高中生物新課標結論性語句 必修1必記知識歸納1、細胞是地球上最基本的生命系統。2、藍藻出現以后，使得有氧呼吸生物得以發生，氧形成臭氧，從而使水生生物開始逐漸在登陸。3、生命系統的由小到大排列：細胞組織器官系統個體種群群落生態系統生物圈4、科學家根據細胞內有無以核膜為界限的細胞核，把細胞分為真核細胞和原核細胞兩大類。5、氨基酸是組成蛋白質的基本單位；一切生命活動都離不開蛋白質，蛋白質是生命活動的主要承擔者。6、動物性食物中氨基酸的含量一般較植物高。 7、有氧呼吸的場所是細胞質基質和線粒體，主要場所是線粒體；無氧呼吸的場所是細胞質基質。 8、核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質，在生物體的遺傳變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。9、糖類是主要的能源物質，脂肪是細胞內良好的儲能物質；脂質包括脂肪、磷脂和固醇等。10、生物大分子以碳鏈為骨架，組成大分子的基本單位稱為單體，每一個單體都以若干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架，由許多單體連接成多聚體。例：組成核酸的單體是核苷酸；組成多糖的單體是單糖。11、水在細胞中以兩種形式存在。一部分水與細胞內的其他物質相結合，叫做結合水。親水性物質的親水能力為蛋白質淀粉纖維素。細胞中絕大部分水以游離的形式存在，可以自由流動，叫自由水。12、血鈣過低，會出現抽搐；血鈣過高，會出現肌無力。 13、細胞學說主要由德國的植物學家施萊登和動物學家施旺共同建立，其主要內容為：（1）細胞是一個有機體，一切動植物都由細胞發育而來，并由細胞和細胞產物所構成。（2）細胞是一個相對獨立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細胞共同組成的整體的生命起作用。（3）新細胞可以從老細胞中產生。（注意其修正過程課本閱讀內容）14、細胞中大多數無機鹽以離子的形式存在。15、細胞膜主要由脂質和蛋白質組成，脂質中的磷脂和膽固醇是構成細胞膜的重要成分。16、細胞膜的功能：將細胞與外界環境分隔開；控制物質進出細胞；進行細胞間的信息交流。17細胞膜具一定的流動性這一結構特點，具選擇透過性這一功能特性。 18、生物膜系統：這些細胞器膜和細胞膜、核膜等結構，共同構成細胞的生物膜系統。這些生物膜的組成成分和結構很相似，在結構和功能上緊密聯系，進一步體現了細胞內各種結構之間的協調配合。19、核糖體上翻譯出的蛋白質，進入內質網腔后，還經過折疊、組裝，加上一些糖基因、二硫鍵等，成為較成熟蛋白質，由內質網形成具膜小泡，包著蛋白質轉到高爾基體腔內，做進一步復雜加工，得到成熟蛋白質再形成小泡，運輸到細胞膜，與之融合，再將蛋白質釋放到細胞外。 20、細胞核控制著細胞的代謝和遺傳。細胞作為基本的生命系統，細胞既是生物體結構的基本單位，也是生物體代謝和遺傳的基本單位。21、細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。22染色質和染色體是細胞中同一種物質在不同時期的兩種形態。 23、細胞只有保持完整性，才能夠正常地完成各項生命活動。 24、植物細胞壁主要成分是纖維素和果膠；細菌細胞壁的主要成分是肽聚糖（糖類和蛋白質）。 25、細胞內能夠生成ATP的結構是線粒體和葉綠體、細胞質基質。 26、細胞內具有雙層膜的結構有：線粒體、葉綠體、細胞核。單層膜的結構有：細胞膜、內質網、高爾基體、液泡膜、溶酶體。不具膜結構的細胞器有：核糖體、中心體。 27、細胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜。這種膜可以讓水分子自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。28、細胞膜和液泡膜以及兩層膜之間的細胞質稱為原生質層。當細胞液濃度小于外界溶液的濃度時，細胞失水，使細胞壁和原生質層都出現一定程度的收縮，由于原生質層比細胞壁的伸縮性大，原生質層就會與細胞壁逐漸分離開來，即發生質壁分離。29、滲透作用的產生必須具備兩個條件：一是具有一層半透膜，二是這層半透膜兩側的溶液具有濃度差。利用質壁分離和復原實驗不僅可以判斷細胞的死活，初步測定細胞液的濃度，還能作為在光學顯微鏡下觀察細胞膜的方法。30、物質通過簡單的擴散作用進出細胞，叫做自由擴散；進出細胞的物質借助載體蛋白的擴散，叫做協助擴散（這種順濃度梯度的擴散統稱為被動運輸）。31、從低濃度一側運輸到高濃度一側，需要載體蛋白的協助，同時還需要消耗細胞內化學反應所釋放的能量，這種方式叫做主動運輸。32、細胞中每時每刻都進行著許多化學反應，統稱為細胞代謝。33、分子從常態轉變為容易發生化學反應的活躍狀態所需要的能量統稱為活化能。34、同無機催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著，因此催化效率更高。35、酶是活細胞產生的具有催化作用的有機物，其中絕大多數酶是蛋白質，少數是RNA。36、酶的催化作用具有高效性和專一性；酶所催化的化學反應一般是在比較溫和的條件下進行的。37、ATP是細胞內的一種高能磷酸化合物，ATP為各種代謝直接提供能量。38、對于動物和人來說，ADP轉化成ATP時所需要的能量，來自細胞內的呼吸作用；對于綠色植物來說，除來自呼吸作用外，還來自光合作用。 39、細胞呼吸是指有機物在細胞內經過一系列的氧化分解，生成二氧化碳或其他產物，釋放出能量并生成ATP的過程。40、有氧呼吸是指細胞在氧的參與下，通過多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機物徹底氧化分解，產生二氧化碳和水，釋放能量，生成許多ATP的過程。