學習資料收集于網(wǎng)絡，僅供參考醫(yī)學分子生物學名詞解釋：結(jié)構(gòu)基因(structural genes)：可被轉(zhuǎn)錄形成 mRNA，并轉(zhuǎn)譯成多肽鏈，構(gòu)成各種結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)，催化各種生化反應的酶和激素等。 ORF 開放閱讀框架（ open reading frame，ORF ）：是指DNA鏈上，由蛋白質(zhì)合成的起始密碼開始，到終止密碼為止的一個連續(xù)編碼。 C值(C-value)：一種生物體單倍體基因組DNA的總量，用以衡量基因組的大小。 C值矛盾/ C值悖論：C值和生物結(jié)構(gòu)或組成的復雜性不一致的現(xiàn)象。基因組（genome）：是指生物體全套遺傳信息，包括所有基因和基因間的區(qū)域 重疊基因是指同一段DNA片段能夠參與編碼兩種甚至兩種以上的蛋白質(zhì)分子。SNP單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism）是由基因組DNA上的單個堿基的變異引起的DNA序列多態(tài)性。是人群中個體差異最具代表性的DNA多態(tài)性，相當一部分還直接或間接與個體的表型差異、對疾病的易感性或抵抗能力、對藥物的反應性等相關。SNP被認為是一種能穩(wěn)定遺傳的早期突變 蛋白質(zhì)組(proteomics):指應用各種技術手段來研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學，其目的是從整體的角度分析細胞內(nèi)動態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細胞生命活動規(guī)律.質(zhì)譜技術mass spectrometry,MS樣品分子離子化后，根據(jù)不同離子間質(zhì)核比（m/z）的差異來分離并確定分子量開放閱讀框=ORF基因工程又稱為重組DNA技術，是指將外源基因通過體外重組后導入受體細胞，并使其能在受體細胞內(nèi)復制和表達的技術。限制性核酸內(nèi)切酶(restriction endonuclease, RE)是一類能識別和切割雙鏈DNA特定核苷酸序列的核酸水解酶。逆轉(zhuǎn)錄酶依賴RNA的DNA聚合酶，它以RNA為模板、4種dNTP為底物，催化合成DNA，其功能主要有：1)逆轉(zhuǎn)錄作用；2)核酸酶H的水解作用；3)依賴DNA的DNA聚合酶作用。粘性末端被限制酶切割后突出的部分就是粘性末端（來自360問答）載體vector指能攜帶外源DNA片段導入宿主細胞進行擴增或表達的工具。載體的本質(zhì)為DNA。多克隆位點載體上具有多個限制酶的單一切點（即在載體的其他部位無這些酶的相同切點）稱為多克隆位點報告基因（reporter gene）：是指處于待測基因下游并通過轉(zhuǎn)錄和表達水平來反映上游待測基因功能的基因，又稱報道基因。轉(zhuǎn)化以質(zhì)粒DNA或以它為載體構(gòu)建的重組子導入細菌的過程稱為轉(zhuǎn)化（transformation）感受態(tài)細胞細胞膜結(jié)構(gòu)改變、通透性增加并具有攝取外源DNA能力的細胞稱謂感受態(tài)細胞(competent cell)。堿裂解法在NaOH提供的高pH（12.012.6）條件下，用強陽離子去垢劑SDS破壞細胞壁，裂解細胞，與NaOH共同使宿主細胞的蛋白質(zhì)與染色體DNA發(fā)生變性，釋放出質(zhì)粒DNA。 核酸變性變性（denaturation）:在某些理化因素的作用下，維系DNA分子二級結(jié)構(gòu)的氫鍵和堿基堆積力受到破壞，DNA由雙螺旋變成單鏈過程。核酸復性復性（renaturation）：指變性 DNA 在適當條件下，二條互補鏈全部或部分恢復到天然雙螺旋結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，它是變性的一種逆轉(zhuǎn)過程 核酸分子雜交（molecular hybridization）:兩條DNA鏈或兩條RNA鏈或一條DNA鏈和一條RNA鏈按堿基互補的原則締合成異質(zhì)雙鏈的過程稱為分子雜交或核酸分子雜交。融解溫度（ melting temperature，Tm）：在熱變性過程中，紫外吸收增加值達到最大值的50%時的溫度稱為DNA的解鏈溫度或融解溫度退火（annealing）：熱變性DNA一般經(jīng)緩慢冷卻后即可復性，此過程稱之為“退火”。 