7. 下列化合物中同分異構體數目最少的是( )A. 戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯(7)本實驗的產率是：_(填標號)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(8) 在進行蒸餾操作時，若從130便開始收集餾分，會使實驗的產率偏_ (填“高”或“低”)，其原因是_。2014 卷一7.A（D因為乙酸乙酯沒有同分異構體,其他都有。） 26(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉(3) d(4)提高醇的轉化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；會收集少量未反應的異丙醇2014 卷28四聯苯的一氯代物有A3種 B4種 C5種 D6種10下列圖示實驗正確的是38立方烷（）具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：（1） C的結構簡式為 ，E的結構簡式為 。（2） 的反應類型為 ，的反應類型為 （3） 化合物A可由環戊烷經三步反應合成：反應1的試劑與條件為 ；反應2的化學方程式為 ；反應3可用的試劑為 。（4） 在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物是 （填化合物代號）。（5） I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個峰。（6） 立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有 種。8C 10D 38化學選修5：有機化學基礎（15分）（1） （2）取代反應 消去反應 （3） Cl2/光照 O2/Cu （4） G和H （5） 1 （6） 3A發生取代反應生成B，B消去反應生成C，C應為，C發生取代反應生成D，E生成F，根據F和D的結構簡式知，D發生加成反應生成E，E為，E發生消去反應生成F，F發生加成反應生成G，G發生加成反應生成H，H發生反應生成I，再結合問題分析解答（2）通過以上分析中，的反應類型為取代反應，的反應類型為消去反應，故答案為：取代反應；消去反應；（3）環戊烷和氯氣在光照條件下發生取代反應生成X，和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成Y，Y為，在銅作催化劑加熱條件下發生氧化反應生成，所以反應I的試劑和條件為Cl2/光照，反應2的化學方程式為，反應3可用的試劑為O2/Cu，故答案為：Cl2/光照；O2/Cu；（4）在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物是G和H，故答案為：G和H；（5）I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數相等，立方烷中氫原子種類是1，所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰，故答案為：1；（6）立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結構有3種，故答案為：32013 有機卷一8. 香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如下：下列有關香葉醇的敘述正確的是A. 香葉醇的分子式為C10H18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D. 能發生加成反應不能發生取代反應12. 分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A. 15種 B. 28種 C. 32種 D. 40種26.（13分）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下：可能用到的有關數據如下：相對分子質量密度/（gcm-3）沸點/溶解性環己醇1000.9618161微溶于水環己烯820.810283難溶于水合成反應：在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90。分離提純：反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g。回答下列問題：（1）裝置b的名稱是 。（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片，應該采取的正確操作是 （填正確答案標號）。A. 立即補加 B. 冷卻后補加 C. 不需補加 D. 重新配料（3）本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為 。（4）分液漏斗在使用前需清洗干凈并 ；在本實驗分離過程中，產物從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。（6）在環己烯粗產物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有 （填正確答案標號）A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器（7）本實驗所得到的環己烯產率是 (填正確答案標號）。A.41% B.50% C.61% D.70%38化學：有機化學基礎 (15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息： 芳香烴A的相對分子質量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72g水。 C不能發生銀鏡反應。 D能發生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3 溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。 RCOCH3 + RCHO RCOCH=CHR回答下列問題：（1） A的化學名稱為 。（2） 由B生成C的化學方程式為 .（3） E的分子式為 ，由E生成F的反應類型為 。（4） G的結構簡式為 (不要求立體異構)。（5） D的芳香同分異構體H既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應，H在酸催化下發生水解反應的化學方程式為 。（6） F的同分異構體中，既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3 溶液發生顯色反應的共有 種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2:2:2:1:1的為 (寫結構簡式)2013年卷一8A、12D（酸有四種，醇有十種）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）檢漏 上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（該實驗最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g，設20g環己醇完全轉化為環己烯為ag，所以100/82=20/a，故a=16.4g，故環己烯產率=10/16.4100%=61%）38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氫為8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反應（D是對醛基苯酚） （4）（5） （6）13 對稱結構的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個數相加。你需要理解等效氫的概念：同一個碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對稱軸兩端對稱的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個數比即6:4=3:2核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？顯然有幾種氫就有幾種峰，關鍵就要理解等效氫。醇類、醛類、甲苯、苯酚、烯烴、炔烴都可以是高錳酸鉀褪色1,能使溴水反應褪色的有機物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、 碳碳叁鍵）的有機物。2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯） 、CCl4、氯仿、液態烷烴等。醇類和金屬鈉發生取代有機酸和金屬鈉發生取代酚類和金屬鈉發生取代酚類和氫氧化鈉發生取代帶有鹵素原子的烴類和氫氧化鈉發生取代酯類和氫氧化鈉發生取代（皂化）有機酸和氫氧化鈉發生取代（中和）能與碳酸鈉反應的有機物：羧酸、酚類物質。其他中學階段學習的有機物均不能與碳酸鈉反應。而碳酸氫鈉只與羧酸反應。2013 有機卷27. 