41、在有氧的條件下，無氧呼吸受到抑制。 42、1mol的葡萄糖經有氧呼吸共釋放2870 kJ的能量，其中1161kJ左右的能量儲存在ATP中；經無氧呼吸共釋放196.65kJ的能量，其中61.08kJ的能量儲存在ATP中。 43、對生物體來說，呼吸作用的生理意義表現在兩個方面：一是為生物體的生命活動提供能量，二是為體內其它化合物的合成提供原料。(H和丙酮酸)44、葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍紫光和紅光，胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍紫光。45、葉綠體中的囊狀結構稱為類囊體。吸收光能的四種色素，就分布在類囊體的薄膜上。46、葉綠體中的色素能夠溶解在有機溶劑丙酮或乙醇中。葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快。 47、濾紙條上從上到下四條色素帶依次是：胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍綠色）、葉綠素b（黃綠色）。 48、葉綠體是進行光合作用的場所。它內部的巨大膜面積上，不僅分布著許多吸收、傳遞、轉化（少數葉綠素a）光能的色素分子，還有許多進行光合作用所必需的酶。49、光合作用是指綠色植物通過葉綠體，利用光能，把二氧化碳和水轉化成儲存著能量的有機物，并且釋放出氧氣的過程。50、光反應階段：光合作用第一階段中的化學反應，必須有光才能進行，這個階段叫做光反應階段。51、暗反應階段：光合作用第二階段中的化學反應，有沒有光都可以進行，這個階段叫做暗反應階段。52、細胞表面積與體積的關系限制了細胞的長大，細胞大小還受細胞核的控制范圍限制。通過模擬探究實驗看出：細胞體積越大，其相對表面積越小，細胞的物質運輸效率就越低。53、細胞在分裂之前，必須進行一定的物質準備。細胞增殖包括物質準備和細胞分裂整個連續過程。54、連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細胞周期。55、細胞以分裂方式進行增殖，細胞增殖是生物體生長、發育、繁殖和遺傳的基礎。細胞種類不同，細胞周期的長短也不相同。56、動物細胞與植物細胞有絲分裂的區別：前期紡錘體的來源不同，末期細胞質分裂的方式不同。 57、細胞有絲分裂的重要意義（特征），是將親代細胞的染色體經過復制以后，精確地平均分配到兩個子細胞中去，因而在生物的親代和子代間保持了遺傳性狀的穩定性，對生物的遺傳具重要意義。 58、在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程，叫做細胞分化。59、細胞分化是一種持久性的變化，發生在生物體整個生命進程中，但在胚胎時期達到最大限度。 60、細胞的全能性是指已經分化的細胞，仍然具有發育成完整個體的潛能。61、由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。62、有的細胞受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質發生變化，就變成不受機體控制的、連續進行分裂的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。63、細胞的衰老是指細胞的生理狀態和化學反應發生復雜變化的過程，最終表現為細胞的形態、結構和功能發生變化。64、衰老細胞的特征：細胞內水分減少、新陳代謝的速率減慢；多種酶的活性降低；色素積累；呼吸速率減緩；細胞核的體積增大、核膜內折，染色質收縮、染色加深；細胞膜的通透性改變，使物質運輸功能降低。必修2必記知識歸納1、分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。2、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。3、兩條遺傳基本規律的精髓是：遺傳的不是性狀的本身，而是控制性狀的遺傳因子。4、孟德爾成功的原因：正確的選用實驗材料；現研究一對相對性狀的遺傳，再研究兩對或多對性狀的遺傳；應用統計學方法對實驗結果進行分析；基于對大量數據的分析而提出假說，再設計新的實驗來驗證。5、孟德爾對分離現象的原因提出如下假說：生物的性狀是由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子是成對存在的；生物體再形成生殖細胞配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；受精時，雌雄配子的結合是隨機的。6、薩頓的假說依據：基因和染色體行為存在明顯的平行關系。（通過類比推理提出） 基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的；體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。薩頓由此假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因就在染色體上。7、減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂的過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。8、性原細胞（精原細胞和卵原細胞）既能進行有絲分裂，也能進行減數分裂。 9、配對的兩條染色體，形狀大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。