1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第四章 生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實(shí)踐教學(xué)目標(biāo)：1、知識(shí)與技能:知識(shí)總結(jié)：蛋白質(zhì)的提取和純化，dna的粗提取和鑒定,pcr技術(shù)原理和過程.2、過程與方法：通過總結(jié)比較掌握蛋白質(zhì)、dna、pcr技術(shù)原理和過程。3、情感態(tài)度價(jià)值觀：養(yǎng)成系統(tǒng)全面的觀點(diǎn)教學(xué)重點(diǎn):比較蛋白質(zhì)、dna、pcr技術(shù)原理和過程。教學(xué)難點(diǎn):蛋白質(zhì)、dna、pcr技術(shù)原理和過程有關(guān)應(yīng)用教學(xué)方法：復(fù)習(xí)法教具使用：無共案部分個(gè)案部分教學(xué)過程教師主導(dǎo)活動(dòng)學(xué)生主體活動(dòng)課前：完成本章知識(shí)的梳理,及導(dǎo)學(xué)案中的自檢題。檢查匯總.學(xué)生完成本章知識(shí)的梳理，做導(dǎo)學(xué)案中的自檢題。課中：對(duì)上節(jié)課存在問題進(jìn)行點(diǎn)撥.新授:根據(jù)學(xué)生自

2、學(xué)情況，引導(dǎo)學(xué)生分析主要的問題。強(qiáng)調(diào)以下幾點(diǎn).布置課堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)。學(xué)生對(duì)上節(jié)存在問題進(jìn)行討論。學(xué)生展示本章基礎(chǔ)知識(shí)。課堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)。課后:布置課外作業(yè)及下一節(jié)預(yù)習(xí)提綱。(見導(dǎo)學(xué)案）學(xué)生完成課外作業(yè)及下一節(jié)預(yù)習(xí)。板書設(shè)計(jì)第四章復(fù)習(xí)蛋白質(zhì)的提取和純化：dna的粗提取和鑒定：pcr技術(shù)原理和過程:教學(xué)札記三、其他補(bǔ)充教學(xué)資料(各位教師根據(jù)各班教學(xué)特點(diǎn)選擇補(bǔ)充資料，可另附紙）高二生物選修一第四章總復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案 使用時(shí)間: 編制人： 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】知識(shí)總結(jié)：蛋白質(zhì)的提取和純化，dna的粗提取和鑒定，pcr技術(shù)原理和過程。應(yīng)用能力.【本章知識(shí)歸納】 提取dna的方法: 實(shí)驗(yàn)材料的選取: 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 破碎細(xì)胞，獲取含

3、dna的濾液 去除濾液中的雜質(zhì)： dna的粗提取 dna的析出與鑒定： 與鑒定 以血液為材料要防止血液凝固： dna和蛋白質(zhì)技術(shù) 操作提示 加入洗滌劑后，動(dòng)作要輕緩；加入酒精和用玻璃棒攪拌時(shí)，動(dòng)作要輕緩 二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用結(jié)果分析與評(píng)價(jià)： pcr原理 ： 基礎(chǔ)知識(shí) pcr的反應(yīng)過程: 多聚酶鏈?zhǔn)椒?實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)擴(kuò)增dna 操作提示： 片段 結(jié)果分析與評(píng)價(jià): 凝膠色譜法： 血紅蛋白的提 基礎(chǔ)知識(shí) 緩沖溶液： 取和分離 電泳： 樣品處理: 實(shí)驗(yàn)操作 凝膠色譜操作： sds聚丙烯酰凝膠電泳： 紅細(xì)胞的洗滌: 實(shí)驗(yàn)操作 色譜主填料的處理： 凝膠色譜柱的裝填： 蛋白質(zhì)的分離： 結(jié)果分析與評(píng)價(jià)： 課前動(dòng)手

4、一試:1下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是 ( ） a每一個(gè)dna片段都是一個(gè)基因 b每一個(gè)基因都控制著一定的性狀 c有多少基因就控制著多少遺傳性狀 d基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來2蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程,又稱第二 代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中 a、b在遺傳學(xué)上依次表示 ( ) a轉(zhuǎn)錄和翻譯 b翻譯和轉(zhuǎn)錄 c復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 d傳遞和表達(dá)3在基因工程中，把選出的目的基因（共1 000個(gè)脫 氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè)），放人dna擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放人胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是 ( ） a540個(gè) b7 560個(gè) c8 100個(gè) d17 280個(gè)課堂

