第三單元醛羧酸第3課時 重要有機物之間的相互轉化1已知有下列反應：在空氣中燃燒取代反應加成反應加聚反應。其中在有機物分子中能引入鹵素原子的反應是()abc d解析：選c有機化合物分子中的不飽和碳原子與鹵素原子直接結合可引入鹵素原子。一定條件下，有機化合物分子可通過與鹵素單質或鹵化氫的取代反應引入鹵素原子。2以氯乙烷為原料制取乙二酸(hooccooh)的過程中，要依次經過下列步驟中的()與naoh的水溶液共熱與naoh的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣加成在cu或ag薦在的情況下與氧氣共熱與新制的cu(oh)2共熱a bc d解析：選c采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二鹵代烴乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應發生的條件，可知c項設計合理。3若以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，則經過的最佳途徑反應順序為()a取代消去加成氧化b消去加成取代氧化c消去取代加成氧化d取代加成氧化消去解析：選b以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，可讓溴乙烷中的溴原子消去，生成乙烯，再在乙烯中通過加成反應引入兩個溴原子，再將溴原子通過取代反應引入羥基，最后將羥基氧化成羧基。4硅橡膠()是由二甲基二氯硅烷()經兩種反應而制得的，這兩種反應依次是()a消去、加聚 b水解、縮聚c氧化、縮聚 d取代、縮聚解析：選b水解可將兩個氯原子取代為兩個羥基，然后再縮去一分子水，即為。5鏈狀高分子化合物可由有機化工原料r和其他有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反應得到，則r是()a1丁烯b2丁烯c1,3丁二烯 d乙烯解析：選d從鏈狀有機物分析：合成該高分子化合物的單體為hooccooh和hoch2ch2oh，r經過加成、水解、氧化可生成hooccooh，而其水解后的產物為hoch2ch2oh，故該有機物為乙烯。6在一定條件下，乳酸()經一步反應能夠生成的物質是()a bc d解析：選a乳酸分子中含有羥基和羧基，發生消去反應生成，發生氧化反應生成，發生酯化反應生成，發生縮聚反應生成。7有一種脂肪醇，通過一系列反應可變為丙三醇，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉化為一種高聚物。這種醇的結構簡式可能為()ach2=chch2oh bch3ch(oh)ch2ohcch3ch2oh dch2clchclch2oh8由環己醇制取己二酸己二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應中和反應縮聚反應a bc d解析：選b該過程的流程為9一種有機玻璃的結構簡式為關于它的敘述不正確的是()a該有機玻璃的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯b該有機玻璃可用2甲基丙烯酸和甲醇為原料，通過酯化反應、加聚反應制得c它在一定條件下發生水解反應時，可得到另外一種高分子化合物d等物質的量的有機玻璃和2甲基丙烯酸甲酯完全燃燒耗氧量相同解析：選d該有機玻璃的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯，a正確；該高分子化合物的單體為甲基丙烯酸甲酯，可以由2甲基丙烯酸和甲醇通過酯化反應生成，然后再通過加聚反應制得聚甲基丙烯酸甲酯，b正確；它在一定條件下發生水解反應時，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，c正確；等物質的量的有機玻璃和2甲基丙烯酸甲酯含有的各種原子的個數不同，耗氧量不同，d錯誤。10已知： (r表示烴基，r和r表示烴基或氫)根據已有知識并結合相關信息，寫出以和hcho為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：ch2=ch2ch3ch2brch3ch2oh1用丙醛(ch3ch2cho)制聚丙烯過程中發生的反應類型為()取代消去加聚縮聚氧化還原abc d2已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。brch2ch=chch2br可經三步反應制取hoocchclch2cooh，發生反應的類型依次是()a水解反應、加成反應、氧化反應b加成反應、水解反應、氧化反應c水解反應、氧化反應、加成反應d加成反應、氧化反應、水解反應解析：選a由于cl能發生水解反應，能發生氧化反應，所以brch2ch=chch2br經三步制hoocchclch2cooh，應先水解制得：hoch2ch=chch2oh，再與hcl加成制得：hoch2chclch2ch2oh，最后氧化得到最終產物。3分析下列合成路線：則b物質應為下列物質中的()4己烷雌酚的一種合成路線如下：已知：連有四個不相同的原子或原子團的碳原子叫做手性碳原子。下列敘述正確的是()ay的分子式為c18h20o2b在一定條件，化合物y可與hcho發生縮聚反應c在naoh水溶液中加熱，化合物x可發生消去反應d化合物y中不含有手性碳原子解析：選ba項，分子式為c18h22o2，錯誤；b項，化合物y的官能團有酚羥基，鄰位碳上有氫，所以可以和甲醛發生縮聚反應，正確；c項，化合物x中溴原子在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應，錯誤；d項，化合物y中間的碳原子連接四個不同的原子團，屬于手性碳原子，錯誤。5對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環上的硝基可被還原為氨基：，產物苯胺還原性強，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()a甲苯硝化，x氧化甲基，y對氨基苯甲酸b甲苯氧化甲基，x硝化，y對氨基苯甲酸c甲苯還原，x氧化甲基，y對氨基苯甲酸d甲苯硝化，x還原硝基，y對氨基苯甲酸解析：選a由于苯胺還原性強易被氧化，應先氧化甲基再還原硝基。6乙烯酮(ch2=c=o)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發生加成反應，反應的通式可表示為 (極不穩定)，試指出下列反應不合理的是()ach2=c=ohclch3coclbch2=c=oh2och3coohcch2=c=och3ch2ohch3coch2ch2ohdch2=c=och3cooh(ch3co)2o解析：選c由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在ch2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連，故c項不正確。7在有機合成中，常需要將官能團消除或增加，下列變化過程中的反應類型及相關產物不合理的是()乙烯乙二醇：ch2=ch2ch2brch2brhoch2ch2oh溴乙烷乙醇：ch3ch2brch2=ch2ch3ch2oh1溴丁烷1,3丁二烯：ch3ch2ch2ch2brch3ch2ch=ch2ch3ch2chbrch2brch2=chch=ch2乙烯乙炔：ch2=ch2ch2brch2brchcha bc d解析：選b由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理；合成過程中ch3ch2chbrch2br發生消去反應所得產物應為ch3ch2cch(ch3ch=c=ch2不穩定)，合成路線及相關產物不合理。8a、b、c、d、e、f和g都是有機化合物，它們的關系如圖所示：(1)化合物c的分子式是c7h8o，c遇fecl3溶液顯紫色，c與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則c的結構簡式為_。(2)d為一直鏈化合物，其相對分子質量比化合物c的小20，它能跟nahco3反應放出co2，則d分子式為_，d具有的官能團是_。(3)反應的化學方程式是_。(4)芳香化合物b是與a具有相同官能團的a的同分異構體，通過反應化合物b能生成e和f，f可能的結構簡式是_。(5)e可能的結構簡式是_。解析：(1)化合物c的分子式為c7h8o，遇fecl3溶液顯紫色，說明c中含有酚羥基，根據與溴水反應生成的一溴代物有兩種，可知苯環上取代基位置為對位，其結構簡式為。(2)d為直鏈化合物，可與nahco3反應，可知其結構中有cooh，c的