10、減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂。11、對于進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。12、有性生殖產生的后代具雙親的遺傳特性，具有更大的生活能力和變異性。13、無性生殖能使后代保持親本的性狀。 14、基因分離的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨著配子遺傳給后代。15、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。16、遺傳的三大定律只適用于有性生殖的過程，而不適用于克隆等無性生殖的過程。17、被子植物的個體發育包括種子的形成和萌發、植株的生長和發育等階段。受精卵發育成胚，受精極核發育成胚乳，珠被發育成種皮，整個胚珠發育成種子，子房壁發育成果皮，整個子房發育成果實。很多雙子葉植物成熟種子中無胚乳，是因為在胚和胚乳發育的過程中胚乳被胚吸收，營養物質貯存在子葉里，供以后種子萌發時所需。 18、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等，它們的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。19、因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA，只有少數生物（如HIV病毒）的遺傳物質是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。20、DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律。21、堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。22、DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程，復制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行。23、基因（DNA）中脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）稱為遺傳信息，不同的基因含有不同的遺傳信息；mRNA中核糖核苷酸的排列順序（堿基順序）稱為遺傳密碼。24、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性。25、基因是有遺傳效應的DNA分子片斷，基因的堿基總數小于DNA的堿基總數。基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的載體；線粒體、葉綠體也是基因的載體。26、RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。27、游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。28、DNA的基本功能是遺傳信息的傳遞和表達，包括DNA的復制、轉錄和翻譯。29、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。30、基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。31、基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間存在著復雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡，精細的調控著生物體的性狀。32、中心法則描述了遺傳信息的流動方向，主要內容是：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復制，也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質，也不能從蛋白質流向DNA或RNA。33、修改后的中心法則增加了遺傳信息從RNA流向RNA，從RNA流向DNA這兩條途徑。34、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應關系。有些性狀是由多個基因共同決定的，有的基因可以決定或影響多種性狀。一般來說，性狀是基因與環境共同作用的結果。35、可遺傳變異是遺傳物質發生了改變，包括基因突變、基因重組和染色體變異。36、基因突變和基因重組用顯微鏡是看不到的，而染色體變異就是染色體的結構和數目發生改變，顯微鏡可以明顯看到。37、DNA分子發生堿基對的替換、增添、缺失，進而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。38、由于自然界誘發基因突變的因素很多，基因突變還可以自發產生，因此，基因突變在生物界中是普遍存在的。39、基因突變是隨機發生的、不定向的。40、在自然狀態下，基因突變的頻率是很低的。41、基因突變可能破壞生物體與現有環境的協調關系，而對生物有害，也可能使生物產生新的性狀，適應改變的環境，獲得新的生存空間，還有些基因突變既無害也無益。42、基因突變的意義：是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。43、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。44、染色體結構的改變，都會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變，從而導致性狀的變異。