在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下:下列敘述錯誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油臉是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油8. 下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲笨26.（15）正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發生的反應如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應物和產物的相關數據列表如下：沸點/。c密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇11.720.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實驗步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸汽出現時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為9095。C，在E中收集90。C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集7577。C餾分，產量2.0g。回答下列問題：（1） 實驗中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。（2）加入沸石的作用是 。若加熱后發現未加沸石，應采取的正確方法是 。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是 （填正確答案標號）。a.潤濕b.干燥 c.檢漏 d.標定（5）將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填“上”或“下”）（6）反應溫度應保持在9095。C，其原因是 。（7）本實驗中，正丁醛的產率為 %。38.化學選修5：有機化學基礎（15分）化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫； 化合物F苯環上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。回答下列問題：（1） A的化學名稱為_。（2） D的結構簡式為_。（3） E的分子式為_。（4）F生成G的化學方程式為_,該反應類型為_。（5）I的結構簡式為_。（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：苯環上只有兩個取代基，既能發生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有_種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式_。2013卷二2012有機卷二13、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結構簡式如下：CCHCH2CH2H3CH3CH3CCCHCH2CH2CCHCH2OHCH3下列關于橙花醇的敘述，錯誤的是A既能發生取代反應，也能發生加成反應B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗4704L氧氣（標準狀況）D 1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240g溴30( 15分)化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是_，該反應的類型是_；寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_。C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0，氫的質量分數為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。已知C的芳環上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是 。A的結構簡式是 。2012卷二13答案：D30答案：（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反應，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵和羧基。（4）或【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是CH3COOH ，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應的化學方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O該反應的類型是取代反應；能發生銀鏡反應的，說明B的同分異構體中含有醛基，則結構簡式為HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0，則含碳為9，氫的質量分數為4.4，含氫為8，其余為氧，O原子個數為4，則C的分子式是C9H8O4（3）C的芳環上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，說明含有羧基；另外兩個取代基相同，根據分子式，可推算出另外的官能團為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是（4）A的結構簡式是2012有機卷一10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構）【 】A. 5種 B.6種 C.7種 D.8種12 分析下表中各項的排布規律，按此規律排布第26項應為【 】A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O28（14分）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數據如下：按下列合成步驟回答問題：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點/C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了_氣體。繼續滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_；（2）液溴滴完后，經過下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_；（3）經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為_，要進一步提純，下列操作中必須的是_（填入正確選項前的字母）；A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是_（填入正確選項前的字母）。【 】A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL38化學選修5有機化學基礎（15分）對羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比為1:1。回答下列問題：（1）A的化學名稱為_ （2）由B生成C的化學方程式為_，該反應類型為_；（3）D的結構簡式為_ ；（4）F的分子式為_ ； （5）G的結構簡式為_ _；（6）E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有_種，其中核磁共振氫譜三種不同化學環境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_（寫結構簡式）。2012卷一10答案:D解析：此題也為基礎題，也沒什么新意，首先寫出戊烷的同分異構體（3種），然后用羥基取代這些同分異構 體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇12答案:C解析：此題為中檔題，其實這道題更象是一個簡單的數學題，不需要過多的化學知識，不過學生平時估計也碰到過這種找多少項為什么的類似題。有多種做法，比如我們把它分為4循環，26=46+2，也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16,這里面要注意的是第一項是從2個碳原子開始的。2838解析：此題為基礎題，比平時學生接觸的有機題簡單些，最后一問也在意料之中，同分異構體有兩種形式，一種是一個酯基和氯原子（鄰、間、對功三種），一種是有一個醛基、羥基、氯原子，3種不同的取代基有10種同分異構體，所以一共13種，考前通過練習，相信很多老師給同學們一起總結過的還有：3個取代基有2個相同的取代基的同分異構體，4個取代基兩兩相同的同分異構體。2011卷二6等