第1課時(shí) 醇學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)(九)(建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()【解析】A項(xiàng)中二者的官能團(tuán)數(shù)目不同，不是同系物；B項(xiàng)中前者是酚類，后者是醇類，不是同系物；C項(xiàng)，CH3CH2OH與結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)CH2，是同系物；D項(xiàng)中二者在分子組成上相差的不是若干個(gè)CH2，不是同系物。【答案】C2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)2C(CH2CH3)2OH的名稱是()A1,1二乙基1丁醇B4乙基4己醇C3丙基3戊醇D3乙基3己醇【解析】醇在命名時(shí)，選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并從離羥基最近的一端開(kāi)始給碳原子編號(hào)，故該醇為3乙基3己醇。【答案】D3下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是()丙三醇丙烷乙二醇乙醇ABC D【解析】醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)，不同醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而逐漸升高，含相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)隨羥基數(shù)目的增多而升高，所以上述物質(zhì)沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋罕家叶家掖急椤！敬鸢浮緾4在下列各反應(yīng)中，乙醇分子斷裂CO鍵而失去羥基的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290033】A乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)B乙醇與金屬鈉反應(yīng)C乙醇氧化為乙醛D與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯【解析】乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)斷裂CO鍵；與Na反應(yīng)時(shí)斷裂OH鍵；氧化為乙醛時(shí)斷裂OH鍵及與羥基相連碳上的一個(gè)CH鍵；乙醇與乙酸發(fā)生酯化時(shí)，斷裂OH鍵。【答案】A5只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A苯乙醇四氯化碳B乙醇乙酸乙烷C乙二醇甘油溴乙烷D苯己烷甲苯【解析】利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來(lái)進(jìn)行的。A項(xiàng)中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別。B項(xiàng)中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別。C項(xiàng)中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鑒別。D項(xiàng)中的三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無(wú)法用水鑒別。【答案】A6以下四種有機(jī)化合物的分子式皆為C4H10O：其中能催化氧化生成醛的是()A和B和C和 D和【解析】具有CH2OH結(jié)構(gòu)的醇才能催化氧化生成醛。【答案】C7用銅做催化劑，將1丙醇氧化為某有機(jī)物。下列物質(zhì)中，與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是()【解析】1丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH3CH2CH2OH，其催化氧化的產(chǎn)物是丙醛(CH3CH2CHO)，丙醛和丙酮()互為同分異構(gòu)體。【答案】C8某飽和一元醇14.8 g和足量的金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣2.24 L，則燃燒3.7 g該醇生成的水的物質(zhì)的量為()A0.05 molB0.25 molC0.5 mol D0.75 mol【解析】1 mol一元醇可生成0.5 mol氫氣，則14.8 g 醇的物質(zhì)的量為0.2 mol，則該醇的相對(duì)分子質(zhì)量為74，分子式為C4H10O,0.05 mol C4H10O燃燒可生成0.25 mol水。【答案】B9下列能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體的是()ACH3OHBCH3CH2CH2OHCCH2OHCH2CH2CH3 DCH3CHOHCH2CH3【解析】甲醇分子中只有一個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；CH3CH2CH2OH消去反應(yīng)得到CH2=CHCH3；CH2OHCH2CH2CH3消去反應(yīng)產(chǎn)物也只有一種，為CH2=CHCH2CH3；CH3CHOHCH2CH3分子中羥基碳有2個(gè)相連的碳原子，且都有氫，故它消去水時(shí)可得到CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3兩種烯烴。【答案】D101 mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機(jī)物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣，則A分子中必有一個(gè)_基，若此基團(tuán)在碳鏈的一端，且A中無(wú)支鏈，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；B通入溴水能發(fā)生_反應(yīng)，生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；A在銅作催化劑時(shí)，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。寫(xiě)出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)AB_。(2)BC_。(3)AD_。【解析】C3H8O符合飽和一元醇和醚的通式。A與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說(shuō)明其為醇，分子中有羥基，符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，B為CH3CH=CH2，B可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CHBrCH2Br；A催化氧化生成D為丙醛。【答案】羥CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CH2CHO(1)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O(2)CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br(3)2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O11由丁炔二醇可以制備1,3丁二烯。