45、染色體數目的變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少。另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍的增加或減少。46、三種可遺傳變異的區別：基因突變重在產生了新基因，基因重組是兄弟姐妹有差異的最主要原因，染色體變異是唯一可以在顯微鏡底下觀察到的變異。47、染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各有不同，攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個染色體組。48、單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體叫單倍體（例：雄蜂）49、二倍體和多倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體。50、人工誘導多倍體的方法：低溫處理等。目前最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，秋水仙素的作用在于能夠抑制細胞有絲分裂時形成紡錘體。51、單倍體植株長得弱小，而且高度不育，但是單倍體育種能明顯縮短育種年限。常用花藥（花粉）離體培養的方法獲得單倍體植株。52、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。53、遺傳病的監測（如：遺傳咨詢、產前診斷等）在一定程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。54、雜交育種是將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起，在經過選擇和培育，獲得新品種的方法。55、誘變育種就是利用物理因素（如X射線、射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯）來處理生物，使生物發生基因突變。用這種方法的優點：提高突變率，在較短的時間內獲得更多的優良變異類型，大幅度改良某些性狀。缺點：盲目性。56、三倍體無籽西瓜產生的原理是染色體變異。因聯會紊亂所以不能產生可育配子，其過程中，兩次使用二倍體父本的作用分別是：提供精子，完成受精作用；刺激子房發育成果實。57、基因工程，又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放在另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。58、注意遺傳系譜圖的中顯隱性的判斷方法：無中生有是隱性，有中生無是顯性。59、如果是隱性病，而有父正女病，則可判斷此病為常染色體隱性遺傳。如果是顯性病，而有父病女正，則可判斷此病為常染色體遺傳。60、可遺傳變異是指遺傳物質發生了變化而造成的變異，不一定能夠遺傳給下代（注意和遺傳給下一代的變異相區別）61、三代以內的近親是指從自己算起，向上推三代和向下推三代的同源而生的親屬。其中直系親屬是指自己和父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女、外孫子女，其他的為旁系，注意親兄弟姐妹也為旁系。我國的婚姻法規定，直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。62、歷史上第一個提出比較完整的進化學說的是法國博物學家拉馬克。他提出：地球上的所有生物都不是神創造的，而是由更古老的生物進化而來的；生物是由低等到高等逐漸進化的；生物各種適應性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳。這些因用進廢退而獲得的性狀是可以遺傳給后代的，這是生物不斷進化的主要原因（歷史局限性）。63、達爾文的自然選擇學說：過度繁殖（前提）、生存斗爭（手段或動力）、遺傳變異（基礎）、適者生存（結果）。64自然選擇是定向的，決定著生物進化的方向；變異一般是不定向的。生物進化的過程實質上就是種群基因頻率發生變化的過程。生殖隔離標志著新物種形成。65、進化理論的發展：從性狀水平到基因水平；從以生物個體為單位到以種群為單位。66、現代進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位（也是繁殖的基本單位）；突變（基因突變和染色體變異的統稱）和基因重組產生進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境共同進化的過程，進化導致生物的多樣性。67、生活在一定區域的同種生物的全部個體叫做種群。68、一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。69、基因突變產生新的等位基因，這就可能使種群的基因頻率發生變化。70、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。71、能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種。72、不同物種之間，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是共同進化。73生物進化的順序是由異養到自養，由厭氧到需氧。必修3必記知識歸納1、不論男性還是女性，體內都含有大量以水為基礎的液體，這些液體統稱為體液。分為細胞外液和細胞內液，其中細胞內液占2/3。2、由細胞外液構成的液體環境叫做內環境。