核酸探針（nucleic acid probe)：是指能與特定核苷酸序列發(fā)生特異性互補雜交，雜交后可用特殊方法檢測的已知被標記的核酸分子。Northern雜交Northern印跡(Northern blot)雜交是應用DNA探針檢測特異mRNA的另一種膜上印跡技術Southern雜交 一種經(jīng)典的膜上檢測DNA的雜交技術。通常是指通過吸附或電泳方法將經(jīng)凝膠電泳分離的DNA從膠上轉(zhuǎn)移到固相載體上，再與特定的核酸探針反應從而達到檢測或鑒定DNA的過程。熒光原位雜交（fluorescence in-situ hybridization, FISH）是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術。 PCR聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR） 技術：是利用針對目的DNA序列設計的一對特異引物，以目的DNA序列為模板，在耐熱的DNA聚合酶作用下，經(jīng)過多次“變性-復性-延伸反應”的循環(huán)過程，體外擴增目的DNA序列的技術。巢式PCR：是指使用兩對引物，外引物用于擴增含目的DNA片段的大片段，擴增產(chǎn)物作為內(nèi)引物的模板進一步擴增目的DNA片段的技術。逆轉(zhuǎn)錄PCR（反轉(zhuǎn)錄PCR，reverse transcription PCR，RT-PCR）：是指在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下，先將模板RNA逆轉(zhuǎn)錄為互補DNA（cDNA），再以cDNA為模板通過PCR進行DNA擴增的技術。 多重PCR該技術是在一個反應體系中加入多對引物，同時擴增出多個核酸片段，由于每對引物擴增的片段長度不同，可用電泳加以鑒別TD PCR根據(jù)引物Tm值，選定一個退火溫度范圍（跨越10-20的溫度范圍，引物Tm值在這個范圍之內(nèi)）。在設置循環(huán)參數(shù)時，讓退火溫度從選定范圍的最高溫度開始，逐步降低退火溫度（每次降低1-5），最后結(jié)束在選定范圍的最低溫度。在每一個退火溫度上循環(huán)2-5次。熒光定量PCRFluorescence Quantitive Polymerase Chain Reaction，F(xiàn)Q-PCR）是通過對PCR擴增反應每個循環(huán)結(jié)束時產(chǎn)物熒光信號的檢測，對起始模板進行定量分析的技術。問答題高等動物線粒體基因組的特點？1、母系遺傳。子代線粒體基因組來自母親，父系的線粒體基因組在精卵結(jié)合時一般不能進入卵細胞。因此，在子代個體發(fā)育過程中沒有父母雙方線粒體DNA的重組發(fā)生。2、線粒體DNA損傷后不易修復，突變率較高，可能與衰老及某些疾病有關。3、遺傳密碼與通用遺傳密碼存在差別，如UGA（終止密碼子）編碼Trp，AGA/AGG（Arg）為終止密碼子，AUA（Ile）為起始密碼子并編碼Met。 真核生物與原核生物基因組的區(qū)別？1）真核生物基因分布在多個染色體上，而原核生物只一個染色體。2）真核生物在基因組轉(zhuǎn)錄后的絕大部分前體RNA必須經(jīng)過剪接過程才能形成成熟的mRNA，而原核生物的基因幾乎不需要轉(zhuǎn)錄后加工。3）真核生物細胞中DNA與組蛋白和大量非組蛋白結(jié)合，并有核膜將其與細胞質(zhì)隔離，結(jié)果真核細胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時間上和空間上都是分離的，而原核細胞的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是同步的。4）真核生物的基因是不連續(xù)的，中間存在不被翻譯的內(nèi)含子序列，而原核生物幾乎每一個基因都是完整的連續(xù)的DNA片段。何謂斷裂基因，簡述其基本性質(zhì)？斷裂基因：基因的編碼序列在DNA上不是連續(xù)的，而是被不編碼的序列隔開。性質(zhì)：1）外顯子在基因中的排列順序和它在成熟mRNA產(chǎn)物中的排列順序是相同的，2）某種斷裂基因在所有組織中都有相同的內(nèi)含子成分，3）核基因的內(nèi)含子的可讀框通常含無義密碼子，沒有編碼功能。4）通常內(nèi)含子上發(fā)生的突變不能影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，其突變對生物體沒有影響；但也有例外。簡述SNP研究的意義？（來自百度）SNP的應用范圍較微衛(wèi)星標記更加寬廣，對群體遺傳學、制藥業(yè)、法醫(yī)學、癌癥及遺傳性疾病甚至進化的研究都產(chǎn)生不可估量的影響。