。Minimalmedium基本培養基：只含有能滿足野生菌株生長的最低營養成分的培養基。auxot

12、rophicbacteria輔養型細菌：失去了合成一種至數種有機化合物的能力從而不能在礦物培養基上生長的細菌。plasmid質粒：獨立于染色體以外的能自主復制的細胞質遺傳因子。F(fertility)factor F因子：細胞接合過程中供體細胞中含有的一種致育因子。transformation轉化：指某一基因型的細胞從周圍介質中吸收來自另一基因型細胞的DNA，而使它的基因型和表現型發生相應變化的現象。Conjugation,接合：指細菌的細胞與細胞接觸時基因轉移的過程。transduction,轉導：利用噬菌體為媒介，將供菌體的部分DNA轉移到受體的現象。virus,病毒：一種由核酸分子（DN

13、A或RNA）與蛋白質（Protein）構成或僅由蛋白質構成的生物。Generalizedtransduction,普遍性轉導：以噬菌體為媒介，可以將供體染色體的任何部位轉移到受體的轉導作用Specializedtransduction,特殊性轉導：以噬菌體為媒介，只能使供體的一個或少數幾個基因轉移到受體的轉導作用。completemedium,完全培養基：含有微生物生長所需所有營養物質的培養基。horizontalgenetransfer,基因水平轉移：指在差異生物個體之間，或單個細胞內部細胞器之間所進行的遺傳物質的交流。competentcell,感受態細胞：處于能從周圍環境中吸取DNA的生

14、理狀態的細胞。prokaryote.原核細胞：沒有以核膜為界的細胞核，也沒有核仁，只有擬核的細胞。15geneticmarker,遺傳標記：以某個等位基因為探針檢測目標（個體、組織等）是否存在其等位基因。linkageanalysis,連鎖分析：研究某一基因與其他基因連鎖關系的方法。chromosomemutation,染色體突變：自然條件和人為條件發生改變，導致染色體的結構或染色體的數目發生改變。trisomy,三體：2n1 nullisomy,缺體：2n2monosomy,單體：2n1allopolyploidy,異源多倍體：染色體組不同的多倍體。aneuploidy,非整倍體：在正常合子

15、染色體數（2n）的基礎上增加或減少1條或若干條染色體的個體或細胞。chromosomeinversion,染色體倒位：染色體中發生了某一區段倒轉。chromosomedeletion,染色體缺失：染色體的某一片段丟失了。chromosomeduplication,染色體重復：染色體多了自身的某一區段。Centraldogma,中心法則： Genomicimprinting,基因組印記：某染色體區域及其相關基因對親本起源具有記憶功能，該功能將影響該染色體區域基因表達與否。Euchromatin,常染色質：高等真核生物染色體上螺旋化程度低，被堿性染料染色相對較淺，功能基因分布相對較多的區域。Heterochromatin,異染色質：高等真核生物染色體上螺旋化程度高，被堿性染料染色相對較深，功能基因分布相對較少的區域。Genefamily,基因家族：來源于同一個祖先，由一個基因通過基因重復而產生兩個或更多的拷貝而構成的一組基因，它們在結構和功能上