血細胞直接生活的環境是血漿；體內絕大多數細胞直接生活的環境是組織液。3、內環境不僅是細胞生存的直接環境，而且是細胞與外界環境進行物質交換的媒介。4、正常機體通過調節作用，使各種器官、系統協調活動，共同維持內環境的相對穩定狀態叫做穩態。滲透壓、酸堿度和溫度是細胞外液理化性質的三個主要方面。5、溶液滲透壓是指溶液中溶質微粒對水的吸引力。溶液滲透壓的大小取決于溶質微粒的數目。血漿滲透壓的大小主要與無機鹽和蛋白質的含量有關。細胞外液滲透壓的90%以上來源于Na+和Cl。生理鹽水的濃度是 0.9% 的NaCl。細胞內液滲透壓主要由K+維持。6、內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件。機體維持穩態的主要調節機制是神經體液免疫調節網絡。7、興奮是指動物體或人體內的某種組織（如神經組織）或細胞感受外界刺激后，由相對靜止狀態變為顯著活躍狀態的過程。8、神經調節的基本方式是反射，完成反射的結構基礎是發射弧，反射弧通常會由感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經和效應器（由傳出神經末梢和它所支配的肌肉或腺體）。9、興奮的產生：由于鈉鉀泵主動運輸吸收K+排出Na+，使得神經細胞內K+濃度明顯高于膜外，而Na+濃度比膜外低。靜息時，由于膜主要對K+有通透性，造成K+外流，使膜外陽離子濃度高于膜內，產生外正內負的靜息電位。受刺激時，細胞膜對Na+的通透性增加，Na+內流，使興奮部位膜內側陽離子濃度高于膜外側，產生外負內正的動作電位。10、興奮在神經纖維上的傳導：雙向的11、興奮在神經元之間的傳遞：單向的，只能從一個神經元的軸突傳到下一個神經元的細胞體或樹突。因為神經遞質只存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜上。12、大腦皮層除了對外部世界的感知以及控制機體的反射活動外，還具有語言、學習、記憶和思維等方面的高級功能。13、下丘腦是機體調節內分泌活動的樞紐14、相關激素間具有協同作用（如生長激素與甲狀腺激素）和拮抗作用（如胰島素與胰高血糖素）。15、由內分泌器官（或細胞）分泌的化學物質進行的調節，這就是激素調節。16、在一個系統中，系統本身工作的效果，反過來又作為信息調節該系統的工作，這種調節方式叫做反饋調節。反饋調節是生命系統中非常普遍的調節機制，它對于機體維持穩態具有重要意義。17、激素調節的特點：微量和高效；通過體液運輸；作用于靶器官和靶細胞。18、糖尿病病癥：多尿、口渴、多飲、體重減少。 （三多一少）19、胰島素由胰島B細胞分泌，是唯一能降低血糖的激素。20、正常情況下，人體血糖含量0.81.2g/l，當血糖含量1.61.8g/l時，糖就從腎臟排出而出現糖尿。 21、由植物體內產生、能從產生部位運送到作用部位，對植物的生長發育有顯著影響的微量有機物，稱為植物激素。22、激素一經靶細胞接受并起作用后就被滅活了。激素種類多，量極微，既不組成細胞結構，又不提供能量，也不起催化作用。是調節生命活動的信息分子。23、免疫系統的組成：免疫器官（骨髓和胸腺、脾臟、淋巴結、扁桃體）、免疫細胞、免疫活性物質（抗體、淋巴因子、溶菌酶）。24、淋巴因子是由效應T細胞釋放的，如白細胞介素、干擾素（糖蛋白）等。 25、抗體主要分布在血清中，及組織液和外分泌液中。 26、免疫系統的功能：防衛，清除和監控。27、非特異性免疫：人人生來就有的，不針對某一類特定病原體，而是對多種病原體都有防御作用。第一道防線是皮膚和黏膜，第二道防線是體液中的殺菌物質和吞噬細胞。28、第三道防線主要是由免疫器官和免疫細胞借助血液循環和淋巴循環而組成。其中B細胞主要靠生產抗體消滅抗原，這種方式稱為體液免疫，T細胞主要靠直接接觸靶細胞消滅抗原，這種方式稱為細胞免疫。29、細菌外毒素的侵入將引起體液免疫；結核桿菌、麻風桿菌（胞內寄生菌）侵入引起細胞免疫；病毒感染引起先體液免疫再細胞免疫；外來器官、癌變細胞引起細胞免疫。30、免疫失調引起的疾病：過敏反應、自身免疫病，免疫缺陷病。（注意其區別）31、免疫學的應用：免疫治療、免疫預防、器官移植。32、向光性實驗發現：感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端，而向光彎曲的部位在尖端下面的一段。 33、生長素的運輸在方向上存在極性運輸和非極性運輸。34、向光性實驗發現：感受光刺激的部位在胚芽鞘尖端，而向光彎曲的部位在尖端下面的一段。有光無光不影響生長素的合成，兩者產生生長素的速率基本一致。生長素的產生部位在尖端，對光敏感點在尖端，但發生效應的部位在尖端以下一段。云母片不能使生長素透過，而瓊脂對生長素的運輸和傳遞沒有阻礙。分析植物生長狀況一看生長素的產生，有，生長；無，不生長也不彎曲。二看分布均勻否，均勻，直立生長；不均勻，彎曲生長。生長素具有極性傳導和橫向運輸的特點。運輸方式是主動運輸。（理解生長素四句話） 35、在沒有受粉的番茄（黃瓜、辣椒等）雌蕊柱頭上涂上一定濃度的生長素溶液可獲得無子果實。 36、植物的頂端優勢的原因是頂芽產生的生長素在側芽部位積累。 37、生長素有促進扦插的枝條生根、促進果實發育、防止落花落果的作用。 38、發育著的種子能夠產生大量的生長素，促進子房發育成果實。 39、生長素的作用表現出兩重性：既能促進生長，也能抑制生長；既能促進發芽，也能抑制發芽；既能防止落花落果，也能疏花疏果。作用效果與生長素的濃度高低和植物器官的種類等有關。40、人工合成的對植物的生長發育有調節作用的化學物質稱為植物生長調節劑。41、種群在單位面積或單位體積中的個體數就是種群密度。種群密度是種群最基本的數量特征。42、種群的數量特征：種群密度、出生率和死亡率、遷入率和遷出率、年齡組成和性別比例。43、種群的空間特征：均勻型、隨機型、聚集型。