5、檢測(cè)：1具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)dna分子片段含有m個(gè)腺嘌呤，該片段利用pcr技術(shù)完成了第n個(gè)循環(huán)后需要多少個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸？（ ）a. 2n（x-m) b。 2n1(x-m ) c.2n-1(x/2-m) d。2n(x/2-m）2. 在dna復(fù)制過程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（ )a。 游離核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)b。 破壞氫鍵并使dna雙鏈分開c.配對(duì)的游離核苷酸連接成子鏈 d。子鏈與模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)3. 哺乳動(dòng)物和人的成熟的紅細(xì)胞中的（ ）與氧氣的運(yùn)輸有關(guān)。a 肌動(dòng)蛋白 b肌紅蛋白 c血紅蛋白 d肌球蛋白4如圖所示，下列有關(guān)的敘述中，不正確的是( ） a甲是dna，

6、乙為rna，此過程要以甲為模板，酶為rna聚合酶 b甲是dna，乙為dna，此過程要以甲為模板,酶為dna聚合酶 c甲是rna,乙為蛋白質(zhì)，此過程為翻譯，原料為氨基酸 d甲是rna，乙為dna，此過程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核糖核苷酸5凝膠色譜法移動(dòng)速度最快的是 ( ) a相對(duì)分子質(zhì)量較大的 b溶解度高的 c相對(duì)分子質(zhì)量小的 d溶解度低的6關(guān)于dna變性后的理化性質(zhì),下列說法正確的 是 （ ） a對(duì)260 nm紫外光吸收減少 b溶液黏度下降 c磷酸二酯鍵斷裂 d核苷鍵斷裂7下列哪種物質(zhì)是用萃取法提取的 （ ) a玫瑰精油 b薄荷油 c胡蘿卜素 d橘皮油8下列植物油不宜用水蒸汽蒸餾的是 ( ) a玫瑰

7、油精 b橙花油 c橘皮油 d金合歡油9下列有關(guān)pcr技術(shù)的敘述，不正確的是( ) apcr技術(shù)經(jīng)過變形、復(fù)性、延伸三個(gè)階段 bpcr技術(shù)可用于基因診斷,判斷親緣關(guān)系等 cpcr技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行 dpcr技術(shù)是利用堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則10經(jīng)坫n標(biāo)記的一個(gè)dna分子放人n的培養(yǎng)基 中培養(yǎng),經(jīng)四次復(fù)制后，子代中含“n的dna 分子占 （ ） a18 b16 c14 d1211在pcr反應(yīng)中一個(gè)dna片斷在6次循環(huán)后大 約有多少個(gè)這樣的片斷 （ ） a16個(gè) b8個(gè) c32個(gè) d64個(gè)12在pcr反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用到的緩沖液ph大約是 （ ） a58 b9o c70 d4613洗滌紅細(xì)胞屬于血紅蛋白提取和分離

8、的（ ） a粗分離 b樣品處理 c純化 d純度鑒定14檀香油的提取方法主要是 （ ) a蒸餾法 b萃取法 c壓榨法 d吸香法15用萃取法提取玫瑰油時(shí)，在玫瑰油與水的混合 物里加人nacl，目的是 ( ) a使乳化液分層 b除水 c分離油層和水層 d結(jié)晶16用萃取法提取植物芳香油，芳香油溶解在有機(jī) 溶劑中，應(yīng)怎樣獲得 （ ) a離心 b過濾 c靜置 d蒸發(fā)溶劑17用15n標(biāo)記含有1000個(gè)堿基的dna分子，其中有胞嘧啶60個(gè),該dna分子在14n的培養(yǎng)基中循環(huán)了4次。其結(jié)果不可能的是（ ）a。含有15n的dna分子占1/8 b。含有14n的dna分子占7/8c.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸660