人們希望通過研究SNP圖譜，更深刻的認識癌癥、糖尿病、血管性疾病和某些精神性疾病等發(fā)病率高的多基因疾病的發(fā)病機制。1、 遺傳病致病基因連鎖定位。2、 SNP與藥物遺傳學和藥物基因組學:個性化用藥何謂蛋白質(zhì)組學？請介紹目前蛋白質(zhì)組學研究中最常用的基本技術流程并簡述其原理？1、蛋白質(zhì)組學(proteomics): 指應用各種技術手段來研究蛋白質(zhì)組的一門新興科學，其目的是從整體的角度分析細胞內(nèi)動態(tài)變化的蛋白質(zhì)組成成份、表達水平與修飾狀態(tài)，了解蛋白質(zhì)之間的相互作用與聯(lián)系，揭示蛋白質(zhì)功能與細胞生命活動規(guī)律.2、基于凝膠的工作流程是目前使用的較為廣泛的、發(fā)展最為成熟的工作流程 ：雙向電泳的流程主要包括：1）樣品制備；2）第一向等電聚焦；3）第二向SDS-PAGE；4）凝膠上蛋白的檢測；5)蛋白的軟件的檢測。3、雙向凝膠電泳(two-dimensional electrophoresis，2-DE)的原理：利用蛋白質(zhì)的等電點與分子量差異分離之。第一向：變性等電聚焦電泳，根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點進行分離；第二向：SDS聚丙烯酰胺電泳，根據(jù)蛋白質(zhì)分子量進行分離。簡要介紹酵母雙雜交技術的原理及其用途？酵母雙雜交系統(tǒng)（Yeast two-hybrid system）的原理：1、典型的真核轉(zhuǎn)錄因子都含有二個結(jié)構(gòu)域: DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNA binding domain，DNA-BD）和 轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（activation domain，AD） 。 2、二個結(jié)構(gòu)域功能上相互獨立又互相依賴，只有結(jié)合才具完整活性。 3、酵母雙雜交系統(tǒng)利用雜交基因通過激活報道基因的表達探測蛋白蛋白的相互作用。 用途(來自課本P42-43)1、 利用酵母雙雜交發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)功能2、 利用酵母雙雜交在細胞內(nèi)研究抗原和抗體的相互作用3、 利用酵母雙雜交篩選藥物的作用位點以及藥物對蛋白質(zhì)之間相互作用的影響4、 利用酵母雙雜交建立基因組蛋白連鎖圖簡單介紹質(zhì)粒及其在分子生物學研究中的應用？質(zhì)粒（plasmid）是指細菌染色體以外的小分子環(huán)狀雙鏈DNA，能自我復制和表達其攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒克隆載體的主要用途： 用于保存和擴增 2Kb目的DNA。 構(gòu)建cDNA文庫。 目的DNA的測序。 作為核酸雜交時的探針來源。作為克隆載體的質(zhì)粒應具備哪些特點？（來自360問答）用作克隆載體的理想質(zhì)粒一般具備下述特點：具有松馳型復制子（如ColE1），復制子（replicon）是質(zhì)粒自我增殖所必不可少的基本條件，并可協(xié)助維持使每個細胞含有一定數(shù)量的質(zhì)粒拷貝。在復制子外存在幾個單一的酶切位點（或多克隆位點），以便目的DNA片段插入。具有插入失活的篩選標記，理想的質(zhì)粒載體應具有兩種抗菌素抗性標志，如氨芐青霉素抗性基因（Ampr）和四環(huán)素抗性基因（Tetr）等，以便從平板中直接篩選陽性重組子。分子量相對較小和較高的拷貝數(shù)。此外，質(zhì)粒的缺點是容量較小，一般只能接受小于15kb的外來DNA，插入片段過大會導致重組子擴增速度減慢，甚至使插入片段失活。主要是對目的基因克隆，建立DNA文庫和cDNA文庫，其上有復制子即可。簡述分子克隆技術的基本步驟？一、目的基因的獲取二、載體的選擇三、目的基因和載體的酶切與連接四、重組DNA導入受體細胞五、重組體的篩選和鑒定 簡述藍白斑篩選實驗的原理？b-半乳糖苷酶基因失活篩選（藍白斑篩選）： 使用的載體帶有大腸桿菌的DNA短區(qū)段，含有b-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調(diào)控序列和N端146個氨基酸的編碼信息，這個編碼區(qū)中插入了一個多克隆位點，它并不破壞讀框，宿主細胞攜帶編碼b-半乳糖苷酶C端部分序列，雖然宿主和質(zhì)粒的片段各自都沒有酶活性，但能融為一體，形成具有活性的酶蛋白質(zhì)- b-半乳糖苷酶，這種互補現(xiàn)象叫a互補，在生色物質(zhì)X-gal和IPTG存在下形成藍色菌落，但在外源基因插入到多克隆位點后，破壞了質(zhì)粒載體b-半乳糖苷基因讀框，不能編碼b-半乳糖苷酶，就形成白色菌落。