請(qǐng)根據(jù)下面的合成路線圖填空：(1)寫(xiě)出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱：X_；Y_；Z_。(2)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；B_。【解析】烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個(gè)雙鍵的單烯烴，若制取二烯烴，則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及的各步反應(yīng)為：【答案】(1)Ni作催化劑、H2稀H2SO4作催化劑(或酸性條件下)加熱、HBr乙醇、NaOH、加熱12化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生如下變化：(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是_。(2)A只有一種一氯取代物B，寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：_。(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。【解析】(1)僅含有一個(gè)氧原子的官能團(tuán)可能是羥基或醛基，根據(jù)A能夠在濃H2SO4作用下反應(yīng)，可知其中含有的官能團(tuán)是羥基。(2)A的分子式C4H10O符合飽和一元醇的通式CnH2n2O，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有四種：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、【答案】(1)羥基 能力提升13現(xiàn)有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下脫水，可能得到的有機(jī)產(chǎn)物的種類有 ()A4種 B5種C6種 D7種【解析】組成為CH4O和C3H8O的混合物最多由三種醇混合而成：CH3OH、CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，由于CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，而CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH消去產(chǎn)物相同，所以，它們的消去產(chǎn)物只有一種(丙烯)；當(dāng)它們發(fā)生分子間脫水時(shí)，由于同種醇與不同種醇之間均可發(fā)生分子間脫水，故可得六種醚。【答案】D14橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是()A既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴【解析】A橙花醇分子中含有等，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。B.據(jù)消去反應(yīng)機(jī)理，橙花醇中能發(fā)生消去反應(yīng)的碳原子不止一個(gè)，能生成的四烯烴有兩種，故B正確。C.據(jù)分子式C15H26O，可知1 mol該有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣為21 mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為470.4 L。D.1 mol橙花醇分子中含有3 mol，故能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，其質(zhì)量為3 mol160 gmol1480 g。【答案】D15下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：04290034】A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【解析】A項(xiàng)，乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)。B項(xiàng)，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包裝材料。C項(xiàng)，乙醇與水能以任意比例互溶，而溴乙烷難溶于水。D項(xiàng)，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。【答案】A16已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。D常用作汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，E為聚合物，F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為26。根據(jù)信息回答下列問(wèn)題。(1)寫(xiě)出A中官能團(tuán)名稱：_。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)有機(jī)物D具有以下哪幾方面的化學(xué)性質(zhì)：_(填序號(hào))。加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)CF反應(yīng)的方程式為_(kāi)。【答案】(1)羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)CH2CH2(5)CH2BrCH2Br2NaOH CHCH2NaBr2H2O17醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/溶解性環(huán)己醇1000.961 8161微溶于水環(huán)己烯820.810 283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90 。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。回答下列問(wèn)題：(1)裝置b的名稱是 _ 。(2)加入碎瓷片的作用是_；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A立即補(bǔ)加 B冷卻后補(bǔ)加C不需補(bǔ)加 D重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是_。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A圓底燒瓶 B溫度計(jì)C吸濾瓶 D球形冷凝管E接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。A41% B50%C61% D70%【解析】從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)原理、裝置，物質(zhì)制備、分離、提純角度出發(fā)，分析解決問(wèn)題。(1)由題圖可知裝置b的名稱是直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸，否則會(huì)使蒸餾燒瓶中的液體進(jìn)入冷凝管，經(jīng)接收器流入錐形瓶，導(dǎo)致裝置炸裂，出現(xiàn)危險(xiǎn)；如果發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)冷卻后補(bǔ)加。 (4)分液漏斗在使用前應(yīng)清洗