44、出生率和死亡率、遷入率和遷出率是決定種群大小和種群密度的重要因素。45、種群的年齡組成，對于預測種群數量的變化趨勢具有重要意義。46、調查種群密度的方法：樣方法和標志重捕法等，描述、解釋和預測種群數量的變化，常常需要建立數學模型。47、影響種群數量的因素有很多。如：氣候、食物、天敵、傳染病等，因此大多數種群的數量總是在波動中，在不利的條件下，種群數量還會急劇下降甚至消亡。48、研究種群數量變化規律的意義：防治有害動物，保護和利用野生生物資源，拯救和恢復瀕危動物種群。49、自然界中確實有類似細菌在理想條件下種群數量增長的形式，如果以時間為橫坐標，種群數量為縱坐標畫出曲線來表示，曲線大致呈“J”型。50、種群經過一定時間增長后，數量趨于穩定的增長曲線，稱為“S”型曲線。51、在環境條件不受破壞的情況下，一定空間中所能維持的種群最大數量稱為環境容納量，又稱K值。52、種內斗爭，對于失敗的個體來說是有害的，甚至會造成死亡，但是，對于整個種群的生存是有利的。 53、同一時間內聚集在一定區域中各種生物種群的集合，叫做群落。54、群落的物種組成是區別不同群落的重要特征。群落的種間關系包括：競爭、捕食、互利共生和寄生等。競爭的結果常表現為相互抑制，有時表現為一方占優勢，另一方處于劣勢甚至滅亡。55、群落的空間結構：垂直結構大都具有明顯分層現象，水平結構由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿度差異、光照強度不同、生物自身生長特點不同以及人與動物的影響等因素，常呈鑲嵌分布。56、群落中物種數目的多少稱為豐富度。57、隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程，就叫做演替。58、演替的類型：初生演替（是指在一個從來沒有被植被覆蓋的地面，或者是原來存在過植被，但被徹底消滅了的地方發生的演替。例如：沙丘、火山巖、冰川泥、裸巖）。 次生演替（是指原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保留，甚至還保留了植物的種子或其它繁殖體的地方發生的演替。例如：火災后的草原、過量砍伐的森林、棄耕的農田）59、由生物群落與它的無機環境相互作用而形成的統一整體，叫做生態系統。60、生態系統的結構：生態系統的組成成分（非生物的物質和能量、生產者、消費者、分解者）和營養結構（食物鏈和食物網）。食物鏈一般不超過5個營養級。61、生態系統的功能：物質循環、能量流動和信息傳遞。其渠道是食物鏈和食物網。62、許多食物鏈彼此相互交錯連接成的復雜營養結構，就是食物網。63、生態系統中能量的輸入、傳遞、轉化和散失的過程，稱為生態系統的能量流動。64、生產者固定的太陽能的是流經這個生態系統的總能量。65、能量流動的特點：單向不可逆不循環，逐級遞減。傳遞效率為10%20%。66、研究能量流動的意義：幫助人們科學規劃和設計人工生態系統，使能量得到最有效的利用；幫助人們合理的調整生態系統中的能量流動關系，使能量持續高效的流向對人類最有益的部分。67、發展生態農業的理論基礎是生態系統中能量的多級利用和物質的循環再生。遵循這一原理，可以合理設計食物鏈，使生態系統中的物質和能量被分層次多級利用，使生產一種產品時產生的有機廢棄物，成為生產另一種產品的投入，也就是使廢物資源化，以便提高能量轉化效率，減少環境污染。68、組成生物體的C、H、O、N、P、S等元素，都不斷進行著從無機環境到生物群落，又從生物群落到無機環境的循環過程，這就是生態系統的物質循環。69、物質循環的特點：具有全球性，因此又叫生物地球化學循環。無機環境中的物質可以被生物群落反復利用。70、物質循環中最主要的是碳循環。碳在無機環境中主要以CO2或碳酸鹽的形式存在，在生物群落中主要以含碳有機物的形式存在。兩者之間是以CO2 形式進行循環的。71、生態系統中信息的種類：物理信息（光、聲、溫度、磁力等）、化學信息（植物的生物堿和有機酸等代謝產物，動物的性外激素等信息素）、行為信息。72、信息的來源：可以是無機環境，也可以是生物。73、信息傳遞在生態系統中的作用：生命活動的正常進行，離不開信息的作用；生物種群的繁衍，也離不開信息的傳遞；信息還能夠調節生物的種間關系，以維持生態系統的穩定。概括為：生態系統中，各種各樣的信息在生物的生存、繁衍和調節種間關系等方面起著十分重要的作用。74、信息傳遞在農業生產中的應用：一是提高農產品或畜產品的產量（延長光照提高雞的產蛋量；人工控制光周期，早熟高產）；二是對有害動物進行控制（利用音響設備發出不同的聲信號誘捕或驅趕；利用昆蟲信息素誘捕或警示有害動物，降低害蟲的種群密度。）75、目前控制動物危害的技術有：化學防治、生物防治和機械防治。76、生態系統所具有的保持或恢復自身結構和功能相對穩定的能力，叫做生態系統的穩定性。生態系統的穩定性包括抵抗力和恢復力穩定性。77、抵抗力穩定性的大小取決于該生態系統的生物物種的多少和營養結構的復雜程度。生物種類越多，營養結構越復雜，自我調節能力越強，生態系統的抵抗力穩定性就越高；而恢復力穩定性則是生態系統被破壞后恢復原狀的能力，恢復力穩定性的大小和抵抗力穩定性的大小往往存在著相反的關系。抵抗力穩定性越高，則恢復力穩定性就越弱。恢復力穩定性越強，則抵抗力穩定性就越弱。78、生態系統能維持相對穩定的原因：生態系統具有自我調節能力。但生態系統的自我調節能力不是無限的。79、負反饋調節在生態系統中普遍存在，它是生態系統自我調節能力的基礎。80、不僅在生物群落內部，而且生物群落與無機環境之間也存在負反饋調節。81、生物圈穩態的自我維持：能量角度:太陽能綠色植物化學能；物質方面：大氣圈、水圈、巖石圈提供物質，生產者、消費者、分解者接通從無機物到有機物，再分解為無機物的回路；自我調節：多層次、多方面（生物的、無機環境的）。