如何進行基因組DNA的提取、純化和鑒定？1、 生物樣本預處理：粉碎組織、理解細胞，DNA釋放、蛋白質(zhì)沉淀降解。2、 分離：酚抽提法、甲酰胺解聚法、玻璃纏繞法、異丙醇沉淀法。3、 純化：對基因組DNA粗品通過透析、層析、電泳（PAG、AGE、PFGE）、選擇性沉淀等方法提取特定DNA片段，并通過柱層析、有機溶劑抽提等方法沉淀、洗滌、得到基因組DNA純品。4、 鑒定：濃度鑒定、純度鑒定、完整性鑒定。簡述寡核苷酸探針的設計原則？設計原則：1、 探針長度：一般要求在1050bp 2、 GC含量為4060 3、 探針分子中應避免互補序列 4、 避免同一堿基連續(xù)出現(xiàn)，一般不能多于4個，如GGGG-或 -CCCC- 5、借助計算機相應軟件與已知的各種基因序列進行同源性比較 理想的探針標記物應具有哪些特點？理想的探針標記物應具有以下特點1、 檢測物要靈敏、特異、穩(wěn)定、簡便2、 標記物與探針結(jié)合后，應不影響雜交反應，尤其是雜 交特異性、穩(wěn)定性和Tm值3、 標記物對環(huán)境污染小，對人體無損傷，價格低廉4、標記物對檢測方法無干擾。 核酸分子雜交的影響因素有哪些？1、探針的選擇；2、探針的標記方法；3、探針的濃度；4、雜交反應溫度；5、雜交反應時間；6、洗膜溫度；7、雜交液。PCR的原理是什么？PCR體系需具備哪些要素？原理：1、PCR技術實際上是模擬體內(nèi)DNA半保留復制過程，在模板DNA、引物和四種dNTP存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的酶促反應，由變性退火延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。2、在下一輪循環(huán)中，DNA雙鏈再經(jīng)變性、退火、延伸三步, 模板DNA數(shù)量翻一倍(假設擴增效率為100%)。如此反復循環(huán)，便可使DNA以指數(shù)形式進行擴增。每完成一個循環(huán)需24min， 23h就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。到達平臺期（plateau）所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝數(shù)。PCR反應體系：模板（template）；引物（primer）；DNA 聚合酶（DNA polymerase）；dNTP； PCR buffer 簡述PCR技術的一般方案。1、50 ul PCR反應體系的組成:樣品DNA 0.11ug；正鏈引物（25umol/L）1.0ul；負鏈引物（25umol/L）1.0ul；dNTP （各2.5mmol/L）4.0ul；10PCR緩沖液 5.0ul；MgCl2（25mmol/L）3.0ul；Taq DNA聚合酶12.5u；蒸餾的去離子水補至50ul。2、對照：陽性對照、空白對照分別以陽性模板DNA、蒸餾的去離子水取代樣品DNA。3、PCR儀工作參數(shù)的設置：94 3060sec，553060sec，723060sec，循環(huán)30次，最后72延伸5min。4、PCR產(chǎn)物的保存：PCR產(chǎn)物于4保存。PCR引物的設計原則有哪些？1、 長度1530 b，過短特異性降低，過長則成本增加，產(chǎn)量也下降。2、 引物堿基盡可能隨機分布，避免出現(xiàn)嘌呤、嘧啶堆積現(xiàn)象，引物 G+C 含量宜在45 55%左右。3、引物內(nèi)部不能含有自身互補序列，否則會形成發(fā)夾樣二級結(jié)構(gòu)；兩個引物之間尤其在 3 末端不應有互補鏈存在，不然會形成引物二聚體。4、引物的堿基順序與非擴增區(qū)域同源性小于70%或連續(xù)互補堿基少于8個。要求在引物設計時采用計算機進行輔助檢索分析。5、引物的3末端與模板DNA一定要配對。另外 3末端的末位堿基最好選T、G、C，而不選A（引物3末端堿基在錯誤配對時不同堿基的引發(fā)效率存在很大差異）。6、只要與模板DNA結(jié)合的引物長度足夠，引物的 5 末端堿基最多可以有10個堿基不與模板DNA匹配，并不影響PCR反應進行。TaqMan熒光定量PCR技術的原理是什么？1、PCR擴增時，