9、0個(gè) d。復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)dna分子18. 凝膠色譜法是根據(jù)（ )分離蛋白質(zhì)的有效方法。a分子的大小 b相對(duì)分子質(zhì)量的大小 c帶電荷的多少 d溶解度二、非選擇題19紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶o2或co2，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來提取和分離血紅蛋 白。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題： (1)血紅蛋白的提取和分離一般可分為四步：樣品處理、 、 和純度鑒定。 (2)實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。加入檸檬酸鈉的目的是 。（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以

10、經(jīng)過透析，這就是樣品的粗分離。 透析的目的是 ; 透析的原理是 。20資料顯示，近十年來，pcr技術(shù)(dna聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù))成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用dna半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行dna的人工復(fù)制（如下圖)，在很短的時(shí)間內(nèi)，將dna擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體.請(qǐng)據(jù)圖回答:(1）加熱至940c的目的是使dna樣品的鍵斷裂，這一過程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過 酶的作用來完成的。通過分析得出新合成的dna分子中at、c-g，這個(gè)事實(shí)說明dna分子的合成遵循 。(2）新合成的dna分子與模板dna分子完全相同的原因是 和 。（3）通

11、過pcr技術(shù)使dna分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用15n標(biāo)記的模板dna分子（第一代）放人試管中，以h n標(biāo)記的脫氧核苷酸 為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí),含15n標(biāo)記的dna分子單鏈數(shù)占全部dna總單鏈數(shù)的比例為 .（4)pcr技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用pcr擴(kuò)增血液中的 （ ） a白細(xì)胞dna b病毒蛋白質(zhì) c血漿抗體 d病毒核酸21粗提取dna的原理是 ,純化粗提取的dna的原理是 ；在制備雞血細(xì)胞液的過程中,加入的抗凝劑是 ，還可使用的抗凝劑是 。22pcr反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中提供： 、分別于兩條模板

12、鏈結(jié)合的 ,四種 ,耐熱的 ，同時(shí)通過控制 使dna復(fù)制載體外反復(fù)進(jìn)行。23.在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，若用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液來分離血紅蛋白，需對(duì)樣品如何處理？24有4瓶失去標(biāo)簽的無色透明液體。已知各裝有:大腸桿菌超標(biāo)的自來水，丙種球蛋白溶液（一種抗體）,溶解著dna分子的2mol/l的nacl溶液，葡萄糖溶液。請(qǐng)根據(jù)提供的第一步鑒定方法，簡(jiǎn)要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定的其余步驟和結(jié)果。第一步：各取4種液體少許分別倒入4個(gè)試管中,緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌，則 。第二步：除上述鑒定dna的方法外，還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定？ 五、學(xué)習(xí)小結(jié)和課外作業(yè)：1、學(xué)習(xí)小結(jié)：2、上本作業(yè):73頁

13、8、9、10題。3、課本選題:73頁1 2 3 4 5 6 7 4、課外練習(xí):一、選擇題1dna的溶解度最低時(shí)，nacl的物質(zhì)的量濃度為（ ）a。 2mol/l b。0。1mol/l c. 0。14mol/l d.0。015mol/l2dna不溶解于（ ）a。nacl溶液 b.kcl溶液 c.酒精溶液 d.mgcl2溶液3鑒定dna的試劑是（ ）a。斐林試劑 b蘇丹染液 c.雙縮脲試劑 d.二苯胺試劑4在向溶解dna得nacl溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是（ )a.加快溶解dna的速度 b.加快溶解雜質(zhì)的速度 c。減小dna的溶解度，加快dna析出 d.減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出5在dn

14、a的粗提取過程中,初步析出dna和提取較純凈的dna所用的藥品的濃度及其名稱分別是( ）0。1g/ml檸檬酸鈉溶液2mol/lnacl溶液0.14mol/lnacl溶液體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液0.015mol/lnacl溶液0。04mol/lnacl溶液a. b。 c. d。6關(guān)于dna的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ )a。離心沉淀的血細(xì)胞中加水是為了提取dnab.nacl溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/l時(shí)，dna溶解c.向溶解的dna燒杯中加蒸餾水是漂洗dnad。離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì)7 下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的正確描述是（ ）a.向盛有果糖溶液的試管中加入斐林試劑,產(chǎn)生