82、全球性生態環境問題主要包括全球氣候變化、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地荒漠化、海洋污染或生物多樣性銳減等。83、生物富集作用是一些污染物（如重金屬、化學農藥）通過食物鏈在生物體內大量積聚的過程。84、N、P等元素過多，導致藻類植物大量繁殖，引起水質惡化和魚群死亡的現象，稱為富營養化。85、生物圈：大氣圈底部、水圈、巖石圈上部，指地球上全部生物和它們的無機環境的總和。 86、生物圈內所有的植物、動物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態系統，共同構成生物多樣性，包括：基因多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性。87、生物多樣性的價值：潛在價值、間接價值（也叫做生態功能）、直接價值。88、保護生物多樣性的措施：就地保護、易地保護、加強法制教育和管理。89、就地保護：是指在原地對被保護的生態系統或物種建立自然保護區以及風景名勝區等，這是對生物多樣性最有效的保護。90、遷地保護：是指把保護對象從原地遷出，在異地進行專門保護。如建立植物園、動物園以及瀕危動植物繁育中心等，這是為行將滅絕的物種提供最后的生存機會。91、保護生物多樣性，關鍵是要協調好人與生態環境的關系，如控制人口的增長，合理利用自然資源、防治環境污染等。92、保護生物多樣性只是反對盲目地、掠奪式的開發利用，而不意味著禁止開發和利用，合理利用是最好的保護。93、可持續發展的含義是“在不犧牲未來幾代人需要的情況下，滿足我們這代人的需要”，它追求的是自然、經濟、社會的持久而協調的發展。94、設計實驗的三步曲：共性處理（注意分組、編號）、變量處理（平衡無關變量）、結果處理（要給出可操作定義，即衡量因變量的方法）。選修3必記知識歸納1、DNA重組技術，實現這一精確的操作過程至少需要三種工具，即準確切割DNA的“分子手術刀”限制性核酸內切酶（限制酶）、將DNA片斷再連接起來的“分子縫合針”DNA連接酶、將體外重組好的DNA導入受體細胞的“運輸工具”運載體。2、限制酶：主要從原核生物中分離純化出來，能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。3、DNA連接酶：根據酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。二者都是將雙連DNA片段“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。4、常用的運載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。運載體必備條件：能在宿主細胞中復制并穩定保存。具有一個至多個限制酶切點。具有某些標記基因。質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌染色體之外并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。5、基因結構分為編碼區和非編碼區，編碼區的上游的非編碼區中有RNA聚合酶結合位點；真核細胞的基因結構比原核細胞復雜，它的編碼區是間隔的，不連續的，有內含子、外顯子之分。 6、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。7、目的基因的獲取方法有：從基因文庫中提取目的基因，使用PCR擴增技術獲得目的基因，人工合成目的基因。8、基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其目的是：使目的基因在受體細胞中穩定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發揮作用。其組成是：目的基因、啟動子、終止子、標記基因（鑒定受體細胞是否含有目的基因，便于篩選）。9、受體細胞有植物、動物、微生物之分。10、目的基因導入受體細胞后，是否可以維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。11、將目的基因導入植物細胞的方法：農桿菌轉化法、花粉管通道法、基因槍法。12、將目的基因導入動物細胞的方法：顯微注射技術。13、將目的基因導入微生物細胞：用CaCl2處理，增大細胞壁的通透性。14、檢測目的基因是否插入到受體細胞的基因組中：DNA分子雜交技術，是否轉錄出mRNA的方法：分子雜交技術（用目的基因做探針，如果顯示出雜交帶則成功），是否翻譯成蛋白質的方法：抗原抗體雜交。15、除了分子檢測外，有時還需要進行個體水平的鑒定，方法是：抗蟲或抗病的接種實驗。16、目的基因：主要是指編碼蛋白質的結構基因，也可以是一些具有調控作用的因子。17、PCR是聚合酶鏈式反應的縮寫，是一種在生物體外復制特定DNA片斷的核酸合成技術。其原理是：DNA雙鏈復制的原理。前提是：要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物（兩種）。過程是：高溫變性、低溫復性、中溫延伸。18、植物基因工程碩果累累：抗蟲轉基因植物，抗病轉基因植物，抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。19、動物基因工程前景廣闊：用于提高動物的生長速度，用于改善畜產品的品質，用轉基因動物生產藥物，用轉基因動物做器官移植的供體，基因工程藥品異軍突起。20、基因治療：是把正常基因導入病人體內，使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的。這是治療遺傳病的最有效的手段。其中效果比較可靠的是體外基因治療。