1、中國藥科大學 2005 藥劑學1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。（ 10 分）2、試述 Liposomes 的定義、特點及提高其靶向性的 3 種方法。（ 10 分）3、試說明注射劑調節 pH 值的目的有哪些， 維生素 C 注射劑需要將藥液的 PH 調節到何值？為什么？（ 10 分）4、狄戈辛為強心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為原料每 1000 片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10% 淀粉漿15g硬脂酸鎂8g試說明：（1）分析處方中各物料的作用（2）本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法（3）狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量與中毒

2、劑量差距小，經研究其生物利用度差， 且血濃因生產廠家及批號不同差異大， 請指出原因并提出解決辦法及控制指標（質量控制）。（ 15 分）5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點。（ 15 分）156、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應用中的意義（分）7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩定性的影響。（15 分）8、何為生物技術藥物？簡述這類藥物不穩定地的原因。生物技術藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統。（20 分）9、氣霧劑全身作用有何特點？影響其肺部吸收的主要因素是

3、什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設計氣霧劑處方；敘述其設計要點及制備工藝。（20 分）10 、某藥臨床用于胃部疾病的治療（每次100mg ），試設計胃內滯留片的處方及制備工藝，并說明其設計要點、釋藥機理。（ 20 分）中國藥科大學 2003 年藥劑學（碩士）（注 :答案必須寫在答題紙上 ,寫在試題上無效 ）1. 試述 DDS 、TTS 、TDS 的基本定義（ 10 分）2. 試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少 3 種主要應用（ 10 分）3. 試述藥物制劑水解穩定性的影響因素及其穩定方法（ 10 分）4. 試述溶出度和釋放度定義和測定方法（ 15 分）5. 試述 3 種提高難溶性藥物口服

4、生物利用度的方法（ 15 分）6. 試述分散片的處方設計要求及制備工藝（15 分）7. 試述制備緩控釋制劑的 3 種技術，并簡述其緩控釋機理（ 15 分）8. 試設計含 A、 B 兩種成分的復方制劑的處方及制備工藝（20 分）【注： A、 B 兩種成分有相互作用】9. 某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次（tid）。試設計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機理（ 20 分）10. 某藥用于臨床腦疾病發作的搶救治療（每次 100mg ），現欲制備有效的臨床用制劑，試 設計制劑處方及制備工藝（ 20 分）2000 中國藥科大學藥劑學 試題（注：答案必須寫在

5、答題紙上，寫在試題上無效）1試述茶堿緩釋片釋放度測定過程以及在設計釋放度試驗時應考慮的問題。（10 分）2寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機理及其影響因素進行分析討論。（10 分）3試述潤滑劑、 助流劑、 潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機理。（ 10 分）4試述滲投泵型、脈沖型、結腸定位型控釋片的控釋機理。（15 分）5細胞色素 C 為細胞色素激活劑，擬制成規格為15mg/2ml 的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。（ 15 分）注：細胞色素 C 是一種含鐵元素的有色蛋白質，其分子量為 13000 ，等電點為 pH10, 溶于 水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內酶

6、氧化系統中一個非常重要酶。6臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥 10mg 或 20mg 。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設計之要點及軟膠囊的制備工藝。（ 10 分）注：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內被滅活；黃體酮為黃色或白色結晶性粉末，在空氣中安定， 不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內容物 250mg 內含主藥 50mg 。7從生物藥劑學原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設計思想以及處方和工藝學的具體要求。（ 16 分）8某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內的總有效釋藥時間 T,請詳細安排人

7、體試驗的設計方案，以及提供至少三種求算 T的方法（每種求算方法也須詳細介紹）。（ 14 分）中國藥科大學 藥劑學 試題1. 試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。12 分2. 某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節疼痛，作用時間持久， 但在水中難溶，3. 吸收緩慢，試設計一種適宜口服劑型及其處方工藝。（10 分）4. 試述藥物粉粒理化特性對制劑的有效性、穩定性、安全性的影響和應用。（10 分）10 分）5. 說明擬定乳膏劑處方及工藝時應考慮的主要因素。（6. 分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩定劑的作用機理。（10 分）處方：醋酸可的松微晶 25g氯化鈉3g羧甲基

8、纖維素鈉 5g硫柳汞0.01g聚山梨酯 80 1.5g注射用水 加至 1000ml7. 口服氨茶堿片每天四次，每次50mg ，試設計每 24 小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊（200mg/ 粒）的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出須比較的參 數的實際意義。（ 18 分）8. 簡述統計矩理論的特點和意義。如某藥物在經典藥物動力學研究中屬雙室模型， 當靜脈注射該藥1.0g時，從血藥濃度數據可得 AUC=57.23h*/ml,AUMC=87.12h2*/ml,試用統計矩陣方法計算 B、t1/2（ 3）、CL和Vss等參數。（15分）某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關信息如

9、下：用藥條件 Cmax（/ml） AUC 0- o（h* 曲/ml）空腹 3.851.22 1.520.96與抗酸劑同服 2.271.20 1.270.65與高脂肪飲食同服 1.21 0.87 1.390.71問題： 1 ）試判斷該藥的性質和吸收機制。2）該藥常規給藥每日 4次，先研究每日 2次的控釋制劑，是設計給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。（ 15分）中國藥科大學 2006 藥劑學博士考題1. 列舉 10 個外文專業期刊， 5 個專業數據庫。（ 10 分）2.10 個名詞解釋（ 20 分）3. 滲透泵制劑的原理、基本處方、工藝、進展（15 分）4. 口崩片的基本