15、轉(zhuǎn)紅色沉淀b。紙層析法分離葉綠體中的色素時(shí),濾紙條上最寬的色素帶呈黃綠色c。dna的粗提取中,第二次加入蒸餾水并攪拌,能析出含dna的黏稠物d.同一葉片受so2危害的順序是先葉柄后葉片8 關(guān)于dna在nacl溶液中的溶解度，下面的敘述哪一個(gè)是正確的（ ）a.隨著nacl溶液濃度增大，dna在nacl溶液中的溶解度也增大b。隨著nacl溶液濃度的減小，dna在nacl溶液中的溶解度也減小c。dna在nacl溶液中的溶解度與nacl溶液的濃度無關(guān)d。當(dāng)nacl溶液的濃度為0。14m時(shí)，dna的溶解度最低9某dna分子共有a個(gè)堿基,其中含胞嘧啶m個(gè)，則該dna分子利用pcr技術(shù)循環(huán)了3次,需要游離的

16、胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為( ）a。7(am)b.8（a-m) c.7(1/2a-m） d。8(2am）10卵原細(xì)胞在進(jìn)行dna復(fù)制時(shí)，細(xì)胞中不可能出現(xiàn)的是( ）a。解旋 b.蛋白質(zhì)合成 c.基因突變 d。基因重組 11在一個(gè)密閉的容器中,利用pcr技術(shù)用含有同位素13c的脫氧核苷酸合成一個(gè)dna分子,然后再加入普通的含12c的脫氧核苷酸，經(jīng)n次循環(huán)后，所得dna分子中含12c的脫氧核苷酸鏈數(shù)與含13c的脫氧核苷酸鏈數(shù)之比是( ）a。2n:1 b。（2n-2）：n c.（2n2）：2 d.（2n2）：112在pcr技術(shù)中，能打開dna雙鏈的酶是（ ）a。dna聚合酶 b.rna聚合酶 c。解旋酶

17、d。dna酶13某dna分子有2000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基a:g：t：c=1：2：3:4,若利用pcr技術(shù)使該分子循環(huán)了一次，則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是（ ）a。200個(gè) b.300個(gè) c。400個(gè) d.800個(gè)14某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞dna的復(fù)制，從而達(dá)到控制癌癥的目的.這些藥物作用的細(xì)胞正處在細(xì)胞周期的( ）a。間期 b.前期 c。中期 d.后期15某dna分子的一條單鏈中，a占20，t占30%，則該dna分子中的c占全部堿基的（ ）a。50 b.25% c.20% d.30%16.在（ ）的溫度范圍內(nèi),dna的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開 a. 1020 b. 80100 c。

18、 2030 d. 406017。 關(guān)于dna的復(fù)制，下列敘述正確的是（ )a.dna聚合酶不能從頭開始合成dna，只能從5端延伸dna鏈b.dna復(fù)制不需要引物c.引物與dna母鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合d。dna的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸18。 下列有關(guān)pcr描述，不正確的是( )a。是一種酶促反應(yīng) b.引物決定了擴(kuò)增的特異性c.擴(kuò)增產(chǎn)量按y（1x）n d.擴(kuò)增對(duì)象是氨基酸序列19dna分子復(fù)制時(shí)，解旋的兩條鏈中( )a僅一條作為復(fù)制模板 b兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)不同的dna分子c兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個(gè)相同的dna分子d兩條鏈作為模板，各自合成一條子鏈，然后兩條母鏈重新結(jié)合為原來的雙螺旋分子,兩條新鏈結(jié)合成一個(gè)全新的dna分子20.下列關(guān)于dna復(fù)制過程的正確順序是（ ）互補(bǔ)堿基對(duì)之間氫鍵斷裂互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵dna分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋狀結(jié)構(gòu)a b c d21。下列各項(xiàng)過程中，遵循“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有（ )dna復(fù)制rna復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄a b c d22.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體dna的復(fù)制必需的一組條件是（ )酶游離的脫氧核苷酸atpdna分子mrnatrna適宜的溫度適宜的酸堿度a b c d23。利用pcr技術(shù)，