21、基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質，蛋白質工程是指以蛋白質的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有的蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。22、蛋白質工程的基本途徑：從預期的蛋白質功能出發設計預期的蛋白質結構推測應有的氨基酸序列找出相對應的脫氧核苷酸序列（基因）。23、生物體的每一個細胞都有含有該物種的全套遺傳物質，都有發育成為完整個體所必需的全部基因。從而具有發育成完整生物體的潛能；在生物體內，細胞沒有表現出全能性，而是分化為不同的組織器官，這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達的結果。24、植物細胞工程：植物組織培養技術（基礎）、植物體細胞雜交技術。其理論基礎為植物細胞的全能性。25、細胞脫分化：就是讓已經分化的細胞，經過誘導后，失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程。創傷和外源激素可以使外植體細胞的合成代謝加強，不斷分裂增殖形成愈傷組織。26、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養在人工配制的培養基上，給與適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。27、植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培養成新的植物體的技術。優點：克服了遠源雜交不親和的障礙，培育作物新品種。28、植物細胞工程的實際應用：植物繁殖的新途徑（微繁、作物脫毒、制造人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、體細胞誘變育種等）、細胞產物的工廠化生產（人參細胞發酵罐生產人參皂苷）。29、動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養（基礎）、動物細胞融合、動物細胞核移植、生產單克隆抗體等。30、動物細胞培養就是從動物機體中取出胚胎或幼齡動物的器官或組織，將它分散成單個細胞（胰蛋白酶或膠原蛋白酶），然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。31、動物細胞培養時制備的細胞懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁，要求培養瓶或培養皿的內表面光滑、無毒、易于貼附。當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖稱為細胞的接觸抑制。32、動物細胞培養的條件：無菌、無毒的環境；營養與體內基本相同；適宜的溫度和pH；氣體環境（主要是氧氣和二氧化碳，二氧化碳是維持培養液的pH，通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將其置于95%的空氣加5%的CO2的混合氣體的培養箱中進行培養）。33、動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核，移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為動物個體。34、哺乳動物核移植分為：胚胎細胞核移植、體細胞核移植。35、體細胞核移植的應用前景：轉基因克隆動物可以促進優良畜群繁育；保護瀕危物種；作為生物反應器生產醫用蛋白；作為異種移植的供體；核移植胚胎干細胞定向誘導分化成相應的組織器官用于器官移植。36、動物細胞融合也稱為細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞稱為雜交細胞。37、動物細胞融合的方法：物理方法（離心、振動、電刺激）、化學方法（聚乙二醇）、滅活的病毒。38、單克隆抗體的制備：骨髓瘤細胞和已免疫的小鼠脾臟中的B淋巴細胞融合，再用特定的選擇培養基進行篩選，只有融合的雜種細胞才能生長，這種雜交細胞的特點是：既能迅速大量繁殖，又能產生專一的抗體。對上述經選擇性培養的雜交瘤細胞，還需進行克隆化培養和抗體檢測，經多次篩選，就可獲得足夠數量的能分泌所需抗體的細胞。最后，將雜交瘤細胞在體外進行大規模培養或注射到小鼠腹腔內增殖，這樣，從細胞培養液或小鼠腹水中，就可以提取大量的單克隆抗體了。39、單克隆抗體的優點：特異性強、靈敏度高，并可以大量制備。40、單克隆抗體的應用：作為診斷試劑（在診斷的應用上具有準確、高效、快速、簡易的優點。）、用于治療疾病和運載藥物。（制成“生物導彈”借助單克隆抗體的導向作用，將藥物定向帶到癌細胞，在原位殺死癌細胞，這樣既不損傷正常細胞，又減少了用藥劑量。）41、精子的發生大體可以分為三個階段：第一階段，位于曲細精管管壁的精原細胞先分裂為兩個細胞，然后繼續數次有絲分裂產生多個初級精母細胞；第二階段，初級精母細胞連續兩次分裂；第三階段，圓形的精子細胞變形成精子，其中細胞核變為精子頭部，高爾基體發育為頭部的頂體，中心體演變為精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘膜。42、受精：是精子與卵子結合形成合子的過程。包括受精前的準備階段和受精階段：準備階段1精子獲能，準備階段2卵子的準備，受精階段主要包括：精子穿越放射冠和透明帶，進入卵細胞膜，原核形成和配子結合（受精過程中，首先發生頂體反應；在精子觸及卵細胞膜的瞬間，發生透明帶反應，這是防止多精